MET扩增是一种罕见的驱动基因异常,但也是常见的EGFR靶向治疗耐药基因
研究纳入PROFILE 1001研究中接受克唑替尼治疗的38例MET扩增晚期非小细胞肺癌患者,MET扩增的定义为FISH检测的MET/CEP7≥1.8,其中又细分为低度扩增(MET/CEP7≥1.8且≤2.2),中度扩增(MET/CEP7>2.2且<4)和高度扩增(MET/CEP7≥4)。
21例高度扩增患者中,客观缓解率(ORR)为38.1%,其中有2例完全缓解(9.5%),中位缓解持续(DOR)时间为5.2个月,中位无进展生存期(PFS)6.7个月,中位总生存期(OS)为11.4个月。
14例中度扩增患者中,ORR为14.3%,无完全缓解,中位DOR为3.8个月,中位PFS为1.9个月,中位OS为9.2个月
3例低度扩增患者,ORR为33.3%,无完全缓解,中位DOR为12.2个月,中位PFS为1.8个月,中位OS为5.6个月。
分析结果显示,克唑替尼治疗MET扩增的客观缓解率28.9%,中位无进展生存期5.1个月,克唑替尼的疗效随着MET扩增度提高而提高,同时伴有EGFR、KRAS、BRAF突变的患者单药克唑替尼无效。
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