塞利尼索 | selinexor的疗效评估方法是什么
发表于:2026-02-14 12:00:01 阅读:1

塞利尼索 | selinexor | XPOVIO
塞利尼索 | selinexor | XPOVIO是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。
塞利尼索 | selinexor的疗效评估方法是什么
塞利尼索(selinexor)的疗效评估方法需结合其作用机制、适应症以及临床试验设计综合确定,通常涵盖以下多个维度:
在血液系统恶性肿瘤领域,以多发性骨髓瘤(MM)为例,常用国际骨髓瘤工作组(IMWG)制定的疗效标准进行评估。这包括严格的血液学指标检测,如血清和尿中的M蛋白水平变化,通过蛋白电泳和免疫固定电泳等方法监测M蛋白下降幅度,若达到完全缓解(CR),要求血和尿中M蛋白消失,且骨髓中浆细胞比例<5%,软组织浆细胞瘤消失;非常好的部分缓解(VGPR)则需M蛋白下降≥90%。
同时,骨髓穿刺活检用于评估浆细胞浸润程度,流式细胞术可检测微小残留病(MRD)状态,MRD阴性提示更深层次的缓解。对于伴有溶骨性病变的患者,还需通过影像学检查(如X线、CT或MRI)评估骨病灶的变化,包括溶骨性损害的数量、大小及新发病灶情况。此外,患者的临床症状改善,如骨痛减轻、体力状态评分(ECOG评分)提高、贫血及高钙血症等并发症的缓解,也是重要的评估内容。
在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等实体瘤或其他血液肿瘤中,疗效评估常依据RECIST(实体瘤疗效评价标准)或Lugano分类标准。通过CT、PET-CT等影像学手段测量肿瘤病灶的最长径或代谢活性变化,分为完全缓解(CR,所有病灶消失且无新病灶)、部分缓解(PR,靶病灶最长径之和减少≥30%)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD,靶病灶最长径之和增加≥20%或出现新病灶)。对于淋巴瘤,PET-CT的Deauville评分系统可更精准地评估病灶代谢活性,帮助判断治疗响应。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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