价格
首先是价格上的区别，举例：
印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多，国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元)，而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。
专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告，从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示，研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元，而且需要耗时14年才能推出一个新药，同时，新药研发也具有极高的风险性，成功率平均只有18%，大部分药物都在研发过程中失败，无法通过全部流程，如果再算上这部分损失，每款新药的研发成本则高达26亿美元，而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用，而印度仿制药就是等专利药上市，站稳脚后直接仿制，既不用巨额的研发，也不用大力做市场推广，而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的，再加上印度专利法保护和生产成本等优势，便宜也是顺理成章的。
质量
印度专利法规定，只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护，但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的，例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的，且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙，在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异，服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散，对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小，达到长时间控制病情的目的。
一个跨学科团队正在证明结合辐射和检查点抑制剂的希望。找到更具体的方法来更具体地针对肿瘤进行放射治疗，并尽可能多地保留正常组织，这对于维持患者的生活质量和提高治愈率至关重要。NCI的辐射研究计划(RRP)是DCTD的一部分，为进行放射治疗研究的研究人员提供专业知识，并协助建立未来的辐射研究方向。
癌症治疗疫苗旨在提高身体通过免疫系统保护自身的自然能力，防止受损或异常细胞(如癌细胞)造成的危险。研究人员正在开发针对多种癌症的治疗疫苗，并在临床试验中对其进行测试。
开发有效的癌症治疗疫苗需要详细了解免疫系统细胞和癌细胞如何相互作用。CCR的疫苗分会研究免疫反应和分子病毒学的基本机制。这些发现适用于疫苗和免疫疗法的开发，用于预防和治疗癌症和艾滋病，以及导致癌症的病毒。
免疫疗法是刺激免疫系统的特定组分的活性或抵消由抑制免疫应答的癌细胞产生的信号的治疗。CCR研究人员开展了一项开创性的研究，该研究为选定的晚期癌症患者提供了首次有效的免疫治疗。这些细胞转移免疫疗法的研究已经导致转移性黑素瘤患者持久完全缓解。
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印度被称为世界药房，但是中国人却极少知道，现在治疗各种肿瘤和癌症药物落后于西方特效药，而西方药太贵，动不动十几万就没有了，消费不起，也治疗不起，所以才有印度仿制药的开始，仿制药成分等同于原厂药，药效一样，现在许多美国人不远万里来印度就医，看重的就是私立医院医疗体系的物美价廉(公立医院，也就是印度以为傲的国人免费看病制度，咱们就不说了，水平不好低)而现在国内病患还不知道印度在我们身边的这个邻居竟然在医疗方面有这强大的吸引力。
中国与印度一样都存在假药，口服药假药多数是淀粉或其他安慰剂构成，对身体无害，只为敛财，有些假药是成分未达到标准，患者吃完之后或许会有效，但是复发风险及器官损耗非常严重。这种假药是最致命的，而肿瘤靶向药是不能允许有假药的。
做医疗事业的也需要有一颗仁心和严谨，我们不做代购;只是做一个桥梁，通向印度医院，让医生帮患者解答问题，让印度特效药能够为我国人所用，动不动几万的花销有时候不一定能消费的起，所以鲸人健康的接待价格是在所有赴印医疗机构中算是比较亲民的。现在网络越来越发达，我们也很高兴的见到有些大妈大爷能亲赴印度看病买药，机票不会定没关系，语言不通没关系，我们都能提供帮助，全程陪同，希望鲸人健康能够帮助更多赴印求医问药的患者，买到印度救命真药。详情可以咨询15321833786、18515676770（微信同）。
乐伐替尼（仑伐替尼）获批治疗晚期肝癌三期临床试验，结果显示，乐伐替尼（仑伐替尼）相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。
在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。乐伐替尼的作用效果令人惊艳。
2018年9月，乐伐替尼在我国获批上市，适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中，纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。
相比其他国家，在印度上市的乐伐替尼Lenvima就价格优惠很多，最新价格立即咨询，而且是属于日本仑伐替尼Lenvima正版价格，上市在印度意味着价格都是符合大众的。
这么好的一款药品，在印度上市，患者想要购买的话，除了直接去印度购买之外，还可以选择印度直邮，药品由印度药房发货，直接到患者手中，大大减少假药发生几率
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怎么买印度索托拉西布？索托拉西布效果真的好吗？索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，索托拉西布（Sotorasib）治疗KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者的2年随访数据。
结果显示，患者的客观缓解率（ORR）达到40.7%，疾病控制率（DCR）达83.7%，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，中位总生存期（OS）为12.5个月，1年和2年OS率分别为50.8%和32.5%，怎么买印度索托拉西布Sotorasib？索托拉西布效果真的好吗？临床实验可以发现，
索托拉西布的效果还是非常可喜可贺，对于KRASG12C突变的患者来说，索托拉西布的意义非凡，KRASG12C该靶点突变的患者长期饱受没有可用靶向药的苦恼，但是在索托拉西布 AMG510上市后，可用说是改变了这个局面，但是索托拉西布的原研药价格昂贵，因此很多患者会选择代购印度索托拉西布
在仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）关键的全球多中心III期REFLECT研究中，入组了288例中国患者。仑伐替尼在中国患者亚组中的疗效创造了一个非常惊艳的数据：中位总生存期（OS）达到15.0个月，中位无进展生存期（PFS）达到9.2个月，患者客观缓解率达到了43.8%，仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）迅速成为了中国患者最为重要的肝癌药物之一。
仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）还在续写着它的传奇，除了在原本就具备优势的肝癌领域有重磅进展外，在其他癌种的治疗中也取得了非常让人惊喜的数据
这项一线肝癌临床试验叫做LTHAIC研究，是一项单臂II期研究。研究共纳入36例晚期肝癌患者，接受仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib）联合特瑞普利单抗和肝动脉灌注化疗一线治疗。
研究结果显示，中位随访11.2个月后，中位无进展生存期为10.5个月，中位生存期由于疗效较好，暂未达到，客观缓解率（ORR）达到了66.7%。其中5例患者达放射学完全缓解。中位反应持续时间为12.1个月。此外，8例患者可降期转化为可切除的肝癌，其中1例接受肝移植，4例接受根治性手术切除，其中1例达到了病理完全缓解。
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帕博西尼（帕博西利）是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。
能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。帕博西尼（帕博西利）具有良好的治疗效果：帕博西尼（帕博西利）与来曲唑的联合能使乳腺癌的无进展生存期延长一倍，这是乳腺癌患者的新希望，也是治疗效果的突破。
此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升。
帕博西尼（帕博西利）CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子，它能触发细胞周期从生长周期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变，CDK4/6抑制剂可使细胞周期在G1期停止，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。
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泊马度胺Pomalidomide的出现给复发/难治骨髓瘤患者带来了新希望，它是更强效的第三代免疫调节剂，与来那度胺、沙利度胺不完全交叉耐药，提高疗效的同时兼顾更低的毒副作用，国际权威指南一致推荐含泊马度胺Pomalidomide方案用于复发/难治骨髓瘤。
目前骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病，大多数患者仍会面临复发、难治，因此复发/难治骨髓瘤的治疗仍是临床中最大的挑战之一。无论接受何种一线治疗，几乎所有多发性骨髓瘤（MM）患者均会复发。复发/难治性MM（RRMM）的治疗非常复杂，治疗方案的选择取决于许多因素，例如患者年龄、对先前治疗的反应、细胞遗传学特征和当前复发的侵袭性等。
泊马度胺Pomalidomide是一种免疫调节剂，具有与来那度胺不同的抗肿瘤和免疫刺激特性。泊马度胺Pomalidomide在耐来那度胺的细胞系和动物模型中也具有活性。在临床试验中，以泊马度胺Pomalidomide为基础的治疗对来那度胺难治性患者表现出疗效。
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肺纤维化的患者，对尼达尼布是十分熟悉了，但是患者朋友们知道吗？尼达尼布的应用领域可不仅仅止于此。
尼达尼布保护肺功能的作用在类风湿性关节炎（RA）相关的间质性肺病（ILD）患者中与其他病因所致的ILD患者中相似
尼达尼布可抑制多种生长因子受体和非受体酪氨酸激酶，但其减缓肺部纤维化疾病的确切机制仍不清楚。美国FDA相继于2014年、2019年、2020年批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关ILD、渐进表型慢性纤维化ILD。
尼达尼布甚至可以通过抑制CAF的活化及促癌细胞因子的分泌进而抑制CAF的促癌作用。
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF），抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。
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目前来说，治疗乙肝最好的方案，仍然是抗病毒治疗，目前，抗病毒最好药物还是首选替诺福韦艾拉酚胺TAF
TAF的临床疗效来自3个临床试验
（1）研究0108HBeAg阴性，和研究0110HBeAg阳性慢性HBV患者）与在48周评估端点;
(2)在第96和144周进行的第108和110研究的汇总分析；
(3)研究108和110的开放标签扩展阶段（TAF治疗144周）。
108和110项研究中的大多数患者属于亚洲种族。在3个临床研究中，均取的了不俗的成绩表现。
印度TAF富马酸丙酚替诺福韦片TAFF需要这样服用：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用
如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片TAF且已超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。
如果已超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片TAF后 1 小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过 1 小时呕吐，则该患者无需再服用一片。
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前列腺癌治疗用阿比特龙效果好吗，印度阿比特龙是前列腺癌患者非常熟悉的靶向药
在研究首次证实mHSPC患者使用化疗联合新型内分泌治疗较化疗显著延长rPFS，远期的OS数据令人期待，可能为mHSPC的初始治疗方案提供了更多选择思路。
rPFS的亚组分析结果显示，无论是否联合化疗、联合放疗、肿瘤负荷高低，患者均可从醋酸阿比特龙联合治疗中获得rPFS获益。
原厂的阿比特龙价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的阿比特龙，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。
目前，去势内分泌治疗是晚期转移性前列腺癌的标准一线治疗方案，但几乎所有开始对去势治疗敏感的前列腺癌（HSPC）最终都会发展为去势抵抗（CRPC），而这部分患者往往预后不佳。多西他赛化疗以及阿比特龙、恩杂鲁胺等新型内分泌治疗都已经在mCRPC阶段被证实有效
根据美国国家癌症综合网络（NCCN）2019年新版指南，对于mCRPC患者的一线治疗，推荐阿比特龙联合泼尼松方案用于不伴/伴内脏转移mCRPC患者，尤其在无内脏转患者当中是1类证据推荐。
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拉罗替尼是NTRK靶点突变的靶向药，如果肺癌患者出现了NTRK突变，也是可以用拉罗替尼的
因为针对的靶点相对小众，所以拉罗替尼(Larotrectinib)不仅通过FDA“快速审批通道”上市，还被认定为“孤儿药”，这在抗癌药里是很罕见的。
相信拉罗替尼(Larotrectinib)在国内临床试验的开展，无疑让山重水复疑无路的晚期患者多了一份希望，但是想使用这款“治愈系”神药有个硬性条件，必须通过基因检测证实存在NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。注意只能是融合，NTRK突变或扩增都不适合。
在中国常见的肺癌，乳腺癌，结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，这款药物对所有存在NTRK融合突变的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用拉罗替尼(Larotrectinib)后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。
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我国肝癌的发病率十分高，站到全球的半数以上，如此高的发病率，是和乙肝脱离不开关系，肝癌的靶向药物是索拉非尼。几年前，索拉非尼没有纳入医保，曾经每月的药费高达5万，印度索拉非尼，就成了肝癌患者的“救命药”
多亏了乙肝疫苗接种的推广和整体医疗水平的提高，我国乙肝和肝癌的状况得到了不小的改善。但由于人口基数大，加上肝癌的危险因素不止乙肝，还有丙肝、饮酒、吸烟、肥胖、糖尿病、黄曲霉菌等，我国乙肝发病率虽然下降，但糖尿病、非酒精性脂肪肝发病大幅上升，肝癌状况依旧严峻。
我国一直强调：对肝癌高危人群的筛查，有助于早期发现、早期诊断、早期治疗，是提高肝癌疗效的关键！
一旦发现，就需要用到印度索拉非尼，印度索拉非尼曾经长达十年，垄断了肝癌的治疗方案，得到了国际医药界的肯定！
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阿那格雷治疗血小板增多症的效果非常好，一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。
此外，临床研究表明，阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%，而且有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化。
原发性血小板增多症(ET)是一种造血干细胞克隆性疾病，以血小板持续升高为特征，主要表现为出血和血栓症状，常伴有JAK2V617F基因突变，少数患者进展为白血病。
据统计，ET任何年龄均可能发病，发病率约为30/10万。骨髓增生性疾病（MPD）是分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞不断地克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病，临床主要表现为一种或多种血细胞质和量的异常、脾肿大、出血倾向以及血栓形成。
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塞尔帕替尼是治疗肺癌RET融合基因突变的，甲状腺髓样癌，和其他甲状腺癌，属于罕见突变基因的一种，是由礼来公司研发上市的，价格大概在十几万左右，对于病人来说，负担还是比较大的。
老挝版的塞尔帕尼上市后的价格是大概在5000-6000左右，大大减轻了经济负担，规格是100mg*30粒，体重大于50kg的，每日2次每次4粒，体重小于50kg的，每日2次，每次3粒。
老挝版塞尔帕替尼的副作用有：高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，血小板减少，低钙血症，腹泻，转氨酶升高，高血压，皮疹等。
如果检测出有TET融合基因突变，使用老挝版的塞尔帕替尼，是会达到理想效果的。
如果您有关于塞尔帕替尼（selpercatinib,Retevmo）方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
肺癌基因突变，老挝克唑替尼效果为何如此之好？
克唑替尼是治疗肺癌基因ALK、MET突变的靶向药，从治疗效果上来看，ALK突变的收益更明显一些，疾病无进展生存期在8-12个月左右，当然有的患者也有用到24个月的。效果依然保持的很好。
克唑替尼在进入医保后，无疑是减轻了病人的经济负担，但有一部分病人还是因为种种原因无法进行医保报销，这样以来他们会做出另一个选择，选择老挝版的克唑替尼，效果相当，大大减轻了家庭经济负担。
老挝版克唑替尼目前是有老挝东盟药厂、老挝第二制药厂都有生产，价格差距不大，1盒的费用在2000-3000之间，如果您有关于靶向药克唑替尼的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786。
疫情之前有病人选择直接去老挝当地购买，现在由于疫情的关系，选择国际快递邮寄的方式更为方便，如果您有关于靶向药克唑替尼的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
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拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
有3项临床试验研究了拉罗替尼的疗效，包括了55名患有实体肿瘤的儿童和成人患者。这些患者具有已鉴定的NTRK基因融合，没有耐药突变，并且已经出现转移，或者手术无法切除。这些患者没有令人满意的其他治疗方法，或治疗后肿瘤仍然进展。拉罗替尼在不同类型的实体瘤中表现出75％的总缓解率。其中73％的缓解至少持续6个月，在结果分析时有39％已经持续一年或更长时间。
但是 NTRK融合很罕见，却能够发生在身体许多部位的肿瘤中。这些肿瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等。所以拉罗替尼从早期开发时期开始就针对特定的基因突变，而不是针对特定的肿瘤种类。有人说拉罗替尼能治17种肿瘤，其实这是按传统的分类，也就是按照肿瘤的组织来源分类。如果是按肿瘤的驱动基因来分，也可以看作一种肿瘤，就是具有NTRK基因融合的肿瘤。
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肺癌手术切除后，如果有EGFR基因突变的情况下，可以选择吉非替尼（易瑞沙）进行辅助治疗，对于早期的肺癌患者来说，手术治疗是首选，术后加靶向药进行辅助治疗已经成为了黄金治疗方案。
吉非替尼（易瑞沙）用于EGFR基因突变的患者，这款药物是治疗非小细胞肺癌的老战将了，印度的仿制药也是上市多年了，副作用小，成为了越来越多的非小细胞肺癌术后的辅助治疗首选。在印度药房可以购买到。
奥希替尼（AZD-9291）用于T790突变的患者，如果患者出现脑转移，奥希替尼治疗是首选，入脑效果相对来说比较好。仿制版的有孟加拉和老挝的，在孟加拉药房或者老挝药房都可以购买到。
用靶向药做为非小细胞肺癌患者的辅助治疗优势很多，副作用小、生活质量高、减少复发率。如果您有关于靶向药吉非替尼（易瑞沙）、奥希替尼等方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
仑伐替尼的应用相对比较广泛，首先批准用于肝癌的靶向治疗，相继适应症用于甲状腺的治疗上。
甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其中又以保留甲状腺滤泡细胞功能的分化型甲状腺癌（differentiated thyroid cancer,DTC）最为多见。DTC通常预后良好,但部分DTC患者在病程中病灶失去摄碘能力,发展为碘难治性DTC（radioiodine-refractory DTC,RR-DTC）,预后较差。靶向药物仑伐替尼作为RR-DTC治疗手段日益获得重视。
乐伐替尼应用于甲状腺治疗中，作为新辅助治疗使用，但仑伐替尼用于甲状腺辅助治疗中，没有进入医保，目前还是无法报销的，所以病人的经济压力是比较大的。
仑伐替尼的仿制药，有多个国家生产，目前印度有NATCO药厂生产的，广受欢迎，这家药企在国内人的心中还是占据一定分量的。还有老挝第二制药厂、孟加拉碧康、孟加拉珠峰等药厂生产的仑伐替尼，广受好评。如果您有关于靶向药仑伐替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
艾曲波帕是一种苯丙咔唑类化合物,与TPO功能相似可促进血小板产生,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、慢性丙型病毒性肝炎导致的血小板减少疗效显著。
在其他原因导致的血小板减少的情况下，艾曲波帕的效果不够理想，如果在单独使用艾曲波帕治疗效果差的情况下，应该如果选择呢？下边来看一组医院的数据:
医院收治的13例ITP患者的临床资料。所有患者均经一线糖皮质激素、二线艾曲波帕治疗无效或复发,均接受艾曲波帕与CsA的联合方案治疗。结果患者中位随访时间141（36～756）d。12例患者治疗有效。起效时间最短6 d,最长55 d,中位起效时间19 d。有效患者目前均呈完全反应。发生血栓形成1例、肺部真菌感染2例。结论艾曲波帕联合CsA可能为ITP的二线优选方案。
联合用药也是一种选择，目前国内的艾曲波帕是诺华生产的，价格相对高一些，一个月的费用大概5000左右。仿制版的有孟加拉和老挝版本的，一个月的价格在2000左右。如果您有关于艾曲波帕的相关疑问，可直接致电鲸人健康
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