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源于一项多中心、开放标签、单臂II期研究(ONO4059-05)的研究结果,在这项研究过程中,患者接受替拉鲁替尼 480mg空腹服药,每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。研究的结果显示,未经治疗组的总缓解率为88.9%、复发/难治性治疗组的总缓解率为88.9%。
次要终点方面,未经治疗组和复发/难治性治疗组在6个月时的无进展生存率和总生存率均为100%。替拉鲁替尼什么时候能上市?日本能买到替拉鲁替尼Velexbru吗?替拉鲁替尼还没有在国内上市的计划,而在日本,替拉鲁替尼作为处方药也是很难买到