自从李丽被确诊肺癌以来,家里已经为其花费了大量的治疗费用,在经济上可谓是非常大的负担,但又值得高兴的一点是,她被确诊的肺腺癌,被检测出来有基因突变,可以选择奥希替尼靶向治疗,用靶向药物来控制病情,平时不需要住院,只要在家服药,定期去医院复查就可以了。
李丽需要面对的另一个难题是,奥希替尼已纳入医保,但是自从自己没有工作以来就没有缴纳,从而失去了报销的机会。如果是自费购入奥希替尼,价格就太昂贵了,家里根本承受不了这样的负担。
在一次复查中,李丽通过病友的介绍,开始得知了,孟加拉版的奥希替尼,价格要便宜很多,一千多元一盒就可以买到,这个消息让全家人都非常兴奋,李丽在病友的帮助下联系到了鲸人健康,选择了孟加拉版的奥希替尼,大大降低了治疗费用。
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奥希替尼也称作AZD-9291是治疗非小细胞肺癌T790突变的小分子靶向药物。9291的入脑性效果比较好,所以很多用一代的靶向药物易瑞沙的患者,脑转以后也会改换成奥希替尼。
有临床研究的奥希替尼与化疗的对照效果:对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察组采用甲磺酸奥希替尼片进行治疗。比较2组治疗后疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化情况及不良反应发生情况。结果 2组总有效率分别为82.47%、69.70%,差异有统计学意义(P<0.05);2组肿瘤标志物水平较治疗前均显著改善(P<0.05),且观察组血清CEA、CA199、NSE水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组血清VEGF、MMP-9水平显著降低(P<0.05),且观察组血清VEGF、MMP-9水平均明显低于对照组(P<0.05);2组患者不良反应总发生率为48.45%、70.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论在非小细胞肺癌患者中应用甲磺酸奥希替尼片疗效显著,可改善患者肿瘤标志物水平,且不良反应少,值得临床推广应用。
奥希替尼的效果非常显著,目前已经加入医保,报销下来一盒的价格大概是三千多元,根据地区不同,报销比例会有所不同。孟加拉奥希替尼、老挝奥
希替尼价格在一千多元左右,性价比之王。如果您有关于靶向药奥希替尼方面的疑问,可直接致电鲸人健康顾问热线:18515676770/15321833786
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孟加拉的奥希替尼多久会耐药?不同厂家的奥希替尼耐药时间是否会有不同?市面上仿制版的奥希替尼厂家非常多,患者朋友们在选择厂家时,除了效果和费用的考虑,也会将耐药时间的长短考虑进去,毕竟耐药时间越久,就表明患者可以用奥希替尼控制病情的时间越久,也就意味着,患者的生存期能够越久。
任何耐药时间的数据,都是需要进行临床试验,但目前,其实并没有权威的临床试验,能够证明,不同药厂之间的奥希替尼耐药时间有什么明显差别。而来自国际上医药界的权威人士表示,奥希替尼的耐药时间,其实和患者个体差异关系最大,也就是说,不同的患者,对药物敏感性不同,会产生不同的耐药时间,而和服用的厂家关系不大,也不代表说原研的奥希替尼就耐药最晚。
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奥希替尼作为肺癌的靶向药,由于使用奥希替尼的患者比较多,还有不少患者是盲吃,所以无法从国内买报销的奥希替尼。仿制版的奥希替尼也有了越来越多的药厂生产,目前占主流位置的,是孟加拉奥希替尼和老挝奥希替尼。很多患者都想知道,是孟加拉的奥希替尼好,还是老挝的奥希替尼更好一些?
作为老牌的肺癌靶向药,奥希替尼的仿制版已经不下十款,大药厂和小药厂都争先进行仿制生产,为了在市场上分得一杯羹,毕竟肺癌是全球范围内发病率极高的癌症,用奥希替尼的患者非常之多。就孟加拉白盒奥希替尼与老挝第二制药奥希替尼来说,赵女士是同时用过这两个厂家的患者之一,在疫情蔓延初期,孟加拉白盒奥希替尼曾经出现过短暂的断货情况,那个时候,她就换成了老挝奥希替尼,她认为,在效果方面,并没有明显差别。
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孟加拉奥希替尼的耐药时间比原研药更久吗?关于孟加拉奥希替尼与原研药奥希替尼的耐药时间对比,目前并没有明确的结论。耐药时间的长短受多种因素影响,包括患者的具体病情、体质差异、药物的纯度与稳定性等。
孟加拉奥希替尼作为仿制药,虽然在成分上与原研药相似,但可能在生产工艺、药物纯度以及稳定性等方面存在差异。这些因素都可能影响药物的疗效和耐药时间。然而,这并不意味着仿制药的耐药时间就一定比原研药短或长。
值得注意的是,无论是原研药还是仿制药,奥希替尼的耐药时间都具有个体差异。不同患者使用奥希替尼后的耐药时间可能不同,这取决于患者的基因型、肿瘤类型、疾病进展速度以及治疗前的治疗历史等因素。
因此,不能简单地根据药物的原研或仿制属性来判断其耐药时间的长短。在选择使用奥希替尼osimertinib 或其他靶向治疗药物时,患者应咨询专业医生,根据自身的病情和体质特点制定个性化的治疗方案。同时,在治疗过程中,患者应密切关注身体状况,定期进行检查和评估,以便及时调整治疗方案,确保治疗效果的最大化。
老挝奥希替尼和孟加拉奥希替尼都是用于治疗肺癌的靶向药物,它们的主要成分和作用机制是相同的,因此它们的效果应该是相似的。
然而,由于生产厂家和制造工艺的不同,药物的质量、纯度和稳定性可能会有所差异,这可能会影响药物的效果和安全性。此外,不同版本的药物可能会存在微小的差异,例如剂量、配方等,这也可能会对药物的效果产生影响。
因此,虽然老挝奥希替尼osimertinib和孟加拉奥希替尼的主要成分和作用机制相同,但它们的实际效果可能会存在一定的差异。如果您正在考虑使用这些药物,建议您咨询医生或药剂师,了解适合自己的版本和用药方式,并严格按照医嘱使用,以确保药物的安全性和有效性。
同时,如果患者正在服用其他药物,应该通知医生,以确保不会发生药物相互作用。如果出现任何不适或副作用,应及时联系医生并寻求医疗帮助。
孟加拉奥希替尼对于肺癌脑转移的控制率高吗?孟加拉奥希替尼对于肺癌脑转移的控制率是一个复杂的医学问题,其确切的控制率可能受到多种因素的影响,如患者的病情、治疗方案、药物剂量等。因此,我无法直接提供关于孟加拉奥希替尼对肺癌脑转移的具体控制率。
然而,奥希替尼osimertinib 作为一种第三代EGFR-TKI药物,已经在多项临床研究中显示出对肺癌脑转移的治疗潜力。这些研究结果表明,奥希替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而控制肺癌脑转移的发展。
对于具体的控制率,这需要根据患者的具体情况和临床数据来评估。因此,建议您咨询专业的医生或医疗机构,他们可以根据您的病情和治疗方案,为您提供更准确的评估和建议。
此外,需要注意的是,药物的治疗效果因人而异,即使是同一种药物,不同的患者可能会有不同的反应和效果。因此,在接受治疗期间,患者应密切关注自身病情的变化,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。
孟加拉奥希替尼的平均耐药时间是多久?孟加拉奥希替尼(Osimertinib)的耐药时间因人而异,受到多种因素的影响,包括患者的具体病情、体质、基因差异以及用药情况等。因此,很难给出一个确定的平均耐药时间。
从临床研究的数据来看,奥希替尼的耐药时间一般在一年半左右。然而,也有患者可能在更短的时间内出现耐药,而另一些患者可能能够维持更长的耐药期。这主要取决于个体对药物的反应和肿瘤的特性。
对于耐药性的产生,肿瘤的发展和变化是一个重要的因素。肿瘤细胞可能通过变异和适应来逃避药物的攻击,从而导致耐药性的发生。此外,患者的体质和基因差异也可能影响耐药性的产生。
需要注意的是,osimertinib耐药性的产生并不意味着药物完全失效。在某些情况下,即使出现耐药,药物仍可能具有一定的治疗效果。因此,在耐药发生后,患者应与医生密切合作,根据具体情况调整治疗方案,以最大程度地延长药物的有效期并控制疾病进展。
总之,孟加拉奥希替尼的平均耐药时间因个体而异,无法给出一个确切的答案。患者应在医生的指导下使用该药物,并定期进行检查和评估,以便及时调整治疗方案并应对耐药性的发生。
国内患者服用孟加拉奥希替尼的效果好不好?孟加拉奥希替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其疗效与原版奥希替尼相似,且价格相对亲民,因此在国内患者中受到一定的关注和使用。然而,对于药物的效果评价,需要考虑多个因素,包括患者的具体情况、病情严重程度、治疗方案以及药物的副作用等。
首先,孟加拉奥希替尼的疗效在临床试验中已经得到了一定的验证,显示出了较高的有效率。然而,每个患者的具体情况不同,对药物的反应也会有所差异。因此,不能简单地认为所有国内患者服用孟加拉奥希替尼都会取得同样的效果。
其次,对于非小细胞肺癌的治疗,除了药物治疗外,还需要结合其他治疗手段,如手术、放疗等。因此,患者在接受孟加拉奥希替尼治疗时,还需要综合考虑整体的治疗方案,以确保取得最佳的治疗效果。
此外,孟加拉奥希替尼osimertinib虽然价格亲民,但患者仍需注意其可能存在的副作用。在服用过程中,患者应密切关注身体状况,如出现任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生自己的用药情况。
综上所述,国内患者服用孟加拉奥希替尼的效果因个体差异而异,需要综合考虑患者的具体情况、治疗方案以及药物的副作用等因素。在医生的指导下,合理选用孟加拉奥希替尼并结合其他治疗手段,有助于提高患者的治疗效果和生活质量。
孟加拉奥希替尼的效果好不好?孟加拉奥希替尼作为一种高效的抗肿瘤靶向药物,其效果在多个方面得到了肯定。
首先,它特别适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌细胞株。这种药物能够显著地抑制肿瘤的生长和扩散,对于转移性非小细胞肺癌患者,可以作为一线治疗药物。
此外,对于经过手术切除的非小细胞肺癌患者,奥希替尼还可以作为辅助治疗药物,有助于降低肿瘤复发的风险。
其次,孟加拉奥希替尼的价格相对亲民,这使得更多的患者能够负担得起治疗费用。相较于一些昂贵的进口药物,孟加拉奥希替尼的售价更为合理,这得益于其生产厂家的高效生产线和严格的质量控制体系。
然而,尽管孟加拉奥希替尼osimertinib的效果显著,但每个患者的具体情况不同,因此其效果也会因人而异。在使用孟加拉奥希替尼之前,患者需要进行全面的评估和诊断,以确保药物适用于其特定的病情和基因突变类型。
孟加拉奥希替尼和泰瑞沙相比副作用更大吗?关于孟加拉奥希替尼和泰瑞沙的副作用比较,需要明确的是,药物的副作用可能因个体差异、药物剂量、使用方式以及药物质量等多种因素而有所不同。孟加拉奥希替尼可能是奥希替尼的某种版本或来源,而泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)是已经经过广泛研究和批准的抗癌药物。
泰瑞沙作为一种广泛使用的抗癌药物,其副作用已经被相对充分地研究和记录。常见的副作用包括消化系统异常(如恶心、腹泻、食欲不振等)、眼部疾病(如角膜炎、视力模糊等)、皮肤反应(如皮疹、皮肤干燥等)以及其他症状(如咳嗽、疲劳、头痛等)。
在严重的情况下,还可能出现心功能损害、感染性肺炎、静脉血栓栓塞等不良反应。
然而,对于孟加拉奥希替尼osimertinib的具体副作用,我无法给出确切的答案,因为这可能涉及到不同的制造工艺、纯度、剂量以及未经广泛研究或批准的使用方式。因此,无法直接比较两者之间的副作用大小。
孟加拉奥希替尼和老挝奥希替尼的治疗效果一样好吗?关于孟加拉奥希替尼和老挝奥希替尼的治疗效果是否一样好,首先需要明确的是,奥希替尼作为一种药物,其治疗效果主要取决于药物本身的成分、纯度、制造工艺以及患者的具体病情和个体差异。
从药物成分和机制来看,奥希替尼是一种抗肿瘤靶向药物,其作用是通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性来阻断肿瘤生长和扩散。不论是孟加拉还是老挝生产的奥希替尼osimertinib,只要其药物成分、纯度以及制造工艺符合相关标准和要求,理论上其治疗效果应该是相似的。
然而,在实际应用中,药物的治疗效果还受到多种因素的影响,如患者的年龄、体质、病情严重程度、合并症等。此外,不同地区的药物监管标准和生产环境也可能存在差异,这可能会对药物的质量和疗效产生一定的影响。