阿帕他胺帮助前列腺癌患者获得更好的治疗方案，阿帕他胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发。2017年12月23日杨森药业公司向美国食品药品管理局（FDA）提交新药上市申请，获得FDA优先审评资格。

阿帕他胺帮助前列腺癌患者获得更好的治疗方案，2018年2月14日，阿帕鲁胺获FDA批准上市，是FDA首个依据无转移生存期(MFS)的临床终点批准上市的抗肿瘤新药。阿帕他胺帮助前列腺癌患者获得更好的治疗方案，在一项单独的事后分析中也发现了强烈的PSA反应，

该分析显示，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）和nmCRPC中，快速和深度的PSA反应与延长的生存期之间存在相关性。事后分析也支持PSA作为晚期前列腺癌患者治疗的预测性生物标志物。阿帕他胺Apalutamide 帮助前列腺癌患者获得更好的治疗方案