厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib怎么存贮更好？需要2-8度吗？ 厄洛替尼（特罗凯）的存贮应严格按照药品说明书及专业医师或药师指导进行。一般而言，厄洛替尼片应遮光、密封，在25℃以下干燥处保存。对于是否需要2-8℃冷藏，目前并无普遍要求将其常规置于2-8℃环境中。   不过，具体的存贮条件可能因不同厂家生产的药品规格、剂型或辅料等因素略有差异，因此在存贮前务必仔细阅读所购药品的说明书，其中会明确标注详细的存贮温度、湿度及避光等要求。同时，需将药品放置在儿童和宠物接触不到的地方，避免误服。若药品性状发生改变，如出现变色、潮解、裂片等情况，则不应再使用。   此外，在运输厄洛替尼（特罗凯）的过程中，也需注意避免高温、光照和潮湿环境，确保药品在整个流转环节都符合规定的存贮条件。对于需要长期保存的情况，应定期检查药品的有效期，及时处理过期药品，以保证用药的安全性和有效性。  

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib服用期间患者血项会受到影响吗？ 厄洛替尼（特罗凯）在服用期间可能会对患者的血象产生一定影响。临床研究和实际应用中观察到，部分患者在接受厄洛替尼治疗后，可能出现血小板计数降低、白细胞减少（包括中性粒细胞减少）等血液学异常。   这些影响的发生机制可能与厄洛替尼对骨髓造血功能的潜在抑制作用有关，骨髓是生成各类血细胞的场所，药物可能干扰了造血干细胞的增殖和分化过程。不过，并非所有患者都会出现明显的血象变化，其影响程度存在个体差异，这与患者的基础健康状况、用药剂量、联合用药情况以及治疗周期等多种因素相关。   一般来说，轻度的血象异常可能不会引起明显的临床症状，但当中性粒细胞等免疫细胞计数显著降低时，患者发生感染的风险会增加，可能出现发热、乏力等表现；血小板减少则可能导致凝血功能异常，出现皮肤瘀斑、牙龈出血等情况。因此，在厄洛替尼治疗期间，医生通常会定期监测患者的血常规，密切关注白细胞、中性粒细胞、血小板等关键指标的变化，以便及时发现异常并采取相应的处理措施，如调整药物剂量、给予升白细胞或升血小板药物治疗，或在必要时暂停用药，确保患者的治疗安全。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib服用方式正确的全面大解读 厄洛替尼（特罗凯，Erlotinib）的服用方式对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是关于其正确服用方式的全面解读： ### 一、用药时间与方法   厄洛替尼应空腹服用，建议在饭前1小时或饭后2小时服用。这是因为食物，特别是高脂肪食物，可能会显著增加厄洛替尼的生物利用度，从而增加不良反应发生的风险。患者应整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎药片，以免影响药物的释放和吸收。如果患者无法吞咽整片药片，可将药片放入一杯不含碳酸盐的水中（约50ml），搅拌至完全溶解后立即饮用，随后再用半杯水冲洗杯子并饮用，以确保服用了完整剂量。   ### 二、剂量调整原则 厄洛替尼的推荐剂量为150mg，每日一次。然而，在实际应用中，剂量可能需要根据患者的个体情况、耐受性以及不良反应的发生情况进行调整。例如，当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停用药，并在症状缓解后降低剂量至100mg或50mg每日一次继续治疗。对于有严重肝功能损害（Child-Pugh C级）的患者，应考虑降低剂量。此外，厄洛替尼与某些药物（如CYP3A4抑制剂或诱导剂）合用时，可能需要调整剂量，因此在联合用药前应咨询医生或药师。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib需要在什么时间服用效果最好? 厄洛替尼（特罗凯）的服用时间通常建议在饭前1小时或饭后2小时，以空腹状态服用效果最佳。这是因为食物可能会影响厄洛替尼的吸收，空腹服用可以确保药物能够被充分吸收，从而更好地发挥其抑制肿瘤细胞生长的作用。在服用时，应用一杯白水整片送服，避免咀嚼或压碎药片，以保证药物剂量的准确性和稳定性。   此外，患者应尽量在每天固定的时间服用，以维持稳定的血药浓度，提高治疗效果。如果患者出现严重的胃肠道反应，无法耐受空腹服用，应及时咨询医生，医生可能会根据具体情况调整用药方案，但不建议自行更改服用时间或剂量。   需要注意的是，不同患者的身体状况和病情存在差异，因此在实际服用过程中，务必严格遵循医生的指导，切勿擅自调整用药时间或剂量。如果在服药期间出现任何不适症状，如持续的腹泻、皮疹、恶心呕吐等，应及时告知医生，以便医生根据具体情况进行评估和处理，确保用药安全和治疗效果。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib临床治疗数据结果惊艳，治疗效果备受瞩目 在多项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验中，厄洛替尼展现出显著的疗效。例如，在一项随机对照试验中，对于既往接受过化疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者，与安慰剂相比，厄洛替尼单药治疗能显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。   具体数据显示，厄洛替尼组的中位PFS较安慰剂组明显延长，疾病进展风险显著降低；中位OS也有显著提升，患者的生存时间得到有效延长。同时，厄洛替尼在改善患者生活质量方面也表现出色，能有效缓解肺癌相关症状，如咳嗽、呼吸困难、胸痛等，提高患者的体能状态。   此外，对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的患者，厄洛替尼更是显示出卓越的治疗效果，其客观缓解率（ORR）远高于传统化疗方案，部分患者甚至可以达到肿瘤完全缓解或部分缓解，且不良反应相对可控，主要为皮疹、腹泻等，通过对症处理大多可以耐受。这些临床数据充分证实了厄洛替尼在肺癌治疗领域的重要价值，使其成为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的重要治疗选择之一，也为更多癌症患者带来了生存希望。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib是一线治疗药物吗？耐药之后怎么办？ 厄洛替尼（特罗凯）在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，曾被批准作为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性患者的一线治疗药物。   例如，对于存在EGFR敏感突变（如19外显子缺失或21外显子L858R突变）的局部晚期或转移性NSCLC患者，厄洛替尼可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期，改善生活质量，因此在过去及目前的临床实践中，它是这类患者一线治疗的重要选择之一。不过，随着医药技术的发展，新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如奥希替尼等因其在疗效和安全性方面的优势，在一线治疗中的应用逐渐增加，但厄洛替尼仍在特定情况下被推荐使用。   当患者在接受厄洛替尼治疗后出现耐药时，首先需要明确耐药的原因。最常见的耐药机制是EGFR基因出现二次突变，其中T790M突变最为常见，约占耐药患者的50%左右。此外，还可能存在其他机制，如MET基因扩增、HER2扩增、小细胞肺癌转化、鳞状细胞癌转化、PIK3CA突变、BRAF突变等，或者是肿瘤微环境的改变、药物外排增加等。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib多少钱一盒？医保可以报销吗？ 厄洛替尼（特罗凯）的价格因不同厂家、不同规格、不同销售渠道以及不同地区的医保政策而有所差异。一般来说，原研药的价格相对较高，而经过国家药品集中采购等政策后，其价格已有明显下降。以常见的规格为例，一盒（7片装，150mg/片）的价格可能在数百元左右，但具体价格还需咨询当地的药店或医疗机构以获取最新信息。   关于医保报销，厄洛替尼已被纳入国家医保目录乙类范围。不过，医保报销有一定的条件和限制，通常适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者等特定适应症人群。患者在报销时需要提供相关的病历资料、处方以及医保凭证等，具体的报销比例和流程会因地区医保政策的不同而有所差别，建议患者向当地医保部门或就诊医院的医保办详细咨询，以明确自己是否符合报销条件以及具体的报销金额。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib使用期间注意这些，药效发挥到最大效果 在服用厄洛替尼期间，首先要严格按照医生规定的剂量和时间服用，建议每天在同一时间（如早餐前至少1小时或早餐后2小时）服用，以保持稳定的血药浓度，避免漏服或擅自增减剂量。若出现漏服情况，无需补服前一次剂量，只需按正常时间服用下一次即可，切勿加倍服药。同时，服药时应用一杯白水送服整片药片，不可咀嚼、掰开或溶解药片，以免影响药物的释放和吸收。   用药期间需密切关注自身身体反应，尤其是皮肤和胃肠道方面的不良反应。皮肤可能出现皮疹、痤疮、干燥、瘙痒等症状，此时应注意保持皮肤清洁湿润，避免使用刺激性强的护肤品或肥皂，外出时做好防晒措施，穿长袖衣物并涂抹防晒霜，若症状严重或影响日常生活，需及时告知医生，医生可能会根据情况调整剂量或给予对症治疗药物。胃肠道反应可能包括腹泻、恶心、呕吐、食欲减退等，腹泻时应注意补充水分和电解质，避免脱水，饮食上选择清淡、易消化的食物，避免辛辣、油腻或生冷食物，若腹泻严重（每日超过6次）或伴有腹痛、便血等症状，需立即就医。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib服用期间需要特别注意的事项都包括什么 厄洛替尼（特罗凯）作为一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在服用期间有多项需要特别注意的事项，以确保用药安全和疗效。首先，必须严格遵医嘱用药，切勿擅自调整剂量或停药。用药剂量通常基于患者的具体病情、身体状况及基因检测结果而定，比如对于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，推荐剂量为每日150mg，应空腹口服，即至少在进食前1小时或进食后2小时服用，以保证药物的充分吸收。   其次，要密切关注皮肤不良反应。痤疮样皮疹是最常见的副作用之一，通常在用药后1-2周内出现，多见于面部、颈部和上胸部。患者应注意保持皮肤清洁，避免搔抓，可在医生指导下使用温和的皮肤护理产品或局部外用药物（如炉甘石洗剂、莫匹罗星软膏等）缓解症状，严重时可能需要暂时停药或调整剂量。此外，还可能出现皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎等，需加强手足护理，避免接触刺激性物质。   胃肠道反应也需重点关注，包括腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常较轻，但也有部分患者可能出现严重腹泻，应注意补充水分和电解质，避免脱水。饮食上宜选择清淡、易消化的食物，避免辛辣、油腻及生冷食物。若腹泻严重（如每日排便次数超过6次），需及时告知医生，医生可能会给予洛哌丁胺等止泻药物治疗，必要时调整厄洛替尼剂量。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 厄洛替尼（特罗凯）的禁忌症及不能使用的患者群体主要包括以下几类：对厄洛替尼或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用，因为这类患者使用后极有可能引发严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难，甚至过敏性休克，严重威胁生命安全。   此外，正在接受某些化疗药物（如吉西他滨）联合治疗的患者，也需格外注意，厄洛替尼与特定化疗药物的联合使用可能会增加不良反应的发生风险，具体用药方案必须在医生的严格评估和指导下确定。同时，对于存在严重肝功能损害的患者，一般不建议使用厄洛替尼，   因为药物主要通过肝脏进行代谢，严重的肝功能异常会影响药物的代谢和清除，导致药物在体内蓄积，从而增加不良反应的发生几率。在临床应用中，医生会综合考虑患者的过敏史、正在使用的其他药物以及身体的整体健康状况，尤其是肝肾功能等重要指标，来判断患者是否适合使用厄洛替尼，以确保用药的安全性和有效性。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib原价多少钱？医保之后多少钱？ 厄洛替尼（特罗凯）的原价因不同规格、不同销售渠道以及不同时期而有所差异。在未进入医保前，其价格相对较高，例如，一盒7片装（150mg/片）的厄洛替尼，市场价格大约在4000元到5000元左右，患者一个月的治疗费用可能需要上万元。   随着国家医保政策的不断完善，厄洛替尼已被纳入国家医保目录乙类范围。医保报销后，其价格有了显著下降。具体的医保后价格会因地区、医保类型（如职工医保、城乡居民医保）以及报销比例的不同而有所差别。一般来说，在医保报销后，患者自付部分会大幅降低，以常见的150mg规格为例，每盒的自付费用可能在几百元到一千多元不等。不过，具体的价格还需要患者咨询当地的医保部门或就诊医院的药房，以获取最准确的信息。同时，患者在购买和使用厄洛替尼时，需凭医生处方，并严格按照医嘱用药。  

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib多久会耐药？耐药之后可以增加剂量服用吗？ 厄洛替尼（特罗凯）是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。关于其耐药时间，个体差异较大，一般来说，患者在服用厄洛替尼后，平均约6-12个月可能会出现耐药，但也有部分患者可能在用药后2-3年甚至更长时间才发生耐药，少数患者可能在更短时间内就出现耐药现象。这主要与患者的基因突变类型、肿瘤的异质性、身体状况以及对药物的反应等多种因素有关。   当厄洛替尼出现耐药后，不建议自行增加剂量服用。因为耐药的发生机制较为复杂，常见的如EGFR基因出现二次突变（如T790M突变）、旁路激活（如c-MET扩增）、组织学转化（如小细胞肺癌转化）等，此时增加剂量不仅难以达到理想的治疗效果，反而可能会显著增加药物不良反应的发生风险，如严重的皮疹、腹泻、肝功能损害等，甚至可能对患者的身体造成更大的伤害。   一旦怀疑出现耐药，患者应及时就医，进行相关检查，如肿瘤标志物检测、影像学检查（CT、MRI等）以及基因检测等，以明确耐药的具体原因。医生会根据耐药机制和患者的具体情况，制定合适的后续治疗方案。例如，如果检测到T790M突变，可考虑换用第三代EGFR抑制剂（如奥希替尼）；若存在c-MET扩增，可考虑联合使用c-MET抑制剂；对于组织学转化的患者，可能需要调整治疗策略，如采用化疗等方案。因此，耐药后务必在专业医生的指导下进行规范治疗，切勿自行调整药物剂量或更换治疗方案。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib能够显著提高患者的生存期吗？ 厄洛替尼（特罗凯）作为一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，已被多项临床研究证实能够显著提高生存期。尤其是对于存在EGFR敏感突变（如外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的晚期NSCLC患者，厄洛替尼一线治疗相比传统化疗，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。   例如，在经典的IPASS研究中，对于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，厄洛替尼组的中位PFS显著长于化疗组（10.8个月 vs 5.4个月），客观缓解率也更高（71.2% vs 47.3%）。此外，多项后续研究如NEJ002、WJTOG3405等也进一步验证了厄洛替尼在EGFR突变阳性患者中的生存获益，其不仅能延缓疾病进展，还能改善患者的生活质量，减少化疗相关的不良反应。然而，对于EGFR野生型的患者，厄洛替尼的生存获益并不明显，甚至可能不如化疗。因此，在使用厄洛替尼前，通常需要进行EGFR基因突变检测，以筛选出最可能从中获益的患者群体，实现精准治疗，从而最大化其延长生存期的效果。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib的药物禁忌有哪些？具体是什么？ 厄洛替尼（特罗凯）的药物禁忌主要包括对本品及成分过敏者、与特定药物联用的禁忌以及特殊人群的使用禁忌，具体如下： 对厄洛替尼或药物中任何辅料成分存在过敏史的患者，严禁使用本品。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，严重时可危及生命，因此用药前需明确过敏史。   在药物联用方面，应避免与CYP3A4强诱导剂（如利福平、苯妥英钠、卡马西平、巴比妥类药物等）同时使用。因为这些药物会显著降低厄洛替尼的血药浓度，可能导致疗效下降，无法有效控制肿瘤进展。例如，利福平作为一种强效CYP3A4诱导剂，与厄洛替尼合用时，会加速厄洛替尼的代谢，使其在体内的暴露量大幅减少，从而影响治疗效果。   此外，虽然目前关于厄洛替尼与其他药物的相互作用还有待更多研究，但在使用过程中，若需同时使用其他药物，应提前咨询医生或药师，评估潜在风险。 特殊人群中，孕妇及哺乳期妇女应禁用厄洛替尼。动物实验显示，厄洛替尼具有胚胎毒性和致畸性，可能对胎儿造成伤害；同时，该药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女用药可能对婴儿产生不良影响。对于有生育计划的女性患者，在治疗期间及停药后一段时间内，应采取有效的避孕措施。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib的疗效评估方法是什么？需要检查什么项目？ 厄洛替尼（特罗凯）的疗效评估方法及需检查的项目通常需要结合患者的临床表现、影像学检查以及实验室检查结果进行综合判断。 在疗效评估方法方面，临床上常用的主要基于实体瘤疗效评价标准（RECIST）。治疗前会通过影像学手段（如CT、MRI等）对患者体内的目标病灶进行基线测量。   治疗期间，按照一定的时间间隔（通常每6-8周）进行影像学复查，将复查结果与基线进行对比。若所有目标病灶的最长径之和较基线缩小≥30%，且维持4周以上，可判定为部分缓解（PR）；若病灶无明显变化，即缩小未达PR标准或增大未达进展标准，且无新病灶出现，则为疾病稳定（SD）；若目标病灶最长径之和增大≥20%，或出现新的病灶，则判定为疾病进展（PD）。此外，患者的临床症状改善情况，如咳嗽、咯血、呼吸困难等症状的减轻或缓解，也是评估疗效的重要参考指标。   在需要检查的项目上，主要包括以下几类。首先是影像学检查，这是评估肿瘤大小变化的关键，常用的有胸部CT，必要时还会进行头颅MRI、腹部超声或CT等，以全面了解肿瘤是否转移及转移灶的变化情况。其次是肿瘤标志物检查，如癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）等，这些指标的动态变化可以辅助反映治疗效果，若治疗有效，肿瘤标志物水平通常会下降。     另外，还需要进行血常规、肝肾功能、电解质等实验室检查，一方面监测药物可能产生的不良反应，如肝功能损害、肾功能异常、贫血、白细胞减少等，另一方面也评估患者的整体身体状况是否能够耐受持续治疗。对于有特定症状的患者，还可能进行相应的专项检查，例如出现骨痛时进行骨扫描，以排查骨转移情况。在整个治疗过程中，医生会根据患者的具体病情和治疗反应，动态调整检查项目和频率，以便及时、准确地评估厄洛替尼的疗效并优化治疗方案。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib对患者恢复的帮助具体都有哪些表现形式？ 厄洛替尼（特罗凯，Erlotinib）作为一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其对患者恢复的帮助主要体现在针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，具体表现形式多样且与疾病进程和患者整体状况密切相关。首先，在肿瘤控制方面，厄洛替尼能够精准抑制EGFR突变驱动的肿瘤细胞增殖信号通路，从而有效缩小肿瘤体积或延缓肿瘤生长速度。   临床中可观察到，对于携带EGFR敏感突变（如19外显子缺失或21外显子L858R突变）的晚期NSCLC患者，使用厄洛替尼后，部分患者的原发灶及转移灶（如肺内转移结节、纵隔淋巴结肿大、骨转移病灶等）在影像学检查（如CT、MRI）中可见明显缩小，肿瘤相关的占位效应减轻，这直接缓解了因肿瘤压迫周围组织或器官引起的症状，例如原本因肿瘤阻塞气道导致的持续性咳嗽、咯血、呼吸困难等症状可能逐渐减轻，患者的呼吸功能得到改善，日常活动耐力随之提升。   其次，厄洛替尼能显著改善患者的生活质量。在肿瘤相关症状缓解的基础上，患者的疼痛程度往往会降低。比如，对于存在骨转移的患者，骨痛是常见的困扰，随着肿瘤得到控制，骨痛症状可通过药物治疗（包括厄洛替尼联合必要的镇痛药物）得到有效缓解，减少了因疼痛导致的睡眠障碍和情绪焦虑，患者的精神状态和食欲也会相应改善，体重逐渐恢复或维持稳定，这对于增强患者自身免疫力、提高对治疗的耐受性至关重要。     此外，相比传统化疗，厄洛替尼的不良反应相对较轻，例如恶心、呕吐、脱发等全身性副作用发生率较低，患者在治疗期间的身体不适感减少，能够更好地维持正常的生活节奏，甚至部分患者可以恢复一定的工作和社交活动，这从心理层面也增强了患者对抗疾病的信心。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib服用的注意事项有哪些？需要忌口吗？ 厄洛替尼（特罗凯）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌等恶性肿瘤的靶向药物，服用时需注意以下事项，同时在饮食方面也有一定禁忌需要遵守： ### 一、用药注意事项   1. **严格遵医嘱用药**：必须在有经验的肿瘤专科医生指导下服用，严格按照处方剂量、用药时间（如空腹服用，至少在进食前1小时或进食后2小时）和疗程使用，切勿自行增减剂量、停药或延长用药时间。如果漏服一次，应在记起时立即服用，但若距离下次服药时间不足12小时，则不应补服，按正常时间服用下次剂量，不可加倍服用。   2. **密切监测不良反应**：用药期间可能出现皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、疲劳、呼吸困难、肝功能异常（如转氨酶升高）、口腔炎、甲沟炎等不良反应。一旦出现任何不适，尤其是严重皮疹（如广泛性红斑、水疱、脱皮）、严重腹泻（每日排便次数明显增多且伴随脱水症状）、呼吸困难、胸痛、肝功能指标异常升高等情况，应立即告知医生，以便及时评估并采取相应处理措施，必要时可能需要调整剂量或暂停用药。 3. **避免药物相互作用**：在服用厄洛替尼期间，如需同时使用其他药物（包括处方药、非处方药、维生素、 herbal 补充剂等），

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib的适应症具体都是什么？可以治疗多种疾病吗？ 厄洛替尼（Erlotinib，商品名特罗凯）是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要适应症集中在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，并非用于治疗多种不同类型的疾病。以下是其具体的适应症情况：   1.  表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这意味着在确诊时，如果肿瘤细胞的EGFR基因存在特定的、对厄洛替尼治疗敏感的突变（最常见的是外显子19缺失和外显子21（L858R）置换突变），厄洛替尼可以作为首选的治疗药物之一。 2.  既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这里的“化疗方案失败”通常指的是在接受以铂类为基础的联合化疗后疾病进展或不耐受。在这种情况下，厄洛替尼可作为一种二线或后续治疗选择，尤其对于那些不适合或不愿接受进一步化疗的患者。   3.  与吉西他滨联合用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。这是厄洛替尼在非小细胞肺癌之外的另一个重要适应症，通过与化疗药物吉西他滨联合使用，来延长胰腺癌患者的生存期。

厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib一盒可以服用多久？每天吃几粒？ 厄洛替尼（特罗凯）一盒可以服用的时间，取决于每盒的规格以及患者的具体用药剂量。目前市面上常见的厄洛替尼规格有150mg/片。以常见的每盒7片装为例，如果患者的每日推荐剂量是150mg，那么每天服用1粒，一盒就可以服用7天。   关于每天吃几粒，厄洛替尼的推荐剂量为每日150mg，即每日服用1粒150mg规格的片剂，应空腹服用，即至少在饭前1小时或饭后2小时服用，以获得最佳的吸收效果。不过，具体的用药剂量可能会因患者的个体差异、病情严重程度、耐受性等因素而有所调整。例如，在出现不可耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，医生可能会考虑暂时减少剂量或者暂停用药，待症状缓解后再恢复合适的剂量。因此，患者必须严格遵照医生的处方用药，切勿自行调整剂量或停药。