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1,4该试验包括 114 名先前接受过铂类化疗的EGFR外显子 20 插入突变 NSCLC 患者。患者接受了 160 毫克剂量莫博替尼的治疗。3FDA 授予申请优先审评、突破性疗法认定和孤儿药认定。该试验的疗效指标是总体反应率 (ORR) 和反应持续时间 (DoR)。ORR 为 28%,中位 DoR 为 17.5 个月。
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