帕博西利(帕博西尼爱博新）服用期间需要特别注意的事项有什么？ 帕博西利（帕博西尼，爱博新）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。在服用期间，需要特别注意以下事项，以确保用药安全和疗效： 首先，严格遵医嘱用药，切勿擅自调整剂量或停药。   帕博西利的推荐剂量通常为125mg，每日一次，连续服用21天，随后停药7天，构成一个28天的治疗周期。应整粒吞服，不要咀嚼、压碎或打开胶囊，最好在每天同一时间服用，可与食物同服或不同服，但如果服药后发生呕吐，不应补服，而应按照常规时间服用下一次剂量。   其次，密切关注血液学毒性，这是帕博西利最常见的不良反应之一。用药前及每个治疗周期开始时、以及前两个周期的第14天，均需监测全血细胞计数，包括白细胞计数（特别是中性粒细胞计数）、红细胞计数、血小板计数等。中性粒细胞减少症是最常见的3/4级不良反应，可能导致感染风险增加。如果出现中性粒细胞绝对计数（ANC）低于1×10⁹/L或发热性中性粒细胞减少（体温≥38.3℃且ANC低于1×10⁹/L），医生可能会暂停给药、降低剂量或永久停药。在日常生活中，患者应注意个人卫生，避免去人群密集的场所，预防感染，如出现发热、咳嗽、喉咙痛、尿痛等感染症状，应立即就医。

帕博西利(帕博西尼爱博新）临床治疗效果获得显著成绩得到一致好评 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中，帕博西利联合内分泌治疗方案展现出卓越的疗效。例如，在PALOMA-2研究中，针对雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）的晚期乳腺癌患者，帕博西利联合来曲唑相比安慰剂联合来曲唑，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），   中位PFS从14.5个月提升至24.8个月，疾病进展或死亡风险降低了42%。这一结果意味着患者在更长时间内可以保持病情稳定，生活质量得到明显改善。同时，在PALOMA-3研究中，对于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，帕博西利联合氟维司群相较于安慰剂联合氟维司群，同样显著延长了中位PFS，从4.6个月延长至9.5个月，再次证实了其在晚期乳腺癌治疗中的重要价值。此外，临床实践中还观察到，帕博西利能够有效缩小肿瘤病灶，     部分患者甚至达到完全缓解或部分缓解，为后续治疗争取了更多机会。其疗效不仅在年轻患者中得到体现，对于老年患者以及伴有内脏转移的患者，也显示出良好的耐受性和有效性，进一步扩大了受益人群范围。正是基于这些确凿的临床数据，帕博西利已成为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者一线或二线治疗的重要选择，获得了国内外多个权威指南的一致推荐，得到了临床医生和患者的广泛认可与好评。

帕博西利(帕博西尼爱博新）的不良反应千万别忽略，出现这些需要及时就医 例如持续或严重的腹泻，每日排便次数明显增多且伴有腹痛、脱水症状；   严重的中性粒细胞减少，可能导致反复感染、发热（体温超过38.5℃）、喉咙痛、口腔溃疡等免疫力下降表现；肝脏功能异常，如皮肤或巩膜黄染、尿色加深、右上腹疼痛、不明原因的乏力及食欲减退；间质性肺疾病和肺炎，出现新的或加重的呼吸困难、咳嗽、胸闷、发热等症状；   以及严重的皮肤反应，如皮疹广泛且伴有瘙痒、水疱、脱皮，或口腔、眼、生殖器黏膜溃疡等。当患者在服用帕博西利期间出现上述任何一种情况时，应立即联系医生并接受专业评估与处理，切勿自行调整剂量或延误治疗，以免引发严重后果。

帕博西利(帕博西尼爱博新）治疗效果传来好消息，临床效果显著 在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中，帕博西利联合内分泌治疗方案展现出了令人瞩目的疗效。例如，在针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的PALOMA-2研究中，与来曲唑单药治疗相比，帕博西利联合来曲唑显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。   具体数据显示，联合治疗组的中位PFS达到了24.8个月，而安慰剂联合来曲唑组仅为14.5个月，几乎将疾病进展风险降低了一半。这意味着患者在更长的时间内病情得到有效控制，生活质量得以维持。此外，在另一项针对既往接受过内分泌治疗后进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的PALOMA-3研究中，帕博西利联合氟维司群同样表现出色，与安慰剂联合氟维司群组相比，联合治疗组的中位PFS显著延长，客观缓解率也有明显提高，为那些内分泌治疗耐药的患者带来了新的治疗希望。这些临床结果充分证实了帕博西利在乳腺癌治疗领域的突出价值，为改善患者预后提供了有力的循证医学证据。