许多确诊急性髓系白血病的患者未来需需要用吉瑞替尼（gilteritinib），吉瑞替尼（gilteritinib）已经在国内上市，但还未纳入医保。患者只能通过原价购买吉瑞替尼（gilteritinib）。

这对患者来说，是非常沉重的一笔负担。希望2022年吉瑞替尼（gilteritinib）能早日纳入医保。

除此之外，使用仿制版吉瑞替尼（gilteritinib），也是一个很好的选择。鲸人健康医疗服务平台，为您提供医疗服务
 

吉瑞替尼（gilteritinib）是一种新型（二代、I型）、高选择性、口服FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。

ADMIRAL研究1显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼（gilteritinib）可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。

吉瑞替尼（gilteritinib）组患者的中位总生存（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，提高了将近一倍，可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且，接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼（gilteritinib）仍可延长患者生存期。

在2018年之前的临床试验当中，共入组62例患者，60例被纳入安全性分析组。大多数受试者为男性。在剂量递增期间，40mg/天队列d1-d14接受吉特替尼Xospata的2例受试者经历了剂量限制性毒性（DLT：中性粒细胞减少症、血小板减少症、射血分数降低）。吉瑞替尼（gilteritinib）诱导计划表改变后，在此剂量下不再发生DLT。200mg/天队列中有2例受试者经历DLT。最大耐受剂量和推荐的扩展剂量确定为120mg/天。

结果显示，吉瑞替尼（gilteritinib）可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。

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