终于找到奥希替尼耐药的解决办法了！BLU-945多少钱一盒？奥希替尼是肺癌EGFR TKIs之一。EGFR TKIs有很多，它们可以针对突变的不同类型，靶向结合癌细胞上的EGFR，从而达到控制肿瘤生长、阻止肿瘤血管生成并诱导癌细胞衰亡的作用。
在奥希替尼诞生之前，第一代和第二代EGFR TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的应用，已经将具有EGFR突变(除20号外显子插入突变)的非小细胞肺癌患者的无进展生存期，从化疗能达到的5个月延长至9个月以上。当一二代的EGFR TKIs耐药后，就该轮到奥希替尼上场了，奥希替尼是不可逆的EGFR抑制剂，
研究显示奥希替尼给患者的带来的中位无进展生存期高达18.9个月，那么奥希替尼耐药怎么办？终于找到奥希替尼耐药的解决办法了！BLU-945是应对奥希替尼耐药之后的靶向药，BLU-945目前还没有上市，预计仿制版BLU-945今年内上市，价格也是会比原研药便宜很多
奥希替尼为何耐药？可以用BLU-945吗？奥西替尼通过不可逆地结合于EGFR C797位点，克服了T790M突变产生的耐药。而用药一段时间后，继发的EGFR基因C797S突变会再次产生耐药。当T790M与C797S突变同时发生时，分为两种情况，顺式突变（突变位于相同等位基因）和反式突变（突变位于不同等位基因），
除了EGFR多位点突变所产生的耐药，还有部分在EFGR TKIs使用早期就已产生耐药性的患者，可能存在其他旁路通路的激活。尤其是T790M突变克隆减少甚至被完全清除后，肿瘤细胞仍持续增值，表明其存在其他耐药机制或者依赖于EGFR之外的其他通路。这么多的机制，
每一样都足以引发奥希替尼耐药，那么难题就在于，奥希替尼osimertinib耐药之后怎么办？BLU-945是即将要上市的新药，临床实验证明能够对奥希替尼耐药后的肺癌患者继续起治疗作用，可以单独使用，也可以联合奥希替尼
奥希替尼耐药怎么办？怎么能买到BLU-945？作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。但尽管如此，患者使用奥希替尼一段时间后仍然会出再次耐药的情况。
到那个时候该怎么办？加大剂量继续用药？增加化疗治疗方案？这些都是不是标准方案，奥希替尼耐药怎么办？怎么能买到BLU-945？EGFR基因的作用是控制细胞合成一种叫表皮细胞生长因子受体的细胞“零件”，这种“零件”就是EGFR，
它原本的作用是与体液中的表皮生长因子（EGF，一种促进细胞分裂的多肽）结合，从而启动一系列生化反应，促进细胞合成DNA和进行有丝分裂。BLU-945是很有希望在奥希替尼osimertinib之后的第四代靶向药，BLU-945也是即将会上市，希望在BLU-945上市之后，能够解决奥希替尼耐药之后的肺癌治疗困境
谁能解决奥希替尼耐药的困境？BLU-945即将上市。尽管EGFR TKIs的出现给肺癌治疗带来了革命性的突破，但患者在接受EGFR TKIs治疗9~11个月后疾病仍会进展。其中有超过60%的患者是因为EGFR基因产生了新的突变——T790M突变。
这种突变进一步改变了EGFR的结构，导致患者对第一代或第二代TKIs耐药。第三代TKIs奥希替尼的出现，正是为了解决这个的问题。奥希替尼是不可逆的EGFR抑制剂，可抑制EGFR-TKI敏感和T790M耐药突变导致的癌症进展，同时也能针对19、21号外显子突变。研究显示奥希替尼给患者的带来的中位无进展生存期高达18.9个月，
但是谁又能解决奥希替尼耐药的困境呢？目前已经发现了一系列奥希替尼osimertinib的耐药机制，常见的类型有EGFR C797S突变、MET基因扩增等，BLU-945是被希望用于奥希替尼耐药后的靶向药，可以解决EGFR C797S突变的问题
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945，肺癌患者的靶向治疗耐药，是一个不得不面对的问题，尽管患者都不愿面对这个情况，但是也是非常无可奈何的事情，尽管奥希替尼可以给患者带来长达1-2年的无进展生存期，但是耐药也很快随之而来，
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945。EGFR突变在复合型小细胞肺癌(C-SCLC)中突变率可到15%-20%。针对一至三代EGFR-TKI药物耐药问题，第四代EGFR-TKI如BLU-945等已进入临床研究。面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945。BLU-945是Blueprint Medicines公司研发的针对 EGFR基因突变（19del或L858R）、T790M突变以及C797S突变（EGFR+/T790M/C797S）的有效且高度选择性的抑制剂。
面对奥希替尼耐药，还好有靶向药BLU-945，针对同时携带EGFR敏感突变（19del或L858R突变）、T790M突变以及C797S突变三重突变的细胞系，BLU-945对这类癌细胞的杀伤力比已上市的第一到三代EGFR靶向药都要显著更高。
肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？肺癌的靶向药在近十年发展迅速，虽然极大地延长了肺癌患者的生存周期，但耐药仍是目前面临的重大问题。为应对此问题，肺癌靶向药迎来了药物的快速更迭，药物快速研发更新为肺癌患者提供了更多的治疗选择。
奥希替尼为代表的三代药也不能解决耐药的问题，耐药的患者已在急迫地等待四代靶向药的快速上市。肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？BLU-945 是美国大名鼎鼎的blueprint（蓝印）公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。
它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。肺癌第四代靶向药BLU-945什么时候能上市？某印度知名仿制药厂表示仿制版的BLU-945可能会在近期上市
肺癌第四代靶向药BLU-945的真实临床数据是怎么样的？BLU-945联合奥希替尼方案有望成为奥希替尼治疗后结局较差患者（EGFR L858R驱动型）的新型策略，研究数据显示：相较于奥希替尼单药治疗，BLU-945联合奥希替尼方案或可进一步提高对L858R突变亚型（EGFR最常见突变类型之一）的抑制作用，并带来更持久的抗肿瘤疗效。
研究团队对来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心（n=105）、Guardant INFORM真实世界临床基因组数据库（n=1386）的两项大型真实世界数据集进行分析，汇总了一线接受奥希替尼治疗的患者（包含了19del和L858R突变患者）的生存结局。
L858R异种移植模型的分析结果显示，BLU-945联合奥希替尼治疗相较于奥希替尼单药治疗能带来更长时间的肿瘤持续缓解。EGFR 突变的 NSCLC 患者，BLU-945 治疗后肿瘤明显缩小，1 例患者达到部分缓解（PR），安全耐受性良好。
哪里能买到BLU945？怎么代购BLU945？EGFR突变型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸运的一类患者，为什么这么说呢？因为EGFR突变型的肺癌患者，是可以通过靶向药获益，来获得生存期的延续，
肺癌EGFR突变型的靶向药有三代，一代吉非替尼和厄罗替尼，二代的阿法替尼和达克替尼，三代的奥希替尼。之所有不同代际的靶向药，是因为药物会有耐药性，患者是被迫需要换药，那么奥希替尼作为三代靶向药，在奥希替尼耐药之后，还能用什么药呢？肺癌四代靶向药的研发过程一直是在进行中，
其中代码为BLU945的药物，从中脱颖而出。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗，疗效并不乐观，全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制剂上。哪里能买到BLU945？怎么代购BLU945。BLU945目前还没上市，但是上市时间也会在近期
一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久？BLU-945 是美国蓝印公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。
它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。肺癌EGFR靶点的靶向药已经让无数EGFR+患者靠着一代代的靶向药延长了生存期，BLU945打破奥希替尼耐药困境，一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久，由于目前BLU945还没有上市，
因此对于BLU945的定价及剂量的设定，还没有一个明确答案，但是根据以往经验，通常一盒BLU945都是可以让患者按照标准剂量服用一个月左右的时间，也会设置小剂量的BLU945，方便患者进行剂量的调整，一盒BLU945多少钱？一盒BLU945可以吃多久，相信很快就会有答案
等待BLU945上市，BLU945可以用于奥希替尼耐药，作为一款新一代的口服TKI药物，BLU-945可以靶向常见EGFR驱动基因、T790M和C797X耐药突变，并且对EGFR野生型 (EGFR WT)具有选择性作用的特点。
临床前研究显示，与单独使用奥希替尼相比BLU-945联合奥希替尼可增加对L858R突变肿瘤的抑制作用，并且延长了抗肿瘤持续时间。BLU-945在临床中有效抑制L858R或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变，并对野生型EGFR和激酶组具有选择性。
同时在奥希替尼产生耐药性的EGFR突变的非小细胞肺癌患者中表现出强大的抗肿瘤活性，肿瘤有显著消退。BLU-945还被发现在NCI-H1975、L858R/T790M颅内具有高度活性，表明它在口服给药时对脑转也有一定的效果。等待BLU945上市，BLU945可以用于奥希替尼耐药，四代药BLU-945的出现，让服用第三代药物奥希替尼耐药的患者看到了希望。
BLU945与奥希替尼联用会有更好的效果，相较于奥希替尼单药治疗，BLU-945联合奥希替尼方案或可进一步提高对L858R突变亚型（EGFR最常见突变类型之一）的抑制作用，并带来更持久的抗肿瘤疗效。
BLU-945 是目前进展最快的四代 EGFR-TKIs 之一，I/II 期 SYMPHONY 研究共纳入 33 例 EGFR 突变的 NSCLC 患者，BLU-945 治疗后肿瘤明显缩小，1 例患者达到部分缓解（PR），安全耐受性良好。同时 ctDNA 结果显示肿瘤突变 T790M 和 C797S 含量明显降低，3 例达到清除的标准。
奥希替尼的IC50值与奥希替尼临床试验的结果（中位PFS）之间存在强关联，且奥希替尼在19del细胞中临床疗效和细胞学活性最强，随后依次是L858R、G719X、20号外显子插入突变细胞。L858R异种移植模型的分析结果显示，BLU-945联合奥希替尼治疗相较于奥希替尼单药治疗能带来更长时间的肿瘤持续缓解。BLU945与奥希替尼联用会有更好的效果
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，晚期的前列腺癌患者最不想看到的就是治疗发生耐药，这将又会面临这治疗的未知以及治疗的风险。
阿比特龙对于晚期患者有很好的疗效但是耐药也避免不了，只是时间的问题，那耐药之后怎么办呢?服用恩杂鲁胺可以吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，对于前列腺癌患者来说，
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）的出现，是多了一种治疗方案，多了一线生机，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）在国内上市有几年，价格还是比较贵，可以选择印度恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide），恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗
劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好，劳拉替尼起效快，用药随访两个周期内一般会看到肿瘤体积明显缩小。劳拉替尼对接受前代ALK靶向药耐药的患者，具有持久的肿瘤缓解效果。
劳拉替尼的持续获益，在无进展生存期上也是有很明显的体验，无论是克唑替尼耐药，还是接受克唑替尼和另一种靶向药的治疗后进展，劳拉替尼对脑转移病灶均具有很好的长期缓解效果，
这可能得益于其很好的血脑屏障穿透特性。劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好，对于中国ALK突变晚期非小细胞肺癌患者，劳拉替尼lorlatinib依然是“皇冠级”药物。
较高的整体和颅内缓解率及长久的持续缓解时间，都为这一药物用于前代ALK靶向药耐药的临床情况奠定了基础。劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好
BLU945即将上市，成为奥希替尼耐药后首选治疗方案，指南推荐对晚期NSCLC患者、ⅢA-ⅢB期可手术肺腺癌患者常规进行EGFR基因突变的检测，认为合并腺癌成分的C-SCLC也可考虑EGFR基因检测。
EGFR基因激活突变主要发生在RTK结构域内的18-21号外显子上，其中19外显子缺失(19del)和21外显子L858R突变最常见，EGFR20外显子插入(20ins)、G719X、S768I及L861Q等突变相对少见。既往临床前的研究结果显示，针对同时携带EGFR敏感突变（19del或L858R突变）、T790M突变以及C797S突变三重突变的细胞系，
BLU-945对这类癌细胞的杀伤力比已上市的第一到三代EGFR靶向药都要显著更高。相较于奥希替尼单药治疗，BLU-945联合奥希替尼方案或可进一步提高对L858R突变亚型（EGFR最常见突变类型之一）的抑制作用，并带来更持久的抗肿瘤疗效。BLU945即将上市，成为奥希替尼耐药后首选治疗方案
BLU945成为肺癌第四代靶向药进展最快药物，，EGFR靶点已经很多年没有靶向药方面新的突破了，随着各类四代靶向药的研发，现在有许多种类的四代靶向药已经争相上市，BLU-945 是目前进展最快的四代 EGFR-TKIs 之一，
I/II 期 SYMPHONY 研究共纳入 33 例 EGFR 突变的 NSCLC 患者，BLU-945 治疗后肿瘤明显缩小，1 例患者达到部分缓解（PR），安全耐受性良好。同时 ctDNA 结果显示肿瘤突变 T790M 和 C797S 含量明显降低，3 例达到清除的标准。BLU945成为肺癌第四代靶向药进展最快药物，
目前被定义为“第四代”靶向药的主要靶点有两个，一个是C797S顺势突变，另一个是CMET扩增。因为三代奥西替尼耐药机制相对复杂，没有任何一个突变是非常大的概率出现的，相对来说，这两个靶点出现的概率相对较大。所以及时以后“第四代”靶向药真正上市了，也仅仅只有一部分患者在基因检测后存在C797S，或者是CMET突变的耐药情况。
预测BLU945 九月份上市？哪里能买到BLU945？如果是一代耐药的患者，即使不经过基因检测，我们也会建议患者盲试一个月的奥西替尼，一是因为奥西替尼的T790M的耐药基因未必100%能够被检出，和很多因素有关。
二是因为一代靶向药耐药之后，T790M是一个大概率出现的耐药基因。无论是否基因检测，也无论基因检测结果是否有T790M的突变，一代靶向药耐药后，都是建议盲试三代奥西替尼。但是三代奥希替尼耐药后却不是这样，因为耐药之后突变的方向很多，所以奥西替尼耐药后的基因检测几乎是必要的，
即便有部分患者在基因检测后仍无法找到对应的靶向治疗方案，但基因检测对于肺癌患者来说，已经成为常规的检测手段了。预测BLU945 九月份上市？哪里能买到BLU945？被广大肺癌患者翘首以盼的四代靶向药BLU945 还未能上市，不过仿制版的BLU945 预计在9月份上市
BLU945成为最被期待的四代靶向药，怎么代购印度BLU945？BLU-945对于EGFR靶点的敏感性相比一代和三代药都要高上很多，多项临床实验都表明，BLU-945对于奥希替尼耐药的患者后的治疗，都能达到一个相当不错的效果，
自然而然的，BLU945成为最被期待的四代靶向药，据不完全统计，我国目前面临奥希替尼耐药的肺癌患者是有几十万，数量非常庞大，对BLU945殷切期盼可谓是非常急迫。BLU945成为最被期待的四代靶向药，怎么代购印度BLU945？在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式中，
可手术的腺癌患者应该完善基因检测，来指导部分局部晚期患者的治疗；鳞癌患者术后建议行EGFR突变检测，指导辅助靶向治疗；对于不能手术的患者，EGFR/ALK/ROS1融合及其他突变基因检测，无疑是抓住“救命稻草”的机会，代购印度BLU945是可用通过鲸人健康医疗服务平台
伊布替尼耐药可以用阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？阿卡替尼(Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，另外一款非常熟悉的BTK抑制剂就是伊布替尼，Acalanib是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。
2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。伊布替尼耐药可以用阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？阿卡替尼以更加安全、不良反应少的特性，脱颖而出。
阿卡替尼（Acalabrutinib）被很多医生建议在伊布替尼使用耐药之后服用伊布替尼耐药可以用阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。临床数据表明，伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。
必妥维会耐药吗？HIV感染者需要一直服用必妥维吗？必妥维Biktarvy是能够帮助解决目前HIV感染者中存在的未得到满足的需求，包括实现并长期保持不可检测的病毒载量。这些数据进一步证明，Biktarvy对HIV治疗未接受过治疗（初治）的成人患者和计划替代现有方案（经治）的成人患者都具有持久的病毒抑制作用、强大的疗效和很高的抗药性屏障。
在III期临床研究中，用于治疗既往未接受治疗（初治）的成人患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案（经治）的成人患者时，Biktarvy方案实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。必妥维会耐药吗？HIV感染者需要一直服用必妥维吗？
对于需要长期用药治疗的疾病，患者非常担心的问题，就是药物的耐药性，一旦耐药，后续是否还有更好的药物可用继续使用？这一点，HIV感染者都是非常在意的，而必妥维，就是能够充分的克服这个问题，Biktarvy可以在一系列HIV感染者中实现长达4年的长期病毒抑制
劳拉替尼用于克唑替尼耐药后的靶向治疗效果出色，靶向治疗是需要长期持久的过程，肺癌的发病与基因突变密切相关，ALK融合基因是非小细胞肺癌的致癌驱动基因之一。在中国非小细胞肺癌患者中，ALK阳性的患者约占3%-11%，这类患者多数比较年轻，
中位年龄要比其他类型的肺癌患者小十岁左右，而且晚期ALK阳性患者通常伴有脑转移，生存期较短，治疗难度更大。劳拉替尼Lorlatinib用于克唑替尼耐药后的靶向治疗效果出色。国内的ALK突变患者，通常首选靶向药是克唑替尼，克唑替尼最先上市，临床效果优秀，并且纳入医保多年，
价格也是相对便宜 很多，因此很多患者会首选克唑替尼，但是克唑替尼对于脑转的效果并不好，而且通常服用一年左右的时间，也会耐药，因此一旦克唑替尼耐药，就面临需要更换靶向治疗方案，劳拉替尼用于克唑替尼耐药后的靶向治疗效果出色
