曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂， 主要通过对 MEK 蛋白（ 胞外信号相关激酶（ ERK） 通路的上游调节器）的作用， 影响 MAPK 通路， 抑制细胞增殖。因此， 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。
达拉非尼 | Dabrafenib | Tafinlar被FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤及肺癌患者的治疗
吡非尼酮 | 艾思瑞 | pirfenidone | Pirfenex化学名为5-甲基-1-苯基-2 -(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。
索托拉西布 | sotorasib | LUMAKRAS | AMG510全世界第一款治疗KRAS基因突变癌症的靶向药
帕纳替尼 | 普纳替尼 | Ponatinib是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂
达可替尼 | 多泽润 | Dacomitinib | VIZIMPRO | PF299804适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变，经FDA批准的检测。
阿帕他胺 | 阿帕鲁胺 | 厄利达 | Apalutamide | Erleada适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者
1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。
2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。
阿那格雷 | 安归宁 | Anagrelide | Agrylin为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。
比美替尼 | 贝美替尼 | Binimetinib | MEKTOVI是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。
瑞博西林 | ribociclib | Kisqali由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。
阿伐曲泊帕avatrombopag适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
博舒替尼 | 伯舒替尼 | 波舒替尼 | bosutinib | Bosulif可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼
阿贝西利 | 玻玛西林 | 唯择 | Abemaciclib | Verzenio是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
吉瑞替尼 | gilteritinib | Xospata用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者
莫博替尼 | mobocertinib | Exkivity | TAK-788是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
是一种高效的PARP双重抑制剂，可抑制PARP酶并有效阻断PARP对单链DNA断裂的影响，防止DNA损伤修复并导致BRCA1/2突变细胞死亡
奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）联合熊去氧胆酸( UDCA) 可用于治疗对熊去氧胆酸( UDCA) 治疗反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成年患者，而奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）作为单药可用于治疗熊去氧胆酸( UDCA)不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成年患者
卡马替尼 |卡玛替尼 | Capmatinib | Tabrecta适用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。
