前些年,FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
参与达克替尼临床研究的著名教授生称,在过去的20年里,生物标志物驱动的疗法已成为EGFR突变非小细胞肺癌患者的标准疗法。在临床试验中,令人印象深刻的是达克替尼和第一代标准治疗靶向药物相比,显著提高了无进展生存率。
临床试验表明,达克替尼降低了40%以上的疾病进展或死亡风险,与晚期EGFR阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物吉非替尼(Iressa)相比,达克替尼改善了患者平均6.5个月的反应持续时间。
但是在我国,达克替尼是上市时间并不久,也没有纳入医保,所以选择的医生还是会比较少,另外,达克替尼的不良反应也比同类的吉非替尼要大一些,相信这也是达克替尼应用没有那么广泛的原因之一。
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