西地尼布cediranib联合奥拉帕尼效果更加,西地尼布是一种泛血管内皮生长因子(pan-VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 种血管内皮生长因子(VEGF)受体,
作用于血管和淋巴管,发挥抗血管生成作用,抑制肿瘤的生长和扩散。西地尼布(cediranib)是一种血管生成抑制剂,先前的ICON6试验第Ⅲ期试验显示西地尼布(cediranib)可以改善复发性卵巢上皮癌患者的生存结果。奥拉帕利作为前列腺癌唯一一个获批的PAPR抑制剂,
靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路,利用“合成致死”原理,在杀伤癌细胞的同时,减少对健康细胞的影响。对于BRCA无突变的复发性卵巢癌患者,西地尼布(抗血管生成药物)+奥拉帕利显著延长PFS、OS。西地尼布cediranib联合奥拉帕尼效果更加