拉泽替尼（Lazertinib）国内什么时候能上市？Lazertinib（YH25448，商品名LECLAZA）是韩国柳韩洋行（Yuhan）研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。   2021年1月18日，韩国食品药品管理局（MFDS）批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。拉泽替尼（Lazertinib）国内什么时候能上市？目前拉泽替尼Lazertinib还没有在我国内地上市，因此国内的患者想要买到拉泽替尼Lazertinib还是有一定的难度。   对于有间质性肺病/间质性肺炎危险因素的患者，或患有急性肺部疾病，特发性肺纤维化，间质性肺炎，尘肺，放射性肺炎，药物性肺炎或这些病史的患者，服用Lazertinib前应权衡风险和受益。而拉泽替尼（Lazertinib）的仿制版或许会在近期能够上市  

可以买到印度拉泽替尼（Lazertinib）吗？由于拉泽替尼（Lazertinib）还没能够在国内上市，因此国内患者是无法直接买到拉泽替尼（Lazertinib），通过海外代购，正规的医疗服务平台，可以代购到拉泽替尼（Lazertinib），但是价格非常昂贵，   很多患者还是在等待印度拉泽替尼（Lazertinib），可以买到印度拉泽替尼（Lazertinib）吗？在1/2期临床试验中，分别有13例患者（7.2％）和12例患者（6.6％）观察到丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）升高，均为1-2级。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。   如果肝功能出现严重变化，则应采取适当的措施，例如减量或停药。尚未确定Lazertinib在严重肝功能不全患者中的安全性和有效性。印度拉泽替尼（Lazertinib）目前也没有上市，但是相信很快就会有仿制药厂生产印度拉泽替尼（Lazertinib），来解决患者的困境