替沃扎尼 | Tivozanib对患者的病情恢复会带来哪些帮助？ 替沃扎尼（Tivozanib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3的活性，发挥其治疗作用，从而对患者的病情恢复带来多方面的帮助。   首先，它能有效抑制肿瘤新生血管的形成，切断肿瘤组织的血液供应，阻止肿瘤细胞获取生长所需的氧气和营养物质，进而抑制肿瘤的生长、增殖与转移，有助于控制病情进展，延长患者的无进展生存期。其次，对于晚期肾细胞癌等对VEGFR信号通路依赖性较强的肿瘤，替沃扎尼可以缩小肿瘤体积，缓解因肿瘤压迫周围组织或器官引起的疼痛、梗阻等症状，改善患者的生活质量。   此外，相较于部分其他同类药物，替沃扎尼具有较高的靶点选择性，这可能减少对正常组织的损伤，降低不良反应的发生风险，使患者能够更好地耐受治疗，坚持完成疗程，从而提高治疗的有效性和持续性。在一些临床研究中还显示，替沃扎尼在既往接受过其他抗血管生成药物治疗失败的患者中仍可能具有一定的疗效，为这部分难治性患者提供了新的治疗选择和病情控制的机会，有助于延缓疾病恶化，为后续治疗争取时间。

替沃扎尼 | Tivozanib怎么存贮更好？需要冰箱低温存贮吗？ 替沃扎尼（Tivozanib）的存贮应严格按照药品说明书的要求进行，以确保药物的稳定性和疗效。一般来说，替沃扎尼胶囊应在20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下避光、干燥处保存，允许短期暴露在15°C至30°C（59°F至86°F）的环境中。   并不需要将其放入冰箱低温存贮，过度冷藏反而可能因温度变化导致胶囊受潮或药物成分稳定性受影响。在存贮过程中，需注意将药品放置在儿童和宠物无法接触到的地方，原包装保存以避免混淆或误服。同时，不要随意丢弃过期或不再需要的替沃扎尼，应咨询药师或遵循当地药品回收规定进行妥善处理。具体存贮细节如有疑问，建议及时咨询医生或药师，确保用药安全。

替沃扎尼 | Tivozanib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 替沃扎尼（Tivozanib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在临床应用中存在明确的禁忌症和不适用人群，替沃扎尼（Tivozanib）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在使用时存在一些明确的禁忌症，以确保用药安全。   首先，对替沃扎尼或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用，因为此类患者使用后可能引发严重的过敏反应，以下患者不能使用该药物： 首先，对替沃扎尼或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用。如皮疹、瘙痒、呼吸困难，甚至过敏性休克，危及生命。   其次，重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）也不宜使用替沃扎尼。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，严重时可能危及生命，因此用药前需明确过敏史。由于肝脏是药物代谢的重要器官，重度肝功能损害会显著影响药物的代谢和清除，导致药物在体内蓄积，

替沃扎尼 | Tivozanib的成分、形状以及规格是什么 替沃扎尼（Tivozanib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其主要成分为替沃扎尼（Tivozanib hydrochloride）。关于其形状，通常口服制剂为胶囊剂，内容物一般为白色至类白色粉末。   在规格方面，常见的有0.89mg（以替沃扎尼计）等规格，具体规格可能因不同国家或地区的批准情况以及生产厂家而有所差异。患者在使用该药物时，应严格遵循医生的处方，按照规定的剂量和用法服用。   需要注意的是，替沃扎尼胶囊的具体成分、形状和规格信息，应以药品说明书及医生处方为准。不同生产批次或不同市场的产品，可能在细节上存在一定差异，患者切勿自行调整剂量或随意更换药物规格。在用药过程中，如对药物的成分、形状或规格有任何疑问，应及时咨询医生或药师，以确保用药安全。

司维拉姆 | Sevelamer有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 司维拉姆（Sevelamer）是一种不含钙的磷结合剂，主要用于控制接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。虽然其安全性相对较高，但仍存在一些禁忌症和不适合使用的人群，具体如下：   首先，对司维拉姆或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，一旦发生需立即停药并就医。 其次，患有肠梗阻的患者禁用。司维拉姆是一种不被吸收的聚合物，其在胃肠道内会与磷结合，若患者存在肠梗阻，药物可能会加重肠道梗阻的程度，导致严重的并发症，如肠坏死、穿孔等。   另外，对于吞咽困难或存在严重胃肠道动力障碍的患者，使用司维拉姆时需格外谨慎，一般不建议使用。因为司维拉姆通常为片剂或胶囊剂，需要患者顺利吞咽。吞咽困难可能导致药物误吸，引起呛咳、吸入性肺炎等；而严重胃肠道动力障碍可能影响药物在胃肠道的正常通过和作用发挥，同时也可能增加药物在胃肠道内滞留引发梗阻的风险。

司维拉姆 | Sevelamer的成分、形状以及规格是什么 司维拉姆通常以盐酸司维拉姆或碳酸司维拉姆为主要活性成分。其中，盐酸司维拉姆的化学名称为聚（丙烯胺-co-N,N'-二烯丙基-1,3-二氨基丙烷）盐酸盐；碳酸司维拉姆则是在盐酸司维拉姆基础上进行碳酸化处理得到的化合物。   该药物常见的剂型为口服片剂或散剂。片剂一般为白色至类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色；散剂则为白色至类白色颗粒状粉末。   规格方面，不同厂家生产的司维拉姆制剂规格可能存在差异。以盐酸司维拉姆片为例，常见的规格有800mg/片；碳酸司维拉姆片常见规格有800mg/片、400mg/片等；碳酸司维拉姆散剂常见规格为0.8g/袋、2.4g/袋。具体的规格信息需参考药品说明书或咨询专业医师、药师。

司维拉姆 | Sevelamer首选专业正规的印度大药房代购 在选择印度大药房代购司维拉姆时，务必核实药房是否具备合法的经营资质，例如查看其是否拥有当地药品监管部门颁发的许可证书，以及是否能提供清晰的药品来源渠道证明，确保所购药品为原厂正品，避免因购买到假冒伪劣产品而对身体健康造成严重危害。   同时，要与代购的印度大药房进行充分沟通，了解药品的具体规格、生产批次、有效期等关键信息，并且确认药房是否提供完善的售后服务，比如在药品运输过程中出现破损、丢失等情况时的处理方案，以及用药过程中遇到问题时能否提供专业的咨询支持。   另外，还需要关注国际物流运输的可靠性和安全性，选择有经验、信誉良好的物流合作伙伴，确保药品能够在规定时间内准确送达，同时妥善保管好相关的物流单据和购买凭证，以便在出现任何问题时能够有据可查。

司维拉姆 | Sevelamer需要随餐服用还是空腹服用效果会更好？ 司维拉姆（Sevelamer）通常建议随餐服用，这样能更好地发挥其作用。因为司维拉姆是一种不会被人体吸收的聚合物，它在肠道内通过离子交换和氢键结合等方式，与食物中的磷、胆汁酸等物质结合，形成不溶性复合物，从而阻止这些物质被肠道吸收，随粪便排出体外。   如果空腹服用，此时肠道内没有足够的食物中的磷等目标物质，药物与这些物质的结合机会就会减少，可能会影响其降低血磷等的效果。所以，为了达到最佳的治疗效果，司维拉姆一般应在进餐时服用，并且最好与食物同时咽下，以确保药物能与食物充分接触，发挥其应有的作用。具体的服用剂量和方法还需遵循医生的建议，根据患者的具体病情进行调整。

司维拉姆 | Sevelamer多少钱一盒？医保报销后多少钱？ 司维拉姆的价格因不同规格、不同厂家以及不同销售渠道而有所差异。一般来说，一盒司维拉姆（通常规格为800mg*30片）的价格大致在100元到300元之间。不过，具体价格还需咨询当地的药店或医院药房。   关于医保报销后的价格，司维拉姆已被纳入国家医保目录，属于医保乙类药品。但医保报销比例会因地区、医保类型（如职工医保、城乡居民医保）以及参保人的具体情况（如是否达到起付线、是否在报销范围内等）而有所不同。   通常情况下，在符合医保报销条件的前提下，患者自付比例可能在30%到50%左右，也就是说，医保报销后一盒司维拉姆的自付费用可能在几十元到一百多元不等。具体的报销金额和比例，建议患者向当地医保部门或就诊医院的医保办咨询，以获取准确信息。

司维拉姆 | Sevelamer的核心作用是什么？起到的治疗作用有哪些？ 司维拉姆（Sevelamer）是一种不含钙的磷结合剂，其核心作用是在胃肠道内通过离子交换和氢键结合等方式，特异性地与食物中的磷酸根离子结合，形成不被人体吸收的复合物，从而减少肠道对磷的吸收，降低血液中磷的浓度。基于这一核心作用，它在临床上主要起到以下治疗作用：首先，用于治疗慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症。   慢性肾脏病患者由于肾功能逐渐减退，肾脏排磷能力下降，导致血磷水平升高，而高磷血症是CKD患者常见的并发症之一，可引发继发性甲状旁腺功能亢进、肾性骨病、血管钙化等一系列严重问题，增加心血管事件的发生风险和死亡率。司维拉姆通过有效降低血磷，有助于延缓这些并发症的发生和进展，改善患者的预后。   其次，与含钙的磷结合剂相比，司维拉姆在降低血磷的同时，不会导致血钙水平升高，从而减少了高钙血症以及由此引发的血管和软组织钙化的风险，尤其适用于那些已有高钙血症或存在严重血管钙化风险的CKD患者。此外，有研究表明，司维拉姆可能还具有一定的调脂作用，能够降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，这对于心血管疾病风险较高的CKD患者来说可能带来额外的益处。

司维拉姆 | Sevelamer是首选的治疗药物吗？多久会耐药？ 司维拉姆是否为首选治疗药物需结合患者具体病情、身体状况及治疗目标综合判断。在临床上，对于慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的治疗，司维拉姆常被推荐使用，尤其是当患者存在高钙血症风险或已出现血管钙化时，它作为一种非含钙磷结合剂，能有效降低血磷水平，且不增加血钙负荷，这一特性使其在特定人群中具有显著优势。   例如，对于同时患有继发性甲状旁腺功能亢进且血钙偏高的患者，司维拉姆相比含钙磷结合剂可能更适合作为首选。然而，对于血磷水平轻度升高、经济条件有限或对司维拉姆存在禁忌证（如严重胃肠道功能障碍）的患者，其他磷结合剂或治疗方案可能会被优先考虑。   关于司维拉姆的耐药性问题，目前临床上尚未发现明确的耐药现象。司维拉姆通过离子交换和氢键结合肠道中的磷酸根离子，形成不被吸收的复合物随粪便排出体外，其作用机制不涉及与靶点受体的竞争性结合或病原体的基因突变等易产生耐药性的环节。但在长期使用过程中，部分患者可能会出现血磷控制不佳的情况，这通常并非药物耐药所致，而是多因素作用的结果。

司维拉姆 | Sevelamer出现副作用怎么办？怎么积极应对？ 司维拉姆是一种常用于治疗慢性肾病患者高磷血症的药物，尽管其总体耐受性较好，但部分患者在使用过程中仍可能出现一些副作用。当出现副作用时，首先需要保持冷静，仔细观察副作用的类型、程度及持续时间，并及时与医生沟通，以便采取针对性的应对措施。   如果用药后出现轻微的胃肠道不适，如腹胀、便秘、恶心等，这是较为常见的不良反应。患者可以尝试调整服药时间，比如与餐同服或餐后立即服用，以减少药物对胃肠道的直接刺激。同时，注意增加每日饮水量，多摄入富含膳食纤维的食物，如新鲜蔬菜、水果、全谷类等，适当进行轻柔的运动，如散步，有助于促进肠道蠕动，缓解便秘和腹胀症状。若症状持续不缓解或有所加重，应及时告知医生，医生可能会根据情况调整药物剂量或建议使用一些缓解胃肠道症状的辅助药物。   对于少数患者可能出现的过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，一旦发生应立即停止使用司维拉姆，并尽快就医。在就医途中，要注意保持呼吸道通畅，避免剧烈活动。医生会根据过敏反应的严重程度进行相应的处理，如使用抗组胺药物、糖皮质激素等进行治疗，必要时可能会更换其他治疗高磷血症的药物。

司维拉姆 | Sevelamer对患者的病情恢复会带来哪些帮助？ 司维拉姆（Sevelamer）作为一种不含钙的磷结合剂，主要用于慢性肾脏病（CKD）患者，尤其是终末期肾病（ESRD）接受透析治疗的患者，其对病情恢复的帮助主要体现在以下几个关键方面：首先，它能有效降低血清磷水平。慢性肾脏病患者由于肾功能减退，磷的排泄减少，导致高磷血症，而高磷血症是引起继发性甲状旁腺功能亢进、肾性骨病、血管钙化等严重并发症的重要危险因素。   司维拉姆在胃肠道内通过离子交换和氢键结合肠道中的磷酸根离子，形成不被吸收的复合物，从而减少磷的吸收，降低血磷浓度，这是其核心的治疗作用，有助于打断高磷血症引发的一系列病理生理链条。其次，相较于含钙的磷结合剂，司维拉姆能减少钙负荷过高的风险。长期使用含钙磷结合剂可能导致高钙血症，进一步加重血管和软组织钙化，增加心血管事件的发生几率。司维拉姆不含钙，在有效降磷的同时，能降低高钙血症的发生率，从而可能延缓血管钙化的进展，对保护患者的心血管系统具有积极意义。   此外，部分研究表明，司维拉姆可能具有一定的调脂作用，能够降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，这对于慢性肾脏病患者，尤其是心血管疾病风险显著增高的人群来说，可能带来额外的心血管保护益处。同时，通过控制血磷和甲状旁腺激素（PTH）水平，司维拉姆有助于改善肾性骨病的相关指标，缓解骨痛、骨畸形等症状，提高患者的生活质量，并可能改善骨骼的矿化和结构

司维拉姆 | Sevelamer怎么存贮更好？需要冰箱低温存贮吗？ 司维拉姆的贮存条件需根据具体剂型和药品说明书来确定，通常情况下，大多数司维拉姆制剂（如司维拉姆片或司维拉姆散）并不需要冰箱低温贮存。一般建议在室温（15℃-30℃）下，将其密封保存在干燥、避光、通风的地方，远离热源和潮湿环境，例如药柜或抽屉中。   需要特别注意的是，应将药品放在儿童和宠物无法接触到的地方，防止误服。在贮存过程中，不要随意拆开原包装，若发现药品包装破损、超过有效期或药品性状发生改变（如变色、潮解等），则不应继续使用。具体的贮存要求还请以所购买药品的说明书为准，如有疑问，可咨询医生或药师以确保用药安全。   此外，对于不同规格的司维拉姆制剂，如司维拉姆散剂，在开启包装后应注意尽快使用，剩余部分需按照说明书的特殊要求进行处理，比如是否需要密封保存或在规定时间内用完，避免因敞口放置导致吸潮结块，影响药效。同时，运输过程中也需避免过度颠簸和极端温度环境，确保药品在整个流转环节都符合贮存条件，从而保证其稳定性和有效性。

艾滋病患者服用必妥维后会有什么不适 必妥维（比克恩丙诺片）是一种复方抗艾滋病病毒药物，大多数患者对其耐受性较好，但部分人在服用后可能会出现一些不适症状。常见的不适反应包括消化系统症状，如恶心、腹泻、呕吐等，这些症状通常比较轻微，持续时间较短，一般在用药初期出现，随着身体对药物的适应，会逐渐减轻或消失。   还有些患者可能会出现头痛、头晕、疲劳等神经系统方面的不适，可能会影响日常生活和工作状态，但多数情况下不会过于严重。另外，少数患者可能会出现皮疹等过敏反应，不过这种情况相对较少见。需要注意的是，不同患者对药物的反应存在个体差异，并非所有患者都会出现上述不适症状，而且症状的严重程度也因人而异。如果在服用必妥维期间出现了明显的不适，或者不适症状持续不缓解甚至加重，应及时就医，由医生根据具体情况进行评估和处理，切勿自行停药或调整用药剂量。

艾滋病最新治疗方案是什么？必妥维效果怎么样？ 目前，艾滋病的治疗方案仍以高效抗逆转录病毒治疗（HAART，俗称“鸡尾酒疗法”）为核心，其目标是最大限度地抑制病毒复制，重建和维持免疫功能，降低病死率和艾滋病相关疾病的发病率，提高患者生活质量，并减少艾滋病的传播。最新的治疗方案通常基于整合酶抑制剂（INSTIs）、核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）等药物的优化组合，强调疗效、耐受性、便捷性和长期安全性。例如，含有多替拉韦（DTG）、拉米夫定（3TC）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）或富马酸丙酚替诺福韦（TAF）的三联方案是目前国内外指南推荐的一线治疗选择之一，这些方案具有强效抑制病毒、耐药屏障高、副作用相对较少等优点。   随着医学研究的进展，也有一些新型药物和复方制剂不断涌现，为患者提供了更多个性化的治疗选择，医生会根据患者的具体情况（如病毒载量、CD4+T淋巴细胞计数、合并症、药物耐受性、既往治疗史等）制定最适合的治疗方案。 必妥维（Biktarvy）是一种复方制剂，其主要成分包括比克替拉韦（BIC，一种整合酶链转移抑制剂）、恩曲他滨（FTC，一种核苷类反转录酶抑制剂）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF，一种核苷类反转录酶抑制剂）。作为一种新型的抗艾滋病药物，必妥维在临床上表现出了良好的疗效和安全性。在多项临床试验中，必妥维显示出强大的病毒抑制能力，对于初治的HIV-1感染者，其病毒载量抑制效果与其他一线方案相当甚至更优，且能快速降低病毒载量至检测不到的水平。   同时，由于其成分中TAF相较于传统的TDF具有更低的肾脏和骨骼毒性，必妥维在安全性方面具有一定优势，能减少长期用药对肾脏和骨骼的潜在损害。此外，必妥维为每日一次的单片剂方案，服用方便，有助于提高患者的用药依从性，这对于长期维持治疗效果至关重要。不过，必妥维并非适用于所有患者，例如对其成分过敏者禁用，且在使用过程中仍需注意监测可能的不良反应，如头痛、恶心、腹泻等，但总体而言，其耐受性较好。必妥维已被多个国际权威指南推荐为HIV初治患者的一线治疗方案之一，为艾滋病的治疗提供了重要的选择。具体用药需在医生指导下进行，医生会综合评估患者情况后决定是否使用该药物。

必妥维全面走入HIV艾滋病治疗临床当中 为HIV感染者提供了全新的治疗选择。作为一种复方制剂，它由比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦三种成分科学配比而成，具有强效抑制病毒复制的作用。   在临床应用中，必妥维展现出了优异的抗病毒疗效，能够快速降低患者体内的病毒载量，帮助患者实现病毒学抑制，从而有效延缓疾病进展，提升患者的生活质量。同时，其在安全性方面也表现良好，相较于一些传统治疗方案，不良反应发生率更低，患者耐受性更好，有助于提高患者的长期治疗依从性，为HIV艾滋病的长期规范治疗奠定了坚实基础。   必妥维的给药方案设计也体现了对患者便利性的考量，通常情况下，患者每日只需服用一次，每次一片，大大简化了治疗流程，减少了因漏服、错服等情况导致的治疗效果波动。这种简化的用药方式，对于需要长期乃至终身服药的HIV感染者而言，无疑减轻了他们在治疗管理上的负担，进一步巩固了治疗的持续性和稳定性。

艾滋病患者服用必妥维多久之后会实现病毒量清零？ 艾滋病患者服用必妥维（比克恩丙诺片）后病毒量清零的时间存在个体差异，通常在规范治疗后的4-6个月内可实现病毒载量低于检测下限（即“清零”，一般指病毒载量<20拷贝/mL或<50拷贝/mL，具体因检测方法而异）。这一过程受多种因素影响，包括治疗前病毒载量水平、患者的依从性、是否存在耐药突变、免疫功能状态以及是否合并其他感染或疾病等。   对于大多数初治患者，若能严格按照医嘱每日规律服药，不擅自停药或漏服，病毒载量通常会在治疗开始后的1-2个月内迅速下降，至4-6个月时达到持续检测不到的状态。例如，一项针对必妥维的III期临床试验（GS-US-380-1489和GS-US-380-1490）结果显示，在接受必妥维治疗的HIV-1感染者中，治疗48周时，超过95%的患者病毒载量可降至50拷贝/mL以下。需要注意的是，这里的“清零”并非指体内完全没有病毒，而是病毒量极低，普通检测方法无法检出，此时患者的传染性显著降低，疾病进展风险也大大降低。   然而，若患者治疗前病毒载量较高（如>10^5拷贝/mL）、存在药物依从性问题（如漏服、擅自减量）、或体内病毒已对必妥维中的成分产生耐药性，则病毒清零的时间可能会延长，甚至治疗失败。此外，合并丙肝、乙肝等其他病毒感染，或存在严重免疫功能低下的患者，也可能影响病毒抑制的速度和效果。因此，患者在治疗期间需定期（通常每3-6个月）进行病毒载量检测，以便医生及时评估治疗效果并调整方案。一旦病毒载量达到检测不到的水平，仍需继续坚持服药，不可随意停药，否则病毒可能迅速反弹，导致治疗失败和耐药性的产生。

自强不息，普托马尼突破耐药结核病治疗瓶颈 作为一款新型抗结核药物，普托马尼以其独特的作用机制为耐药结核病患者带来了希望。它能够精准靶向结核分枝杆菌的ATP合成酶，有效抑制细菌能量代谢，从而高效杀灭对传统药物产生耐药性的菌株。在临床试验中，普托马尼展现出优异的抗结核活性，与其他抗结核药物联合使用时，能显著缩短治疗周期，提高痰菌阴转率，且安全性良好，不良反应发生率较低。   这一突破不仅为耐药结核病的治疗提供了新的有效手段，也为全球结核病防控工作注入了新的活力，有望在减轻患者痛苦、降低疾病传播风险等方面发挥重要作用。普托马尼的研发成功，是医药科研人员长期不懈努力的结晶，其独特的分子结构和作用靶点，使其能够绕过传统药物的耐药机制，为那些陷入治疗困境的耐药结核病患者打开了一扇新的生命之门。   在具体的临床应用中，医生可以根据患者的耐药情况和身体状况，将普托马尼与其他敏感药物进行科学配伍，形成个体化的治疗方案，这不仅有助于提高治疗的成功率，更能减少因长期无效治疗带来的医疗资源浪费。同时，较低的不良反应发生率也极大地改善了患者的用药依从性，使得患者能够更有信心和耐力完成整个治疗疗程，从而从根本上提高了耐药结核病的治愈

全速前进，普托马尼深入治疗耐药结核病病内部 其创新机制直击耐药菌生存关键环节，通过精准抑制细菌细胞壁合成通路，有效突破传统药物的耐药壁垒。在临床研究中，普托马尼与其他抗结核药物联合使用，展现出对多耐药和广泛耐药结核病的显著疗效，能快速降低患者痰液中的细菌载量，缩短传染期。   同时，其优化的分子结构减少了对人体肝脏等器官的毒性影响，患者耐受性良好，为长期治疗提供了安全保障。随着研究的深入，普托马尼正逐步成为耐药结核病治疗方案中的核心药物，为全球控制结核病流行注入新的力量。   更值得关注的是，普托马尼在给药方式上也体现出显著优势。它采用口服制剂形式，大大提升了患者的用药依从性，尤其对于需要长期治疗的结核病患者而言，避免了频繁注射带来的痛苦与不便，有助于患者坚持完成整个疗程，