当今社会丙肝的患者是越来越多，很多患有丙肝的患者都已经被病魔疯狂的折磨，在丙肝新药吉三代(丙通沙)上市之前，丙肝患者要不就是在承受着干扰素的痛苦，要不就是家庭条件不好，无法进行治疗只能干等。
目前国内上市的丙肝新药吉三代在丙肝患者群体里十分突出，吉三代的治疗效果显著，副作用小，且是在患者们的承受范围之内，又是口服的药物，十分的方便。但是由于原研药吉三代的价格比较昂贵，患者们知道有它的存在但是买不起，这是一件很痛苦的事情。
据悉，国内进口的吉三代价格非常昂贵，一盒就要23200元左右，服用满一个疗程就需要7万元左右。很多患者家里的经济条件都并不是很好，根本就承担不起，所以患者们纷纷选择购买印度吉三代来治疗疾病。
印度吉三代是国内进口吉三代的仿制药物，这两种药中的药物成分、疗效以及用法用量都是相同的，可以互相取代!患者选择印度吉三代最重要的一个原因就是印度吉三代的价格非常便宜。
那么2020年印度仿制版吉三代的价格是多少?
据印度MAX医院2019年更新的数据显示，印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右，价格十分便宜，且规格与进口吉三代一样，一盒28片。因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
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乐伐替尼（仑伐替尼）获批治疗晚期肝癌三期临床试验，结果显示，乐伐替尼（仑伐替尼）相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。
在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。乐伐替尼的作用效果令人惊艳。
2018年9月，乐伐替尼在我国获批上市，适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中，纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。
相比其他国家，在印度上市的乐伐替尼Lenvima就价格优惠很多，最新价格立即咨询，而且是属于日本仑伐替尼Lenvima正版价格，上市在印度意味着价格都是符合大众的。
这么好的一款药品，在印度上市，患者想要购买的话，除了直接去印度购买之外，还可以选择印度直邮，药品由印度药房发货，直接到患者手中，大大减少假药发生几率
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怎么买印度索托拉西布？索托拉西布效果真的好吗？索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，索托拉西布（Sotorasib）治疗KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者的2年随访数据。
结果显示，患者的客观缓解率（ORR）达到40.7%，疾病控制率（DCR）达83.7%，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，中位总生存期（OS）为12.5个月，1年和2年OS率分别为50.8%和32.5%，怎么买印度索托拉西布Sotorasib？索托拉西布效果真的好吗？临床实验可以发现，
索托拉西布的效果还是非常可喜可贺，对于KRASG12C突变的患者来说，索托拉西布的意义非凡，KRASG12C该靶点突变的患者长期饱受没有可用靶向药的苦恼，但是在索托拉西布 AMG510上市后，可用说是改变了这个局面，但是索托拉西布的原研药价格昂贵，因此很多患者会选择代购印度索托拉西布
塞利尼索提高弥漫大B细胞淋巴瘤患者生存期，塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂，基于良好的作用机制及临床试验数据，其治疗方案已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗三线及以上的弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL患者，
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的具有高度侵袭性及异质性的非霍奇金淋巴瘤亚型，多发于中老年人。但对于病灶累及中枢神经系统（CNS）、EB病毒（EBV）阳性或双打击等特殊DLBCL亚型而言，R-CHOP方案疗效欠佳，这部分患者易陷入疾病复发/难治困境，
且预后不佳，塞利尼索selinexor 提高弥漫大B细胞淋巴瘤患者生存期，塞利尼索是全球首个获批上市的口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），已在多项DLBCL临床研究中表现出良好的疗效及安全性。临床研究显示，塞利尼索可透过血脑屏障，对中枢神经系统淋巴瘤具有抗肿瘤活性。
一盒莫博替尼多少钱？哪里能买到印度莫博替尼？由于EGFR ex20ins突变特殊的分子结构限制了传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）等治疗的疗效，随着肺癌发生、发展和预后相关分子机制研究的不断深入，肺癌靶向治疗取得了较大的进展，每一种分子分型的发现都会带来相应靶向药物的研究。
莫博替尼mobocertinib 在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。莫博替尼成为EGFR ex20ins突变特殊的靶向药，
EGFR ex20ins突变体形成的空间位阻导致药物结合口袋变小，且该突变同野生型EGFR结构高度相似，因此使得传统EGFR靶向药物结合受阻，对于研发新药的选择性和亲和力有非常高的要求，一盒莫博替尼多少钱？哪里能买到印度莫博替尼 TAK-788？代购印度莫博替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
尼达尼布与吡非尼酮治疗肺纤维化相比哪个药更好
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。
尼达尼布（维加特）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布（(维加特）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化(IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化(IPF)患者生活治疗，延长特发性肺纤维化(IPF)）患者的生存时间。尼达尼布(维加特）和吡非尼酮均是治疗肺纤维化的有效药物。
尼达尼布与吡非尼酮相比哪个药更好？
在INPULSIS研究中的尼达尼布(维加特）和ASCEND研究中的吡非尼酮疗效相似。第52周，与安慰剂相比，两者均可降低特发性肺纤维化患者FVC的下降。
尼达尼布（维加特）和吡非尼酮对患者报告的结果如呼吸困难或生活质量评分均无可论证的疗效。尼达尼布（(维加特）和吡非尼酮耐受性均较好，但会引起上消化道副反应;吡非尼酮能引起光敏性，尼达尼布(维加特）能引起腹泻。
目前尚无定论确定尼达尼布（维加特）和吡非尼酮在治疗肺纤维化(IPF）方面谁更胜—筹，但与吡非尼酮相比，作为多靶点酪氨酸抑制剂的尼达尼布(维加特）在学术推广上应有更多的可操作空间。
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卡博替尼814多靶点小分子抑制剂价格
卡博替尼的出现可谓是很多疾病的福音，因为是多靶点用药，可用于的疾病种类很多。在这给您列几种
1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌；
2.索坦治疗失败的晚期肾癌；
3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者；
4.多吉美耐药后的肝癌患者；
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
对于靶点的覆盖很广，如：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等
卡博替尼814在国内还没有上市，目前孟加拉和老挝都有仿制版的，性价比也很高，患者可以选择，鲸人健康工作人员微信进行咨询:18515676770/15321833786
奥希替尼的副作用及应对方法
奥希替尼作为治疗肺癌的靶向药，少不了会有一些副作用
1.奥希替尼可能会导致以下最常见(超过10%)的副作用：
腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎、恶心、食欲下降、咳嗽、口腔溃疡等
2..奥希替尼也可能引发更为罕见(少于2%)的严重反应，如：
中性粒细胞减少、肺栓塞、间质性肺病/肺炎、心电图QTC间期延长等
奥希替尼副作用的处理方法：
腹泻：患者出现腹泻时应该避免进食不易消化的食物，可以根据情况服用斯密达(蒙脱石散)、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)，或者遵循医嘱对症下药。需要特别注意的是，腹泻严重的人要注意预防脱水和电解质紊乱;
皮肤干燥：可以使用维生素E软膏外涂与患处;
皮疹：可用百多邦(莫匹罗星软膏)外涂患处预防感染，切记抓挠。
甲沟炎：经常修剪指甲以避免指甲边缘嵌入皮肤。如果已经发生化脓，可用碘伏涂抹患处，或者使用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。
恶心：可服药前口服胃复安或吗叮咛。严重者应该禁食并静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还需要补钾。
食欲下降：可以吃些开胃的山楂片等，也可嚼口香糖来缓解食欲下降的问题。
咳嗽、疲劳：服药期间注意休息和锻炼身体，有一个强健的体制是解决一切问题的关键，咳嗽也是暂时性的，随着用药的减少，这些症状会越来越轻。
口腔溃疡：患者在服药期间，可以多吃柑橘类的水果来补充维生素，预防口腔溃疡，如果已经发生口腔溃疡还可以用维生素B6软膏和蜂蜜涂抹发炎处。
如果发生奥希替尼副作用中极为罕见的严重反应，一定要及时去询问自己的主治医生，不要自己随意滥用药物，以免发生意外。如果您有关于靶向药奥希替尼9291方面的疑问，可直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786，立即咨询
在仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）关键的全球多中心III期REFLECT研究中，入组了288例中国患者。仑伐替尼在中国患者亚组中的疗效创造了一个非常惊艳的数据：中位总生存期（OS）达到15.0个月，中位无进展生存期（PFS）达到9.2个月，患者客观缓解率达到了43.8%，仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）迅速成为了中国患者最为重要的肝癌药物之一。
仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）还在续写着它的传奇，除了在原本就具备优势的肝癌领域有重磅进展外，在其他癌种的治疗中也取得了非常让人惊喜的数据
这项一线肝癌临床试验叫做LTHAIC研究，是一项单臂II期研究。研究共纳入36例晚期肝癌患者，接受仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）联合特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗一线治疗。
研究结果显示，中位随访11.2个月后，中位无进展生存期为10.5个月，中位生存期由于疗效较好，暂未达到，客观缓解率（ORR）达到了66.7%。其中5例患者达放射学完全缓解。中位反应持续时间为12.1个月。此外，8例患者可降期转化为可切除的肝癌，其中1例接受肝移植，4例接受根治性手术切除，其中1例达到了病理完全缓解。
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帕博西尼（帕博西利）是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。
能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。帕博西尼（帕博西利）具有良好的治疗效果：帕博西尼（帕博西利）与来曲唑的联合能使乳腺癌的无进展生存期延长一倍，这是乳腺癌患者的新希望，也是治疗效果的突破。
此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升。
帕博西尼（帕博西利）CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子，它能触发细胞周期从生长周期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变，CDK4/6抑制剂可使细胞周期在G1期停止，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。
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不同类型的白血病，用的药物都不同，鲸人健康医疗服务平台温馨提示，用药前需要取得医生准许，严格遵医嘱用药。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。
根据白血病的分化程度、自然病程的长短可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。按病变细胞系列分类，包括髓系的粒、单、红、巨核系和淋巴系的T和B细胞系。临床上常将白血病分为淋巴细胞白血病、髓细胞白血病、混合细胞白血病等。
维奈托克， 普纳替尼，伊马替尼，这些都是白血病常见药物
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鲸人健康医疗服务平台，带您来看，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的用法用量及不良反应：
波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)用法用量
波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。
波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的不良反应
波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%），没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，2名患者因为不良反应永久停药。
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泊马度胺Pomalidomide的出现给复发/难治骨髓瘤患者带来了新希望，它是更强效的第三代免疫调节剂，与来那度胺、沙利度胺不完全交叉耐药，提高疗效的同时兼顾更低的毒副作用，国际权威指南一致推荐含泊马度胺Pomalidomide方案用于复发/难治骨髓瘤。
目前骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病，大多数患者仍会面临复发、难治，因此复发/难治骨髓瘤的治疗仍是临床中最大的挑战之一。无论接受何种一线治疗，几乎所有多发性骨髓瘤（MM）患者均会复发。复发/难治性MM（RRMM）的治疗非常复杂，治疗方案的选择取决于许多因素，例如患者年龄、对先前治疗的反应、细胞遗传学特征和当前复发的侵袭性等。
泊马度胺Pomalidomide是一种免疫调节剂，具有与来那度胺不同的抗肿瘤和免疫刺激特性。泊马度胺Pomalidomide在耐来那度胺的细胞系和动物模型中也具有活性。在临床试验中，以泊马度胺Pomalidomide为基础的治疗对来那度胺难治性患者表现出疗效。
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凡德他尼被证实可用于甲状腺癌的治疗，鲸人健康医疗服务平台，带您来看详情：
甲状腺癌根据病理，可分为乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。
以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。
而凡德他尼，就是针对甲状腺癌髓样癌
凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。
在临床III期ZETA研究中，凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌，较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期（PFS），凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月，而安慰剂组为19.3个月，凡德他尼使患者疾病进展风险下降了54%。但该研究的后续随访显示，凡德他尼治疗并不能带来总生存期（OS）方面的获益。
鲸人健康医疗服务平台，为您带来更多甲状腺癌治疗，及凡德他尼用药详情的报道
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仑伐替尼（乐伐替尼）联合免疫治疗，抗击肝癌力量无穷大，自2018年以来，仑伐替尼（乐伐替尼）为代表的肝癌靶向治疗和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗药物为我国肝癌的治疗带来了一场“史无前例”的风暴。
尤其是仑伐替尼（乐伐替尼）和免疫药物的联合治疗策略，以及系统治疗与肝癌外科手术、介入等局部治疗手段的横纵联合所展现的“威力”以及潜力，让包括肝胆外科、放射介入、肿瘤内科在内的肝癌治疗界耳目一新，激动不已。这些威力翻倍的系统治疗“核弹头”不但正促进肝癌治疗界的“大融合”，而且将革新理念、改变临床实践、重塑治疗格局。
我国是肝癌大国，每年肝癌的新发病例都是一个可怕的数字，但越来越的药物治疗，给予了这些患者极大的信念！有了仑伐替尼（乐伐替尼）这些药物，与癌症抗衡，不再是空谈
国内三甲医院知名教授表示，仑伐替尼（乐伐替尼）等多靶点小分子抗肿瘤药物及其与免疫治疗的联合策略带来更高的ORR，拓宽了外科手术指征，让那些不可切除的晚期肝癌在肿瘤降期后转化为可手术切除，使以前不能治愈的晚期肝癌患者获得治愈的机会。
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肺纤维化的患者，对尼达尼布是十分熟悉了，但是患者朋友们知道吗？尼达尼布的应用领域可不仅仅止于此。
尼达尼布保护肺功能的作用在类风湿性关节炎（RA）相关的间质性肺病（ILD）患者中与其他病因所致的ILD患者中相似
尼达尼布可抑制多种生长因子受体和非受体酪氨酸激酶，但其减缓肺部纤维化疾病的确切机制仍不清楚。美国FDA相继于2014年、2019年、2020年批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关ILD、渐进表型慢性纤维化ILD。
尼达尼布甚至可以通过抑制CAF的活化及促癌细胞因子的分泌进而抑制CAF的促癌作用。
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF），抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。
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卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）还未在国内上市，很多患者都找不到中文版的说明书，下面，鲸人健康医疗服务平台，为患者朋友们带来卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）的中文说明书
卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）适应证和用途
RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。
卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）剂量和给药方法
推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。
对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。
卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）警告和注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）不良反应
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
最常见实验室异常(≥ 35%)为肌酐增加， ALT增加，AST增加，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，胆固醇增加，血小板减低，和嗜中性计数绝对值减低。
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目前来说，治疗乙肝最好的方案，仍然是抗病毒治疗，目前，抗病毒最好药物还是首选替诺福韦艾拉酚胺TAF
TAF的临床疗效来自3个临床试验
（1）研究0108HBeAg阴性，和研究0110HBeAg阳性慢性HBV患者）与在48周评估端点;
(2)在第96和144周进行的第108和110研究的汇总分析；
(3)研究108和110的开放标签扩展阶段（TAF治疗144周）。
108和110项研究中的大多数患者属于亚洲种族。在3个临床研究中，均取的了不俗的成绩表现。
印度TAF富马酸丙酚替诺福韦片TAFF需要这样服用：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用
如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片TAF且已超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。
如果已超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片TAF后 1 小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过 1 小时呕吐，则该患者无需再服用一片。
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印度利奈唑胺如何使用？这是很多患者关心的问题，鲸人健康医疗服务平台，就为您展开讲讲
印度利奈唑胺片的用法用量是复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎(指特定的病原体，见适应症)：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者*(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。2.万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者*(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。
利奈唑胺Linezolid治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg
自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。
结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。
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印度比卡鲁胺哪里买？多钱一盒
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比卡鲁胺的原研药，是英国阿斯利康制药生产，此外，这几年，国内许多药厂也开始生产了国产仿制的比卡鲁胺，价格方面，会比进口的低一些。
当然，说到仿制药，还是离不开印度。印度在早些年，就生产了仿制版的比卡鲁胺，其效果是最接近原研，价格也是十分优惠，在很长一段时间里，都是前列腺癌患者的最优选择。
与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。
比卡鲁胺上市时间非常早，已经将近30年，联合外科手术去势用于晚期前列腺癌的治疗，后来被批准作为一种单药疗法用于早期前列腺癌的治疗，对于不愿意接受手术去势治疗的患者而言是一个福音，该药在早期前列腺癌的临床治疗中被广泛应用。
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