卡玛替尼高效抑制METex14跳跃突变，为肺癌治疗提供新选择。MET突变或扩增是肺癌治疗领域的关注热点之一。METex14跳突的分子机制主要是METex14跳跃，导致c-Cbl酪氨酸结合位点丢失，

从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，使MET信号持续激活，最终导致肿瘤发生。此次获批的诺华卡马替尼（Capmatinib）是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

与其他c-Met抑制剂相比，卡马替尼对METex14的抑制力最高，卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变，为肺癌治疗提供新选择，此外，卡马替尼联合吉非替尼（NCT01610336）还是全球首个探索EGFR-TKI耐药后联合MET抑制剂的临床研究，MET扩增耐药可以通过EGFR靶向药和MET抑制剂的联合治疗策略来克服。