普拉替尼Pralsetinib印度版的临床效果令人满意
发表于:2026-04-21 17:25:01 阅读:9

普拉替尼 | 普雷西替尼 | 普吉华 | Pralsetinib | Gavreto
普拉替尼(普吉华)用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
普拉替尼Pralsetinib印度版的临床效果令人满意
在一项针对携带RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床研究中,印度版普拉替尼展现出了显著的抗肿瘤活性。数据显示,对于既往接受过含铂化疗的患者,其客观缓解率(ORR)达到了61%,其中完全缓解(CR)率为4%,部分缓解(PR)率为57%,疾病控制率(DCR)高达91%,这意味着绝大多数患者的病情在治疗后得到了有效控制,肿瘤体积出现不同程度的缩小或稳定。
中位缓解持续时间(DOR)达到了22.3个月,中位无进展生存期(PFS)为17.2个月,这表明患者在获得缓解后,疗效能够维持较长时间,有效延缓了疾病的进展。对于初治患者,其客观缓解率更是高达72%,中位缓解持续时间和中位无进展生存期尚未达到,显示出在一线治疗中可能具有更优的临床获益。
此外,在RET突变的甲状腺髓样癌患者中,印度版普拉替尼同样表现出色,对于晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者,客观缓解率为60%,疾病控制率为96%,中位缓解持续时间为19.4个月,为这类难治性患者提供了新的治疗选择。从安全性角度来看,印度版普拉替尼的耐受性良好,常见的不良反应包括乏力、腹泻、便秘、高血压等,多为1-2级,通过对症处理或剂量调整后可得到有效控制,未出现不可耐受的严重不良反应,进一步验证了其在临床应用中的可靠性。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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