一、药品名称
通用名：普拉克索
商品名：具体商品名（不同厂家可能不同）
英文名：Pramipexole
二、成分
主要成分为普拉克索，其化学名称、化学结构式、分子式、分子量等符合相关药品标准规定。
三、性状
本品一般为白色至类白色片剂或胶囊剂等剂型（具体依实际情况），外观符合药品质量要求。
四、适应症
用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，可单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。也可用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。
五、规格
通常有不同的规格，如0.125mg、0.25mg、0.5mg、1mg等（具体以实际药品为准），以满足不同患者的用药需求。
六、用法用量
口服，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。具体用量应根据患者的病情、年龄、对药物的反应等因素，在医生的指导下个体化调整。一般开始剂量较低，然后逐渐增加剂量。例如，治疗帕金森病时，初始剂量可能为一次0.125mg，一日3次，然后每周以适当的幅度增加剂量，直至达到最佳治疗效果，但每日最大剂量不超过一定范围（具体依药品说明）。
七、不良反应
常见的不良反应包括恶心、头晕、嗜睡、幻觉、失眠、便秘、外周水肿等。部分患者可能出现低血压、运动障碍等情况。在使用过程中，如出现严重不良反应，应立即停药并就医。
八、禁忌
对普拉克索或产品中任何辅料过敏的患者禁用。严重肾功能损害患者禁用或需在医生的严格评估和指导下使用。
九、注意事项
1. 用药期间应避免驾驶车辆、操作机器等需要高度集中注意力的活动，因为可能会出现嗜睡、头晕等影响反应能力的不良反应。
2. 告知医生患者的病史，特别是有精神疾病、心血管疾病、肾功能不全等情况。
3. 突然中断治疗可能会导致病情恶化，如需停药，应在医生的指导下逐渐减量。
4. 孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未完全明确，应在医生权衡利弊后决定是否使用。
十、药物相互作用
与其他药物合用时可能会发生相互作用。例如，与多巴胺能激动剂、抗精神病药物等合用时，可能会影响药物的疗效或增加不良反应的发生风险。在使用其他药物前，应告知医生正在使用普拉克索。
