索托拉西布是全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中 G12C位点的突变占13％。
Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。Lumakras（Sotorasib）索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C 结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。
索托拉西布是全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，临床数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者中，AMG 510可以有效抑制抗肿瘤活性，确认的客观缓解率为37.1%、疾病控制率为80.6%、中位缓解持续时间为10个月、中位无进展生存期为6.8个月。
索托拉西布帮助肺癌患者稳定病情效果显著，患者接受的索托拉西布治疗剂量也有所不同，但从整体评价的疗效来看，59例NSCLC患者中有19例达到部分缓解，中位缓解持续时间为10.9个月，部分患者仍然在持续接受治疗并获益。
此外还有33例患者，在使用索托拉西布后一段时间内病情未进展，从而使索托拉西布Sotorasib治疗的疾病控制率达到88.1%，患者整体的中位无进展生存期（PFS）则是6.3个月，已经明显优于NSCLC过往的二线、三线治疗数据。在960mg剂量组群和整个研究人群（n= 33）中，疾病稳定（SD）为55.9%。
索托拉西布帮助肺癌患者稳定病情效果显著，对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布AMG 510治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小，索托拉西布帮助肺癌患者稳定病情效果显著
曲美替尼能够显著提高BRAF突变肺癌患者生存期，BRAF作为一个明确的NSCLC驱动基因，已经受到了广泛的关注。虽然BRAF突变在NSCLC中的突变率不是特别高，但此类患者存在非常显著的特点。
很多BRAF突变患者在初诊时已经处于晚期阶段，且多合并有胸腔积液。特别是在部分患者中，胸腔积液会反复复发，导致患者的呼吸功能受到影响，因此需要反复的胸腔排液治疗，极大地影响了患者的生活质量。以往BRAF突变NSCLC患者以传统化疗为主，
但一线化疗的中位无进展生存期（PFS）只有7个多月；二线化疗的中位PFS更是折损了一半，只有3.1个月，曲美替尼trametinib能够显著提高BRAF突变肺癌患者生存期，曲美替尼是针对BRAF靶点的靶向药，能够不伤及好的细胞，直接作用癌细胞，并且如果和达拉非尼联合用药，效果更加显著
印度曲美替尼价格更加便宜，可以买到印度曲美替尼吗？既往研究表明，在有明确驱动基因突变的患者中，靶向治疗的获益优于化疗。BRAF V600突变的NSCLC患者中也同样如此，
研究数据显示，达拉非尼+曲美替尼治疗可以实现快速缩瘤、持久控瘤，相对化疗显著提高患者获益.以往达拉非尼+曲美替尼仅黑色素瘤适应症被纳入医保，很多BRAF V600突变的NSCLC患者因价格原因，只能望洋兴叹，无法在临床上得到及时应用。如今该双靶方案的肺癌适应症已纳入医保，
这对患者而言意义是非常重大的。然而纳入医保后，价格仍然并不便宜，癌症患者的靶向治疗，是需要长期的过程，因此需要投入昂贵的治疗费用，并非短时期可以结束，而是需要做好长期对抗癌症的打算，印度曲美替尼trametinib价格更加便宜，可以买到印度曲美替尼吗？
恩曲替尼获批上市，可以买到印度恩曲替尼吗？恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，
并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。2019年8月16日，美国FDA基于 4个早期的系列研究批准了恩曲替尼，综合分析了 54个NTRK 融合阳性肿瘤患者（10 个肿瘤类型, > 19 组织学类型）
和53 个 ROS1-活化的基因融合患者的数据。在恩曲替尼Entrectinib 治疗的 NTRK+ 实体瘤患者中，总有效率(ORR) 为57%，有效者分布在10个不同的肿瘤类型，在有效者中，61%的肿瘤退缩9个月或更长。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，恩曲替尼的ORR 为78%，
恩曲替尼(entrectinib)获批适应症包括：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肿瘤患者被分入不同的组进行恩曲替尼entrectinib药物治疗，
在这两个研究中ROS1重排的患者中，总缓解率为86%（12/14例），其中2例患者出现了完全缓解。13例ROS1重排NSCLC患者中有11例获得缓解（85%），其中1例携带ROS1基因融合患者的疗效持续时间为27个月。在携带nrtk重排基因的多种肿瘤患者中，缓解率为100%（5/5例），
包括IMNA-NTRK1重排的结直肠癌患者、BCAN-NTRK1重排的星形细胞瘤患者、ETV6- NTRK3重排的婴儿型纤维肉瘤患者、SQSTM1-NTRK1重排的NSCLC患者。ALK融合患者的缓解率与克唑替尼的治疗结果相仿，为57%，而Entrectinib可以通过血脑屏障。怎么代购印度恩曲替尼？
托法替布治疗过程中会有不良反应吗？托法替布对于不同JAK家族成员的抑制程度略有不同，对JAK1和JAK3的抑制效率明显高于JAK2，而对TYK2的抑制效率最低。我们都知道通常JAK通常以同源/异源二聚体形式传导活化信号，
研究表明托法替布对JAK1/JAK3组合形式的二聚体存在有高度选择的抑制效应，JAK1/JAK2次之，但是对JAK2/JAK2组合的抑制效应较弱。在使用过程可能会产生一些副作用，常见的副作用包括腹泻、头痛和高血压。Tofacitinib 严重的副作用可能包括感染，癌症，以及肺栓塞。托法替布治疗过程中会有不良反应吗？
患者应该及时与医生进行沟通交流。无论适应症或风险因素如何，服用该药物的患者应监测肺栓塞的体征和症状。如果在服药期间遇到漏服或者多服等情况，不要对用药剂量随便更改应当及时就医。
托法替布服用多久可以停药？托法替布(tofacitinib)是一种JAK制抑制剂。JAK是一种细胞内酶，负责传递细胞膜上的细胞因子或相互作用的生长因子受体所产生的信号从而影响造血和免疫细胞的生理过程，
在信号通路中，JAKs磷酸化并激活一些信号传感器和转录激活因子（STATs），这类物质能够调节包括基因表达在内的细胞活性，托法替布能够作用于信号通路中的JAKs，抑制信号传感器和转录激活因子（STATs）的磷酸化和激活。托法替布服用多久可以停药？
托法替布Tofacitinib 治疗6个月后的类风湿关节炎（RA）患者血清中IgG、IgM和IgA的水平比对照组要低，然而这种差异较小并且不呈剂量依赖性。在RA患者接受托法替布治疗后，血清CRP迅速而持久的降低，这种变化在停药后2周内也不会完全恢复。
劳拉替尼让肺癌患者获得更久更好的生存期，和克唑替尼相比，劳拉替尼的临床效果更好，最主要的是，劳拉替尼对于脑转移，有着很好的作用，洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
劳拉替尼让肺癌患者获得更久更好的生存期，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能进行有效的治疗。劳拉替尼让肺癌患者获得更久更好的生存期，仿制版的劳拉替尼价格更加便宜，
而且效果丝毫不逊色，这是印度劳拉替尼Lorlatinib 的优势，也是所有印度仿制药的优势，选择一个正规的渠道是非常关键，劳拉替尼让肺癌患者获得更久更好的生存期
劳拉替尼治疗肺癌效果有多好？有效延长肺癌患者生存期，劳拉替尼作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期，针对不同类型的ALK+患者，一线使用劳拉替尼，
有效率最高达90%;更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%，劳拉替尼治疗肺癌效果有多好？有效延长肺癌患者生存期，辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，
美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,英文商品名Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼治疗肺癌效果有多好？有效延长肺癌患者生存期
索托拉西布效果好，索托拉西布有哪些不良反应？索托拉西布在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。不良反应小，并不意味着没有不良反应，一些患者服用索托拉西布期间，还是会出现一些不良反应，
例如会有头晕，食欲不振，腹泻等，其中腹泻是比较常见的，2020年12月10日，FDA授予索托拉西布sotorasib 突破性疗法（BTD）实时肿瘤学审查资格（RTOR），且于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，
这也是全球首个针对该突变获批的治疗药物，也是40年攻破KRAS靶点研发路上的重要里程碑。索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。
索托拉西布何时能上市，印度索托拉西布一盒多少钱？AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。
KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，占14％，其次是大肠腺癌占3~4%，胰腺癌占2％，AMG510一问世就迅速火遍了肿瘤界和病友圈，索托拉西布何时能上市，印度索托拉西布一盒多少钱？
AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药，打开了历史性的缺口，给KRAS突变的患者带来希望的曙光。索托拉西布上市之路并不容易，印度索托拉西布一盒多少钱？索托拉西布sotorasib从研发到上市，凝聚了无数医药学家的心血，印度索托拉西布是仿制药，为经济条件欠佳的患者带来希望
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治疗方法。这种治疗也叫去势治疗，包括单一去势治疗（双侧睾丸切除手术或药物），
以及抗雄激素治疗（口服抗雄激素药物），几乎所有的晚期前列腺癌患者在接受内分泌治疗后，都会最终进展为去势抵抗性前列腺癌。内分泌治疗的有效时间一般为18~24个月。恩杂鲁胺正是治疗这种去势抵抗性前列腺癌的靶向药。恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌效果显著，
恩杂鲁胺enzalutamide早在2012年就在美国获批上市，是美国FDA批准的第一个既可用于转移性又可用于非转移性去势抵性抗前列腺癌的口服药物，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月，而安慰剂组只有3.0个月，在中位总生存期上，恩杂鲁胺和安慰剂的对比是18.4个月 VS 13.6个月，提高了将近5个月。恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌效果显著
恩杂鲁胺能够治疗好前列腺癌患者吗？恩杂鲁胺能够延长病人生存时间，与比卡鲁胺相比，恩扎卢胺在降低nmCRPC患者进展或死亡风险方面更具有优势，恩扎卢胺与AR强效结合：一项临床前竞争性测定试验检测了恩扎卢胺、比卡鲁胺和一个对照配体（FDHT）的相对AR结合亲和力，
结果显示，恩扎卢胺在临床前去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型中与AR 结合的相对亲和力是比卡鲁胺的5-8倍，恩杂鲁胺能够延长病人生存时间。恩杂鲁胺能够治疗好前列腺癌患者吗？前列腺癌和所有癌症一样，都是无法彻底治好，当前，nmCRPC的治疗已经进入新型内分泌药物治疗的时代，
恩杂鲁胺enzalutamide明显提高了晚期前列腺癌的疗效，延长了病人生存时间，并且没有比较严重的副作用，可以成为晚期前列腺癌病人的新选择。恩扎卢胺可以延长患者生命，这是癌症的治疗关键
塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，塞利尼索Selinexor可通过阻断XPO1，可逆性的抑制抑白蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白的减少、细胞周期停止以及癌细胞凋亡；
塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，而正常细胞不受影响，除了FDA已经批准的复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，
selinexor还可以用于治疗其他血液肿瘤，如B细胞淋巴瘤、髓系白血病、淋巴细胞白血病等。其中，Selinexor联合不同方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究较多，塞利尼索良好的疗效和安全性让它的出现获得了更多的关注，塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长
塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能，塞利尼索作为全新作用机制的药物上市速度可观，现在创新药越来越多，需要更多地应用于临床，以验证其疗效和安全性。尤其对于伴有浆细胞瘤、循环浆细胞、高危细胞遗传学异常、
以及来那度胺难治、肾功能不全和老年/虚弱等不同亚型的R/R MM患者，塞利尼索治疗的效果和安全性都值得进一步探索。对于首次复发的MM患者，将药物应用的治疗线数提前或将带来更多的临床获益。塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能，
塞利尼索selinexor作为选择性核输出蛋白抑制剂，与多种化疗、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体等药物作用机制不重叠且具有协同性，口服用药有利于提升患者用药依从性，塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能
利奈唑胺成为抗菌药当中的常青树，利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂，作用靶点为 G+菌的 50S 核糖体亚基，通过抑制 mRNA 与核糖体的连接以阻止 70S 起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。由于其机制并非通过影响肽基转移酶活性，
因此不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。利奈唑胺和万古霉素、替拉考宁并成为抗 MRSA 感染的「三剑客」，其对 MRSA 感染性疾病的疗效与临床广泛使用的一线药万古霉素相当，利奈唑胺于 2000 年经美国 FDA 批准上市，
linezolid 是辉瑞子公司 Pharmacia 研发的恶唑烷酮类抗菌药，商品名为 Zyvox，用于治疗革兰阳性 (G+) 球菌引起的感染性疾病，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染等，其剂型包括注射剂、片剂以及干混悬剂。
利奈唑胺帮助结核病人对抗结核病效果显著，体外和临床前的证据表明，利奈唑胺在内毒素或病原体的刺激下抑制免疫细胞的吞噬能力、细胞因子的合成和分泌以及免疫相关基因在mRNA水平的表达。
利奈唑胺的免疫调节作用不仅可以减轻感染时促炎细胞因子过度或长时间释放所引起的炎症损伤，而且可以用于减轻非感染性炎症的症状。用于治疗革兰氏阳性(G+)球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎(肺炎在临床上因为致病菌的不一样，
分为医院获得性肺炎及社区获得性Chemicalbook肺炎。)及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。利奈唑胺linezolid帮助结核病人对抗结核病效果显著
克唑替尼可以治疗肺癌吗？如何能买到印度克唑替尼？克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。
易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。克唑替尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。克唑替尼可以治疗肺癌吗？
如何能买到印度克唑替尼？克唑替尼crizotinib 胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。代购印度克唑替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台，印度克唑替尼价格便宜很多
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ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。克唑替尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。克唑替尼可以治疗肺癌吗？如何能买到印度克唑替尼？
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