苏金单抗 | Secukinumab | Cosentyx作为现下全球首个全人类源抑制白介素IL-17A的生物制剂，与以往治疗银屑病的化学药物的不同，其将治疗靶点集中于银屑病核心致病因子IL-17A上，直接阻断IL-17A与其受体的相互作用，从而控制炎症的反应。
波生坦 | 全可利 | Bosentan | Tracleer适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。
地拉罗司 | deferasirox | 去铁斯若 | 拉罗司杂质 | 恩瑞格是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药
非布司他 | 非布索坦 | Febuxostat | Zurig主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
卡左双多巴缓释片 | 息宁 | CarbidopaandLevodopaCRTablets | Syncapone适应症为·原发性帕金森氏病。·脑炎后帕金森氏综合征。·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。
埃索美拉唑 | 耐信 | esomeprazole | Sompraz用于胃食管返流性疾病(GORD)，包括侵蚀性返流性食管炎
托法替布 | 托法替尼 | 尚杰 | Tofacitinib | Tofacinix是首个作用机制的JAK通路抑制剂，是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂
巴瑞克替尼 | 巴瑞替尼 | 艾乐明 | Baricitinib | Baricinix是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。
曲格列汀 | 曲格列汀琥珀酸盐 | Zafatek | Trelagliptin是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周只需口服一粒，，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服
阿普斯特 | Apremilast | Aprezo一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。2014年底和2015年初，阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。
非那雄安 | 保法止 | 保列治 | Finasteride适用于治疗男性秃发（雄激素性秃发），能促进头发生长并防止继续脱发
舒尼替尼 | 苹果酸舒尼替尼 | 索坦 | Sunitinib | SUTENT是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。
伊马替尼 | 格列卫 | Imatinib | GLIVEC是酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤
密妥坦 | Lysodren | Mitotane无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症
阿来替尼 | 艾乐替尼 | 阿雷替尼 | 安圣莎 | Alectinib适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）联合熊去氧胆酸( UDCA) 可用于治疗对熊去氧胆酸( UDCA) 治疗反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成年患者，而奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）作为单药可用于治疗熊去氧胆酸( UDCA)不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成年患者
降压嗪 | 氯甲苯噻嗪 | Diazoxide能松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。在降压的同时，并不降低心输出量，故脑、肾、冠脉的血流量不变。适用于 高血压危象的急救。
还能抑制胰脏β细胞分泌胰岛素，可用作升血糖药；用于幼儿特发性 低血糖症、由于 胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。
Tibsovo(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强6效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治f疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。
普拉替尼(普吉华)用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
厄达替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC) 的成年患者。
