在仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）关键的全球多中心III期REFLECT研究中，入组了288例中国患者。仑伐替尼在中国患者亚组中的疗效创造了一个非常惊艳的数据：中位总生存期（OS）达到15.0个月，中位无进展生存期（PFS）达到9.2个月，患者客观缓解率达到了43.8%，仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）迅速成为了中国患者最为重要的肝癌药物之一。
仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）还在续写着它的传奇，除了在原本就具备优势的肝癌领域有重磅进展外，在其他癌种的治疗中也取得了非常让人惊喜的数据
这项一线肝癌临床试验叫做LTHAIC研究，是一项单臂II期研究。研究共纳入36例晚期肝癌患者，接受仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）联合特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗一线治疗。
研究结果显示，中位随访11.2个月后，中位无进展生存期为10.5个月，中位生存期由于疗效较好，暂未达到，客观缓解率（ORR）达到了66.7%。其中5例患者达放射学完全缓解。中位反应持续时间为12.1个月。此外，8例患者可降期转化为可切除的肝癌，其中1例接受肝移植，4例接受根治性手术切除，其中1例达到了病理完全缓解。
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肺纤维化的患者，对尼达尼布是十分熟悉了，但是患者朋友们知道吗？尼达尼布的应用领域可不仅仅止于此。
尼达尼布保护肺功能的作用在类风湿性关节炎（RA）相关的间质性肺病（ILD）患者中与其他病因所致的ILD患者中相似
尼达尼布可抑制多种生长因子受体和非受体酪氨酸激酶，但其减缓肺部纤维化疾病的确切机制仍不清楚。美国FDA相继于2014年、2019年、2020年批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关ILD、渐进表型慢性纤维化ILD。
尼达尼布甚至可以通过抑制CAF的活化及促癌细胞因子的分泌进而抑制CAF的促癌作用。
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF），抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。
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拉罗替尼是NTRK靶点突变的靶向药，如果肺癌患者出现了NTRK突变，也是可以用拉罗替尼的
因为针对的靶点相对小众，所以拉罗替尼(Larotrectinib)不仅通过FDA“快速审批通道”上市，还被认定为“孤儿药”，这在抗癌药里是很罕见的。
相信拉罗替尼(Larotrectinib)在国内临床试验的开展，无疑让山重水复疑无路的晚期患者多了一份希望，但是想使用这款“治愈系”神药有个硬性条件，必须通过基因检测证实存在NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。注意只能是融合，NTRK突变或扩增都不适合。
在中国常见的肺癌，乳腺癌，结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，这款药物对所有存在NTRK融合突变的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用拉罗替尼(Larotrectinib)后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。
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艾曲波帕是一种苯丙咔唑类化合物,与TPO功能相似可促进血小板产生,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、慢性丙型病毒性肝炎导致的血小板减少疗效显著。
在其他原因导致的血小板减少的情况下，艾曲波帕的效果不够理想，如果在单独使用艾曲波帕治疗效果差的情况下，应该如果选择呢？下边来看一组医院的数据:
医院收治的13例ITP患者的临床资料。所有患者均经一线糖皮质激素、二线艾曲波帕治疗无效或复发,均接受艾曲波帕与CsA的联合方案治疗。结果患者中位随访时间141（36～756）d。12例患者治疗有效。起效时间最短6 d,最长55 d,中位起效时间19 d。有效患者目前均呈完全反应。发生血栓形成1例、肺部真菌感染2例。结论艾曲波帕联合CsA可能为ITP的二线优选方案。
联合用药也是一种选择，目前国内的艾曲波帕是诺华生产的，价格相对高一些，一个月的费用大概5000左右。仿制版的有孟加拉和老挝版本的，一个月的价格在2000左右。如果您有关于艾曲波帕的相关疑问，可直接致电鲸人健康
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苏先生的父亲刚确诊为前列腺癌，还伴随骨转移，他了解到，前列腺癌的治疗最新方案是可以用卡博替尼，于是询问医生。前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。对于晚期前列腺癌，目前最常用的治疗方法是抗雄激素治疗（去势治疗）。
卡博替尼联合抗雄激素治疗对前列腺癌的疗效，结果令人振奋。接受卡博替尼联合抗雄激素药物联合治疗，平均随访了31.2个月。治疗结果是：中位无进展生存期为16.1个月，中位总生存时间远未达到，也就是远远超过31.2个月。
90%的患者肿瘤病灶缩小超过30%，也就是说客观有效率达到90%！83%的患者PSA明显下降（降幅超过90%），87%的患者碱性磷酸酶明显下降；81%的患者经骨扫描显示骨转移明显改善。这项临床研究表明，卡博替尼联合抗雄激素药联合治疗前列腺癌，疗效非常突出
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卡博替尼作为多靶点的抗癌药已经被很多医生患者所熟知，其中，卡博替尼用于肾癌的治疗，是尤为常见的。卡博替尼在转移性 RCC 中显示出强大的临床活性，但其对脑转移的影响尚不清楚，近些年，国外有相关临床试验，研究卡博替尼对于肾癌脑转移患者的效果如何。
鲸人健康滴带您来看临床试验的数据结论：
颅内反应率分别为 55%（95% CI：36%-73%）和 47%（95% CI：33%-61%）。在队列 A 中，颅外缓解率为 48%（95% CI：31%-66%），至治疗失败的中位时间为 8.9 个月（95% CI：5.9-12.3 个月），中位总生存期为 15 个月（95% CI：9.0-30.0 个月）。
在队列 B 中，颅外缓解率为 38%（95% CI：25%-52%），治疗失败时间为 9.7 个月（95% CI：6.0-13.2 个月），中位总生存期为 16 个月（95 % CI：12.0-21.9 个月）。卡博替尼耐受性良好，没有报告意外的毒性作用或神经系统不良事件。没有观察到与治疗相关的死亡
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马女士今年42岁，正值人生的壮年，却不幸患有肺癌，目前在服用布格替尼进行靶向治疗。
大约有3-5%的肺腺癌患者存在ALK融合基因突变，这个基因突变的鉴定形式是免疫组化、原位免疫荧光杂交和二代基因测序。如果是女性患者且不吸烟，则往往有较高的概率存在ALK基因融合突变。布格替尼就是ALK靶点的靶向药之一。
研究的所有人群中，ALK靶向药的中位治疗时间是16个月。但是从治疗的生存时间来考虑，如果患者使用的布格替尼ALK靶向药物越多，很明显总生存期会更长。
如果想要跨越5年这个坎，那么就要尽量多使用布格替尼ALK靶向药物，不能中间出现间断或停顿，一种药物耐药之后就转向非ALK靶向药物了。想要生存期更长，那么就要考虑尽量多使用布格替尼ALK靶向药物。
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恩杂鲁胺在国内已上市超过2年，其适应症一直没有变过，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
前列腺癌以老年人群体为主，这也是医药界的一个共识，发病率和死亡率仅次于肺癌。前列腺癌早期几乎没有明显症状，常常在体检时偶然发现，也有可能是在良性前列腺增生手术标本中才被发现。但是，前列腺癌的带病生存率还是比较高的。即使确诊前列腺癌也不要自暴自弃，一般医生会根据患者的肿瘤分期、预期寿命和健康状况以及经济条件来制定合适的治疗方案。
恩杂鲁胺就是用于前列腺癌治疗的绝佳药物，临床实验所得数据显示，恩杂鲁胺(Xtandi)的无进展生存期时间为19.5个月，也就是说患者基本上服用恩杂鲁胺后19.5个月会产生耐药性，该数值仅为平均值，具体情况也因人而异，也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性，也曾出现过服用两三年还不耐药的患者。
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帕博西尼一直广受关注，是因为帕博西尼是世界上第一款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
作为世界上第一款CDK 4/6抑制剂，帕博西尼的“妙处”究竟在哪里？原来是这样，CyclinD-CDK4/6复合物能促进细胞增长，当CyclinD-CDK4/6复合物累及到一定程度时，活化的CyclinD-CDK4/6复合物会与视网膜母细胞瘤蛋白（Rb1）结合，使其失活并释放与Rb1结合而被抑制的转录因子E2F， 从而启动S期相关基因转录。
CDK4/6-Rb1通路在介导细胞增殖中起着核心作用，该通路过度表达常发生在乳腺癌患者中。尤其是对于HR+乳腺癌，ER信号通路主要cyclinD1-CDK4/6诱导细胞增殖，因此内分泌治疗能通过抑制上游ER信号通路，降低cyclinD1-CDK4/6活性，与CDK4/6抑制剂起协同抗肿瘤的作用
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如果您有关于靶向药帕博西尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）
印度索拉非尼用于白血病治疗效果好吗？在治疗白血病时，采用化疗的方法，加入索拉非尼，是可以提高白血病的缓解率和生存周期。索拉非尼（sorafenib）是一类多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体外实验证明该药物可降低FLT3-ITD+ AML细胞存活率。
尽管单独使用sorafenib不能改善患者整体生存率，但是联合标准化疗，它对一部分allo-HCT术后FLT3-ITD+ AML患者能形成较长时间的缓解作用。FLT3-ITD+ AML患者在接受allo-HCT术后三年内复发率很高（52%）且预后极差，加入了索拉非尼之后，会提高生存周期。
印度索拉非尼目前应用的范围也是越来越广，已经不仅仅用于肝癌肾癌等实体瘤的治疗，慢慢也扩展到了血液病的治疗。印度索拉非尼用于白血病治疗效果在临床试验中得到了证实，同时，在推广到真正的临床应用当中，也取得了不错的成就
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仑伐替尼用于甲状腺癌治疗效果如何？甲状腺癌也是常见的癌症种类之一。甲状腺癌被称为“最善良的癌”，虽然保持着20%的年增长速度，但是治疗效果很好，致死率很低，大部分甲状腺癌患者都能实现带瘤生存。不过，善良归善良，在甲状腺癌家族里，也有不服管教的。
甲状腺癌也有靶向药物可以治疗，其中，仑伐替尼就是一种很重要的靶向治疗药物，仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。
在仑伐替尼治疗甲状腺癌的临床试验当中，治疗组的 PFS 明显高于对照组（18.3 个月 vs 3.6 个月），这一数据可以非常明确直接说明仑伐替尼用于甲状腺癌治疗效果是十分好的，延长了患者的无进展生存期。仑伐替尼用于甲状腺癌的治疗效果得到了广泛认证，也获得了FDA的审批
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恩杂鲁胺用于前列腺癌治疗效果究竟有多好？前列腺癌是一种依赖于体内雄激素的疾病，雄激素可刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。目前，前列腺癌现在的疗法用的比较多的是雄激素剥夺治疗（ADT），AR受体抑制疗法，PARP抑制，PD-1抑制等。
中高危局限性前列腺癌患者接受放疗（RT）后，ADT治疗是目前的标准治疗方法。恩杂鲁胺作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC），能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。
恩杂鲁胺目前也是治疗前列腺癌的标准方案之一，在晚期前列腺癌患者当中，也是必备的药物之一。恩杂鲁胺用于前列腺癌治疗效果究竟有多好？大量的临床数据结论都是回答这个问题最好的答案。
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奥希替尼用于肺癌辅助治疗效果好吗？奥希替尼辅助治疗非小细胞肺癌，显著延长了患者的无病生存期。奥希替尼新辅助治疗的客观缓解率（ORR）达71.1%，R0切除率达94%，46%的患者病理缓解≥50%，并且安全性与既往奥希替尼研究结果一致。
肺癌在进行了手术之后，通常都需要进行辅助治疗，在之前，辅助治疗通常是指化疗，患者会进行三个疗程左右的化疗来辅助治疗，但是这几年研究表明，手术之后的辅助治疗，是可以通过奥希替尼靶向药物进行治疗，免去了患者的化疗之苦，而且患者也不需要住院，在家遵医嘱服用奥希替尼就可以，奥希替尼用于肺癌辅助治疗效果好吗？
相比辅助化疗，EGFR突变阳性的早期肺癌患者可通过术后辅助靶向治疗实现显著的无病生存期获益，同时能降低远处复发率，尤其是显著降低CNS进展（即脑部复发）或死亡风险
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印度伊布替尼多钱一盒，用于淋巴瘤治疗效果显著，淋巴瘤是一种恶性肿瘤,是来自于淋巴组织,也有淋巴结外组织引起的淋巴瘤,是恶性肿瘤的一种,其中包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，随着医药学对淋巴瘤的深入研究，用于淋巴瘤治疗的方案及药物也越来越多，其中印度伊布替尼是一款适用面很广，效果显著的药物之一。印度伊布替尼适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
印度伊布替尼单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。印度伊布替尼单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。印度伊布替尼多钱一盒，用于淋巴瘤治疗效果显著，许多患者因为价格方面的担忧而没有及时的服用伊布替尼，印度伊布替尼的价格便宜许多，仅需要1000多元，让这些患者免去了费用方面的担忧，印度伊布替尼多钱一盒，用于淋巴瘤治疗效果显著
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对症治疗效果好，印度卡博替尼抗癌效果显著，在治疗肾癌的时候，印度卡博替尼的有效率（46％ ）是舒尼替尼的数倍（18％），且印度卡博替尼拥有30.3个月的生存期因；因此，
印度卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物；对症治疗效果好，印度卡博替尼抗癌效果显著，在针对晚期肝癌患者的生存期诊疗中，印度卡博替尼也拥有非常好的效果，不仅能够让患者的死亡风险下降了37％，
并且客观有效率达到大约为5％。目前，印度卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。对症治疗效果好，印度卡博替尼抗癌效果显著，成为患者更好的选择
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印度尼达尼布用于肺纤维化治疗效果好副作用小，早在印度尼达尼布的三期临床研究结果发布时，显示与安慰剂相比，印度尼达尼布显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。另外，也有汇总分析显示，与安慰剂相比，
印度尼达尼布有显著降低至首次发生裁定肺纤维化的确认，或可疑急性肺纤维化加重的时间，印度尼达尼布用于肺纤维化治疗效果好副作用小，安全性方面，最常见的不良反应是腹泻。上述研究结果表明，
尼达尼布可以延缓特发性肺纤维化的进展，总体安全，不良反应可被有效管理，服药也是方便的，与同类型的吡非尼酮相比，印度尼达尼布的不良反应更小，安全性更高，服用也更方便，无需递增剂量服用，印度尼达尼布用于肺纤维化治疗效果好副作用小
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印度尼达尼布用于硬皮病的治疗效果显著，硬皮病是一种罕见疾病，导致全身组织，包括肺部和其他器官变厚和疤痕。间质性肺病（ILD）是影响肺间质的一种情况，是最常见的疾病表现之一。
SSc-ILD是一种渐进性肺病，肺功能随着时间的推移而下降，并可能使人衰弱，危及生命。间质性肺病是硬皮病患者的主要死亡原因，通常是由于肺功能丧失，印度尼达尼布用于硬皮病的治疗效果显著。
我们不难看出，印度尼达尼布治疗硬皮病，是通过对间质性肺病的控制，延缓肺功能下降的时间，服用尼达尼布的人与服用安慰剂的人相比，肺功能下降较少。
尼达尼布提供了一种治疗方案，可减缓因硬皮病患间质性肺病的患者肺功能下降的速度，印度尼达尼布用于硬皮病的治疗效果显著，其实是针对肺功能下降这一点
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索托拉西布sotorasib用于KRAS G12C突变的患者治疗效果究竟有多好？索托拉西布LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。
索托拉西布sotorasib是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局，索托拉西布sotorasib用于KRAS G12C突变的患者治疗效果究竟有多好？
索托拉西布的研究数据可以看出：AMG 510对具有大量预处理且具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在59例NSCLC中，共有19例（32.2%）患者实现了完全或部分反应；52例（88.1%）患者实现了疾病控制。索托拉西布的效果还是非常令人满意的
塞利尼索对多种血液病治疗效果明显，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前塞利尼索在中国获批用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。
新药首次获批的适应症往往从末线治疗开始，但鉴于塞利尼索良好的疗效和安全性，医药学界目前在积极探索塞利尼索该药在早线治疗的临床应用，使更多患者获益，目前已获得多项临床研究的证实。如果能够证明塞利尼索selinexor可以用于一线治疗，那么这无疑是一个非常利好的消息，
多发性骨髓瘤的患者，能够得到更好的药物治疗，尤其对于伴有浆细胞瘤、循环浆细胞、高危细胞遗传学异常、以及来那度胺难治、肾功能不全和老年/虚弱等不同亚型的R/R MM患者，塞利尼索治疗的效果和安全性都值得进一步探索。对于首次复发的MM患者，将药物应用的治疗线数提前或将带来更多的临床获益。塞利尼索对多种血液病治疗效果明显
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。
伊沙佐米是一种蛋白酶抑制剂，蛋白酶体（Proteasome）是一种蛋白质复合体，通过水解作用降解细胞不需要或者受到损伤的蛋白质，达到调节特定蛋白浓度和除去错误折叠蛋白的功能。大多数需要被降解的蛋白质会先被一个称作泛素（Ubiquitin）的小型蛋白质标记，同时引发多个泛素分子的连接，并最后导致蛋白酶体的识别和降解过程，
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？来那度胺和硼替佐米的方案，是多发性骨髓瘤的标准一线治疗方案，效果非常理想，当硼替佐米耐药之后，就可以用伊沙佐米，伊沙佐米是口服的药物，使用更加方便
