印度尼达尼布多久会耐药？纤维化病变的组织和器官会逐渐失去正常的功能，严重影响患者的生活质量，直至危及生命。以肺纤维化为例，纤维化组织失去了原有的弹性，使得呼吸时肺部的扩张和收缩变得越来越困难，肺活量随之减小，患者的活动能力会严重衰弱。对于目前医疗水平来说，药物治疗，是肺纤维化最为方便和有效的办法，印度尼达尼布就是用于肺纤维化最好的药物之一，   许多患者服用印度尼达尼布后，病情得到了稳定，但是患者都是会担心耐药问题，印度尼达尼布多久会耐药？ 由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人难以想象的“无法呼吸之痛”，随时可能死于呼吸衰竭和（或）心力衰竭。印度尼达尼布多久会耐药？通常耐药的时间要看个人体质       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于 尼达尼布，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

印度奥希替尼耐药后可以服用印度卡博替尼吗？印度卡博替尼的应用领域非常的广泛，近些年来，普遍用于晚期肺癌的治疗，尤其印度奥希替尼耐药后的治疗。尤先生的父亲患有晚期肺癌，用了一年多印度奥希替尼，终于面临了最不想面临的一个时刻，那就是对印度奥希替尼产生了耐药，   尤先生的父亲咳嗽加重，精神明显低迷了许多，整夜咳嗽，CT检测表明，肺部病灶有所增长，另外骨转移的情况也加重，于是增加了印度卡博替尼的服用。印度卡博替尼对于晚期肺癌伴随骨转移的患者，效果还是非常明显的，尤先生的父亲服用了一个月的印度卡博替尼后，紧接着复查，结果还是比较出乎人意料的好，肺部病灶略有减少，咳嗽明显减轻，精神状态也好了很多，可以下床自主活动   +     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于卡博替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786  

前列腺癌（prostate cancer,PCa）是导致男性死亡的排名第二的恶性肿瘤,并在所有的肿瘤特异性死亡中排在第五,每年由PCa引起的死亡超过三十万,占男性癌症特异性死亡率的6.6%。   去势治疗是晚期PCa常用的治疗方式,但也很容易产生治疗抗性,去势抵抗前列腺癌（castration-resistant prostate cancer,CRPC）患者的5年生存率仅有25.4%。恩杂鲁胺是治疗CRPC的新药,其主要作用是抑制雄激素受体（androgen receptor,AR）入核,然而基因突变     阿比特龙耐药了，可以选择恩杂鲁胺吗？阿比特龙（通用商品名:泽珂）是一种CYP17抑制剂,对晚期（转移性）前列腺癌非常有效,2015年,国内正式获批上市。 随着国产阿比特的上市及医保报销的覆盖,越来越多的晚期患者有条件服用阿比特龙。但随着用药时间的推移,阿比特龙会出现失效现象,即癌细胞对阿比特龙产生了耐药。      印度版的阿比特龙目前价格是一千多，性价比高，如果您有关于靶向药阿比特龙、恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）         鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于恩杂鲁胺，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

阿比特龙耐药后可以换成印度恩杂鲁胺吗？近些年来，随着医药水平的不断进步，用于癌症的精准治疗药物越来越多，化疗对于癌症的治疗是一种传统方案，而靶向药治疗，是癌症治疗的新兴方案，这几年势如破竹。   这首先要归功于医药学家对靶向药的不懈开发，阿比特龙耐药后可以换成印度恩杂鲁胺吗？前列腺癌,是男性泌尿生殖系统高发的一种恶性肿瘤,常见于50多岁的男性。这种肿瘤生长缓慢,一般几年都不会出现明显的症状。   因此不少老年男性患者在确诊时，通常都是晚期，阿比特龙是用于前列腺癌治疗的药物之一，效果非常出色，但是靶向药的问题在于耐药后，需要更换药物，阿比特龙耐药后可以换成印度恩杂鲁胺吗？   不管是印度阿比特龙，还是印度恩杂鲁胺，都是处方药，需要在医生的医嘱下服用，通常医生都是会建议在阿比特龙耐药后换成印度恩杂鲁胺         鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于恩杂鲁胺，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

印度奥希替尼耐药后印度卡博替尼来救场，印度奥希替尼目前成为肺癌患者中使用率很高的靶向药，这是因为肺癌当中有EGFR突变的人群最多，服用印度奥希替尼来控制肺癌的患者是非常多的，   这些患者几乎是从一代的吉非替尼，换成二代阿法替尼，再到后来的奥希替尼，但是奥希替尼也是会有耐药的一天，等奥希替尼耐药之后，一些患者就会选择换成印度卡博替尼来继续治疗，印度奥希替尼耐药后印度卡博替尼来救场，   印度卡博替尼是可用于肺癌晚期患者在靶向药耐药之后的一个选择，尤其是肺癌晚期患者会有骨转移和脑转移的情况，用印度卡博替尼还能够有效的控制骨转移和脑转移，   因此，印度奥希替尼耐药后印度卡博替尼来救场成为多数患者的一个选择，印度卡博替尼没有在国内上市，患者可以通过印度代购来获取到印度卡博替尼     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于卡博替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786  

印度恩杂鲁胺需要服用多久？多久会耐药？对于前列腺癌患者来说，恩杂鲁胺似乎是一个必经之路，几乎所有的前列腺癌患者都会接触到恩杂鲁胺这个药。   往往是在阿比特龙耐药之后的第二选择，而在服用阿比特龙之前，通常是先服用了比卡鲁胺。可见，服用恩杂鲁胺的患者，已经是进行了一段时间的治疗，这也意味着，经济上的压力也是日益增加，选择印度恩杂鲁胺，是一个更好的选择。   王大叔准备开始服用印度恩杂鲁胺，之前服用的印度阿比特龙两年的时间耐药，王大叔想知道，印度恩杂鲁胺需要服用多久？多久会耐药？   任何靶向药，都会在服用一定时间后产生耐药，这个几乎是不可避免的，因此医药学家也致力于新药的研发，为了能够让患者在耐药之后，继续有药可以服用，能够继续进行治疗       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于恩杂鲁胺，请详细咨询

ALK突变耐药后的选择，印度劳拉替尼多少钱一盒？Lorbrena（劳拉替尼）是由辉瑞公司研发的一款第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，属于ALK、ROS1双靶点抑制剂。于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。   虽然许多ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，Lorbrena（劳拉替尼）可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。美国食品和药物管理局（FDA）批准Lorbrena（Lorratinib）的补充新药申请（sNDA），   将适应症扩大到包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也就是说，ALK突变的患者，可用用劳拉替尼作为一线治疗方案，印度劳拉替尼多少钱一盒？印度劳拉替尼价格便宜很多，一盒印度劳拉替尼比国内原研药便宜数倍  

BLU-945会成为奥希替尼耐药之后的标准方案吗？靶向治疗如今已经成为了肺癌治疗的标准方案，当患者被诊断出有肺癌之后，首先会进行病理检测，确诊肺癌的类型，是小细胞还是非小细胞，是肺腺癌还是肺鳞癌，   然后根据情况会进行基因检测，非小细胞肺腺癌发生基因突变的概率很高，尤其是在不吸烟的女性患者人群当中。如果患者出现了基因突变，那么是可以进行靶向治疗，肺癌患者常用的靶向药之一，就是奥希替尼osimertinib。奥希替尼不良反应小，并且有效率很高，能够达到一个相当不错的控制程度，   如果说奥希替尼的缺点，那么就是会耐药，耐药之后，尚无标准的治疗方案。BLU-945会成为奥希替尼耐药之后的标准方案吗？BLU-945是可以用于肺癌奥希替尼耐药之后的靶向药，因此也是被成为肺癌第四代靶向药  

10万肺癌患者奥希替尼耐药之后的选择，BLU-945要上市了，奥希替尼是用于肺癌EGFR靶点突变的靶向药，EGFR靶点，是肺癌患者产生基因突变当中最多的一个靶点，五分之一的肺癌患者，都是有该靶点的突变。   EGFR突变，是可以用靶向药治疗，也就是用奥希替尼为代表的靶向药，奥希替尼是属于三代靶向药。在前些年，肺癌患者几乎都是先用一代吉非替尼，耐药之后，换成奥希替尼，会得到大约2-3年的无进展生存期，但是会产生一个耐药的问题，奥希替尼耐药之后怎么办？10万肺癌患者奥希替尼耐药之后的选择，   BLU-945要上市了，BLU-945是目前研制出来的，用于奥希替尼osimertinib耐药之后的靶向药，但是由于国内还没有上市，上市的时间也不能够确定，预计需要至少一年的时间，很多等不及的患者，可以选择仿制版的BLU-945  

奥希替尼耐药后无需发愁，即将迎来BLU-945。肺癌患者，有EGFR靶点突变的人数众多，几乎都是可以从奥希替尼当中获益，奥希替尼对于肺癌的治疗，的确是有不小的功劳，但是仍然不可避免耐药的问题，   如今，奥希替尼耐药，几乎成为所有正在服用奥希替尼的肺癌患者心中的一个忧虑，也是已经遇到奥希替尼耐药患者的心头刺，如何解决这个忧虑，如何拔出这根刺，都是当前医药学界面临的一个重大挑战。奥希替尼耐药后无需发愁，即将迎来BLU-945。面临奥希替尼耐药的困境，   医药学家给出了答案，BLU-945是被研发用于奥希替尼osimertinib耐药之后的药物，能够有效的解决奥希替尼耐药后的治疗问题，BLU-945的仿制药即将上市，届时，奥希替尼耐药的患者将会得到一个巨大的慰藉  

BLU-945即将上市，被批准用于奥希替尼耐药后的肺癌治疗。奥希替尼，是目前的第三代EGFR TKI，专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率超过半数，使肺癌越来越接近慢性病，奥希替尼解决了一代吉非替尼和二代阿法替尼的耐药困境，那么谁来解决奥希替尼耐药的困境呢？   BLU-945即将上市，被批准用于奥希替尼耐药后的肺癌治疗，奥希替尼耐药之后的治疗方案，一直是没有一个统一的标准，国内的医生会根据自身的临床判断来给患者方案，有的建议采用化疗，有的建议采用一些广谱多靶点的靶向药，但是都并非标准方案，效果也参差不齐，差异化还是比较大，   BLU-945即将上市，被批准用于奥希替尼osimertinib耐药后的肺癌治疗。据了解，国外很多仿制药厂已经开始着手于对BLU-945的仿制生产，相信很多就会和肺癌患者朋友见面  

BLU-945向奥希替尼耐药后的肺癌治疗发起挑战，随着越来越多的靶向药问世，抗癌治疗变得越来越温和，提到患癌，并不意味着没完没了的化疗，而癌症病人，也不再是过去单一的形象，面色苍白，头发掉光，只能无力的卧床休息，   更多的癌症患者，是可以将癌症当成慢性病一样治疗，每日服用药物，不需要经常住院，几乎是可以进行普通的生活。相信这是每个癌症患者都期望的场景。这种慢性病治疗形式，依托的是靶向药。BLU-945向奥希替尼耐药后的肺癌治疗发起挑战，肺癌患者为例，   如果产生了基因突变，就意味着匹配上靶向药，可以服用以奥希替尼osimertinib代表的靶向药，通过口服药物控制癌细胞，和化疗药物不同，靶向药并不会伤害患者原本好的细胞，因此不良反应小，但是长期用药就无法避免耐药，即将上市的新药BLU-945，就是应对奥希替尼耐药之后的治疗  

肺癌第四代靶向药是什么？BLU-945上市了吗？第三代奥希替尼上市时间已经长达十年，但是第四代靶向药迟迟没有面世，最近有可靠消息，被成为肺癌第四代靶向药的BLU-945即将上市，并且很快会随之推出仿制版。   美国Biotech公司Blueprint在药物化学TOP期刊JMC的专栏Drug Annotation中详细介绍了当前处于美国临床I/II期的四代EGFR抑制剂BLU-945的发现过程。表皮生长因子受体(EGFR)激酶结构域突变是这一腺癌的致癌驱动因子。NSCLC中最常见的EGFR激活突变(EGFR+)是外显子19的缺失(ex19del)和21外显子单点突变(L858R)。   酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在过去二十年中发展起来，以EGFR突变为靶标在治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者方面已显示出优于化疗的优势，现在被认为是该领域的护理标准。肺癌第四代靶向药是什么？BLU-945上市了吗？BLU-945上市指日可待  

最强肺癌四代靶向药之一，BLU-945即将上市，目前BLU-945的临床实验在如火如荼的进行，BLU-945是Blueprint公司研发的一种强效、选择性第四代EGFR-TKI，可以靶向携带EGFR T790M的突变及C797S的突变。   在2021年的ESMO大会上，专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU-945初露锋芒，在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。研究者报道了使用BLU-945治疗携带三联突变的小鼠模型。证实了BLU-945的治疗效果以及较好的安全性。相比其他在研的第四代EGFR-TKI，BLU-945是目前进度最快的四代EGFR-TKI之一，其克服奥希替尼耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性。   最强肺癌四代靶向药之一，BLU-945即将上市，Blueprint公司已经公布了BLU-945化学成分，印度孟加拉等仿制药厂大国，也开始了仿制药的生产，相信无论是原研药，还是仿制药，BLU-945即将上市  

BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望，很多肺癌患者通过服用奥希替尼都获得了治疗的希望，但是由于一年左右的时间，会产生耐药，因此很多患者又从希望走到了绝望，奥希替尼耐药之后怎么办？   目前治疗方案是众说纷纭，但是相信在四代靶向药上市之后，对于奥希替尼耐药的情景，会有一个标准的治疗方案，BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望。BLU-945是BluePrint公司的新一代产品，目前正在开展多项临床试验。   BLU-945的抗肿瘤效力和剂量成正比，在 200mg每天一次以上的剂量水平时，观察到肿瘤缩小，包括1例未确认的部分缓解，2例患者在100mg每天一次时，肿瘤增大，加量至200mg每天一次后，肿瘤出现缩小。BLU-945为奥希替尼osimertinib耐药的肺癌患者带来希望，这意味着当患者服用奥希替尼耐药后，是可以用BLU-945继续治疗  

肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？很多肺癌三代靶向药耐药的患者，都在找寻肺癌四代靶向药，EGFR靶点的三代靶向药是奥希替尼，奥希替尼的效果非常好，副作用又低，很多患者从奥希替尼上获益，   但是免不了耐药的问题，肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。      在2022年AACR大会上，BLU-945最早开展的SYMPHONY研究结果再次带来惊喜，显示在奥希替尼耐药的人群中也显示出振奋人心的疗效。肺癌四代靶向药是什么？可以买到BLU-945吗？目前BLU-945还未上市，但是又可靠消息表示，BLU-945的仿制版很快就会和肺癌患者见面  

奥希替尼耐药，服用BLU-945继续治疗，在奥希替尼耐药机制中，“C797S反式”突变因占20%左右的比例而格外引人注意，多款新药以此为靶点、期待有新突破产生。等待进入赛场的四代药物中，BLU-945虽然不是第一个，却是最让人振奋的一个。   BLU-945的早期研究证实，其可有效抑制携带激活的L858R或外显子19缺失突变以及获得性T790M和C797S突变的三重突变EGFR。奥希替尼耐药，服用BLU-945继续治疗，剂量方面，在25、50、100、200、400mg QD 剂量爬坡阶段RP2D暂未达到，正在进行600mg QD的探索。   BLU-945在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性，无4级或5级不良事件（AE）发生。在安全性上，不得不提的是，BLU-945很好的继承了前辈奥希替尼osimertinib的优点，不良反应小，安全性高，对于患者来说，会有极高的耐受性，不会因不良反应而减少剂量或者停药  

BLU-945具备这些优势，奥希替尼耐药后可以选择BLU-945。首先，BLU-945安全耐受性良好。 BLU-945 在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性。 这一点是非常重要的，不会因为治疗而引起更严重的不良反应，这是药物的最基本要求，第二，BLU-945的抗肿瘤活性强，患者的肺部肿瘤明显缩小。   在经过大量预处理的患者中，较高剂量的 BLU-945 抗肿瘤活性更强。在接受 200-400 mg QD 治疗的患者中观察到肿瘤缩小。（1位接受 400 mg QD 治疗的患者中出现未经证实的 PR 1 。这位患者携带外显子 19 缺失、T790M 和 C797S 突变，   之前接受了铂类化疗、厄洛替尼和奥希替尼治疗后耐药，接受BLU-945后响应良好）。 BLU-945具备这些优势，奥希替尼耐药后可以选择BLU-945。所有接受400mg QD的患者，T790M和C797S ctDNA均有下降，包括 3例达到清除的标准  

BLU-945成为肺癌四代靶向药，可以买到BLU-945吗？EGFR基因突变是NSCLC最常见的驱动突变，在亚洲患者中占比高达40%-60%。其中最常见的是被称为经典突变或敏感突变的19号外显子缺失（19del）和21号外显子 L858R 点突变，占全部 EGFR 突变的90%。   针对EGFR突变的一代（与靶点可逆结合）、二代药物阿法替尼（与靶点永久结合）主要通过结合这些突变的EGFR抑制其激活。但经过一段时间的治疗后，大部分患者会产生耐药，主要的原因是EGFR基因上第20号外显子上发生T790M突变。新的、复杂的耐药突变的出现让很多患者面临新的生存考验。   而到目前，FDA没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。BLU-945成为肺癌四代靶向药，可以买到BLU-945吗？BLU-945的出现，将改变奥希替尼耐药之后的肺癌靶向治疗方案，可以买到BLU-945吗？BLU-945很快会上市  

BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？肺癌患者奥希替尼耐药的难题，目前还没有得到一个妥善的解决，目前已有的治疗方案，都只是摸着石头过河，可以算的上是各显神通，   究竟哪种药物能够脱颖而出，挑战成功奥希替尼耐药？BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？BLU-945是美国蓝印公司正在研发的一款靶向药，也是被寄予厚望的靶向药，有临床数据表明，在很大程度上，能够应对奥希替尼的耐药。BLU-945能够应对奥希替尼耐药的挑战吗？奥希替尼耐药不可怕，   可怕的是丧失了战胜癌症的信心与决心。已经发生的，是在短短几十年里，人类对于癌症的对抗手段就已经从以手术、放化疗为主的传统治疗，进化到了以靶向药、免疫疗法为代表的分子级别的精准打击，癌症患者的平均生存期不断延长。相信即将上市的BLU-945会给患者带来更大的信心