贝组替凡
贝组替凡
贝组替凡 | Belzutifan
贝组替凡详细信息
所有名称:贝组替凡 | Belzutifan
贝组替凡 | Belzutifan是一种缺氧诱导因子抑制剂
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简要说明书

说明书
药物: 贝组替凡 | Belzutifan
印度官方价格参考: 详询客服
中国上市情况: 已上市
靶点:
治疗: 用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。

晚期肾细胞癌

用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
参考用法用量: 推荐剂量为每日一次,每次120mg,可随食物服用或单独服用。
不良反应: VHL疾病:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。 晚期肾细胞癌:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。

详细说明书

【用法用量】

LuciBelzu的推荐剂量为每日一次,每次120mg,可随食物服用或单独服用。

【规格】  

40mg/片,90片/盒。

【禁忌症】

【警告和预防措施】

•贫血:在开始使用LuciBelzu之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。

•暂停LuciBelzu,直到血红蛋白≥8g/dL,然后以相同或减少的剂量恢复或停止。对于危及生命的贫血,或需要紧急干预的贫血,在血红蛋白≥8g/dL之前暂停LuciBelzu,并以减少的剂量恢复或永久停止LuciBelzu。

•缺氧:在开始LuciBelzu治疗之前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。对于休息时的缺氧,暂停直至缓解,减少剂量恢复,或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧,永久停止LuciBelzu。

【不良反应】

VHL疾病:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。

晚期肾细胞癌:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。

【药物相互作用】

UGT2B17或CYP2C19抑制剂:监测贫血和缺氧的体征和症状,并按照建议减少LuciBelzu的剂量。

副作用与并发症

【警告和预防措施】

•贫血:在开始使用LuciBelzu之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。

•暂停LuciBelzu,直到血红蛋白≥8g/dL,然后以相同或减少的剂量恢复或停止。对于危及生命的贫血,或需要紧急干预的贫血,在血红蛋白≥8g/dL之前暂停LuciBelzu,并以减少的剂量恢复或永久停止LuciBelzu。

•缺氧:在开始LuciBelzu治疗之前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。对于休息时的缺氧,暂停直至缓解,减少剂量恢复,或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧,永久停止LuciBelzu。

【不良反应】

VHL疾病:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。

晚期肾细胞癌:最常见(≥25%)的不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。

【药物相互作用】

UGT2B17或CYP2C19抑制剂:监测贫血和缺氧的体征和症状,并按照建议减少LuciBelzu的剂量。

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