近日,有患者提问:西妥昔单抗能使胃癌患者有明显的获益不?在过去的数十年间,针对癌症的治疗手段屈指可数,且疗效一般,因此在很长时间内大多数人认为癌症就意味着死亡。而医学在治疗上的进步,给众多患者带来了希望。关于这个问题,小编经过询问抗癌社区抗癌顾问,针对西妥昔单抗能使胃癌患者有明显的获益不这个问题做如下解决:
胃癌的发病率在恶性肿瘤中排名第四,死亡率排名第三。在临床中很多患者在确诊时已经处于晚期,尽管化疗能晚期胃癌的主要治疗手段,可延长生存期,但副作用较突出。随着靶向治疗的兴起,胃癌的靶向治疗逐渐崭露头角。
西妥昔单抗是一种人鼠嵌合型IgG1单克隆抗体。尽管存在Ⅱ期随机试验发现西妥昔单抗联合FOLFIRI方案能延长转移性胃癌患者疾病,进展时间(TTP)及中位生存期(mOS)。但目前西妥昔单抗总体上并不能使胃癌患者明显获益。除了西妥昔单抗,免疫疗法现在是世界癌症新药的热点,上市几年来适应症不断扩展,对于胃癌的患者也是可以一试的。
我司帮助胃癌患者寻找新药临床试验项目,在患者与前沿治疗项目之间架起一座桥梁,使患者可以在传统治疗之外增加更多的治疗机会,最新临床试验项目招募患者,想了解更多可详情致电:400-699-8889。
吉三代作为丙肝特效药深受国内患者欢迎,虽然美国的吉三代在国内已经上市多年了,但是价格比较昂贵,据小编了解,我国进口的吉三代的单盒价格在23200元左右,一个疗程需要吃三盒,治疗费用高达7万元左右!
而在我们必须进口原研吉三代的时候,印度已经早已仿制出了吉三代。仿制的吉三代价格十分便宜,据印度MAX医院2019年最新更新的数据显示,印度吉三代一个疗程才7800元左右,价格十分便宜。因汇率变动,价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
于是,越来越多的国内丙肝患者开始选择用印度吉三代治疗。那么为什么印度吉三代能这么便宜呢?
1、仿制
因为印度的吉三代是仿制药,没有动辄数百亿的研发经费,印度吉三代没有那么多成本。而且新药的推广工作已经被美国阿斯利康公司做了,印度吉三代不需要花钱推广就有人买。
2、印度人比较贫困
印度政府允许制药公司仿制别人的专利药就是因为印度穷,很多人吃不起那些原研药。所以印度的仿制药价格一定是不能定得太高的,要让大部分印度人吃得起。
目前,有两种方式可以让患者自行合法的获取正版印度吉三代,分别是出国购买,和不出国医院邮寄到家,两种方式可供选择,详情可致电【4009-023-911】咨询。
价格
首先是价格上的区别,举例:
印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多,国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元),而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。
专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告,从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示,研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元,而且需要耗时14年才能推出一个新药,同时,新药研发也具有极高的风险性,成功率平均只有18%,大部分药物都在研发过程中失败,无法通过全部流程,如果再算上这部分损失,每款新药的研发成本则高达26亿美元,而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用,而印度仿制药就是等专利药上市,站稳脚后直接仿制,既不用巨额的研发,也不用大力做市场推广,而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的,再加上印度专利法保护和生产成本等优势,便宜也是顺理成章的。
质量
印度专利法规定,只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护,但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的,例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的,且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙,在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异,服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散,对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小,达到长时间控制病情的目的。
近日,有患者焦急的询问:中国肝癌患者用仑伐替尼比索拉非尼更能获益吗?
癌症是一种常见的病症,严重危害着人们的身心健康。在这个谈癌色变的年代,寻找到其有效的治疗方法越来越受到人们的关注。关于这个问题,我们一起来了解一下吧。
在过去晚期肝癌的一线靶向治疗中,没有任何一款药物可以取代索拉非尼,但是仑伐替尼出现后治疗效果显著,越来越多的试验证明仑伐替尼将取代索拉非尼的一线治疗地位。REFLECT研究中国患者的亚组分析数据显示
我们可以清楚的看到,对于中国患者来说,往往在治疗的有效率上仑伐替尼更胜一筹。仑伐替尼治疗方案治疗肝癌效果的确不错,但对于一部分患者来说是承担不起巨额治疗费用的,那费用太高怎么办?想要印度的又买不到怎么办?
小编在此提醒大家,要想购买正品印度仑伐替尼,首选要做的就是远离非法代购!不仅是代购的药品价格不一,最主要的是代购的药品来源没有保障,多以假药为主。其实除了代购之外,国内患者还可以亲自前往印度医院购买仑伐替尼,对于不方便去印度的患者朋友,也可以联系印度官方药房购买仑伐替尼
如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问,可直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
近日,有患者焦急的询问:得了肝癌用仑伐替尼就能治好吗?癌症是一种常见的病症,严重危害着人们的身心健康。在这个谈癌色变的年代,寻找到其有效的治疗方法越来越受到人们的关注。关于得了肝癌是否用仑伐替尼就能治好这个问题,我们一起来了解一下吧。
仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂,可通过抑制肿瘤的生成或抑制血管形成和过多的生长信号这两种途径来阻止癌细胞的活动,从而达到消减肿瘤的目的。对于晚期肝癌,目前常用的治疗方法是靶向治疗,其中以索拉菲尼、仑伐替尼、瑞格非尼等为代表的靶向药物,可大大延长患者的生存期。
得了肝癌用仑伐替尼就能治好吗?
但仑伐替尼也只是延长患者的生存时间,并不能治好肝癌。所以对于肝癌的治疗,还是要早发现早治疗,治好的可能性才会更大。其实,除了仑伐替尼,免疫疗法现在是世界癌症新药的热点,上市几年来适应症不断扩展,对于肝癌的患者也是可以一试的。
到目前为止,肝癌最新治疗的相关新药临床研究均已如火如荼地开展,参加临床试验是获得新药免费治疗最快的途径。我司对接多项肝癌的临床试验项目,参加临床试验入组免费用药,想了解更多可直接致电沟通15321833786,医护人员在线为您解答。
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免疫治疗和仑伐替尼强强联合照亮了肝癌的光明前景?
肝癌近年来有上升的趋势,每一个人都想岁月静好,现实却不尽如人意,经常被癌症偷偷找上门。
联合仑伐替尼疗效问题我们需要了解如下内容。
免疫治疗界有如神话般存在的K药,和肝癌治疗史上具有里程碑意义的靶向药仑伐替尼相结合,可谓强强联手。
两药的作用机理相辅相成,得到的结果也让人满意,显示了免疫疗法与靶向药联合在肿瘤治疗上的光明前景。相信在不久的将来,这种疗法可以跻身肝癌治疗一线,摘掉不可切除或晚期肝癌的绝症大帽子。
综上我们清楚的了解到确实是这样的,但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
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肝细胞癌不能手术后K药联合仑伐替尼方案耐受性怎么样?
各种癌症近年来有上升的趋势,每一个人都想岁月静好,现实却不尽如人意,经常被癌症偷偷找上门。关于K药联合仑伐替尼耐受性问题我们需要了解如下内容。
一项开放的Ⅰb期研究,入组不可切除的HCC患者,要求患者的BCLC分级为B或C级,Child-Pugh分类为A类,ECOG PS 0~1分,至少有一个按改良的实体瘤疗效评价标准可测量的靶病灶。
患者接受仑伐替尼12mg(体重≥60kg)或8mg(体重<60kg)口服,每天1次;联合帕博利珠单抗200mg,静脉用药,每3周1次。
研究分为2个部分,第1个部分采用3+3设计,入组了6例无其他合适治疗方案的患者,并在治疗第1周期时评估联合用药的耐受性。耐受性采用剂量限制性毒性(DLT)评估,结果显示6例患者均未观察到剂量限制性毒性。
综上我们清楚的了解到耐受性不错,但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
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服用仑伐替尼注意事项有哪些?服用禁忌是怎样的?
关于服用仑伐替尼注意事项和禁忌问题我们需要了解如下内容。
仑伐替尼注意事项
腹泻:可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量, 4级腹泻停药。
胃肠道穿孔和瘘管形成:发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人,请停止乐伐替尼
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):暂停乐伐替尼的服用,直到完全解决。
出血事件:暂停乐伐替尼 3级出血。停止对4级出血。
哺乳期:请停止哺乳。
禁忌
服药期间尽量避免吃芸香科水果(柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果),花椰菜(菜花)和西兰花。
吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药
服药期间不得吸烟、饮酒,
避免喝含咖啡因的饮料。
综上我们清楚的了解到服用乐伐替尼注意事项和禁忌,但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
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服用仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗?
仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗?各种癌症近年来有上升的趋势,每一个人都想岁月静好,现实却不尽如人意,经常被癌症偷偷找上门。关于服用仑伐替尼的副作用问题我们需要了解如下内容。
副作用处理
高血压
吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大
20-140 80-90 饮食调整,限盐
高压140以上低压100以上用药
掌跖红肿综合征
云南本草蜂腊手足愈裂膏(淘宝有售)
水杨酸软膏)
便秘
便秘吃香蕉,苹果,火龙果,益生菌,严重可以用蜜煎导
药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)
英國SENOKOT新來福草本通便丸
以上方法无效,还可以通过灌肠解决
服用仑伐替尼的副作用有掌跖红肿综合征吗?综上我们清楚的了解到确实是有的,但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
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解决中低收入国家不断上升的癌症发病率和死亡率是一个多层面的挑战。一些地区的基础设施很差,或者人们可能无法获得基本医疗保健。其他挑战包括缺乏医院和诊所以及缺乏训练有素的癌症医生,护士和公共卫生工作者。药物和疫苗有时供应有限,癌症诊断工具,筛查设备和手术设施可能不存在。
通常,LMIC中的癌症患者直到疾病进展才被诊断出来,使治疗效果降低且成本更高。对于患有晚期癌症的人来说,姑息治疗尤为重要,在中低收入国家中可能尤为困难。
在美国和其他高收入国家取得成功的行为干预措施,例如阻止吸烟的卷烟包装上的图形图像,在其他文化背景下可能不太可接受或有效。此外,在一些社会中,癌症患者受到侮辱,他们可能对西方医学感到恐惧或不信任。尽管高收入国家更加重视精准医学,但最新基因组学的癌症药物和免疫疗法的高成本可能会限制它们在中低收入国家的使用。
NCI的全球健康中心(CGH)在NCI的全球癌症健康工作中发挥着重要作用。CGH的使命是建立可持续的国际合作伙伴关系,支持解决全球研究和科学培训差距的计划,并传播有助于改善癌症研究和癌症控制的信息和最佳实践。CGH还通过校内科学家的工作和校外研究人员开展的资助项目,与全球卫生工作中积极参与全球卫生工作的其他组成部分密切合作。
癌症控制规划
NCI在癌症控制规划方面的许多努力包括加入疾病控制和预防中心,国际癌症研究机构(IARC)以及全球健康领域的许多其他领导者,以形成国际癌症控制合作组织(ICCP)退出免责声明。ICCP的目标是协调各国帮助制定和实施国家癌症控制计划的工作。
NCI癌症控制和人口科学部(DCCPS)的烟草控制研究处(TCRB)支持全球许多地区的烟草使用模式,烟草控制政策的影响以及预防和戒烟的有效性的研究在不同环境中的干预。除了资助校外研究外,TCRB还与IARC等合作伙伴一起参与了许多合作研究工作。
能力建设
NCI的癌症预防奖学金计划暑期课程提供分子预防,癌症预防进展以及癌症预防原则和实践等课程。CGH为国际参与者提名并提供资金支持,并为国际参与者提供社交媒体平台,以便在课程结束后建立网络和共享信息。
在短期科学家交流计划促进了通过支持美国和外国实验室之间的互访,从低收入国家和中等偏上收入国家建立了美国和其他国家的科学家之间的合作研究。
NCI艾滋病毒和艾滋病恶性肿瘤办公室(OHAM)的一些活动正在解决艾滋病毒/艾滋病和艾滋病相关恶性肿瘤的全球负担,无论是作为主要焦点还是作为更大努力的一部分。具有重要国际组成部分的OHAM活动包括加强非洲艾滋病毒相关恶性肿瘤临床研究能力,这是由NCI支持并由Fogarty国际中心共同资助的一项举措; 在艾滋病恶性肿瘤财团,从事艾滋病相关的恶性肿瘤的创新试验,并扩大与国家过敏和传染病研究所资源贫乏地区的临床试验活动艾滋病临床试验组退出声明和艾滋病和癌症标本资源,正在非洲开设生物样本资源。
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一个跨学科团队正在证明结合辐射和检查点抑制剂的希望。找到更具体的方法来更具体地针对肿瘤进行放射治疗,并尽可能多地保留正常组织,这对于维持患者的生活质量和提高治愈率至关重要。NCI的辐射研究计划(RRP)是DCTD的一部分,为进行放射治疗研究的研究人员提供专业知识,并协助建立未来的辐射研究方向。
癌症治疗疫苗旨在提高身体通过免疫系统保护自身的自然能力,防止受损或异常细胞(如癌细胞)造成的危险。研究人员正在开发针对多种癌症的治疗疫苗,并在临床试验中对其进行测试。
开发有效的癌症治疗疫苗需要详细了解免疫系统细胞和癌细胞如何相互作用。CCR的疫苗分会研究免疫反应和分子病毒学的基本机制。这些发现适用于疫苗和免疫疗法的开发,用于预防和治疗癌症和艾滋病,以及导致癌症的病毒。
免疫疗法是刺激免疫系统的特定组分的活性或抵消由抑制免疫应答的癌细胞产生的信号的治疗。CCR研究人员开展了一项开创性的研究,该研究为选定的晚期癌症患者提供了首次有效的免疫治疗。这些细胞转移免疫疗法的研究已经导致转移性黑素瘤患者持久完全缓解。
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索拉非尼是治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物,治疗效果十分显著,能够显著延长晚期肝癌患者生存期。一提到索拉非尼有的人想到的是拜耳多吉美,有的人想到是印度索拉非尼。这两种多吉美最大的区别就是药品价格的差异。
据悉,国内进口多吉美的价格在10000元左右,价格十分昂贵,每盒的规格为200mg*60片,一个月就需要吃两盒,药费就将近2万元左右,因此导致很多患者明知道有药可以救命,但就是吃不起。
除了拜耳多吉美以外,最受人欢迎的就是印度多吉美,据了解,正品印度多吉美是印度NATCO公司生产的,药效和原厂的是一模一样。但因为是该药在中国没有上市。印度生产的索拉非尼价格是1300元左右一瓶,一盒是120片,正好是一个月的量,相较于国内进口多吉美来说,价格仅有20分之一。
因此很多患者都倾向于购买印度多吉美来抗癌。但是在国内是购买不到印度多吉美的,为了救命,一部分开始通过代购这种渠道购买印度多吉美。结果很多患者买到的印度索拉非尼是假药。
小编在此提醒大家,要想购买正品印度索拉非尼,首选要做的就是远离非法代购!不仅是代购的药品价格不一,最主要的是代购的药品来源没有保障,多以假药为主。一定要选择正规的医疗服务机构。
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近日有患者焦急的询问:仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗?肝癌近年来有上升的趋势,每一个人都想岁月静好,现实却不尽如人意,经常被癌症偷偷找上门。关于仑伐替尼治疗问题我们需要了解如下内容。
2018年,一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市,它就是仑伐替尼。
仑伐替尼,商品名乐卫玛,俗称乐伐替尼或者E7080,它的疗效比索拉非尼多吉美有了很大提高。
III期临床试验数据显示,仑伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍有余(40.6% VS 12.4%),中位无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗?
更可喜的是,仑伐替尼对中国肝癌病人的疗效更突出,国内临床试验表明,仑伐替尼的中位总生存期是15个月,比索拉非尼提高了4.8个月。
中位总生存期前面解释了,这里解释一下中位无进展生存期,就是从治疗算起,到一半的病人出现疾病进展(肿瘤增大、转移,或出现新的病灶)的时间。
仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗?综上我们清楚的了解到确实是的,但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
如果您有关于索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问,可直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
目前国内公认的癌症药多吉美索拉非尼受到肝癌患者的一致认可,而且由于国内多吉美索拉非尼高不可攀,印度仿制药称为主流,所以赴印购多吉美逐渐称为一种趋势,但是仿制药真的是我们所需要的吗?确实满足我们的需求吗?
价格优势让多吉美称为首选,确实如此,印度60%的药品运到了美国和英国,而且每年数十万欧美、中东以及南亚等地的病患飞往这里,之为获得先进而且廉价的药品。
多吉美由于在国内售价达到了10000元一瓶,由此让好多人止住了脚步,选择了多吉美索拉非尼,而且印度多吉美官方售价1200元一瓶,因为的确有疗效,而且印度也不称为仿制药,印度政府也十分支持厂家生产仿制药,经过印度制药公司改良出品后,就不存在侵犯原产药专利的问题。
但是面对印度市场鱼龙混杂,而且防治技术十分成熟,所以未买到正品药我们最好可以直接去印度权威医院购买,类似FORTIS\MAX\APOLLO医院。
如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问,可直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
假药的定义:
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品例如:用淀粉作的片剂冒充治疗类药品,用兽用药冒充人用药。
注:
(1)这里讨论的是真假印度药问题,所以没有包含未经批准进口的印度真药也视为假药的情况;
(2)我国现行法律规定:我国公民可以自行购买海外自用药物,但其用药风险由个人承担。
假药的来源:
1、印度药品批发市场
实际上在印度政府监管下正规的药品流通途径(正规药厂和医疗机构等)基本上没有假药。印度作为世界第三大仿制药生产大国,制药业是印度经济的支柱之一,印度生产了全球20%的仿制药,出口到200多个国家,疫苗和生物制药产品出口到150个国家,60%以上出口到美欧日发达国家,其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度,所以印度政府对药品行业监管非常严格,惩处力度也很大,加之仿制药的成本已经很低,生产假药劣药的利润空间不大,所以正规药厂和正规医疗机构很难制假或售假,而印度小作坊生产的假药劣药,主要集中在药品批发市场和小药店流通(俗称“黑市”),由于黑市会想办法避税(印度税收非常重)和躲避政府监管,购买药品的折扣就比较大,比如易瑞沙,官方价格是5900卢比,黑市的价格一般在2900卢比左右,当然,这里也是进入中国的印度药主要来源地,我也曾实地探访过德里的药品批发市场,有兴趣的朋友可以联系抗癌社区客服看当地录制的小视频;
2、不良代购自行灌装的假药;
3、不良商贩在境外设厂造假,再转销内地的假药,如巴西版、老挝版等假药;
后面两种情况就不用多说了,各大新闻经常都有报道。
真假鉴定
网上也有各种各样辨别真假印度药品的文章,看了很多,大致内容都差不多,无论从外观、防伪码还是水溶等方式来鉴别真假,个人感觉可操作性还是比较低的,因为印度的包装行业技术与中国的差距还是比较大(落后20年左右),通俗点儿讲就是中国人包装造假的技术比印度人造真的还牛,至于水溶实验,这个也不能鉴定成分,而且很多假药的辅料也是可以溶于水的,最简单的有效鉴定方式就是色谱分析,但也是最不实际的,一来是药检所通常自己的任务都非常繁重,不接收个人业务,二是极少数有关系的患者虽然可以通过自己的渠道(研究院、医院、药企等单位的机器)来检测,但也不能每一瓶每一粒都做检验,更不可能买原厂药来作对比实验,所以患者最后都在用的方式就是试药看疗效,这也是最没有办法的选择,可是劣药(成分不符)也会有疗效;
所以个人认为,谨慎选择购买渠道,从药品来源上把控风险相对容易一些。
购买印度药品的渠道非常多,这里列举几种比较常见的购买方式,供大家参考。
1.网上代购
a.我觉得这属于拼人品,靠运气。
这个从业群体私自销售未经国家批准进口的药物就已经触犯法律,属于违法行为,自然对真实身份各种伪装和隐藏,身份都是假的,可信度本身就低了,当然也有胆大的,要么是以身试法,要么就是法盲,法律风险都不想办法规避,真假药品的风险就不知从何谈起了,而且通常代购的从业时间也不稳定,导致患者不得不重新选择购买渠道;
b.主观意识制假贩假的代购毕竟也只是少数,但是绝大部分代购没有医学背景,也根本就没有去过印度,他们自己也不了解药品的真实来源,鉴别真假就更难,也只能靠百度了,这也是百度上大量鉴别真假文章雷同的主要原因,都是代购互抄互转;
c.有少数代购通过直接与印度人合作,卖药给国内患者,而印度人基本上都会从药品批发市场或小药店进货,原因很简单,正规的医疗机构没有折扣,所以药品的质量还是很难得到充分保证,但也比不明来源要好得多。
由于网上代购是广大患者主要的购买途径,所以这里也稍微啰嗦两句,不是所有代购都不好,只是他们自身也很难确保药品质量(自己灌装假药的除外),但也有办法大幅降低买到假药风险,就是让他们直接从印度邮寄,据我们了解,代购主要的发货方式分国内发货和印度直邮两种,虽然印度EMS由于效率低、速度慢、时间周期不稳定、物流状态更新不及时、容易扣关等等问题饱受诟病,但如果患者能提前1个月备药,基本上时间还是可以满足,而且最终98%以上(除几个不能通关的省以外,其他省市海关对少量自用药还是网开一面的)的包裹都能到患者手中,就算不幸包裹被海关抽查到,最终也是退回印度发货人,不过跨国邮寄也确实比较考验耐性,但也可以降低购买风险:
1.通常业务量稳定的代购才会找印度药商帮他邮寄,印度药品批发市场有很多长期做中国人生意的商家,这些人跟印度海关都有一定的关系,不然包裹都很难出印度海关,由于长期合作的关系,售假的概率也相对较低;
2.可以杜绝国内原装假药的问题;
2.医生推荐
医生也是帮你推荐代购(很少有医生敢直接卖药),但医生推荐的代购还是要比网上找的好一些,由于长期合作加上自己推荐,医生也会进行筛选,不过价格可能比网上的代购贵得多;
3.朋友代买
如果有关系好的印度朋友或有朋友经常往来印度能帮忙带药,也是非常好的渠道,这里有3点小建议可供参考:
a.建议他们最好去印度大型医疗集团旗下的连锁药房买(去医院可能需要提供印度的处方,印度是医药分家的国家,医院有的药,旗下的药房都会有),比如:APOLLO,FORTIS,MAX,BLK,MEDANTA,ARTEMIS等,毕竟自身品牌和规模在那儿,他们的采购渠道监管就非常严,机场免税药店也有,但要限制购买数量,通常是不超过3瓶;
b.最好携带品类不超过3个、总数量不要超过10瓶的药品过关,太多的话海关如果抽查到难免有涉嫌走私或倒卖之嫌;
c.最好不要支付超出药品实际金额以外的酬劳给朋友,超出购药金额就有盈利,没有盈利就是帮忙,有盈利会牵扯到非法销售药品。
4.亲赴印度
a.如果患者或家属经常出国,英语也比较好,可以自己定好机票酒店,直接去印度购买,注意事项跟“找朋友代买”类似。
b.如果考虑到出行安全、语言障碍、目的地衣食住行以及希望得到印度知名医疗机构服务,可以选择正规医疗旅游公司,全程安排印度的行程,可以详细咨询:15321833786,18515676770(微信同)。
5.网上求助印度医疗机构
如果患者自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况,抗癌社区本着“携手抗癌,相伴”的服务理念,可以协助患者解决抗癌过程中遇到的实际难题,免费推荐印度知名医疗机构,但需要患者或家属自行对接境外医疗机构国际部,我司不收取任何费用,不作任何医学判断,也不涉及任何药品的销售。
以上就是关于“怎样购买正品印度药”问题,出发点是认为个人鉴别药品真假的实际操作难度太大,如果能从购买渠道、药品来源上把控风险或更为可行,个人意见,仅供大家参考。
仿制药的起源
仿制药起源于美国,1984年美国约有150种常用药专利到期,大药商认为无利可图,不愿意继续开发,为此美国出台法案,新厂家只需向FDA(食品和药物管理局)证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制,仿制药概念由此出现,后被欧洲、日本、中国等采用。简单地说,就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去,再对药物进行仿制和销售,和专利药相比,仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同,由于省去巨额的新药研发费用,仿制药均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上。
印度仿制药
每个国家的专利法案对其涉及重大国计民生医药的专利都有不同程度豁免的规定。在上世纪60年代,印度市场上的药价之高也曾闻名于世。为了让印度人能享受到平价药,政府采取了很多措施,但真正让印度制药企业受益的,还是1970年在总理英迪拉·甘地主导下对《专利法》的修订。
修订后的《专利法》规定,对食品、药品只授予工艺专利,不授予产品专利,这也意味着印度放弃了对药品化合物的知识产权保护,制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可,从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。
2009年,印度新的专利法正式生效,这是印度制药界的标志性事件,按照规定,经美国FDA批准上市的药品,在印度上市时无需再做临床实验;只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品,经印度药物管理局测试认定两种产品成分一致后,药品就能在印度合法上市,专利法还规定“在无法获得、支付不起或不能适当的提供的情况下”,本地企业可以向印度知识产权申请强制许可,获得强制许可的国内企业可以生产和销售仿制产品(简称“强仿”),但应向持有专利的公司支付特许权使用费。
印度仿制药不仅有制度上的优势,制药成本效益也远远高于欧美甚至亚洲国家。据统计,印度国内通过美国食品药物管理局认可的药厂生产成本比在美国的低65%,比欧洲低50%。凭藉低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品,印度制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。目前印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家,可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料,在印度拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。
作为世界第三大仿制药生产大国,印度生产了全球20%的仿制药,并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前,印度药品出口到200多个国家,疫苗和生物制药产品出口到150个国家,其中60%以上销往美欧日发达国家,美国市场上的仿制药品近40%也是来自印度,用印度人的话说就是,印度制药业正在以实惠的价格、过硬的质量成为“世界药房”。
仿制药的争议
虽然仿制药确实可使得更多穷人获得救助,但矛盾在于如果对仿制药巨头产生的冲击如果足够大,则会影响创新药的研发和生产,其中的坏影响又会反过来作用到穷人身上,没有创新药,哪来的仿制药?印度的专利制度一直充满争议,也一直伴随着诉讼。
印度被称为世界药房,但是中国人却极少知道,现在治疗各种肿瘤和癌症药物落后于西方特效药,而西方药太贵,动不动十几万就没有了,消费不起,也治疗不起,所以才有印度仿制药的开始,仿制药成分等同于原厂药,药效一样,现在许多美国人不远万里来印度就医,看重的就是私立医院医疗体系的物美价廉(公立医院,也就是印度以为傲的国人免费看病制度,咱们就不说了,水平不好低)而现在国内病患还不知道印度在我们身边的这个邻居竟然在医疗方面有这强大的吸引力。
中国与印度一样都存在假药,口服药假药多数是淀粉或其他安慰剂构成,对身体无害,只为敛财,有些假药是成分未达到标准,患者吃完之后或许会有效,但是复发风险及器官损耗非常严重。这种假药是最致命的,而肿瘤靶向药是不能允许有假药的。
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海关主要打击的对象是非法代购,防止假药流入国内,而非患者自用药。根据2012年8月24日颁布的“卫生部/海关总署关于修改《药品进口管理办法》的决定(卫生部令86号)”第39条之规定:进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。回国到达机场后患者正常入关。如海关人员询问,患者只需提供患者的病历和身份证明予以说明即可。
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索非布韦(sofosbuvir)是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,维帕他韦(velpatasvir)则是一种泛基因型NS5A抑制剂。sofel作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,不仅提高了丙肝的治愈率,特别是丙肝肝硬化患者的治愈率。还简化了丙肝治疗过程,缩短了丙肝治疗的疗程。吉三代是很多丙肝患者梦寐以求的丙肝药物,吉三代到底多少钱呢?别被代购给坑了!
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