来那度胺 | 雷纳度胺 | 瑞复美 | lenalidomide | Revlimid是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。
舒尼替尼 | 苹果酸舒尼替尼 | 索坦 | Sunitinib | SUTENT是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。
伊布替尼 | 依鲁替尼 | 亿珂 | ibrutinib | Imbruvica是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Bruton styrosinekinase，在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。
伊马替尼 | 格列卫 | Imatinib | GLIVEC是酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤
硼替佐米 | 万珂 | Bortezomib | BORTENAT可联合美法仑和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。
拉帕替尼 | 泰立沙 | Lapatinib | Tykerb临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
奥希替尼 | 奥西替尼 | osimertinib | TAGRISSO | AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
布吉他滨 | 布加替尼 | brigatinib | AP26113 |Alunbrig适用于ALK阳性转移性NSCLC患者,这些患者经克唑替尼治疗后不能耐受或疾病已进展。
尼洛替尼 |达希纳 | Nilotinib 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
维奈托克 | 维奈妥拉 | 维奈克拉片 | Venetoclax | Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺
失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。
这个适应证是在加快批准下根据总体反应率批准的，继续批准这个适应证可能取
决于在验证性试验中临床获益的描述和证实。
达沙替尼|施达赛 |Dasatinib用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
伊维菌素用于治疗由蛔虫和体外寄生虫引起的人类疾病。用于治疗由蛔虫和体外寄生虫引起的人类疾病。
他泽司他Tazverik是首创EZH2药物，也是第一个上市的组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂。FDA批准该药品用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它疗法）治疗。
替沃扎尼是一种口服、每日一次的血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂
它能够影响肿瘤细胞修复DNA损伤的能力，与PARP抑制剂联用，可能达到更好的抗癌效果。
单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。
BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
司美格鲁肽（索马鲁肽）是 GLP-1 受体激动剂（GLP-1 RA）中炙手可热的明星，原研产品由诺和诺德研发。2017 年 12 月在美国获批上市用于 2 型糖尿病，随后又陆续获批了降低心血管风险事件风险、肥胖症两项适应症。
恩西地平 | enasidenib | Idhifa用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病
考比替尼 | 卡比替尼 | Cobimetinib | Cotellic与威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的迁移性黑色素瘤。
