普乐沙福使用效果好,普乐沙福使用安全性高,Mozobil与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中,收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。
普乐沙福联合G-CSF比G-CSF单用或联合化疗能够获得更高的优质动员比例。优质动员能够显著改善ASCT后患者的长期生存,并减少化疗动员后的并发症处理。
普乐沙福Mozobil通过阻断SDF-1a与CXCR4之间的信号传导,使造血干细胞释放至外周血,显著提高优质动员的比例的同时,缩短采集天数,是国内外指南推荐的ASCT动员的信心之选。
普乐沙福使用效果好,普乐沙福使用安全性高,普乐沙福安全性评估显示,普乐沙福Plerixafor的治疗相关不良事件发生率为12%,但全部为1~2级的可控不良事件,如胃肠道不适;而安慰剂组3~4级不良事件的发生率远高于普乐沙福组,主要为血小板计数减少。
普乐沙福是什么药?能够保证采够干细胞吗?普乐沙福的全称叫做趋化因子受体拮抗剂,是一种新型的干细胞动员剂,在使用以后可以促使造血千细胞从骨髓进入到外周血中,以便于完成干细胞采集和自体移植。
任何药物都不能确保百分之百有效,普乐沙福Mozobil也不能确保百分之百动员干细胞成功,但普乐沙福和其他动员方案相比可以增加干细胞动员成功的几率,普乐沙福在我国患者中也进行了临床研究。普乐沙福是什么药?能够保证采够干细胞吗?
一项以非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象的研究包括了我国16个移植中心,结果发现G-CSF联合普乐沙福Plerixafor的一次采集成功率为88%6。另一项研究是以浆细胞疾病(多发性骨髓瘤、淀粉样变性等) 患者为研究对象,结果发现G-CSF联合普乐沙福的一次采集成功率为96%
使用普乐沙福会有副作用吗?印度普乐沙福有什么注意事项?在使用普乐沙福(Mozobil)前要注意:一定要进行血液检测,确定是否可以使用该药物。启动治疗Mozobil患者接受的G-CSF后,每天一次,4天,
重复Mozobil剂量最多连续4天,如果肌酐清除率≤50 mL/min的剂量减少三分之一至0.16毫克/公斤,使用普乐沙福会有副作用吗?印度普乐沙福有什么注意事项?使用普乐沙福后如果出现副作用要及时就医。常见副作用有容易出现淤伤或出血、有晕倒的感觉、上腹部疼痛,
有时候疼痛会蔓延到肩部或背部等;另外更严重的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻或者便秘、口干或者口麻、胃部不适、腹胀、胃胀气、长感疲惫、睡眠不佳、头痛、头晕、关节或肌肉疼痛。印度普乐沙福的副作用和原研药类似,没有太独特的不良反应
普乐沙福帮助干细胞移植患者提高成功率,干细胞移植,是治疗多种恶性血液病、恶性实体肿瘤的主要方法。普乐沙福是全球首个可快速动员干细胞从骨髓进入外周血的新药物,主要用于非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植,对治疗胰腺癌亦有帮助。
自体干细胞移植,顾名思义就是使用患者自己的干细胞,通常从脂肪(脂肪)组织,外周血或患者自己的骨髓中收集。通过事先收集,科学手段分离制造出可治疗用的干细胞,并在治疗的后期将其返输回患者体内。刚经历过手术患者最初几周身体都会很虚弱。
手术后患者将会被隔离,以避免免疫系统恢复期间被感染的风险。在等待骨髓生长的同时,医生一般建议他们留在家中或隔离在病房中。不论是自体还是同种异体干细胞移植,这两种方法都利用好的干细胞替代患者体内受损的细胞。普乐沙福Plerixafor帮助干细胞移植患者提高成功率
普乐沙福Plerixafor效果好吗?怎么代购印度普乐沙福Plerixafor?普乐沙福Plerixafor适用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
普乐沙福Mozobil与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中,收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。自体造血干细胞移植是非霍奇金淋巴瘤患者在放化疗后重建造血及免疫功能的重要手段。新一代造血干细胞移植动员剂,
释倍灵 (普乐沙福注射液Plerixafor)联合动员方案获国内外权威指南推荐,可使更多患者有机会接受自体移植治疗,改善长期生存。普乐沙福Plerixafor效果好吗?怎么代购印度普乐沙福Plerixafor?印度普乐沙福Plerixafor有原研药,也有仿制药,价格都比国内的便宜很多
新一代造血干细胞移植动员剂,释倍灵 (普乐沙福注射液Plerixafor)联合动员方案获国内外权威指南推荐,可使更多患者有机会接受自体移植治疗,改善长期生存。
普乐沙福Mozobil与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中,收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。自体造血干细胞移植是非霍奇金淋巴瘤患者在放化疗后重建造血及免疫功能的重要手段。
普乐沙福分别于2018年12月和2020年8月获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)和多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的自体造血干细胞动员。哪里能买到印度普乐沙福?代购印度普乐沙福多少钱一盒?代购印度普乐沙福Mozobil可用通过鲸人健康医疗服务平台,价格比国内的原研药便宜很多
印度普乐沙福效果好吗?怎么代购印度普乐沙福?普乐沙福能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。其适用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。印度普乐沙福效果好吗?
怎么代购印度普乐沙福Plerixafor国内的普乐沙福价格确实很贵,但是又是不得不用的药物,因此很多患者选择代购印度普乐沙福,印度普乐沙福的价格便宜非常多,印度普乐沙福效果好吗?怎么代购印度普乐沙福代购印度普乐沙福,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房,可以代购到印度普乐沙福。
印度普乐沙福Mozobil是仿制药,由印度本土的仿制药厂生产,按照原研药的成分进行仿制,效果方面是可以达到和原研药相同的效果,由于省去了研发成本,因此印度普乐沙福的价格便宜很多
普乐沙福帮助移植患者提高生存率,普乐沙福(plerixafor)注射剂与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)结合使用,可将造血干细胞(HSC)动员至外周血中,以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤(MM)。
非霍奇金淋巴瘤:在本品关键的临床研究中,59%的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为20%。普乐沙福Plerixafor治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天,安慰剂组未作评价。
多发性骨髓瘤:临床研究中,72%的多发性骨髓瘤患者接受本品和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为34%。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天,安慰剂组为4天。普乐沙福Mozobil帮助移植患者提高生存率
预防采集失败是干细胞移植的关键,哪里可以买到普乐沙福?造血干细胞移植旨在重建患者正常造血和免疫功能。但这一方法的局限性在于,造血干细胞在外周血(除骨髓之外的血液)的含量极低,必须通过“动员”使造血干细胞自骨髓释放至外周血,再通过血细胞分离采集技术得到满足临床应用的足量自体造血干细胞。
因此,通过使用动员剂让骨髓内的造血干细胞进行加速生产并溢出到外周血,以收集到足够数量的造血干细胞,成为干细胞移植中的重要环节,也直接决定了患者能否进行移植。
专家指出,在采集前识别出动员不佳的患者,尽早干预并有效预防动员失败应是重中之重。预防采集失败是干细胞移植的关键,哪里可以买到普乐沙福?代购普乐沙福Plerixafor ,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房
使用普乐沙福安全性高吗?普乐沙福多少钱一盒?普乐沙福联用G-CSF的不良事件发生率与安慰剂相似,且大多数不良事件为轻中度,最常见恶心、腹泻和注射部位红疹。该临床Ⅲ期试验结论证实,
普乐沙福联用G-CSF有效提高MM患者动员效率,增加动员达标和优质动员患者比例。非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主,化疗可以大量杀灭肿瘤细胞,50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存,但复发难治侵袭性患者预后较差,至今仍是临床上的重大挑战。
这种情况下,自体造血干细胞移植作为治疗血液系统疾病的重要手段之一,被认为是高危非霍奇金淋巴瘤患者获得缓解或治愈的新希望。普乐沙福是重要的药物,患者非常关注普乐沙福Plerixafor的安全性,普乐沙福安全性有多高?
普乐沙福需要怎么使用?印度普乐沙福怎么使用?皮下注射普乐沙福Mozobil的推荐剂量基于体重:对于体重≤83 kg的患者,20 mg固定剂量或0.24 mg/kg体重。对于体重大于83 kg的患者,或者小于0.24 mg/kg体重。
使用患者的实际体重来计算要施用的Mozobil的体积。每个小瓶提供1.2 mL的20 mg/mL溶液,给予患者的体积应根据以下等式计算:0.012×患者实际体重(kg)=给药量(mL)在临床研究中,Mozobil的剂量是根据患者的实际体重计算的,最高可达理想体重的175%。尚未对体重超过理想体重175%的患者的Mozobil剂量和治疗进行研究。
基于随着体重增加而增加的暴露量,Mozobil剂量不应超过40 mg/天。普乐沙福Plerixafor 需要怎么使用?印度普乐沙福怎么使用?印度普乐沙福是有仿制药,仿制药的用法用量,和原研药普乐沙福是完全一样的,此外,印度也有原研普乐沙福,使用方法都是相同的
普乐沙福成果缩短优质动员采集天数,怎么代购印度普乐沙福?普乐沙福的全称叫做趋化因子受体4拮抗剂,它是一种新型的干细胞动员剂,在使用以后可以促使造血干细胞从骨髓进入到外周血中,以便于完成干细胞采集和自体移植。
试验结果显示,普乐沙福Mozobil联合G-CSF动员,71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞,显著优于安慰剂组(71.6%vs 34.4%,p<0.01);在4个单采日达到最优目标(CD34+细胞≥6x106/kg)和最低目标(CD34+细胞≥2x106/kg)方面,普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效(75.7%vs 51.3%,p<0.001;95.3%vs 88.3%,p=0.031)。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数,
仅需1天即可采集到≥6×106/kg CD34+细胞,而安慰剂组需要4天。普乐沙福Plerixafor 成果缩短优质动员采集天数,怎么代购印度普乐沙福?代购印度普乐沙福可以通过鲸人健康医疗服务平台
普乐沙福为什么价格这么贵?普乐沙福之所以价格昂贵,主要受到多个因素的影响:
首先,普乐沙福的研发和生产成本较高。作为一种创新药物,普乐沙福的研发过程涉及大量的科学研究和临床试验,这些都需要大量的资金和时间投入。同时,药物的生产也需要精密的制造工艺和高质量的原材料,这些都会增加成本。
其次,普乐沙福的市场需求也对其价格产生影响。由于普乐沙福主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤等罕见疾病,患者数量相对较少,导致市场需求相对较小。这使得制药公司可能无法通过大规模销售来降低单位成本,从而需要将较高的研发和生产成本分摊到较少的销售数量上,进而导致药物价格偏高。
此外,普乐沙福Plerixafor 的疗效和独特作用机制也是其价格高的原因之一。普乐沙福被公认为一种革命性的药物,对于提高干细胞移植的成功率、减少并发症的发生等方面具有显著疗效。这种疗效使得普乐沙福成为治疗非霍奇金淋巴瘤等疾病的重要药物,从而支持了其较高的定价。
普乐沙福国内上市了吗?是否能报销?普乐沙福在国内已经上市。具体来说,该产品原研于2008年在美国上市,2018年我国批准进口。
至于普乐沙福的报销问题,情况相对复杂。根据中国国家医疗保障局的相关政策,普乐沙福被纳入医保目录,并且在特定条件下可以纳入医保报销范围。然而,由于非霍奇金淋巴瘤是一种少见的疾病,普乐沙福的使用需要获得医疗机构和医生的严格审查和批准。
患者如果需要报销Plerixafor,需要提供医生出具的详细的医疗证明和处方,以及疾病的相关检查结果。这些文件将被提交给医保机构进行审核,决定是否将普乐沙福纳入医保报销范围。
但值得注意的是,不同地区的医保政策可能有所差异,且医保目录和报销政策可能会随时间进行调整。
普乐沙福需要连续使用多久?普乐沙福通常与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合使用,用于动员造血干细胞进入外周血,以便于采集,进而用于干细胞移植。普乐沙福每天使用一次,推荐连续使用4天。但具体使用时长还需根据患者的情况和医生的建议来确定。在开始每次采集前11小时给药,用于皮下注射。
请注意,普乐沙福Plerixafor的剂量与体重相关,每次使用的剂量为0.24mg/kg,最大剂量为40mg/天。对于肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)的患者,推荐的剂量为0.16mg/kg,最大剂量为27mg/天。
普乐沙福的使用必须在医生的指导下进行,不可随意更改用药方式或剂量。同时,患者在使用普乐沙福期间,应密切关注身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时告知医生。
普乐沙福是在骨髓移植之前使用吗?是的,普乐沙福主要是在骨髓移植前使用。这主要用于患有多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的患者,因为这些患者的干细胞质量可能较差,数量也较少。普乐沙福作为一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂,能够增加干细胞的数量,提高采集效率,从而为患者的移植疗法提供充足的干细胞。
这样,普乐沙福就能够在骨髓移植前有效地“动员”造血干细胞从骨髓中“释放”到血液中,从而大大提高骨髓移植的成功率。因此,在骨髓移植这一对于血液病患者来说堪比重生的手术中,普乐沙福的使用是非常必要的。
然而,使用普乐沙福Plerixafor前,医生会对患者进行相关的检查,以确保患者的身体状况适合接受该药物。同时,普乐沙福的具体使用方法和剂量也需要严格遵循医生的建议和指导。
普乐沙福能够提高骨髓抑制的成功率吗?普乐沙福作为一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂,其主要功能是增加造血干细胞的数量,促进干细胞从骨髓中进入外周血,从而便于采集,并非直接提高骨髓抑制的成功率。
在骨髓移植或干细胞采集的过程中,患者往往需要足够的干细胞数量来确保手术的成功。普乐沙福的作用正是通过增加干细胞的数量,提高采集效率,从而为这些治疗提供充足的干细胞来源。
至于骨髓抑制,这实际上是普乐沙福Plerixafor的一种常见不良反应。由于普乐沙福的作用机制是抑制干细胞在骨髓中的滞留,这可能导致骨髓中的血细胞数量减少,从而引发骨髓抑制。骨髓抑制可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少等问题,这些问题可能会增加感染和出血的风险。
普乐沙福有哪些版本?有印度版普乐沙福吗?普乐沙福(Plerixafor)主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤,通过帮助采集血液中的信息以支持后期的移植过程。关于普乐沙福的版本,确实存在多个版本,包括但不限于不同制药公司出品的原研药和仿制药。其中,印度作为一个重要的药品生产国,也生产了普乐沙福的仿制药版本。
印度版的普乐沙福在价格上通常比原研药更为亲民,这是因为仿制药没有研发成本和专利成本,只有生产成本。这使得印度版普乐沙福在价格上只有正版药物的零头,大大减轻了患者的经济负担。但需要注意的是,尽管仿制药在活性成分和治疗效果上与原研药相似,但由于生产标准和质量控制可能存在差异,因此患者在选择时需要谨慎。
购买印度版普乐沙福Plerixafor有多种途径,包括出国购买和通过国内的海外医疗机构购买。出国购买可能面临路途遥远、花费成本高以及药品真伪难以辨别的风险。而通过国内的海外医疗机构购买则相对方便、快捷,且药物质量能够得到一定保障。
请注意,无论是原研药还是仿制药,都需要在医生的建议和指导下使用。由于每个人的病情和身体状况不同,因此在使用普乐沙福时,患者应遵循医嘱,按照规定的用药计划进行治疗。同时,对于药品的购买和使用,患者应选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。
总之,普乐沙福存在多个版本,包括印度版的仿制药。患者在选择和使用时,应充分了解药品的版本、价格、购买途径以及使用注意事项,以确保治疗的安全和有效。如有任何疑问或需要进一步的帮助,建议咨询专业医生或药师。
印度普乐沙福的效果能和原研药一样吗?关于印度普乐沙福与原研药的效果是否一致,这个问题涉及到多个层面,包括药物成分、生产工艺、质量控制以及患者的具体情况等。
首先,普乐沙福作为一种趋化因子受体CXC24抑制剂,其主要作用是促进造血干细胞大量生长,帮助完成造血干细胞采集与自体移植。原研药在研发过程中经历了严格的临床实验和审批流程,确保其安全性和有效性。而印度普乐沙福作为仿制药,虽然在活性成分上可能与原研药相同,但由于生产工艺、辅料、杂质控制等方面的差异,其药效和安全性可能与原研药存在一定的差异。
其次,药物的效果不仅与药物本身有关,还与患者的具体情况、用药剂量、用药时机等因素有关。因此,即使在相同的药物成分下,不同的患者可能会有不同的疗效反应。
最后,关于印度普乐沙福Plerixafor与原研药的具体效果比较,需要参考相关的临床研究数据和实际使用情况。由于不同地区、不同国家的药品监管政策、药品质量标准和临床用药习惯可能存在差异,因此很难简单地给出两者效果是否一致的结论。
综上所述,印度普乐沙福与原研药在效果上可能存在差异,具体效果还需根据患者的具体情况和用药情况来评估。在选择药物时,建议咨询专业医生或药师的建议,以确保用药的安全和有效。
使用过原研药普乐沙福在换成印度版可以吗?在考虑从原研药普乐沙福换成印度版时,需要谨慎对待。虽然印度版普乐沙福可能价格更为便宜,但其中涉及多个方面的考虑因素。
首先,原研药和仿制药在活性成分、剂量、安全性、质量和效果上可能存在差异。原研药经过严格的研发、审批和生产流程,通常具有较高的质量和疗效保证。而印度版的仿制药虽然可能活性成分相同,但生产工艺、质量控制和药物释放机制等方面可能存在不同,这可能影响药物的疗效和安全性。
其次,不同版本的普乐沙福Plerixafor在药品监管、临床试验和批准使用方面可能存在差异。原研药通常经过严格的临床试验和审批流程,以确保其安全性和有效性。而印度版的仿制药可能在这些方面有所不同,因此可能存在未知的风险和副作用。
此外,换用不同版本的普乐沙福可能涉及与医生的沟通和医疗建议的调整。医生需要了解患者的具体情况和用药历史,以便评估换药的可行性和风险。