卢卡帕尼的用法用量以及副作用 卢卡帕尼作为一种处方药物，其用法用量需严格遵循医生的指导。通常情况下，成人患者的推荐剂量会根据具体情况进行调整，以确保药物的有效性和安全性。在服用卢卡帕尼期间，患者应按时按量服用，不应自行增减剂量或停药，以免影响治疗效果或引发不良反应。 关于卢卡帕尼的副作用，不同患者可能会有所不同。一些常见的副作用可能包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、食欲下降等。这些症状通常是暂时的，并在治疗一段时间后逐渐减轻。然而，如果出现严重的副作用，如持续性的恶心和呕吐、严重的腹泻、过敏反应等，患者应立即停药并就医咨询。此外，卢卡帕尼还可能与其他药物发生相互作用，因此在使用前应告知医生自己正在使用的所有药物，以避免潜在的药物相互作用风险。

卢卡帕尼出现副作用如何正确处理 当卢卡帕尼引起副作用时，患者和医疗团队应采取一系列措施来确保患者的安全和舒适度。首先，重要的是要立即与医疗专业人士沟通，无论是主治医生还是药剂师。详细告知他们你所经历的所有不适或异常反应，包括症状的出现时间、持续时间和严重程度。医疗团队将能够评估副作用的性质，并提供个性化的建议或调整治疗方案。 在等待医疗指导期间，患者应避免自行停药或更改剂量，因为这可能会影响治疗效果或导致病情恶化。同时，记录副作用的详细情况，包括症状变化、饮食和日常活动情况，这些信息对于后续的医疗评估至关重要。 根据医疗团队的建议，可能需要采取一些临时措施来缓解副作用，如使用特定的药物来对抗恶心或呕吐，或是调整饮食习惯以减少胃肠道不适。此外，保持良好的水分摄入和充足的休息也是缓解副作用的重要辅助手段。 在整个处理过程中，保持与医疗团队的密切沟通是关键。他们将持续监测患者的健康状况，并根据需要调整治疗方案，以确保卢卡帕尼的治疗既有效又安全。

卢卡帕尼的具体适应症是什么？ 卢卡帕尼的具体适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌以及某些特定类型的前列腺癌。具体来说，它主要用于治疗经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。此外，对于那些对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，卢卡帕尼也被用作维持治疗。 在前列腺癌的治疗中，卢卡帕尼主要用于治疗那些已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗的、携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 值得注意的是，卢卡帕尼的治疗效果在这些适应症中通常与患者的BRCA基因突变状态密切相关。对于携带BRCA基因突变的患者，卢卡帕尼能够显著延长无进展生存期，并提高生活质量。 此外，研究表明，卢卡帕尼在抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞凋亡方面表现出显著活性，这为其在上述适应症中的应用提供了科学依据。然而，卢卡帕尼的使用也需严格遵循医嘱，并考虑患者的整体健康状况和潜在的药物相互作用。

卢卡帕尼仿制药价格是多少钱 卢卡帕尼仿制药的价格因多种因素而异，包括生产厂家的不同、药品规格的差异、销售地区的经济水平等。在一些国家，由于药品监管政策和市场竞争的影响，仿制药的价格可能会相对较低。然而，在另一些地区，由于供应链成本、税收或其他因素，价格可能会有所上升。 为了获取准确的卢卡帕尼仿制药价格信息，建议患者或家属直接咨询当地的医疗机构、药店或药品批发商。他们通常会提供最新的药品价格信息，并可能根据患者的具体情况提供价格优惠或折扣。此外，互联网上的药品信息平台也可能提供有关卢卡帕尼仿制药价格的参考信息，但请务必确保信息的准确性和可靠性。 在选择购买卢卡帕尼仿制药时，除了价格因素外，患者还应关注药品的质量和安全性。确保所购买的药品来自可靠的生产厂家，并符合当地的药品监管标准。此外，患者在使用仿制药之前，最好咨询专业医生或药师的建议，以确保药品适合自己的病情和治疗需求。总之，了解卢卡帕尼仿制药的价格信息是重要的，但更重要的是确保药品的质量和安全性。

卢卡帕尼可以针对乳腺癌进行治疗吗？ 卢卡帕尼确实在乳腺癌治疗中展现出了一定的潜力。作为一种PARP抑制剂，它通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA损伤修复过程，从而增强肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性。 在特定类型的乳腺癌，如携带BRCA基因突变的乳腺癌患者中，卢卡帕尼已被证明能够显著提高治疗效果，延长患者的生存期。然而，值得注意的是，卢卡帕尼并非适用于所有乳腺癌患者，其疗效因患者个体差异而异。因此，在使用卢卡帕尼进行治疗前，需进行详细的基因检测，以确保药物能够发挥最佳疗效。 此外，卢卡帕尼在治疗过程中可能会伴随一些副作用，如疲劳、恶心、呕吐等。患者在接受治疗期间应密切关注身体状况，并及时与医疗团队沟通，以便调整治疗方案或采取必要的支持性治疗措施。总之，卢卡帕尼为特定类型的乳腺癌患者提供了新的治疗选择，但在使用前需综合考虑患者的具体情况和潜在风险。

卢卡帕尼出现副作用怎么办？副作用大吗？ 面对卢卡帕尼可能带来的副作用，患者首先应保持冷静，并及时与医疗专业人员沟通。副作用的严重程度因人而异，可能包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等常见反应，也可能出现一些较为罕见但严重的副作用，如血液学毒性或心脏问题等。 重要的是，不要自行停药或调整剂量，因为这可能影响治疗效果。相反，应与医生详细讨论所出现的副作用，医生会根据患者的具体情况评估风险与收益，可能调整治疗方案，或提供缓解副作用的建议，如药物调整、支持性治疗等。 同时，保持良好的生活习惯和心态，合理饮食，适量运动，也有助于减轻副作用的影响，提高生活质量。因此，面对卢卡帕尼的副作用，积极与医生合作，采取适当的管理措施是关键。

卢卡帕尼出现副作用怎么办？副作用大吗？ 面对卢卡帕尼可能带来的副作用，患者首先应保持冷静，并及时与医疗专业人员沟通。副作用的严重程度因人而异，可能包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等常见反应，也可能出现一些较为罕见但严重的副作用，如血液学毒性或心脏问题等。 重要的是，不要自行停药或调整剂量，因为这可能影响治疗效果。相反，应与医生详细讨论所出现的副作用，医生会根据患者的具体情况评估风险与收益，可能调整治疗方案，或提供缓解副作用的建议，如药物调整、支持性治疗等。 同时，保持良好的生活习惯和心态，合理饮食，适量运动，也有助于减轻副作用的影响，提高生活质量。因此，面对卢卡帕尼的副作用，积极与医生合作，采取适当的管理措施是关键。

卢卡帕尼有没有仿制药？是印度仿制药吗？ 卢卡帕尼确实有仿制药存在。不过，关于这些仿制药是否全部来自印度，这一点并不绝对。卢卡帕尼作为一种重要的抗癌药物，其专利到期后，多个制药公司都可能生产仿制药。印度作为知名的仿制药生产大国，确实有可能生产卢卡帕尼的仿制药，但其他国家和地区也可能有制药公司生产该药的仿制版本。 重要的是，无论仿制药来自哪里，患者在选择时都应关注其制药企业的信誉、遵循的质量标准，以及当地药物监管机构的审批和监督情况。这些因素都是确保仿制药质量和可靠性的关键。同时，患者在使用仿制药时，也应遵循医生的指导，注意药物的用法用量和可能出现的副作用。 为了确保使用的仿制药具有与原研药相似的疗效和安全性，患者还可以考虑咨询专业的药剂师或医疗专家，他们可以提供更具体的建议和信息。此外，随着全球医药产业的不断发展，仿制药市场也在不断变化，因此患者在选择仿制药时，应保持关注最新的市场动态和监管信息，以便做出明智的决策。

卢卡帕尼什么时候在国内上市 卢卡帕尼（Rucaparib）在国外首次于2016年12月由美国FDA批准上市。关于其在国内的上市时间，虽然之前一段时间内国内尚未有其上市的消息，但据最新信息，卢卡帕尼已经在国内获得了药物监管部门的批准，并且已经实现了商业上市。 这意味着，对于具有特定基因突变的前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌患者来说，卢卡帕尼提供了一种新的治疗选择。不过，具体上市时间可能因地区、销售渠道等因素而有所差异，建议关注相关药品信息以获取最新动态。 值得注意的是，药物的上市不仅仅是监管批准的问题，还涉及到生产、供应链、市场推广等多个环节。 因此，虽然卢卡帕尼已经在国内获得了批准，但全面进入市场并供患者使用可能还需要一段时间。为了确保患者能够及时获取到这一药物，建议与医疗机构、药店或药品分销商保持联系，以便第一时间了解到卢卡帕尼的供应情况。同时，对于患者而言，了解药物的适应症、用法用量以及可能的副作用也是非常重要的，这有助于更好地与医生沟通，制定合适的治疗方案。

卢卡帕尼使用成功率有多高？可以对病情起到缓解的作用吗？ 卢卡帕尼的使用成功率因个体差异而异，这主要取决于患者的具体病情、身体状况以及对药物的反应情况。在临床研究中，卢卡帕尼已被证明对特定类型的卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌等具有显著的疗效，尤其在携带BRCA突变的患者中表现更佳。 至于其对病情的缓解作用，卢卡帕尼确实能够帮助许多患者延缓肿瘤进展，减轻相关症状，提高生活质量。它通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA修复过程，从而增强癌细胞对DNA损伤的敏感性，促使癌细胞凋亡。然而，值得注意的是，药物效果并非立竿见影，且不同患者的反应速度和程度也会有所不同。 因此，对于卢卡帕尼的使用成功率和缓解作用，患者应保持理性期待，并在专业医生的指导下进行个性化治疗方案的制定和调整。

卢卡帕尼的药物互相作用是什么？ 卢卡帕尼的药物相互作用主要体现在其与其他药物可能产生的相互影响。作为一种通过肝脏代谢的药物，卢卡帕尼与影响肝酶活性的药物可能发生相互作用。 具体来说，一些抑制或诱导肝酶的药物可能会增加或减少卢卡帕尼的血浆浓度，从而影响其疗效或增加毒副作用。此外，卢卡帕尼还可能与其他药物发生药动学和药效学相互作用。例如，与抗凝血药物同时服用可能会增加出血风险，而与呋塞米类利尿药物同时服用则可能增加肾脏损伤的风险。因此，在使用卢卡帕尼的同时，患者应告知医生所有正在服用的药物，以便医生评估潜在的药物相互作用风险，并进行适当的用药调整。 值得注意的是，卢卡帕尼与特定类型的抗癌药物如CYP3A4底物药物合用时，也可能影响这些抗癌药物的疗效。同时，卢卡帕尼对心脏节律的影响也是药物相互作用中需要考虑的因素，特别是当与已知能延长QT间期的药物合用时，可能会增加心律失常的风险。因此，医生在开具卢卡帕尼处方时，需全面考虑患者的用药史，以避免潜在的不良相互作用。

卢卡帕尼 | rucaparib多少钱一盒？医保报销后多少钱？ 卢卡帕尼（rucaparib）的价格因不同国家或地区、不同规格、不同购买渠道以及是否纳入医保等因素而有较大差异，因此具体多少钱一盒难以给出统一答案。   在我国，卢卡帕尼已于2023年被纳入国家医保目录，属于协议期内谈判药品，医保支付标准为166元（200mg/片）。不过，医保报销是有条件的，适用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往接受过至少两线化疗的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。符合医保报销条件的患者，在购买卢卡帕尼时，可按照当地医保政策进行报销，报销后的自付金额会根据患者的医保类型（如职工医保、居民医保等）、就诊医院的级别以及当地的报销比例而有所不同。   一般来说，经过医保报销后，患者的经济负担会显著减轻，但具体的报销后金额需要患者咨询就诊医院的医保部门或当地的医保机构，以获取最准确的信息。需要注意的是，药品价格和医保政策可能会随着时间推移而发生调整，建议有需要的患者通过正规的医疗机构或药店获取最新的价格和医保报销信息，并在医生的指导下使用该药物。

卢卡帕尼 | rucaparib是首选的治疗药物吗？多久会耐药？ 卢卡帕尼（rucaparib）是否作为首选治疗药物，取决于患者的具体病情和基因检测结果。在临床上，它主要用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者在接受过两种或更多种化疗后疾病仍有进展。   对于符合上述特定条件的患者，卢卡帕尼可以作为一种重要的治疗选择，能够帮助延缓疾病进展，改善生活质量。然而，对于没有BRCA突变或不符合其他适应症要求的患者，它并非首选药物，医生会根据患者的具体情况选择更合适的治疗方案，比如其他化疗药物、靶向药物或免疫治疗等。   关于卢卡帕尼的耐药时间，目前并没有一个固定的数值，因为它受到多种因素的影响，存在较大的个体差异。一般来说，靶向药物在使用一段时间后都可能出现耐药现象。有研究数据显示，部分患者在接受卢卡帕尼治疗后，可能在几个月到两年左右的时间内出现耐药，但也有少数患者可能使用更长时间而不耐药。   影响耐药时间的因素包括患者的肿瘤类型、肿瘤的基因突变状态（除了BRCA突变外，是否存在其他可能导致耐药的基因突变）、患者的身体状况、对药物的依从性以及治疗过程中肿瘤的变化情况等。当患者在接受卢卡帕尼治疗过程中，出现肿瘤标志物升高、影像学检查显示肿瘤进展或出现新的症状时，医生会考虑可能出现了耐药，并根据具体情况调整治疗方案，如更换其他靶向药物、化疗方案或联合其他治疗手段等。

卢卡帕尼 | rucaparib需要随餐服用还是空腹服用效果会更好？ 卢卡帕尼（rucaparib）的服用与食物关系，目前并没有明确的研究证据表明随餐服用或空腹服用会显著影响其疗效。不过，从药物吸收和患者耐受性的角度综合考虑，临床实践中通常建议患者可以随餐服用卢卡帕尼。   这是因为部分患者在空腹服用时可能会出现胃肠道不适症状，如恶心、呕吐、腹泻等，而随餐服用能够在一定程度上减轻这些胃肠道不良反应，提高患者的用药依从性。当然，具体的服用方式还需患者严格遵循医生的处方指导，医生会根据患者的个体情况，如胃肠道功能状态、是否同时服用其他可能影响其吸收的药物等因素，来给出最适合患者的服用建议，以确保药物能够安全有效地发挥作用。

卢卡帕尼 | rucaparib的正确服用方法需要掌握这三点 第一点是严格遵循剂量要求。卢卡帕尼的推荐剂量通常为每次600毫克，每日两次，需整粒吞服，不可掰开、咀嚼或打开胶囊，以免影响药物的释放和吸收。患者应固定每日服药时间，例如早晚各一次，两次服药间隔约12小时，以维持稳定的血药浓度，确保药效持续发挥。   第二点是关注用药方式与饮食影响。该药物可与食物同服或空腹服用，但建议患者保持固定的服药习惯，即要么每次都随餐服用，要么每次都空腹服用，避免因饮食不规律导致药物吸收波动。同时，服药期间应饮用足量温水，促进药物代谢，减少对消化道的刺激。若患者出现恶心、呕吐等胃肠道不适，可在医生指导下调整服药时间，如饭后服用以减轻症状，但不可擅自停药或更改剂量。   第三点是重视漏服与不良反应处理。若不慎漏服一剂药物，且距离下一次服药时间不足6小时，则无需补服，按原计划服用下一次剂量即可，切勿一次服用双倍剂量，以免增加不良反应风险。服药期间需密切监测自身反应，常见的不良反应包括贫血、血小板减少、恶心、乏力等，若出现持续性呕吐、严重腹泻、异常出血（如牙龈出血、皮下瘀斑）或呼吸困难等症状，应立即停药并及时就医，由医生评估是否需要调整治疗方案或采取对症处理措施，确保用药安全。此外，患者在接受卢卡帕尼治疗期间，应定期进行血常规、肝肾功能等实验室检查，以便医生及时发现药物对血液系统和脏器功能的影响，调整治疗策略。

卢卡帕尼 | rucaparib使用期间需要特别注意的事项都包括什么 1. 血液学毒性监测：治疗期间需定期（如每2周）监测全血细胞计数，包括血红蛋白、血小板、中性粒细胞等指标。若出现重度贫血（血红蛋白<80g/L）、血小板减少（血小板<50×10⁹/L）或中性粒细胞减少（中性粒细胞<1×10⁹/L），应暂停用药并根据严重程度调整剂量，必要时给予输血或生长因子支持治疗。   2. 胃肠道反应管理：常见恶心、呕吐、腹泻等症状。建议患者在用药期间清淡饮食，避免油腻、辛辣刺激性食物。轻度症状可遵医嘱使用止吐药（如昂丹司琼）或止泻药（如洛哌丁胺）缓解；若出现严重或持续的胃肠道反应，导致脱水、电解质紊乱等情况，需及时就医并考虑暂停或减量用药。 3. 肝功能异常监测：用药前及治疗期间需定期检测肝功能指标（如ALT、AST、胆红素等）。如出现肝功能指标显著升高（超过正常上限3倍以上），应暂停药物治疗，待指标恢复后再评估是否继续用药，必要时进行保肝治疗。   4. 胚胎-胎儿毒性风险：卢卡帕尼具有致畸性和胚胎毒性，孕妇或计划怀孕的女性应避免使用。有生育能力的女性在治疗期间及停药后至少6个月内，需采取有效的避孕措施；男性患者在治疗期间及停药后至少3个月内，也应采取避孕措施，以防对胎儿造成潜在危害。 5. 药物相互作用：卢卡帕尼主要通过CYP3A4酶代谢，应避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）或诱导剂（如利福平、苯妥英钠、卡马西平等）同时使用。若必须合用，需密切监测不良反应或调整卢卡帕尼的剂量，以确保用药安全。   6. 过敏反应警惕：用药过程中如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部肿胀等过敏症状，应立即停药并就医，进行抗过敏治疗，后续避免再次使用该药物。 7. 驾驶与操作机械注意事项：部分患者用药后可能出现乏力、头晕等症状，影响注意力和反应能力，因此在治疗期间应避免驾驶车辆或操作需要集中精力的机械，以防发生意外。

卢卡帕尼 | rucaparib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 卢卡帕尼（rucaparib）作为一种PARP抑制剂，在临床应用中存在一些明确的禁忌症和不建议使用的情况，以确保患者用药安全。以下是其主要的禁忌症及相关注意事项： 首先，对卢卡帕尼或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，一旦发生可能危及生命，因此用药前需详细询问患者过敏史。 其次，目前尚无足够的临床数据支持卢卡帕尼在妊娠期妇女中的安全性和有效性。   动物实验显示，卢卡帕尼可能对胎儿造成伤害，如导致胚胎毒性和致畸性。因此，妊娠期妇女应避免使用卢卡帕尼，若在用药期间发现怀孕，应立即停药并咨询医生，评估对胎儿的潜在风险。 另外，正在哺乳期的妇女也不建议使用卢卡帕尼。由于药物可能会通过乳汁分泌，对乳儿产生潜在不良影响，因此在治疗期间及最后一次给药后至少2周内，应停止哺乳。   除了上述明确的禁忌症外，还有一些特殊人群在使用卢卡帕尼时需要谨慎评估和密切监测。例如，严重肝肾功能不全的患者，由于药物的代谢和排泄可能会受到影响，导致体内药物浓度升高，增加不良反应发生的风险，因此需要根据患者的肝肾功能情况调整剂量或考虑替代治疗方案。   同时，有骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）病史或风险因素的患者也需格外注意。卢卡帕尼等PARP抑制剂可能会增加发生MDS/AML的风险，虽然发生率较低，但一旦发生往往较为严重。在治疗过程中，应定期监测患者的血常规，如出现不明原因的血细胞减少、贫血、出血或感染等症状，需及时进行骨髓检查，以便早期发现MDS/AML并采取相应措施。   此外，正在服用其他可能影响肝脏代谢酶（如CYP3A）的药物的患者，也需要谨慎联合用药。卢卡帕尼主要通过CYP3A酶代谢，若与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑等）合用，可能会增加卢卡帕尼的血药浓度；而与强效CYP3A诱导剂（如利福平、苯妥英钠等）合用，则可能降低卢卡帕尼的血药浓度，影响疗效。因此，在联合用药前，应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和 herbal 补充剂，以便医生评估药物相互作用的风险。   总之，卢卡帕尼的使用需要严格遵循医生的处方，患者在用药前应向医生全面告知自身的健康状况、过敏史、用药史、妊娠或哺乳计划等信息，由医生综合评估后决定是否适合使用该药物，并在治疗过程中密切配合监测，以确保用药安全有效。

卢卡帕尼 | rucaparib怎么存贮更好？需要2-8度吗？ 卢卡帕尼（rucaparib）的贮存条件对于保证药物的稳定性和疗效至关重要。根据药物说明书及相关药学资料，卢卡帕尼通常需要在 **20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下避光、干燥处保存**，允许短期偏离此温度范围，例如在15°C至30°C（59°F至86°F）的条件下临时存放，但需尽量避免长期暴露在极端温度环境中。     关于是否需要2-8°C冷藏，**目前并无明确要求**。与部分生物制剂或对温度敏感的药物不同，卢卡帕尼的稳定性研究表明，其在室温下能保持良好的化学性质，无需冷藏。但需特别注意以下几点：   1. **避免冷冻**：绝对不可将卢卡帕尼放入冰箱冷冻层，冷冻可能导致药物成分结构破坏，影响药效。   2. **避光防潮**：应将药物保存在原包装中，避免直接暴露于阳光、灯光或潮湿环境（如浴室），以防药物受潮或降解。     3. **远离儿童和宠物**：需存放在儿童无法接触的地方，防止误服。   4. **剩余药物处理**：若药物过期或不再需要，应咨询药师或当地机构，按照环保和安全规范进行处理，不可随意丢弃。   如需长途携带或特殊环境下存放，建议使用保温袋维持室温范围，并避免剧烈震动。具体贮存细节仍需以药品说明书或医生、药师的指导为准，确保用药安全有效。

卢卡帕尼 | rucaparib的成分、形状以及规格是什么 卢卡帕尼（rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其主要成分为卢卡帕尼。关于其形状，通常口服制剂为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。在规格方面，常见的有200mg和300mg两种，具体规格可能因生产厂家或不同国家/地区的批准情况而略有差异，临床使用时需严格按照医生处方及药品说明书进行。   卢卡帕尼胶囊的外壳通常由明胶等可食用材料制成，以确保药物在体内的正常释放和吸收。不同规格的胶囊在大小上可能会略有不同，以容纳不同剂量的粉末内容物。在实际应用中，患者应注意区分不同规格，避免因剂量混淆而影响治疗效果或产生不必要的风险。医生会根据患者的具体病情、身体状况以及对药物的耐受性等因素，综合考虑后为患者选择合适的规格和用药剂量。

卢卡帕尼 | rucaparib在哪里可以买到？价格是多少钱 卢卡帕尼（rucaparib）是一种用于治疗特定类型癌症的处方药，属于PARP抑制剂类药物。在中国，其上市药品名称为卢卡帕利胶囊，目前已被国家药品监督管理局批准用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后的维持治疗。   关于购买渠道，由于卢卡帕尼是处方药，必须凭医生开具的有效处方在正规的医疗机构（如医院药房）或有资质的实体药店购买。患者需要先经过专业医生的诊断，确认符合用药指征，并由医生评估用药风险和获益后，方可获得处方并进行购买。不建议通过非正规网络平台或个人代购等渠道获取，以免购买到假冒伪劣药品，危害健康安全。   价格方面，卢卡帕尼的具体售价会受到多种因素影响，包括不同地区的医保政策、医院或药店的采购渠道、药品规格以及是否纳入医保报销范围等。目前，卢卡帕利胶囊已被纳入国家医保目录（2023年版），属于协议期内谈判药品，医保支付标准和报销比例因地区而异。患者可咨询就诊医院的药房、当地医保部门或正规药店，了解具体的医保报销政策和实际支付价格，以获取准确的费用信息。在购买和使用过程中，务必严格遵循医生的指导，按照处方剂量和疗程用药，并注意监测用药过程中的不良反应，如有不适及时告知医生。