王先生被医生告知，需要用布加替尼（布格替尼）进行治疗，对布加替尼（布格替尼）这个药，王先生是第一次听说，他完全不了解，便询问医生，布加替尼（布格替尼）是什么药？医生详细耐心的解答   我们都知道，布加替尼（Brigatinib，也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC，以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。布加替尼显示了持久的总体疗效和颅内疗效，且在治疗持续时间长的基础上保持了可控的耐受性。   布加替尼（布格替尼）在ALK靶点的效果已经是被肺癌患者熟知，而鲜为人知的是，布加替尼（布格替尼）该药还具有另一“杀手锏”，那就是在EGFR突变也大有作为，甚至可用于3代TKI奥希替尼耐药的挽救治疗，俗称“四代EGFR-TKI”。好药布加替尼（布格替尼）不仅在一线和后线治疗的效果都属顶尖，能通吃ALK和EGFR两个肺癌最常见的靶点，是攻克肿瘤的一颗耀眼新星。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于布格替尼（布吉他滨），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

EGFR外显子20插入突变可用用莫博替尼进行治疗，莫博替尼是首个选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服药物莫博替尼（Mobocertinib，商品名：Exkivity）是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性，通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性，比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变[2]，而奥希替尼则不能利用该结合位点。   美国FDA加速批准莫博替尼上市，用于铂类化疗药在化疗期间或之前疾病进展的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。   EGFR外显子20插入突变可用用莫博替尼进行治疗，并且莫博替尼Exkivity成为国内首个获批上市的针对EGFR外显子20插入突变阳性患者治疗的口服靶向药物。国内的患者仍然是可用通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，可用代购到价格便宜的印度莫博替尼  

莫博替尼填补了EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白，莫博赛替尼开创了EGFR ex20ins突变靶向治疗新纪元，填补了国内乃至全球范围内EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白。Ex20ins为EGFR第三大突变类型。   与EGFR常见突变（ex19del和L858R）很早就有EGFR TKI靶向药不同，EGFR ex20ins突变NSCLC患者的治疗选择十分有限，化疗、EGFR TKI类药物等均无法满足其治疗需求。因此，莫博替尼mobocertinib可以说是很多患者翘首以盼的药物，不光是患者，国内的医生都盼着莫博替尼的上市，能够让更多的EGFR ex20ins突变NSCLC患者有好的治疗方案，   延长患者的无进展生存期，莫博替尼填补了EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白。而印度莫博替尼更是以低价获得了患者的关注，对于经济能力有限的患者来说，选择印度莫博替尼Exkivity是一个更好的方案，每个月的治疗花费可以从上万元，降低到几千元，不得不说，是一个非常大的突破  

EGFR20外显子为何如此特殊？莫博替尼多少钱一盒？对于肺癌患者来说，EGFR的靶向药并不少见，甚至可以说是肺癌诸多靶点靶向药当中最为常见的，可用的靶向药数量也是最多的，然而并非所有EGFR突变的患者都有相同的待遇，   在EGFR突变当中，有一个非常特殊的存在，那就是EGFR20外显子，作为原癌基因的EGFR基因，发生致癌突变的方式即是激活突变，而发生激活突变最常见的方式也就是INDEL（插入和缺失突变）和SNV（点突变）。所以这个20INS意思就是，EGFR基因第20号外显子上发生的插入激活突变。   大多数EGFR 20INS突变都对EGFR-TKI缺乏响应，但是终于上市了专门用于EGFR 20INS突变的靶向药，那就是莫博替尼mobocertinib。EGFR20外显子为何如此特殊？莫博替尼多少钱一盒？可用选择代购价格便宜的印度莫博替尼  

莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实，既往等研究已证实，靶向药的疗效显著优于化疗，特别是三代TKI，比如奥希替尼，而在众多突变当中，有一种是比较特殊的，然而，对于EGFR 20ins（仅占EGFR突变的4~12%）等少见突变类型，   靶向治疗并没有怎么沾上边。三代EGFR TKI有效率低，对于EGFR 20ins的非小细胞肺癌患者，从前的靶向药几乎都是不敏感的。莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实，对于我国的晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌），   EGFR基因突变主要是19-del、21-L858R、18-G719X等敏感突变（几率可达50%或更多），靶向药的应用与研究也主要围绕这类患者。，莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实  

EGFR 20ins可以用莫博替尼Mobocertinib治疗吗？非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万新肺癌病例的 85%。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比，   该疾病在亚洲人群中更为常见。EGFR 20ins（仅占EGFR突变的4~12%）是比较少见的突变，肺癌领域，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。与首款获批的双特异性抗体JNJ-6372不同的是，TAK-788是全球首个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。   比起奥希替尼，阿法替尼等靶向药，EGFR 20ins肺癌更需要专属的靶向药。EGFR 20ins可以用莫博替尼Mobocertinib治疗吗？EGFR 20ins肺癌的首个靶向药莫博替尼Mobocertinib终于上市，这对整个肺癌治疗的意义都是非常重大的，此后EGFR 20ins肺癌患者都有了可用靶向药  

莫博赛替尼(EGFR)治疗肺癌外显子20插入突变的患者效果好吗？在莫博替尼上市之前，(EGFR)外显子20插入突变的的患者，还是以化疗为主，铂类化疗药为例，铂类化疗药共分为三代，这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别，   不同药物之间交叉耐药情况也有差异。第一代铂类化疗药中的代表顺铂，仍然是目前临床上应用最多的化疗药物之一。(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。含铂化疗期间或之后疾病进展后，可以选择靶向药治疗，对于肺癌有(EGFR)外显子20插入突变的的患者来说，   他们的靶向药莫博赛替尼Mobocertinib是刚刚上市的新药，在此之前，(EGFR)外显子20插入突变的的患者并没有疗效太好的靶向药，奥希替尼以及吉非替尼和阿法替尼等一二三带靶向药的效果都不佳  

莫博替尼为EGFR外显子20插入突变患者延长生存期，最新结果显示，研究者评估Mobocertinib治疗的整体缓解率（ORR）为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率（ORR）为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。   莫博赛替尼mobocertinib 此次在国内获批是基于代号为 EXKIVITY 1/2 期试验的积极结果。入组的114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入 +非小细胞肺癌患者接受莫博赛替尼的治疗。莫博替尼为EGFR外显子20插入突变患者延长生存期，   莫博替尼是国内肺癌患者迎来的首款EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，莫博替尼，研发代码为TAK-788是全球首个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，这种突变类型的预后比其他 EGFR 突变更差。  

莫博赛替尼成为EGFR ex20ins患者首选治疗方案，化疗治疗EGFR ex20ins患者有一定的疗效，但整体来说并不理想。EGFR ex20ins患者的标准初始治疗是含铂化疗。既往研究显示，在患者接受一线铂类化疗失败后，使用多西他赛具有一定的疗效，整体缓解率14%，   中位无进展生存期为3个月。但这个数据已经基本与ex20ins患者接受抗EGFR靶向治疗的疗效持平了。疗效方面，接受化疗联合或不联合免疫治疗的患者，疾病控制率为67.8%，中位总生存期12.2个月；接受奥希替尼治疗的患者，疾病控制率59.8%，中位总生存期7.9个月；   接受波齐替尼治疗的患者，疾病控制率64.2%，中位总生存期9.2个月；接受mobocertinib治疗的患者，疾病控制率75%，中位总生存期15.9个月。可见，莫博赛替尼成为EGFR ex20ins患者首选治疗方案是有临床依据的  

莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝，莫博替尼是一种针对EGFRex20ins突变的EGFR TKI，在EGFRex20ins阳性的NSCLC患者的RP2D为160 mg/d时显示出抗肿瘤活性，确诊的ORR为43%，中位反应持续时间为14个月，中位PFS为7个月。   莫博替尼的AE曲线是可管理的，并与其他EGFR TKIs的AE曲线一致。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝，关于莫博替尼的临床研究，2021年公布了莫博替尼(TAK-788)治疗一项I/II期试验中，既往接受过治疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的研究，结果显示mPFS为7.3个月，mDOR为14个月，ORR为43%，且安全可控。   患者接受莫博替尼mobocertinib 160 mg，每日1次的治疗（基线35%的患者伴脑转移，59%的患者既往接受过二线及以上系统治疗，43%的患者既往接受过免疫治疗）。研究结果显示IRC评估的ORR为28%，mDOR为17.5个月，mPFS为7.3个月，mOS为24个月；研究者评估确认的ORR为35%。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝  

莫博塞替尼可以治疗EGFR 20ins突变的肺癌患者吗？莫博替尼是一种专门设计用于选择性靶向EGFR 20ins突变的强效口服小分子TKI药物，于2021年9月获得美国FDA批准，用于含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展的EGFR 20ins晚期NSCLC。   在中国，莫博替尼曾先后于2020年9月和2021年7月获得CDE突破性治疗品种和优先审评认定。既往结果显示，莫博替尼160mg QD治疗114例铂类化疗经治患者（PPP队列，包括6例剂量递增队列+22例剂量扩展队列1+86例EXCLAIM队列患者），独立审查委员会（IRC）确认的ORR为28%，   研究者确认的ORR为35%。并且，无论插入突变发生在近环（near-loop）或远环（far-loop），ORR都相似，分别为29%和25%。莫博替尼mobocertinib 起效迅速且疗效持久，中位起效时间为1.9个月，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。中位OS为24个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。  

EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？MET基因编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，   就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。除了MET14跳突晚期NSCLC, 卡马替尼Capmatinib可用于EGFR耐药突变患者。EGFR突变NSCLC患者在使用EGFR-TKI耐药后，有可能会出现MET基因扩增。MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因。有患者在奥希替尼耐药之后，   联合卡玛替尼进行治疗，获得了很不错的治疗效果，这是因为，在奥希替尼耐药后，重新做了基因检测，是有MET的突变，而就可以联合MET抑制剂卡玛替尼进行一起使用，EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？具体的治疗方案，还是要看医生的治疗建议  

达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，   它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤的治疗仍然是一个重大挑战。达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期，达克替尼（dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。   在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼 VS Gefitinib吉非替尼用于一线治疗的疗效和安全性。达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期  

肺癌患者EGFR突变是否需要使用阿法替尼，需要根据患者的具体情况来决定。阿法替尼是一种二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR突变有较强的抑制作用，并且已经有一些研究表明其在肺癌EGFR突变治疗中的有效性。   然而，每个肺癌患者的基因突变类型、病情进展和身体状况都可能有所不同，因此选择最适合患者的治疗方案需要综合考虑多种因素。此外，阿法替尼也存在一些副作用，如皮疹、腹泻等，需要在医生的指导下进行治疗。 因此，对于肺癌患者EGFR突变是否使用阿法替尼afatinib，建议患者在医生的指导下进行决策。医生会根据患者的具体情况，如基因突变类型、病情严重程度、身体状况等，综合评估患者的治疗方案，并选择最适合患者的药物。同时，患者也需要积极配合医生的治疗建议，注意药物的副作用和注意事项，以达到最佳的治疗效果。  

奥希替尼在治疗早期EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的效果如何？奥希替尼在治疗早期EGFR突变非小细胞肺癌患者方面表现出显著的效果。 首先，耶鲁大学癌症中心领导的一项临床试验（ADAURA研究）显示，奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，在完全切除术后辅助治疗早期非小细胞肺癌患者时，可以显著延长患者的生存期并降低复发风险。与安慰剂组相比，奥希替尼治疗组患者的复发率更低，并且出现远处转移的患者更少。具体来说，奥希替尼组73%的患者在4年后仍然保持无癌生存，而安慰剂组仅38%的患者仍然保持无癌生存。奥希替尼组患者的复发率为27%，显著低于安慰剂组的60%。 此外，奥希替尼osimertinib在治疗过程中还表现出对中枢神经系统（CNS）无病生存期（DFS）的改善。一项基于ADAURA临床研究的预设探索性分析显示，奥希替尼辅助治疗组较安慰剂组有更少患者出现了复发或死亡（11% vs. 46%）。奥希替尼可显著降低中枢神经系统复发或死亡风险82%。 另外，也有医生指出，肺癌早期通过服用奥希替尼等靶向药物，针对EGFR突变靶点进行治疗，可获得约70%的5年存活率。这表明奥希替尼在早期EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中具有很好的疗效。 然而，服用奥希替尼后也可能出现一些不良反应，如腹泻、皮疹等，因此患者需要在医生的指导下应用。  

肺癌EGFR突变的患者首选厄洛替尼还是吉非替尼？对于肺癌EGFR突变的患者，厄洛替尼和吉非替尼都是常见的靶向治疗药物选择，但具体首选哪种药物，需要根据患者的具体情况、基因突变类型以及药物的疗效和副作用等多方面因素进行综合考虑。 厄洛替尼和吉非替尼都属于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它们的作用机制相似，都是通过抑制EGFR的磷酸化，从而阻断下游信号传导，达到抗肿瘤的目的。在临床试验中，这两种药物都显示出对非小细胞肺癌患者显著的疗效，并且副作用相对较小。 然而，不同患者对药物的反应可能会有所不同。因此，在选择药物时，医生通常会结合患者的具体情况，如基因突变类型、肿瘤分期、身体状况以及既往治疗情况等，进行综合评估。对于某些特定的EGFR突变类型，一种药物可能比另一种更有效。此外，药物的副作用也是选择药物时需要考虑的重要因素。例如，厄洛替尼Erlotinib 可能会引起皮疹、腹泻等副作用，而吉非替尼可能会引起肝功能异常等。  

胰腺癌患者做了基因检测EGFR突变可以用厄洛替尼？胰腺癌患者做了基因检测显示EGFR突变时，可以使用厄洛替尼**。厄洛替尼是一种抗肿瘤药物，属于第三代口服表皮生长因子受体抑制剂。对于存在EGFR敏感型胰腺癌的患者，厄洛替尼能够有效阻断肿瘤细胞中的表皮生长因子受体信号传导，并诱导肿瘤细胞凋亡和死亡。 然而，需要强调的是，厄洛替尼Erlotinib 主要针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌较为敏感，而胰腺癌中EGFR基因突变的比例相对较少，因此有效率可能较低。此外，厄洛替尼可能会对胃肠道造成刺激，患者在服药期间应避免进食辛辣刺激性食物，并建议定期前往医院复查，明确自身情况以及是否出现耐药的情况。 请注意，每位患者的具体情况不同，因此在使用厄洛替尼前，必须遵循医生的建议和指导，进行个体化的治疗方案制定。切勿自行决定用药或更改治疗方案，以免带来不必要的风险。  

奥希替尼可以用于EGFR19外显子突变的肺癌治疗吗奥希替尼确实可以用于EGFR19外显子突变的肺癌治疗**。奥希替尼是一种高效的、选择性的EGFR突变体抑制剂，它对包括EGFR19外显子缺失突变在内的多种EGFR突变体都显示出显著的治疗效果。 EGFR19外显子突变是肺癌中一种常见的基因变异，它会导致EGFR（表皮生长因子受体）信号通路的异常激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。奥希替尼osimertinib 通过抑制这些突变体的活性，可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而实现对肺癌的治疗。 此外，奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌方面已经取得了显著的成果。它不仅可以用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败且T790M突变阳性的患者，还可以用于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的初始治疗。  

肺腺癌患者EGFR突变服用奥希替尼效果好吗，肺腺癌作为一种常见的非小细胞肺癌（NSCLC），其治疗策略随着医学研究的深入而不断更新。其中，EGFR（表皮生长因子受体）突变作为肺腺癌的一个重要生物标志物，为靶向治疗提供了明确的方向。   奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，自问世以来便备受关注，其在EGFR突变型肺腺癌患者中的应用效果也引起了广泛的讨论。 在EGFR突变型肺腺癌患者中，奥希替尼osimertinib 的疗效已被多项研究证实。这种药物通过特异性地抑制EGFR信号通路，   不仅能够有效控制肿瘤的生长和扩散，还能显著改善患者的临床症状和生活质量。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比，奥希替尼具有更高的选择性和更长的半衰期，使得其在治疗过程中能够保持更稳定的疗效，并减少耐药性的发生。    

厄洛替尼和吉非替尼都是肺癌EGFR靶点的一代靶向药 厄洛替尼和吉非替尼，这两款药物作为肺癌EGFR（表皮生长因子受体）靶点的一代靶向药，自问世以来，便成为了肺癌治疗领域的重要里程碑。它们通过特异性地阻断EGFR信号通路，有效抑制了肿瘤细胞的生长和扩散，为无数肺癌患者带来了生命的希望。   在厄洛替尼的临床应用中，其独特的分子结构和药理机制使得它能够深入渗透至肿瘤组织内部，对EGFR阳性表达的肺癌细胞产生强大的抑制作用。这种作用不仅体现在肿瘤体积的缩小上，更在于对肿瘤生长速度和侵袭性的有效控制，从而显著延长了患者的生存期。此外，厄洛替尼Erlotinib 还具有良好的耐受性和安全性，使得患者能够在较长时间内保持较好的生活质量。   而吉非替尼，作为另一款EGFR靶点的一代靶向药，同样展现出了卓越的治疗效果。它通过与EGFR结合，阻断了肿瘤细胞的信号传导，抑制了肿瘤细胞的增殖和迁移。吉非替尼的临床研究表明，在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，其疗效尤为显著。这些患者在使用吉非替尼治疗后，不仅肿瘤负荷得到了有效减轻，而且生活质量也得到了显著提高。