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印度莫博替尼的效果好吗?印度莫博替尼多少钱?
发表于:2024-05-20 14:32:28 阅读:89321

提问:印度莫博替尼的效果好吗?


具体描述:印度莫博替尼的效果好吗?印度莫博替尼多少钱?


患者问:印度莫博替尼的效果好吗?印度莫博替尼多少钱?我是肺癌患者,基因检查结果是EGFR20外显子突变,医生说这个靶点的靶向药是莫博替尼,是刚上市的靶向药,因此价格很贵,我想了解一下印度莫博替尼的价格,听说印度仿制药价格便宜很多,印度莫博替尼的效果好吗?印度莫博替尼多少钱?


鲸人健康:代购印度莫博替尼mobocertinib ,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房,价格便宜很多,莫博替尼mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在选择性靶向EGFR和人EGFR 2(HER2)第20号外显子插入突变。莫博替尼mobocertinib治疗病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变(EGFR Exon20 insertion+)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

 

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莫博替尼终于获批上市,EGFR20外显子获得靶向治疗方案
莫博替尼终于获批上市,EGFR20外显子获得靶向治疗方案。成为国内EGFR 20号外显子插入突变型非小细胞肺癌患者翘首以盼的新治疗选择,EGFR是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。   EGFR突变分为三大常见类别,分别是外显子19缺失、外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变,其中19和21的靶向药是肺癌患者耳熟能详的吉非替尼和奥希替尼等,而20因子一直是处于一个比较尴尬的位置,EGFR 20号外显子插入突变对一、二代EGFR-TKI不敏感,疗效差,缺乏有效的靶向药是此类非小细胞肺癌治疗的一大难题。   莫博替尼也是全球首款针对该突变的口服靶向药莫博替尼终于获批上市,EGFR20外显子获得靶向治疗方案,莫博替尼的临床表现出非凡的成绩,中位总生存期为24个月,1年生存率达70%,中位无进展生存期为7.3个月另外,莫博替尼的安全性整体可控  
莫博替尼mobocertinib什么适合上市?哪里能买到莫博替尼(mobocertinib,TAK-788)
莫博替尼mobocertinib什么适合上市?哪里能买到莫博替尼(mobocertinib,TAK-788),相信莫博替尼即将国内上市的消息,早已经在肺癌的病友圈内传开,莫博替尼是用于20外显子突变的靶向药,20外显子,又被成为罕见突变,全称是EGFR 20外显子,   实际上,有EGFR突变的患者绝对不是罕见,甚至可以说,EGFR靶点是肺癌患者当中突变人群最多的,其中19和21因子是一个比较常见的,可以用奥希替尼进行靶向治疗,而20外显子却是罕见,并且一直没有对应合适的药物治疗,这让这部分患者感到发愁,同样是EGFR靶点突变,但是偏偏自己用的靶向药效果不好。   莫博替尼上市之后,就成功的解决了这个难题,让EGFR20外显子突变的患者,也有靶向药可以用,莫博替尼mobocertinib什么适合上市?哪里能买到莫博替尼(mobocertinib,TAK-788),国内莫博替尼上市之后,价格是非常贵,患者朋友量力而行,可以选择印度莫博替尼  
莫博替尼mobocertinib为肺癌非经典突变患者保驾护航
莫博替尼mobocertinib为肺癌非经典突变患者保驾护航 ,非小细胞肺癌的患者中,有超过80%的EGFR突变为19号外显子缺失突变和21号外显子L858R突变,这两个突变,被称为经典突变或常见突变。   除此之外,还有EGFR 20号外显子插入突变,EGFR 20号外显子插入突变在亚洲非小细胞肺癌患者中约占4%-12%,是一种罕见突变也称为非经典突变或者是罕见突变,EGFR 20号外显子插入突变的患者有一个特点,就是对经典突变的靶向药并不敏感,也就是意味着,EGFR 20号外显子插入突变的患者无法从奥希替尼或者是吉非替尼等靶向药当中获益,   这让EGFR 20号外显子插入突变的患者在很长一段时间里是无法接受靶向治疗,而莫博替尼mobocertinib为肺癌非经典突变患者保驾护航 ,莫博替尼的研发,就是为了EGFR 20号外显子插入突变这一非经典的罕见突变准备,改写了EGFR 20号外显子插入突变患者的靶向治疗历史  
EGFR20外显子罕见突变靶向药莫博替尼mobocertinib 效果好吗?
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全球首款EGRF20外显子靶向药上市,莫博替尼(TAK-788)mobocertinib来了,EGFR 20号外显子插入突变是EGFR靶点的第三大突变。由于EGFR20号外显子插入突变形成的空间位阻,导致了药物结合口袋变小,且该突变同野生型的EGFR结构高度相似,使得该靶点药物研发困难重重。   因此,在该靶点自发现以来的二十年来,始终没有靶向治疗方案,临床上针对这一疾病的治疗至今仍以化疗为主,且此前国内已获批的EGFR-TKI及免疫治疗对改善此类靶点突变患者的生存获益均效果不明显。莫博赛替尼mobocertinib是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。   莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期(mPFS)提高到7.3个月,中位总生存期(mOS)延长至20.2个月,填补了该领域临床治疗的长期空白。莫博替尼(TAK-788)mobocertinib在EGFR 20号外显子插入突变的治疗当中功不可没  
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