厄达替尼让膀胱癌患者得到靶向治疗的可能，厄达替尼用于治疗成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的晚期或转移性膀胱癌患者。它用于在含铂化疗期间或12个月内出现进展的癌症。随着临床研究的深入开展，
科学家们还发现FGFR基因扩增程度越高的患者，对于FGFR抑制剂的反应越好。这表明，FGFR不仅可以作为一个靶点，还有望成为疗效预测指标，FGFR在人类肿瘤中的异常表达与肿瘤的发展 、预后及耐药密切相关，
因此发展靶向FGFR的抗肿瘤药物可以为其相关的癌症治疗提供新的有效的策略。FDA加速批准厄达替尼erdafitinib用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。厄达替尼让膀胱癌患者得到靶向治疗的可能。
厄达替尼erdafitinib上市了吗，哪里能买到印度厄达替尼？据了解，厄达替尼还没有在国内上市。厄达替尼erdafitinib就是一款口服泛FGFR抑制剂，FDA批准用于携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
FGFR基因变异通常在肺癌、肝癌、肝内胆管癌、乳腺癌、胃癌、子宫癌及尿路上皮癌等实体瘤中广泛存在，并且不同癌种的FGFR突变类型及频率也存在差异。目前来说，已获批上市和在研的FGFR抑制剂可分为泛FGFR抑制剂和高选择性FGFR抑制剂。厄达替尼erdafitinib就是一款口服泛FGFR抑制剂，终于等到印度厄达替尼erdafitinib，
哪里能买到印度厄达替尼erdafitinib，国内患者可以通过医疗服务平台，对接海外大药房，代购印度厄达替尼erdafitinib，厄达替尼erdafitinib上市了吗，哪里能买到印度厄达替尼？
万塞维valcyte为器官移植患者的健康提供保障，器官移植后的患者，需要用万塞维valcyte（盐酸缬更昔洛韦片）预防巨细胞病毒（CMV），万塞维valcyte（盐酸缬更昔洛韦片）维护器官移植患者的健康，
万赛维valcyte（盐酸缬更昔洛韦片）用于高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防，巨细胞病毒（CMV，人类疱疹病毒5型）感染可以导致很多严重程度不同的感染。严重的局部病变，包括视网膜炎主要发生在HIV感染患者，此外在接受器官移植的患者和其他免疫缺陷患者中也有发生。
因此，国内外多项研究显示，万赛维具有疗效显著，作用机制新颖，毒副作用低，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。万塞维valcyte为器官移植患者的健康提供保障
器官移植患者术后需要服用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维)。起初，万赛维是医治获得性免疫缺陷综合症患者因感染巨细胞病毒所致急性视网膜炎的病症，后来，发现万赛维也可以预防和治疗器官移植者继发巨细胞病毒感染，因此到了现如今，
万赛维成为了器官移植者抗感染的首选。器官移植患者术后需要服用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维)，对于器官移植的患者来说，手术之后的护理甚至是比手术本身还要重要，一个不小心就前功尽弃，一个不小心就会失尽所有，
因此对于器官移植后续的护理工作是医生非常重视的事情，器官移植患者术后需要服用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维)valcyte，对于器官移植的患者来说，这是非常重要的，能够确保手术的有效和成功
塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率，数据显示，塞利尼索Selinexor治疗总缓解率(ORR)为29%、完全缓解率(CR)为13%、部分缓解率(PR)为16%。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间(DOR)超过9个月，
56%的患者缓解持续时间≥3个月、38%的患者≥6个月、15%的患者≥12个月。这些数据突出了塞利尼索Selinexor作为一种新的、首创的口服疗法，在先前接受过至少2种多药方案、不适合干细胞移植、治疗方案极其有限的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者群体中的潜力。塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率。
塞利尼索Selinexor是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)，塞利尼索Selinexor是首个也是唯一一个获FDA批准的核输出抑制剂(SINE)。塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率
塞利尼索selinexor 可以治疗多发性骨髓瘤吗？塞利尼索Selinexor是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)。塞利尼索Selinexor获得美国FDA加速批准，联合地塞米松，
用于既往接受过至少4种疗法且对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者。塞利尼索selinexor 可以治疗多发性骨髓瘤吗？
塞利尼索Selinexor是目前被批准用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的口服疗法。塞利尼索Selinexor是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，
这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正常细胞造成显著影响。从所批准的适应症上不难看出，塞利尼索的功效是可以用于多发性骨髓瘤的治疗
托法替布帮助类风湿关节炎患者缓解病痛，类风湿关节炎RA 是一类以病变滑膜中活化免疫细胞浸润及促炎症细胞因子、促基质降解酶类被大量释放为特征的自身免疫性疾病，主要表现为滑膜炎及软骨与骨破坏，从而导致持续性关节损伤。类风湿关节炎的治疗在过去的一百多年间经历了很多的探索，
用于托法替布 RA 治疗的生物制剂包括 TNF 拮抗剂、利妥昔单抗（rituximab）、托珠单抗（tocilizumab）等，虽起效迅速，但易引起细菌、真菌和病毒感染，并使淋巴瘤患病风险增加。托法替布托法替尼帮助类风湿关节炎患者缓解病痛，托法替布则被设计为一种与 ATP 高度相似、但无磷酸基团的小分子化合物，托法替布通过抑制细胞内 JAK 信号通路传导，
抑制免疫细胞活化及促炎症细胞因子的释放，直接或间接抑制了包括 IL-6、TNF-a 等多个促炎症细胞因子的产生及效应，Tofacitinib 阻断炎症的级联放大反应，使 RA 患者体内促炎症细胞因子水平呈指数级下降，从而达到治疗 RA 的目的
哪里可以买到印度托法替布？印度托法替布多少钱一盒？目前，风湿关节炎治疗中作为金标准的 DMARDs（包括甲氨喋呤）对于 风湿关节炎的治疗停药率高，导致治疗有效率低于 60%；而在接受生物制剂治疗的患者中仍有 28%~41% 的患者疗效不佳 。
这部分患者亟需更有效的药物治疗。托法替布可与柠檬酸与形成稳定的柠檬酸盐结晶，该特性使其适用于口服给药。哪里可以买到印度托法替布？印度托法替尼多少钱一盒？托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制胞内 JAK 依赖的细胞因子信号通路来发挥 RA 治疗作用。
与生物制剂类 DMARDs 靶向拮抗单一细胞因子不同，托法替布Tofacitinib 靶向抑制炎症因子信号传导通路中的关键成分 JAK 激酶，进而控制炎症反应水平并调节机体免疫系统回归稳态。印度托法替布价格便宜很多
达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，达克替尼是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效，作用类似阿法替尼。
达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，
临床数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月，达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药
达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物，对于EGFR突变的患者来说，还是比较幸运的，可选的靶向药比较多，就连比较少的二代靶向药，也有了除了阿法替尼之外的更多药物，那就是新上市的达克替尼，
达克替尼Dacomitinib是一种实验性、口服、每日一次、不可逆泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和MAA,申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现，
虽然其治疗效果显著，但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药，而达克替尼(Dacomitinib)显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物
莫博替尼会有哪些不良反应？哪里能买到印度莫博替尼？在先前接受过含铂化疗的患者中，最常见的治疗相关不良事件（TRAE；≥20%）是腹泻（91%）、皮疹（45%）、甲沟炎（38%）、食欲减退（35%）、恶心（34%）、皮肤干燥（31%）和呕吐（30%），唯一≥3级TRAE(≥5%）为腹泻（21%）。
TAK-788导致停药的不良事件（>2%）为腹泻（4%）和恶心（4%），无论患者是否接受过EGFR-TKI治疗、免疫治疗，或不同的EGFRexon20ins突变亚型，都观察到Mobocertinib的治疗获益，且安全性可控。哪里能买到印度莫博替尼？
莫博替尼被国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物品种”，所有临床研究表明，莫博替尼的靶向选择性高，且对发生脑转移的患者也具有良好的抗肿瘤效果。Mobocertinib国内虽然已经上市，但是价格比较高，因此患者想要选择印度版，印度莫博替尼价格更便宜
莫博替尼为何能够获得FDA的孤儿药资格？FDA授予TAK-788孤儿药资格，用于治疗HER2突变或EGFR突变（包括EGFR 20号外显子插入突变）的肺癌患者。 根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，
Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。独立评审委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)为40%，缓解持续时间(DOR)为13.0个月。
既往接受过第一代、第二代或第三代EGFR TKIs治疗的患者的总体缓解率小于10%，中位无进展生存期小于4个月，Mobocertinib可有效治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌患者，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
卡玛替尼Capmatinib治疗MET 14号外显子突变效果好吗？此前克唑替尼被批准用于MET突变，但是效果并不佳，因此，国内MET突变的患者，也并不在克唑替尼的医保范围内，
卡玛替尼Capmatinib针对MET 14号外显子跳跃突变效果卓越MET 14号外显子跳跃突变是抗癌领域的一座大山，MET基因编码的c-MET蛋白是一种跨膜酪氨酸激酶受体，能够与其配体——肝细胞生长因子(HGF)结合，激活下游的一系列信号通路，参与调节细胞的增殖、生产、迁移和血管生成等过程。卡玛替尼Capmatinib治疗MET 14号外显子突变效果好吗？
癌细胞若发生MET14号外显子跳跃突变，将会促进癌细胞的增殖、迁移、血管异常化和凋亡抑制，最终驱动恶性肿瘤的发生和发展。卡玛替尼Capmatinib治疗MET 14号外显子突变效果更好
卡玛替尼Capmatinib真实的临床实验数据是什么？在临床实验当中，结果显示，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。
在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%，DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月。在经治患者中，DOR为9.72个月，PFS为5.42个月。在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，
约有一半的脑转移患者对卡马替尼Capmatinib应答，颅内ORR达到54%（7/13）。在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，另外3例部分缓解（PR）患者的情况：1例患者3个病灶完全缓解，4个病灶稳定；1例患者2个病灶完全缓解，1个稳定；1例患者1个病灶完全缓解，3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%
阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，阿卡替尼做为第二代BTK抑制剂，正是以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。
它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。
Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，相对比伊布替尼，阿卡替尼效果更好，并且副作用更小，因此国内患者都希望采用阿卡替尼进行治疗
伊布替尼耐药怎么办？可以选择阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？阿卡替尼(Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，另外一款非常熟悉的BTK抑制剂就是伊布替尼，Acalanib是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。
伊布替尼是第一代激酶抑制剂。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。伊布替尼耐药怎么办？可以选择阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。临床数据表明，
伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。阿卡替尼以更加安全、不良反应少的特性，脱颖而出。阿卡替尼（Acalabrutinib）被证实是可以用于伊布替耐药后的治疗
印度阿培利司多少钱一盒？哪里能买到印度阿培利司？阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质如PIP3，PIP3可促使AKT转移到细胞膜上并被PDK1/PDK2活化，
AKT则是PI3K/AKT信号通路中核心因子，异常活化的AKT会导致肿瘤发生。印度阿培利司多少钱一盒？哪里能买到印度阿培利司？国内的患者代购阿培利司可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度药房，印度阿培利司Alpelisib也是原研药
乳腺癌患者需要用阿培利司（Alpelisib）吗？由于乳腺癌病理的复杂性，导致了乳腺癌的治疗是非常多元化的，乳腺癌患者中晚期会出现恶病质的表现，可伴有食欲不振、厌食、消瘦、乏力、贫血及发热等症状。高危人群应重视乳腺癌的筛查工作，
定期进行乳房自我检查及临床体检，一旦发现乳房有肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等异常迹象时，应引起重视，须请专业医生做进一步判断。乳腺癌的治疗，主要是看患者的病理类型，不同类型的乳腺癌患者治疗药物，治疗方案是不同的，乳腺癌患者需要用阿培利司（Alpelisib）吗？阿培利司（Alpelisib）是一款新型的，
用于乳腺癌治疗的药物乳腺是多种内分泌激素的靶器官，其中雌酮及雌二醇与乳腺癌的发病有直接关系。当乳腺癌发生癌细胞脱落，可侵犯周围淋巴管，并向其局部淋巴引流区转移。初期患者多表现为同侧腋窝淋巴结肿大，肿大的淋巴结尚可活动。
印度莫博替尼一盒多少钱？哪里代购印度莫博替尼？莫博替尼EXKIVITY获得FDA优先审理，并获得突破性疗法认定、快速通道审评资格认定和孤儿药资格认定，是首个也是唯一获批的专为EGFR外显子20插入突变设计的口服治疗药物。
琥珀酸莫博赛替尼胶囊国内上市的商品名为安卫力/EXKIVITY。8)获FDA批准上市，不但弥补了该靶点靶向药的不足，更为一群无助的肺癌患者带来佳音。与其他突变不同，ex20ins突变会诱导EGFR酪氨酸激酶结构域产生构象变化，
导致 EGFR 与ATP结合的口袋具有显著的同源性，目前已批准上市的用于NSCLC的EGPR TKIs在20外显子插入的肿瘤中基本无效(中位PFS:~2.0个月)，并且预后不良。印度莫博替尼一盒多少钱？哪里代购印度莫博替尼mobocertinib？印度莫博替尼价格便宜很多，代购印度莫博替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
莫博替尼Mobocertinib上市纳入医保了吗？哪里能买到莫博替尼，国内迎来莫博替尼Mobocertinib的上市，，这是首个针对 EGFR ins20 突变的口服靶向药，对于肺癌治疗来说，是非常重要的。莫博替尼Mobocertinib用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体。莫博替尼Mobocertinib上市纳入医保了吗？
哪里能买到莫博替尼？(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。(EGFR)外显子20插入突变一直是肺癌治疗当中的一个难题，奥希替尼以及阿法替尼等一二代靶向药，
在此类患者身上效果都不明显，这就越发显得莫博替尼mobocertinib是非常重要的，莫博替尼上市后，目前还没有纳入医保，但是相信，在未来几年的时间里，是会纳入医保的，莫博替尼也有仿制药，也就是俗称的印度莫博替尼，印度莫博替尼价格便宜很多
