艾伏尼布是IDH1抑制剂，AML是一种高度异质性疾病，基因突变模式复杂，AML的诊断、分型需要结合细胞遗传学和分子遗传学。另一方面，NCCN和ASH-CAP指南均建议AML患者接受基因突变检测，中国指南推荐白血病患者进行基因突变检测，这说明完善AML患者基因突变检测具有重要意义。

AML中已确认多个基因突变，除了NPM1之外，其中包括IDH1突变，该突变在中国患者中的发生率在6%，艾伏尼布就是这类患者的治疗药物，FDA已批准多个AML靶向药物，为患者带来福音的同时，也为临床研究带来了更多的机会。新型靶向药物，可以从不同靶点狙击畸变的AML细胞，优先选取两种作用机制不同的靶向药物进行治疗，结果可能更佳。而目前，艾伏尼布是全球同类首个AML中靶向IDH1突变的抑制剂，必将会成为一颗闪耀的明星。

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