NTRK突变的概率高吗?拉罗替尼的有效缓解率高吗?
NTRK突变的概率在不同癌症类型中有所不同。总体而言,NTRK基因融合在常见实体瘤中的发生率相对较低,大约在0.5%到1%之间。然而,在某些罕见的癌症类型中,如婴儿纤维肉瘤、分泌型乳腺癌和某些类型的甲状腺癌中,NTRK融合的发生率会更高。因此,检测NTRK突变对于特定患者群体具有重要意义。
至于拉罗替尼(Larotrectinib),这是一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物。临床试验显示,拉罗替尼在携带NTRK融合的患者中表现出较高的有效缓解率。根据已发表的研究数据,拉罗替尼的总体缓解率(ORR)在75%左右,这意味着有相当一部分患者在接受治疗后肿瘤显著缩小或完全消失。
此外,拉罗替尼的缓解效果在不同癌症类型中相对一致,显示出其广泛的治疗潜力。
尽管拉罗替尼Larotrectinib的疗效令人鼓舞,但并非所有患者都会从中受益。部分患者可能会对药物产生耐药性,导致治疗效果下降。因此,持续监测患者的病情变化和基因突变情况,以便及时调整治疗方案,是至关重要的。