仑伐替尼是原发性肝癌的靶向药的其中之一，也是最重要的肝癌靶向药，原发性肝细胞肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一，而我国则是肝癌高发国家，发病率和死亡率在恶性肿瘤中分别排在第三位和第二位，每年发病约46.6万人，死亡42.2万人，发病和死亡人数均超过了全球的50%，严重威胁我国人民的身体健康。
在乙肝相关原发性肝癌人群中，仑伐替尼组mOS达15个月，而索拉非尼为10.2个月，仑伐替尼比索拉非尼几乎提高了5个月。这是一个了不起的成绩，它证明了仑伐替尼适用于我国患者，这对我国原发性肝癌的临床实践具有重要价值。在美国和欧洲，仑伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。仑伐替尼在肝癌治疗领域的突破为我们增加了药物治疗不可切除肝癌的信心。
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有一些年龄大的患者，已经不适合做手术，因此无法取出病理组织物进行基因检测，对靶向药的用药情况，就比较不清晰。血液的基因检测不够准确，并且，基因检测也是一笔不小的开支，有的家属认为，与其花钱做基因检测，不如盲吃靶向药。
EGFR TKI 是否可用于具有EGFR突变的未经 EGFR TKI 转化的 SCLC 仍然未知。EGFR突变的持续存在和对 EGFR 信号传导的依赖对于实现 EGFR TKI 的功效是必要的。在这种情况下，由于细胞块的性质，无法在复发时对EGFR进行SCLC 成分特异性基因分型。
老马就是盲吃靶向药的患者，但是很幸运，盲吃了两个月奥希替尼，他自己感觉病情减轻了许多，咳痰的情况缓解了很多，身上的疼痛感也少了许多。这是一个幸运的盲吃例子，当然，像这样幸运的例子也不在少数
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恩杂鲁胺作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。
恩杂鲁胺是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：
①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。
与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。
体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。
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联合维奈托克治疗，效果更强，Venetoclax（维奈托克）治疗复发性/难治性 WM 患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的 WM 患者来说（包括之前使用过 Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高。
有实验室证据表明，联合使用 BTK 抑制剂 Ibrutinib（依鲁替尼）和 BCL-2 抑制剂 Venetoclax（维奈托克）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞。
不仅可以联合依鲁替尼，也可以联合单抗类药物，例如西妥昔单抗。维奈托克联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受维奈托克后连续7天开始使用利妥昔单抗。
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尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，以减缓系统性硬化症相关性间质性肺病患者的肺功能下降速度。
接受尼达尼布（Nintedanib）治疗的受试者中最常见的严重不良事件是肺炎。据报道，接受尼达尼布（Nintedanib）治疗的受试者中有34％的患者出现了永久性降低剂量的不良反应，而接受安慰剂治疗的受试者中这一比例为4％。腹泻是导致使用尼达尼布（Nintedanib）治疗的受试者永久性降低剂量的最常见不良反应。
尼达尼布（Nintedanib）是转运蛋白P糖蛋白的底物，其将吸收的物质移回肠腔。已知P-糖蛋白抑制剂酮康唑可将尼达尼布（Nintedanib）的血浆水平提高18倍。其他抑制剂，如红霉素或环孢菌素，有望发挥类似作用。另一方面，P-糖蛋白诱导剂利福平可将尼达尼布（Nintedanib）血浆水平降低一半；其他诱导剂，例如卡马西平，苯妥英钠或圣约翰草也可能降低血浆水平。
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我们都知道，吉三代，是用于丙肝治疗的最佳药物，被国际治疗丙肝写入了丙肝指南。至今，没有更好的药物能够替代吉三代的治疗。如此优秀的吉三代，究竟有哪些独特的优势呢？下面由鲸人健康为您详细介绍。
首先，吉三代是适合所有基因型：吉三代适用于不用基因类型的丙肝患者，1-6型丙肝患者均可服用，这样，丙肝患者就无需特意去医院做基因分型，省时省力，更重要可以省下一笔做基因分型的费用。
其次，吉三代的治愈率高：临床研究显示，丙肝治愈率高，即使对于很难治愈（包括肝硬化及先前接受过治疗的患者）的患者群体来说，治愈率(SVR12)高达 94%以上。
最后，吉三代的治疗十分方便：吉三代疗程固定，连服12周即可痊愈，无需与其他药物一起服用，口服的药物，服用便捷，让患者可以轻松治疗。
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吡非尼酮服用方法是如何的？有些患者只是大概的了解到，吡非尼酮需要一个递增的剂量服用，但是并不清楚该如何递增。有关专家表示，印度吡非尼酮可能会引起肝损伤的不良反应，所以在服用吡非尼酮时，一定要把握好剂量的增减，切勿心急一下子增大吡非尼酮的剂量。
印度吡非尼酮的剂量每一粒是200mg，通常，刚开始服用吡非尼酮的患者，每天需要服用三次，起初每天三次，每次一粒即可，每日总计600mg的吡非尼酮。这是起始剂量，服用一周左右时间，检测患者的肝肾功能指标，若无明显变化，可以逐渐增加剂量，增加到每天三次，每次2粒，每日总计1200mg吡非尼酮。再进行一个周左右的时间观察。一直增加到每天三次，每次3粒，每日总计1800mg吡非尼酮，该剂量为最大的标准剂量。
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丙肝，作为一种传染病，不仅对患者的身体造成伤害，也会对心里造成一定程度印象。患有慢性丙肝的患者，非常担忧被别人知道后受到歧视，因此都小心翼翼。直到吉三代的出现，可以彻底治好丙肝的药物腾空出世，让丙肝患者的抗击丙肝之路充满了光明！
吉三代是口服的药物，不需要定期去医院输液检测等繁琐的治疗项目，每天口服药物就可以治好，对于那些还在工作的丙肝患者来说，是十分方便的。每天携带吉三代药物，按时服用吉三代，一个疗程84天，就可以彻底摆脱丙肝的困扰，不用担心别人异样的眼光，也无需担心传染给家人亲友。可以自在的抬头生活，吉三代让丙肝患者彻底从阴影中走出来。
吉三代目前的价格也是很亲民了，一疗程的费用也仅有3000多元左右，让丙肝患者都可以轻松的负担，无需为治疗费用发愁。
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帕博西尼成为抗乳腺癌靶向药当中的佼佼者，这是由几个原因促成的，首先是帕博西尼的药理作用，在细胞周期中，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族CDKs起着关键调控作用。而以CDKs为中心的细胞周期调控网络任何环节发生紊乱，都有可能导致癌症的发生。因此，全球诸多制药企业及个人针对CDK这一靶点进行了大量癌症药物开发工作，帕博西尼就是其中的佼佼者之一。
其次，帕博西尼仿制版价格低，成为绝大多数乳腺癌患者能够负担起的平价靶向药，这就是一个十分突出的明显优势。抗癌之路漫漫，治疗费用是必须要精打细算的。低价的药费，这无疑是患者十分热衷选择帕博西尼的主要原因之一。
最后，帕博西尼上市时间比较久了，不管是前期临床试验，还是这几年的临床应用情况，在对病情的控制上，都是起到了明显的作用。
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远方传来了好消息，依鲁替尼纳入医保后多钱一盒？依鲁替尼终于纳入了医保，通常，纳入医保后会进行一轮降价，然后在此基础上，按照比例进行报销，但是不同地区，不同的医保类型，具体的报销情况，都是不同的，但是无论如何，都是降价了，这个降价的好消息，就足以让患者感到欣喜。
BTK 是 B 细胞抗原受体 (BCR) 和细胞因子受体通路的信号分子。 BTK 在通过 B 细胞表面受体传递信号中的作用导致 B 细胞运输、趋化性和粘附所必需的通路的激活。 非临床研究表明，依鲁替尼在体内抑制恶性 B 细胞增殖和存活，以及体外细胞迁移和底物粘附。
纳入医保后的依鲁替尼，价格也在6000多元，对每个月都要服用的患者来说，仍然是压力比较大的一笔开支，一年下来，也要七八万。相比印度依鲁替尼，国内的价格还是太高。所以很多患者在看到依鲁替尼纳入医保后欣喜之余，还是觉得很无奈。
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卡博替尼国内上市了吗？很多患者都在找寻卡博替尼，但是实际上，卡博替尼并没有在国内上市。但是患者对卡博替尼已经非常的熟悉了，因为可用卡博替尼的癌种比较多，这些不同的癌症，也都可以从卡博替尼上获得良好的效益。卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。
卡博替尼与最近十分流行的PD-1免疫制剂联合使用，也有十分出色的效果。卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合治疗并取得了良好的治疗效果
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艾曲波帕可用于儿童血液病吗？据了解，艾曲波帕是审批用于治疗1岁及以上年龄的，慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。从年龄上来看，艾曲波帕是可以用于儿童血液病的。儿童血液病近年来发病率也有上升的趋势，这与环境的日益变化密不可分。儿童血液病将会给整个家庭带来巨大的痛苦。
儿童血液病可以用艾曲波帕进行血小板的提示，但是由于儿童的肝肾功能各项发育都不完全，身体免疫力也比较低，所以一般通常都是建议儿童患者服用诺华原研的艾曲波帕。国内原研的艾曲波帕价格十分昂贵，而且儿童也不能进行报销。这对经济压力的考验也是巨大的。可以选择印度产的诺华原研的艾曲波帕，价格比国内要低很多，但是效果完全一致。
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空山新雨后，卡博替尼怎么服用？国内的卡博替尼没有上市，所以许多患者买到卡博替尼后，没有中文说明书，并不知道正确的服用方法。卡博替尼的服用方法并不复杂，不同的疾病种类服用方法不同。需要记住这三点
甲状腺髓样癌：每次140mg，每日一次，轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg
肾癌、肝癌：每次60mg，每日一次
骨转移：每次40mg，每日一次
服用卡博替尼期间，需要对患者的肝肾功功能做定期的检测，血常规也需要进行监控，如果出现数值的异常，及早进行调整。
服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食。
继续治疗直至疾病进展或发生不能接受毒性。
整个吞服卡博替尼胶囊。不要打开卡博替尼胶囊。
如出现漏服则12小时内不要再次服用。
服用卡博替尼期间不要摄取已知抑制细胞色素P450食物(如，葡萄柚，葡萄柚汁)或营养补充物。
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清泉石上流，舒尼替尼代购多钱一盒？舒尼替尼在国内上市多年，是美国辉瑞公司研发生产，国内上市后，商品名为索坦。国内患者对索坦这个商品名是更为熟悉一些。
仿制版的舒尼替尼，是以孟加拉碧康制药的为主，得到了国内大多数患者的认可。碧康仿制版的舒尼替尼，有三种规格，12.5mg、25mg与50mg这三种规格。
每一种都是28粒为一盒。不同规格的价格，从1000多元到2000多元不等。舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。
国内多种癌症的治疗，都离不开舒尼替尼。因此，碧康仿制版的舒尼替尼也成为患者争相追逐的药物之一。代购碧康仿制版的舒尼替尼价格并不高，与国内原研进口的相比，碧康的舒尼替尼价格还是很有优势。
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帕博西尼一直广受关注，是因为帕博西尼是世界上第一款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
作为世界上第一款CDK 4/6抑制剂，帕博西尼的“妙处”究竟在哪里？原来是这样，CyclinD-CDK4/6复合物能促进细胞增长，当CyclinD-CDK4/6复合物累及到一定程度时，活化的CyclinD-CDK4/6复合物会与视网膜母细胞瘤蛋白（Rb1）结合，使其失活并释放与Rb1结合而被抑制的转录因子E2F， 从而启动S期相关基因转录。
CDK4/6-Rb1通路在介导细胞增殖中起着核心作用，该通路过度表达常发生在乳腺癌患者中。尤其是对于HR+乳腺癌，ER信号通路主要cyclinD1-CDK4/6诱导细胞增殖，因此内分泌治疗能通过抑制上游ER信号通路，降低cyclinD1-CDK4/6活性，与CDK4/6抑制剂起协同抗肿瘤的作用
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车马去闲闲，求购买印度尼达尼布的方法。许多疾病都会引起间质性肺炎，肺部纤维化，系统性硬化症就是其中之一。
美国食品药品管理局（FDA）已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降速度的药物。
系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。
硬皮病（SSc）累及肺脏时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。2,6间质性肺疾病（ILD）是硬皮病（SSc）的主要致死原因，几乎占硬皮病（SSc）相关死亡的35%。
购买印度尼达尼布可通过线上的医疗服务公司，对接印度药房，方便快捷。
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维奈托克，也被译为，维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批。在加拿大，当地的卫生部(Health Canada)宣布批准维奈托克(venetoclax)联合奥比妥珠单抗(obinutuzumab)用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
维奈托克是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。Bcl-2在细胞凋亡中发挥重要作用，是大多数血液肿瘤的主导致癌基因。维奈托克是以蛋白质-蛋白质相互作用为靶点的小分子药物。大量研究已表明单用或联用维奈克拉对其他血液系统肿瘤同样表现出抗肿瘤活性。
国内某知名三甲医院的血液科主任表示，维奈克拉单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达首次缓解的中位时间为0.8个月，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，无进展生存（PFS）率为72%，总生存（OS）率为87.6%。
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青云羡鸟飞，恩杂鲁胺治疗前列腺癌如何起效。如今，前列腺癌已经成为威胁老年男性健康的重要危险因素。
前列腺癌是刚开始没有特别的症状发生，是男性前列腺上的一个肿瘤，随着肿瘤的长大，可能会使前列腺压迫尿道，导致排尿困难，出现尿急，尿频，尿不尽等情况。前列腺癌如果压迫膀胱，精囊等其他部位，也可以导致其他器官上的损伤。
恩杂鲁胺属于第二代雄激素受体抑制剂，其可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺为口服制剂，作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌。
种种的临床试验与观察表明，恩杂鲁胺对于晚期前列腺癌的作用是巨大的。
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据统计，在非小细胞肺癌当中，选择盲吃的患者群中，奥希替尼是首选的盲吃药物。这是为何呢？原因也并不复杂，盲吃，是在没有进行基因检测的情况下，选择一种或者几种靶向药，服用后通过效果，来判断盲吃十分成功。那么，奥希替尼在这种情况下，都是成为首选。
源自于奥希替尼是，换EGFR靶点的靶向药，而EGFR该靶点，是肺癌患者中，突变概率最高的句话说，盲吃成功率也是最高的。另外，奥希替尼的价格也并不贵，一个月仅需要千元多，从成本方面考虑，盲吃奥希替尼也是很合算的，最后，奥希替尼的副作用可以说是肺癌靶向药当中最小的之一，盲吃奥希替尼，也不会让患者因服用靶向药，而感到身体上极度的不适，更不会给患者带来负担。以上几点综合，就是肺癌盲吃首选奥希替尼的原因。
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卡博替尼成为骨转移的克星。癌症的可怕之处，在于癌细胞无法完全被彻底消除，并且，癌细胞还可以四处扩散和转移，不少癌症，都会出现骨转移，这是令患者最为害怕担忧的病情发展。骨转移带给患者最直观的感受就是疼痛，骨转移的疼痛程度，可谓是癌痛当中最高级，患者疼痛难忍，甚至是生不如死。
如此被折磨的患者，难道就没有救了吗？卡博替尼的入骨性是非常好的，根据服用卡博替尼的患者反馈，骨转移的疼痛感，明显得到了缓解。老欧是一名肺癌骨转移的患者，曾经被骨转移折磨的痛不欲生，整晚睡不着觉，白天什么也做不了，只能躺在床上呻吟，家属看着他被病痛折磨的迅速消瘦，心里都万分悲伤。采用卡博替尼进行治疗后，老欧晚上终于能睡着觉了，疼痛减轻了许多。
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