必妥维经历了怎么样的临床实验过程？ 必妥维（比克恩丙诺片）的临床实验过程是一个严谨且多阶段的科学验证过程，旨在全面评估其安全性和有效性。它的临床试验主要基于两项关键的Ⅲ期国际多中心、随机、双盲、活性对照研究，分别是研究1489和研究1490。这两项研究共纳入了1296例既往未接受过抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染成年患者，将必妥维与对照组药物（捷扶康，即艾考恩丙替片）进行了非劣效性比较。   在研究设计上，患者被随机分配接受必妥维（比克恩丙诺片，含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg）每日一次治疗，或对照组药物每日一次治疗，治疗持续48周。主要疗效终点是第48周时血浆HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL的患者比例。 临床试验结果显示，在第48周，必妥维治疗组中达到HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL的患者比例与对照组相当，充分证明了必妥维在抑制病毒复制方面的强效性和非劣效性。     同时，必妥维在安全性方面也表现出色，治疗期间患者报告的不良事件多为轻度至中度，最常见的不良事件包括腹泻、恶心和头痛等，但发生率与对照组相似，且未发现新的或意外的安全性问题。此外，必妥维对肾功能和骨密度的影响较小，这得益于其所含的丙酚替诺福韦成分，相比传统的富马酸替诺福韦二吡呋酯，能更有效地向细胞内递送替诺福韦，从而减少了对肾脏和骨骼的毒性作用。

必妥维如何被研发上市的？上市后临床反馈怎么样？ 必妥维（比克恩丙诺片）的研发上市是抗HIV药物领域多年科学探索与技术突破的成果。其研发历程可追溯至对HIV病毒复制周期关键靶点的深入研究，尤其是针对病毒逆转录酶和整合酶的作用机制。制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）在已有的抗HIV药物研发经验基础上，致力于开发具有更高疗效、更好耐受性且使用更便捷的复方制剂。   必妥维是由比克替拉韦（Bictegravir，整合酶链转移抑制剂）、恩曲他滨（Emtricitabine，核苷类逆转录酶抑制剂）和丙酚替诺福韦（Tenofovir Alafenamide，核苷类逆转录酶抑制剂）三种成分组成的固定剂量复方片剂。这种三联疗法的设计思路在于通过不同机制抑制HIV病毒的复制，从而降低单一药物耐药性发生的风险，并提高患者的治疗依从性。   在研发过程中，必妥维经历了严格的临床试验。多项III期临床试验（如研究1489、1490等）对比了必妥维与其他已上市的一线抗HIV治疗方案（如艾考恩丙替片）在初治HIV-1感染成人患者中的疗效和安全性。结果显示，必妥维在抑制病毒载量（达到HIV-1 RNA<50 copies/mL的比例）方面与对照组相当甚至更优，且具有良好的耐受性，不良反应发生率较低，     尤其是在肾脏、骨骼安全性方面表现出色，这得益于丙酚替诺福韦相较于富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）在体内代谢和组织分布上的优势，减少了对肾脏和骨骼的潜在毒性。基于这些积极的临床试验数据，必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后也陆续在欧盟、中国等多个国家和地区获批，成为HIV治疗领域的重要药物。

必妥维服用期间患者的身体具体会出现哪些变化？ 必妥维（比克恩丙诺片）是一种复方抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。在服用必妥维期间，患者的身体可能会出现多方面的变化，这些变化既有药物发挥治疗作用所带来的积极改变，也可能包括一些与药物相关的不良反应或身体适应过程。   从积极的治疗效果来看，随着病毒载量的逐渐下降并最终被抑制到检测不到的水平，患者的免疫系统功能会逐步得到恢复和重建。最直接的体现可能是CD4+T淋巴细胞计数的上升，这意味着身体抵御感染和疾病的能力在增强。患者可能会感觉到整体的健康状况有所改善，比如之前因HIV感染导致的持续疲劳感减轻，体力逐渐恢复，精神状态也会变好，能够更轻松地应对日常的工作和生活。   同时，由于病毒得到有效控制，患者发生机会性感染（如肺孢子菌肺炎、口腔念珠菌病等）的风险会显著降低，之前存在的一些与机会性感染相关的症状，如发热、咳嗽、腹泻、体重下降等，也会逐渐缓解甚至消失。长期坚持规范服药，将病毒载量持续控制在检测不到的水平，还能有效降低HIV相关并发症的发生几率，改善患者的长期预后和生活质量。

必妥维治疗效果惊艳备受瞩目 作为一种新型整合酶抑制剂复方制剂，必妥维通过精准作用于HIV病毒复制周期中的关键环节，展现出卓越的抗病毒活性。多项大型Ⅲ期临床试验数据显示，   对于初治HIV-1感染患者，必妥维治疗48周时的病毒学抑制率（HIV RNA＜50拷贝/mL）高达99%以上，且持续治疗至96周仍能保持稳定的强效抑制效果，极少发生病毒学失败案例。同时，其对经治且无整合酶耐药突变的患者也表现出显著疗效，能快速降低病毒载量至检测不到的水平，帮助患者免疫功能逐步恢复，   CD4+T淋巴细胞计数持续上升，有效减少机会性感染的发生风险。更值得关注的是，必妥维具有出色的耐药屏障，临床试验及真实世界研究均证实，在长期治疗中，因耐药导致治疗失败的发生率极低，为患者提供了长期、稳定的治疗保障，极大改善了HIV感染者的生活质量和预后。

必妥维治疗效果传来好消息，临床效果显著 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中，必妥维展现出了卓越的抗病毒活性。对于初治的HIV-1感染者，接受必妥维治疗后，病毒载量快速下降，多数患者在治疗第4周时病毒载量即可达到检测不到的水平（<50拷贝/mL），且这种强效抑制作用能够长期维持。   在为期48周的临床试验中，其病毒学抑制率与其他主流的抗逆转录病毒治疗方案相当甚至更优，可达95%以上。同时，必妥维具有优异的耐药性屏障，临床试验数据显示，在接受治疗的患者中，耐药突变的发生率极低，这意味着即使长期使用，病毒也不易对其产生耐药性，为患者提供了持久的治疗保障。   此外，对于那些既往接受过其他治疗方案但病毒控制不佳或出现耐药的患者，在必妥维的挽救治疗中，也观察到了显著的病毒学应答，帮助他们重新获得对病毒的有效控制，改善了生活质量和预后。  

必妥维能够有效降低疾病进展的风险吗？ 必妥维（比克恩丙诺片）是一种复方制剂的抗逆转录病毒药物，在临床上主要用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。多项大型临床试验和真实世界研究数据表明，对于未接受过抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染者，以及满足一定条件的经治病毒学抑制患者，必妥维能够有效抑制病毒复制，将病毒载量控制在检测不到的水平（通常指低于50拷贝/毫升）。   当病毒得到持续抑制时，人体免疫系统得以恢复和重建，免疫功能逐渐改善，从而显著降低因HIV感染导致的免疫缺陷相关并发症（如机会性感染、恶性肿瘤等）的发生风险，延缓疾病进展为艾滋病期，提高患者的生活质量和预期寿命。此外，必妥维具有较高的耐药屏障，这意味着在规范用药的情况下，病毒不易对其产生耐药性，有助于长期维持治疗效果，   进一步保障了降低疾病进展风险的可靠性。不过，具体的治疗效果会因个体差异（如基线免疫状况、是否存在合并症、依从性等）而有所不同，患者应在医生指导下严格遵医嘱用药，并定期进行病毒载量和免疫功能监测，以确保治疗效果和及时发现潜在问题。

必妥维临床治疗效果获得显著成绩得到一致好评 在多项国际多中心临床试验及真实世界研究中，必妥维展现出卓越的抗病毒疗效。对于初治HIV-1感染者，接受必妥维治疗后，多数患者在短短12周内病毒载量即可快速降至检测不到的水平（通常指<50拷贝/mL），且这种强效抑制作用能够长期维持，治疗48周、96周乃至更长时间的病毒学抑制率均保持在95%以上，显著降低了病毒耐药发生的风险。   同时，必妥维对既往接受过其他抗病毒方案治疗、病毒已得到有效控制的经治患者，在转换为必妥维治疗后，也能持续稳定地维持病毒学抑制状态，且耐受性良好，很少因药物相关不良反应导致治疗中断。此外，必妥维在特殊人群中的表现同样令人瞩目，     例如对于老年HIV感染者、合并轻度肝肾功能损伤的患者，在医生指导下调整剂量或密切监测下使用，依然能获得良好的治疗效果，进一步扩大了其临床应用的受益人群范围。这些实实在在的临床数据，充分奠定了必妥维在HIV抗病毒治疗领域的重要地位，使其成为众多临床医生和患者优先选择的一线治疗方案之一。

必妥维托举艾滋病感染者的健康生活 作为一款创新的抗病毒药物，必妥维通过高效抑制病毒复制，帮助感染者实现病毒载量的持续控制，为他们的日常工作、学习和社交活动提供了坚实的健康保障。它不仅能显著降低艾滋病相关并发症的发生风险，提升感染者的身体机能和生活质量，还以其良好的耐受性，减少了传统治疗中可能出现的不良反应对患者生活的干扰，让感染者能够更从容地规划未来，积极融入社会，真正拥有与健康人一样追求幸福生活的权利和能力。   在必妥维的治疗支持下，艾滋病感染者得以摆脱疾病带来的沉重枷锁，重新找回对生活的掌控感。许多患者在持续用药后，病毒载量成功降至检测不到的水平，这不仅意味着传染性的大幅降低，更让他们在人际交往中重拾自信，不再因疾病标签而自我封闭。他们可以像普通人一样参与职场竞争，在工作中展现才华与价值；可以陪伴家人享受温馨时光，承担起家庭的责任与担当；甚至能够勇敢追求自己的兴趣爱好和人生理想，无论是继续深造学习新知识，还是参与社区公益活动，都能以积极健康的心态拥抱生活的每一个瞬间。必妥维就像一座稳固的桥梁，连接起感染者与正常生活，让他们在对抗疾病的道路上不再孤单，拥有了走向未来的无限可能。

必妥维在2026年的价格会有变化吗？是否会降价？ 必妥维这种药物在2026年的价格到底会不会发生一些变动呢？这是很多人都非常关心的问题。当我们谈论到药品价格的时候，总是会考虑到多种因素的影响。那么具体到必妥维这款药，到了2026年的时候，它的价格走势究竟如何呢？是会保持当前的价格稳定不变，还是会因为某些原因而发生变化呢？   而且，大家更为关注的一个点就是，必妥维在2026年是否存在降价的可能性。如果会降价的话，降价的幅度又会有多大呢？这一系列关于必妥维在2026年价格方面的问题，都值得我们深入地探讨和研究。 要分析必妥维在2026年的价格变化及降价可能性，需要结合其市场现状、政策环境、生产成本、市场竞争等多方面因素综合考量。从当前情况来看，必妥维作为一种重要的抗病毒药物，其价格受到专利保护期的显著影响。   如果该药物在2026年仍处于专利保护期内，那么其市场垄断地位相对稳固，价格通常会保持在较高水平以维持研发回报。但一旦专利保护到期，市场上可能会出现大量仿制药，这将直接冲击原研药的价格体系，仿制药凭借较低的生产成本和价格优势，会迫使原研药通过降价来保持市场份额，此时降价的可能性就会大大增加，降价幅度可能根据仿制药的进入速度和市场竞争激烈程度有所不同，部分情况下降价幅度甚至可能达到原价格的50%以上。

必妥维服用期间做到这三点，药效发挥到最大作用 首先，需严格按照医生规定的剂量和时间服用，每日固定时间用药能维持稳定的血药浓度，避免因漏服、误服或擅自增减剂量导致药效波动或产生耐药性风险。其次，服药期间要注意饮食管理，尽量避免饮用葡萄柚汁等可能影响药物代谢的饮品，同时保持均衡饮食，为身体提供充足营养以增强免疫力，辅助药物发挥最佳效果。   最后，需定期进行相关指标监测，包括病毒载量、肝肾功能等，以便医生及时了解治疗效果和身体状况，根据监测结果调整治疗方案，确保用药安全且有效。 此外，在服用必妥维期间，还应特别留意自身身体反应，如出现持续的头痛、恶心、腹泻等不适症状，或皮肤出现皮疹、瘙痒等异常情况，需立即告知医生，由医生判断是否为药物不良反应及是否需要采取相应措施。   同时，要避免与其他未经医生许可的药物同时服用，包括处方药、非处方药及各类保健品，因为不同药物之间可能存在相互作用，影响必妥维的疗效或增加不良反应发生的几率。日常生活中，也应保持规律作息，避免过度劳累，适当进行体育锻炼，提升身体机能，从多方面为药物发挥最大作用创造有利条件。

必妥维治疗效果喜讯连连，临床效果显著 在多项国际多中心临床试验中，必妥维展现出了卓越的抗病毒活性。对于初治的HIV-1感染者，接受必妥维治疗后，病毒载量快速下降，大多数患者在治疗第48周时即可实现病毒学抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/mL），且这种抑制效果能够长期稳定维持，为患者构建起坚实的病毒控制屏障。   同时，其对经治且病毒学抑制的患者转换治疗时，也能有效保持病毒学抑制状态，安全性和耐受性良好，极少发生因药物相关不良反应导致的治疗中断。更值得关注的是，必妥维具有较高的基因屏障，能够有效降低病毒耐药突变的发生风险，为患者提供了长期、可靠的治疗选择，显著改善了HIV感染者的生活质量和长期预后。   除了显著的抗病毒效果，必妥维在简化治疗方案和提升患者依从性方面也表现突出。作为一种单一片剂方案，它将三种有效成分整合在一起，患者每日只需服用一次，大大减少了服药次数和药片数量，有效降低了因复杂用药方案带来的漏服、误服风险，有助于患者长期坚持规范治疗，从而更好地保障治疗效果的持续性和稳定性。这种便利的用药方式，不仅减轻了患者的用药负担，也为其日常生活带来了更大的灵活性和便利性，进一步提升了患者的治疗信心和生活质量。

打造光明未来，印度必妥维助阵艾滋病患者 作为一款创新的抗逆转录病毒药物，必妥维以其高效的抗病毒活性、出色的耐受性和便捷的给药方案，为印度艾滋病患者带来了新的希望。它通过精准抑制病毒复制，帮助患者有效控制病情，提升免疫功能，从而显著改善生活质量。在印度这样艾滋病疫情较为严峻的国家，必妥维的出现不仅为患者提供了一种更优的治疗选择，也为当地艾滋病防治工作注入了强大动力，助力更多患者重拾健康，走向充满光明的未来。   必妥维的到来，在印度的医疗实践中展现出了多方面的积极影响。对于患者而言，其低剂量单片复方制剂的特性，大大简化了每日的服药流程，有效提高了治疗的依从性。以往复杂的用药方案常常让患者难以坚持，而必妥维每日仅需服用一片，减少了因漏服、错服带来的治疗风险，使得长期规范治疗变得更加可行。     这不仅有助于患者体内病毒载量的持续抑制，将其控制在检测不到的水平，从而延缓疾病进展，降低艾滋病相关并发症的发生几率，更能减少病毒耐药性的产生，为患者的长期健康保驾护航。同时，必妥维在临床试验和实际应用中表现出的良好耐受性，意味着患者在获得有效治疗的同时，发生严重不良反应的风险相对较低，这对于需要终身服药的艾滋病患者来说至关重要，它让患者能够在更少的身体负担下，像正常人一样工作、学习和生活，积极参与社会活动，重新融入家庭与社会，真正意义上地提升了他们的生活尊严和幸福感。

力挽狂澜，印度必妥维成为艾滋病患者坚实后盾 在印度，艾滋病疫情曾给无数家庭带来沉重的阴影，患者不仅要承受疾病带来的身体痛苦，还要面对社会歧视和治疗资源匮乏的双重压力。   必妥维的出现，犹如一道曙光，为当地艾滋病患者带来了新的希望。作为一种高效、安全且耐受性良好的抗逆转录病毒药物，必妥维通过抑制病毒复制，有效控制病情进展，显著提高了患者的生活质量。许多患者在接受必妥维治疗后，病毒载量迅速下降至检测不到的水平，免疫功能逐渐恢复，能够重新回归正常的工作和生活。   同时，必妥维的便捷服用方式也大大提高了患者的用药依从性，减少了因漏服、误服导致的治疗失败风险。在印度政府的积极推动和相关医疗机构的努力下，必妥维的可及性不断提升，越来越多的艾滋病患者能够及时获得这一关键药物，它不仅成为了患者抵御疾病的坚实盾牌，更在一定程度上缓解了印度艾滋病防治的严峻形势，为当地艾滋病防控工作注入了强大动力。

必妥维的服用方式你真的都了解吗？ 必妥维是一种复方制剂的抗逆转录病毒药物，其标准服用方式为每日一次，每次一片，口服给药。为了确保药物的最佳吸收和疗效稳定性，建议在每天固定的时间服用，可与食物同服，也可空腹服用，但如果患者存在胃肠道不适，随餐服用可能有助于减轻相关症状。   需要特别注意的是，服用时应用足量温水送服，整片吞服，不可咀嚼、掰开或压碎，以免影响药物的释放和吸收过程。对于忘记服药的情况，若距离下次服药时间超过12小时，应立即补服一片；若距离下次服药时间不足12小时，   则无需补服，按原定时间服用下一次剂量即可，切不可为弥补漏服而一次性服用双倍剂量，以免增加不良反应发生的风险。此外，在整个服药期间，应严格遵循医生的处方指导，即使感觉症状有所好转或病毒载量检测不到，也不可擅自停药或更改剂量，以免导致病毒耐药性的产生，影响后续治疗效果。  

必妥维是“后悔药”吗？高危性行为后紧急服用有效果吗？ 必妥维（比克恩丙诺片）并不是通常所说的“后悔药”，这里的“后悔药”一般特指紧急避孕药。必妥维是一种抗逆转录病毒药物，主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，而不是用于预防HIV感染的紧急措施。   在发生高危性行为后，若担心感染HIV，应尽快使用的是暴露后预防（PEP）药物，而不是必妥维。PEP需要在暴露后的72小时内开始服用，越早服用效果越好，最好在2小时内，超过72小时再使用，效果会大大降低，甚至可能无效。PEP通常是三种抗病毒药物的组合，具体用药方案需要由专业医生根据暴露情况等因素来制定和开具处方，不能自行随意使用必妥维或其他药物来进行暴露后预防。   必妥维作为治疗用药，其剂量和用法与PEP的预防用药方案并不相同，自行使用不仅可能无法达到预防效果，还可能带来不必要的风险。因此，发生高危性行为后，应立即咨询专业的医疗机构或医生，及时采取正确的暴露后预防措施，而不是依赖必妥维等治疗药物。

什么时间服用必妥维效果最好？早饭之后服用吗？ 必妥维（比克恩丙诺片）的最佳服用时间并没有严格的“早饭之后”这一绝对限制，其服用时间的核心原则是**每天固定在同一时间服用**，以保持稳定的血药浓度，确保药物的最佳疗效和降低耐药风险。   虽然食物对必妥维的吸收影响不大，饭前、饭后或与食物同服均可，但在实际服用中，很多医生或药师会建议**随餐服用**，尤其是如果服用后出现轻微胃肠道不适（如恶心等），随餐服用可能有助于减轻这种不适感。这里的“餐”并不特指“早饭”，可以是一天中的任何一餐，比如早餐、午餐或晚餐，关键在于你选择一个你每天都能固定遵守的时间点。例如，如果你习惯每天晚上7点吃晚餐，那么就固定在每天晚上7点左右服用必妥维，这样更容易养成习惯，避免漏服。   所以，如果你选择在早饭之后服用，并且能够保证每天早上都在大致相同的时间点（早餐后）服用，那是完全可以的。但如果你早上时间紧张，容易忘记，或者早餐不规律，那么选择一个你更能稳定坚持的时间（比如晚餐后）会更好。最重要的目标是“每天同一时间”，而不是刻板地固定在“早饭之后”。请务必结合自己的生活习惯，选择一个最不容易忘记的时间来服用，并严格遵守。

必妥维令艾滋病HIV感染治疗迈入全新方向 作为一种创新的复方制剂，必妥维通过优化药物组合与剂量，在提升治疗效果的同时，显著降低了传统治疗方案可能带来的不良反应风险。其独特的药理机制能够更精准地抑制HIV病毒的复制过程，帮助患者实现长期稳定的病毒学抑制，进而改善免疫功能，提高生活质量。临床实践表明，必妥维具有出色的抗病毒活性和良好的耐受性，为广大HIV感染者提供了一种更为安全、高效且便捷的治疗选择，推动艾滋病治疗从“有效控制”向“更高生活质量”的目标迈进。   更值得关注的是，必妥维采用每日一次、单片给药的方式，极大简化了治疗流程，有效提升了患者的用药依从性。这对于需要长期乃至终身服药的HIV感染者而言，无疑减轻了治疗带来的心理负担和生活不便，有助于他们更好地融入正常生活。同时，该药物与其他药物的相互作用较少，在合并其他疾病需要联合用药时，为临床医生提供了更灵活的治疗方案调整空间，进一步保障了治疗的安全性和持续性。随着必妥维等创新药物的应用，艾滋病的治疗正逐步打破传统局限，为患者带来了更多关于健康未来的希望。

必妥维需要怎么保存？需要放到冰箱吗？ 必妥维（比克恩丙诺片）的保存并不需要放到冰箱。根据药品说明书，其正确的保存方法是在常温下（20°C - 25°C）避光、干燥处密封保存。需要注意的是，应将药品放置在儿童和宠物接触不到的地方，以避免误服。   同时，不要将其存放在浴室等潮湿的环境中，也应避免阳光直射或靠近热源，这些因素都可能影响药品的稳定性和疗效。如果药品包装开封后，应按照说明书的建议尽快使用，若发现药品性状发生改变（如变色、潮解等），则不应再继续服用。 此外，在携带必妥维外出时，也需注意保持适宜的温度环境，避免长时间暴露在极端高温或低温条件下，比如夏季不要将药品长时间放在闷热的车内，冬季避免放在温度过低的户外。   对于未开封的药品，应确保原包装完好，利用包装内的干燥剂保持干燥环境。如果家中有特殊情况，比如室温可能超出20°C - 25°C的范围，可将药品暂时存放在温度适宜的阴凉处，如室内避光的抽屉或柜子里，但无需借助冰箱冷藏。严格按照上述保存要求操作，才能最大程度保证必妥维在有效期内的质量和药效，确保用药安全。

必妥维能够让艾滋病患者获得更好的治疗效果 其通过三种有效成分的协同作用，能够强效抑制艾滋病病毒的复制，显著降低患者体内的病毒载量，使大部分患者在接受治疗后达到检测不到病毒的水平，从而有效保护免疫系统，延缓疾病进展。同时，必妥维具有良好的耐受性，相比一些传统治疗方案，其不良反应发生率更低，患者用药的依从性更高，有助于患者长期坚持规范治疗，提高生活质量。   此外，必妥维的服用方式简便，每日一次口服即可，大大减轻了患者的用药负担，为艾滋病患者的长期治疗提供了有力支持。 除了在治疗效果、耐受性和服用便利性方面的显著优势外，必妥维在药物相互作用方面也表现出色。其成分组合经过精心优化，与多种常见药物的相互作用较少，   这对于需要同时接受其他疾病治疗的艾滋病患者来说尤为重要，能降低因药物间相互影响而导致的治疗风险或剂量调整的复杂性。而且，必妥维的临床数据显示，在不同人群中，包括老年患者、肾功能或肝功能轻度受损的患者等，都具有较为稳定的疗效和安全性，为更广泛的艾滋病患者群体提供了可靠的治疗选择，进一步巩固了其在艾滋病抗病毒治疗领域的重要地位。

艾滋病窗口期需要服用必妥维？ 艾滋病窗口期是否需要服用必妥维（比克恩丙诺片），需根据具体情况由专业医生评估决定。必妥维是一种复方抗病毒药物，主要用于艾滋病病毒（HIV）感染的治疗，而非预防。在窗口期，虽然人体感染了HIV，但抗体可能尚未产生，此时检测结果可能为阴性。   如果有高危行为，怀疑感染HIV，应及时就医，医生可能会建议在暴露后尽快（最好在2小时内，最迟不超过72小时）服用暴露后预防药物（PEP），以降低感染风险。PEP通常不是必妥维，而是其他特定的抗病毒药物组合，需连续服用28天。   而必妥维作为治疗药物，一般是在确诊HIV感染后，根据患者的具体情况（如病毒载量、CD4细胞计数、是否有基础疾病等），由医生决定是否使用以及如何使用。 总之，窗口期是否需要用药、用什么药，都必须遵循专业医生的指导，切勿自行用药或停药，以免延误病情或产生不良后果。