康奈非尼 | 康奈菲尼 | Encorafenib与比美替尼联用，用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
与西妥昔单抗联用，用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成年患者。
Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。
奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)是一款聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的晚期卵巢癌患者。
奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)是一款聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的晚期卵巢癌患者。
特立氟胺 | 奥巴捷 | Aubagio | teriflunomide适用于治疗复发型多发性硬化。
【适应症】适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染
日服单片复方制剂必妥维是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂，每片比克恩丙诺片含比克替拉韦50mg 、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg（BIC/FTC/TAF）
鲁索替尼| ruxolitinib | 卢克替尼 | Jakavi磷酸盐是一种激酶抑制剂，美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物
培米替尼Pemigatinib | 佩米替尼片 | Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。
力如肽 | rilutek | Riluzole适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间
Napabucasin | 纳巴卡宾 | Napabuksi | BBI608具有显示的抗肿瘤活性作为单一疗法并与常规疗法相结合的纳巴卡宾可证明可用于靶向癌症干细胞，具有抑制转移的潜力并防止不同癌症类型的患者中的复发。 目前，Napabucasin主要用于治疗胰腺癌患者。
帕比司他Panobinostat是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。
Zorifertinib | AZD3759是新一代以表皮生长因子受体为作用靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可以100%透过血脑屏障，达到药物在血液、脑组织和脑脊液的浓度一致，专门用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）伴中枢神经系统（CNS）转移患者。
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂
适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染
Alpelisib()是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。适用于携带PIK3CA基因突变HR阳性+HER2阴性的乳腺癌。
司美替尼 | Selumetinib | Koselugo是一种小分子MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂），被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。
塞利尼索 | selinexor | XPOVIO是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，Selinexor通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，并导致癌细胞凋亡。Selinexor在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。
氨吡啶缓释片（Fampridine，商品名：Fampyra Comprimidos）是一种钾通道阻滞剂。Fampyra是一种处方药，用于改善患有多发性硬化症（MS）的成人的行走能力。
维罗非尼 | 左博伏 | Vemurafenib | ZelborafFDA批准维罗非尼治疗BRAF V600E突变的不能手术切除的或转移性的黑色素瘤患者。但不推荐用于携带野生型BRAF的恶性黑色素瘤患者。
