凡德他尼，目前国内还没有上市，对于像凡德他尼此类国内还未上市的新药，可以从通过境外药房的方式，获取到正规途径的药物。

凡德他尼Vandetanib可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET，BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和维持肿瘤微环境。另外，Vandetanib暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%，对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有相似的抑制活性。

在体外，凡德他尼Vandetanib抑制肿瘤细胞的内皮细胞中的表皮生长因子（EGF） - 受体酪氨酸激酶磷酸化及刺激内皮细胞中VEGF的酪氨酸激酶磷酸化。

在体内，凡德他尼Vandetanib减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性，并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。

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