BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望，很多肺癌患者通过服用奥希替尼都获得了治疗的希望，但是由于一年左右的时间，会产生耐药，因此很多患者又从希望走到了绝望，奥希替尼耐药之后怎么办？
目前治疗方案是众说纷纭，但是相信在四代靶向药上市之后，对于奥希替尼耐药的情景，会有一个标准的治疗方案，BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望。BLU-945是BluePrint公司的新一代产品，目前正在开展多项临床试验。
BLU-945的抗肿瘤效力和剂量成正比，在 200mg每天一次以上的剂量水平时，观察到肿瘤缩小，包括1例未确认的部分缓解，2例患者在100mg每天一次时，肿瘤增大，加量至200mg每天一次后，肿瘤出现缩小。BLU-945为奥希替尼osimertinib耐药的肺癌患者带来希望，这意味着当患者服用奥希替尼耐药后，是可以用BLU-945继续治疗
肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？很多肺癌三代靶向药耐药的患者，都在找寻肺癌四代靶向药，EGFR靶点的三代靶向药是奥希替尼，奥希替尼的效果非常好，副作用又低，很多患者从奥希替尼上获益，
但是免不了耐药的问题，肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
在2022年AACR大会上，BLU-945最早开展的SYMPHONY研究结果再次带来惊喜，显示在奥希替尼耐药的人群中也显示出振奋人心的疗效。肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？目前BLU-945还未上市，但是又可靠消息表示，BLU-945的仿制版很快就会和肺癌患者见面
奥希替尼耐药，服用BLU-945继续治疗，在奥希替尼耐药机制中，“C797S反式”突变因占20%左右的比例而格外引人注意，多款新药以此为靶点、期待有新突破产生。等待进入赛场的四代药物中，BLU-945虽然不是第一个，却是最让人振奋的一个。
BLU-945的早期研究证实，其可有效抑制携带激活的L858R或外显子19缺失突变以及获得性T790M和C797S突变的三重突变EGFR。奥希替尼耐药，服用BLU-945继续治疗，剂量方面，在25、50、100、200、400mg QD 剂量爬坡阶段RP2D暂未达到，正在进行600mg QD的探索。
BLU-945在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性，无4级或5级不良事件（AE）发生。在安全性上，不得不提的是，BLU-945很好的继承了前辈奥希替尼osimertinib的优点，不良反应小，安全性高，对于患者来说，会有极高的耐受性，不会因不良反应而减少剂量或者停药
BLU-945具备这些优势，奥希替尼耐药后可以选择BLU-945。首先，BLU-945安全耐受性良好。 BLU-945 在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性。 这一点是非常重要的，不会因为治疗而引起更严重的不良反应，这是药物的最基本要求，第二，BLU-945的抗肿瘤活性强，患者的肺部肿瘤明显缩小。
在经过大量预处理的患者中，较高剂量的 BLU-945 抗肿瘤活性更强。在接受 200-400 mg QD 治疗的患者中观察到肿瘤缩小。（1位接受 400 mg QD 治疗的患者中出现未经证实的 PR 1 。这位患者携带外显子 19 缺失、T790M 和 C797S 突变，
之前接受了铂类化疗、厄洛替尼和奥希替尼治疗后耐药，接受BLU-945后响应良好）。 BLU-945具备这些优势，奥希替尼耐药后可以选择BLU-945。所有接受400mg QD的患者，T790M和C797S ctDNA均有下降，包括 3例达到清除的标准
BLU-945成为肺癌四代靶向药，可以买到BLU-945吗？EGFR基因突变是NSCLC最常见的驱动突变，在亚洲患者中占比高达40%-60%。其中最常见的是被称为经典突变或敏感突变的19号外显子缺失（19del）和21号外显子 L858R 点突变，占全部 EGFR 突变的90%。
针对EGFR突变的一代（与靶点可逆结合）、二代药物阿法替尼（与靶点永久结合）主要通过结合这些突变的EGFR抑制其激活。但经过一段时间的治疗后，大部分患者会产生耐药，主要的原因是EGFR基因上第20号外显子上发生T790M突变。新的、复杂的耐药突变的出现让很多患者面临新的生存考验。
而到目前，FDA没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。BLU-945成为肺癌四代靶向药，可以买到BLU-945吗？BLU-945的出现，将改变奥希替尼耐药之后的肺癌靶向治疗方案，可以买到BLU-945吗？BLU-945很快会上市
BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？肺癌患者奥希替尼耐药的难题，目前还没有得到一个妥善的解决，目前已有的治疗方案，都只是摸着石头过河，可以算的上是各显神通，
究竟哪种药物能够脱颖而出，挑战成功奥希替尼耐药？BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？BLU-945是美国蓝印公司正在研发的一款靶向药，也是被寄予厚望的靶向药，有临床数据表明，在很大程度上，能够应对奥希替尼的耐药。BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？奥希替尼耐药不可怕，
可怕的是丧失了战胜癌症的信心与决心。已经发生的，是在短短几十年里，人类对于癌症的对抗手段就已经从以手术、放化疗为主的传统治疗，进化到了以靶向药、免疫疗法为代表的分子级别的精准打击，癌症患者的平均生存期不断延长。相信即将上市的BLU-945会给患者带来更大的信心
终于找到奥希替尼耐药的解决办法了！BLU-945多少钱一盒？奥希替尼是肺癌EGFR TKIs之一。EGFR TKIs有很多，它们可以针对突变的不同类型，靶向结合癌细胞上的EGFR，从而达到控制肿瘤生长、阻止肿瘤血管生成并诱导癌细胞衰亡的作用。
在奥希替尼诞生之前，第一代和第二代EGFR TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的应用，已经将具有EGFR突变(除20号外显子插入突变)的非小细胞肺癌患者的无进展生存期，从化疗能达到的5个月延长至9个月以上。当一二代的EGFR TKIs耐药后，就该轮到奥希替尼上场了，奥希替尼是不可逆的EGFR抑制剂，
研究显示奥希替尼给患者的带来的中位无进展生存期高达18.9个月，那么奥希替尼耐药怎么办？终于找到奥希替尼耐药的解决办法了！BLU-945是应对奥希替尼耐药之后的靶向药，BLU-945目前还没有上市，预计仿制版BLU-945今年内上市，价格也是会比原研药便宜很多
奥希替尼为何耐药？可以用BLU-945吗？奥西替尼通过不可逆地结合于EGFR C797位点，克服了T790M突变产生的耐药。而用药一段时间后，继发的EGFR基因C797S突变会再次产生耐药。当T790M与C797S突变同时发生时，分为两种情况，顺式突变（突变位于相同等位基因）和反式突变（突变位于不同等位基因），
除了EGFR多位点突变所产生的耐药，还有部分在EFGR TKIs使用早期就已产生耐药性的患者，可能存在其他旁路通路的激活。尤其是T790M突变克隆减少甚至被完全清除后，肿瘤细胞仍持续增值，表明其存在其他耐药机制或者依赖于EGFR之外的其他通路。这么多的机制，
每一样都足以引发奥希替尼耐药，那么难题就在于，奥希替尼osimertinib耐药之后怎么办？BLU-945是即将要上市的新药，临床实验证明能够对奥希替尼耐药后的肺癌患者继续起治疗作用，可以单独使用，也可以联合奥希替尼
奥希替尼耐药怎么办？怎么能买到BLU-945？作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。但尽管如此，患者使用奥希替尼一段时间后仍然会出再次耐药的情况。
到那个时候该怎么办？加大剂量继续用药？增加化疗治疗方案？这些都是不是标准方案，奥希替尼耐药怎么办？怎么能买到BLU-945？EGFR基因的作用是控制细胞合成一种叫表皮细胞生长因子受体的细胞“零件”，这种“零件”就是EGFR，
它原本的作用是与体液中的表皮生长因子（EGF，一种促进细胞分裂的多肽）结合，从而启动一系列生化反应，促进细胞合成DNA和进行有丝分裂。BLU-945是很有希望在奥希替尼osimertinib之后的第四代靶向药，BLU-945也是即将会上市，希望在BLU-945上市之后，能够解决奥希替尼耐药之后的肺癌治疗困境
谁能解决奥希替尼耐药的困境？BLU-945即将上市。尽管EGFR TKIs的出现给肺癌治疗带来了革命性的突破，但患者在接受EGFR TKIs治疗9~11个月后疾病仍会进展。其中有超过60%的患者是因为EGFR基因产生了新的突变——T790M突变。
这种突变进一步改变了EGFR的结构，导致患者对第一代或第二代TKIs耐药。第三代TKIs奥希替尼的出现，正是为了解决这个的问题。奥希替尼是不可逆的EGFR抑制剂，可抑制EGFR-TKI敏感和T790M耐药突变导致的癌症进展，同时也能针对19、21号外显子突变。研究显示奥希替尼给患者的带来的中位无进展生存期高达18.9个月，
但是谁又能解决奥希替尼耐药的困境呢？目前已经发现了一系列奥希替尼osimertinib的耐药机制，常见的类型有EGFR C797S突变、MET基因扩增等，BLU-945是被希望用于奥希替尼耐药后的靶向药，可以解决EGFR C797S突变的问题
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945，肺癌患者的靶向治疗耐药，是一个不得不面对的问题，尽管患者都不愿面对这个情况，但是也是非常无可奈何的事情，尽管奥希替尼可以给患者带来长达1-2年的无进展生存期，但是耐药也很快随之而来，
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945。EGFR突变在复合型小细胞肺癌(C-SCLC)中突变率可到15%-20%。针对一至三代EGFR-TKI药物耐药问题，第四代EGFR-TKI如BLU-945等已进入临床研究。面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945。BLU-945是Blueprint Medicines公司研发的针对 EGFR基因突变（19del或L858R）、T790M突变以及C797S突变（EGFR+/T790M/C797S）的有效且高度选择性的抑制剂。
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945，针对同时携带EGFR敏感突变（19del或L858R突变）、T790M突变以及C797S突变三重突变的细胞系，BLU-945对这类癌细胞的杀伤力比已上市的第一到三代EGFR靶向药都要显著更高。
肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？肺癌的靶向药在近十年发展迅速，虽然极大地延长了肺癌患者的生存周期，但耐药仍是目前面临的重大问题。为应对此问题，肺癌靶向药迎来了药物的快速更迭，药物快速研发更新为肺癌患者提供了更多的治疗选择。
奥希替尼为代表的三代药也不能解决耐药的问题，耐药的患者已在急迫地等待四代靶向药的快速上市。肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？BLU-945 是美国大名鼎鼎的blueprint（蓝印）公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。
它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？某印度知名仿制药厂表示仿制版的BLU-945可能会在近期上市
肺癌第四代靶向药BLU-945的真实临床数据是怎么样的？BLU-945联合奥希替尼方案有望成为奥希替尼治疗后结局较差患者（EGFR L858R驱动型）的新型策略，研究数据显示：相较于奥希替尼单药治疗，BLU-945联合奥希替尼方案或可进一步提高对L858R突变亚型（EGFR最常见突变类型之一）的抑制作用，并带来更持久的抗肿瘤疗效。
研究团队对来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心（n=105）、Guardant INFORM真实世界临床基因组数据库（n=1386）的两项大型真实世界数据集进行分析，汇总了一线接受奥希替尼治疗的患者（包含了19del和L858R突变患者）的生存结局。
L858R异种移植模型的分析结果显示，BLU-945联合奥希替尼治疗相较于奥希替尼单药治疗能带来更长时间的肿瘤持续缓解。EGFR 突变的 NSCLC 患者，BLU-945 治疗后肿瘤明显缩小，1 例患者达到部分缓解（PR），安全耐受性良好。
司美格鲁肽让降糖和降体重同时实现，多项研究已证实，司美格鲁肽可显著降低糖尿病患者的体重，其减重效果是基于治疗前的体重而“智能”减重，用药前越胖，减幅越大，身体不胖(BMI<25kg/m2)的患者减重幅度相对小，因此不胖的患者也可以放心使用。
司美格鲁肽的降糖效果呈“血糖依赖性”，血糖越高，降糖效果越好;血糖降至正常，其作用明显减弱。汇总分析发现，使用司美格鲁肽治疗者低血糖的风险极低，可真正实现“按需”降糖。“降糖不低糖”，兼顾有效性与安全性。司美格鲁肽让降糖和降体重同时实现，
司美格鲁肽具有一周一次、良好的降糖作用以及综合心血管代谢方面的益处等多方面的疗效，长效、有效、多效用，将给我国糖尿病患者带来全新的治疗方式和选择。司美格鲁肽让降糖和降体重同时实现
司美格鲁肽为糖尿病患者保驾护航，中国糖尿病患病人数近1.3亿，其中仅有10.5%血糖控制达标。2型糖尿病(T2DM)患者常常合并动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)等疾病，严重威胁患者生命和生活质量。
近期发布的CAPTURE研究显示，在中国每3例糖尿病患者中，就有1例患有心血管疾病;合并心血管疾病的T2DM患者中，94.9%合并ASCVD。中国心脏调查显示，冠心病住院患者中糖尿病患病率为52.9%。血糖控制不达标，血压、血脂和体重等心血管代谢指标管理不佳，
心血管疾病高发，是糖尿病综合管理亟需解决的现状。司美格鲁肽（索马鲁肽）为糖尿病患者保驾护航，试验表明，与多款降糖药物对比，司美格鲁肽产生了强效的降糖作用，显著降低了糖化血红蛋白(HbA1c)达1.8%。在标准治疗基础上，司美格鲁肽对比安慰剂，能够显著降低26%的心血管不良事件(MACE)发生风险和显著降低39%的非致死性卒中风险。
恩西地平Enasidenib是什么药？可以用于白血病的治疗吗？恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，
恩西地平的适应症：用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，
AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。恩西地平Enasidenib是什么药？可以用于白血病的治疗吗？
恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。恩西地平作为首个肿瘤代谢药物，对于AML的治疗具有积极的意义，同时对于肿瘤治疗领域的思路也有较大的启发意义。
佐利替尼Zorifertinib（AZD3759）专注肺癌脑转移效果好吗？脑转移是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的主要治疗难题，大约30%～60%的患者会在不同阶段出现脑转移。然而，绝大多数的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）药物都为血脑屏障外排蛋白的底物，颅内的药物浓度非常有限，所以无法有效控制颅内转移病灶。
由于缺乏有效疗法，这些脑转移患者一般预后差，常伴有严重的神经功能恶化，生活质量差，预期生存期短等问题。Zorifertinib（AZD3759）专注肺癌脑转移效果好吗？作为新一代EGFR-TKI，zorifertinib具备强效的血脑屏障穿透能力，可以100%透过血脑屏障，在脑脊液、脑组织中可达到与血浆中相近的药物浓度。
在生存数据方面，EGFR-TKI初治脑转移患者接受zorifertinib治疗后，其中位无进展生存期（PFS）可达14个月左右。即便在既往接受过EGFR-TKI治疗的脑膜转移患者中，其中位总体生存期（OS）也能够达到10个月左右。
佐利替尼Zorifertinib（AZD3759）上市了吗？哪里能买到Zorifertinib？Zorifertinib 是一种强效、口服的新一代 EGFR-TKI 类药物，不仅可靶向 EGFR 经典突变（即 19del/L858R 突变），还在药物设计上专门以达到极强的血脑屏障穿透能力为目标，从而有效地治疗晚期非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移患者。
此前的临床 Ⅰ 期和 Ⅱ 期研究中，Zorifertinib 均显示出良好的全身和颅内抗肿瘤活性。这是全球首个专门针对伴未经治疗 CNS 转移 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者的研究，Zorifertinib（AZD3759）上市了吗？哪里能买到Zorifertinib？对伴有未经治疗 CNS 转移的 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 初治患者，
Zorifertinib 相比第一代 EGFR-TKI 表现出更好的全身和颅内抗肿瘤疗效，治疗安全性也整体可控。Zorifertinib（AZD3759）上市了吗？哪里能买到Zorifertinib？ Zorifertinib（AZD3759）还没上市，目前需要 Zorifertinib（AZD3759）的患者朋友也很着急，相信很快就会有仿制药从推出 Zorifertinib（AZD3759）
哪里能买到BLU945？怎么代购BLU945？EGFR突变型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸运的一类患者，为什么这么说呢？因为EGFR突变型的肺癌患者，是可以通过靶向药获益，来获得生存期的延续，
肺癌EGFR突变型的靶向药有三代，一代吉非替尼和厄罗替尼，二代的阿法替尼和达克替尼，三代的奥希替尼。之所有不同代际的靶向药，是因为药物会有耐药性，患者是被迫需要换药，那么奥希替尼作为三代靶向药，在奥希替尼耐药之后，还能用什么药呢？肺癌四代靶向药的研发过程一直是在进行中，
其中代码为BLU945的药物，从中脱颖而出。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗，疗效并不乐观，全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制剂上。哪里能买到BLU945？怎么代购BLU945。BLU945目前还没上市，但是上市时间也会在近期
一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久？BLU-945 是美国蓝印公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。
它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。肺癌EGFR靶点的靶向药已经让无数EGFR+患者靠着一代代的靶向药延长了生存期，BLU945打破奥希替尼耐药困境，一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久，由于目前BLU945还没有上市，
因此对于BLU945的定价及剂量的设定，还没有一个明确答案，但是根据以往经验，通常一盒BLU945都是可以让患者按照标准剂量服用一个月左右的时间，也会设置小剂量的BLU945，方便患者进行剂量的调整，一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久，相信很快就会有答案
