近年来，用于多发性骨髓瘤的药物越来越多，但是目前，标准方案，仍是来那度胺的治疗，来那度胺可联合硼替佐米进行化疗，也用于化疗之后的维持治疗，效果经过临床检验多年，都是十分优秀的。
属于免疫调节剂，具有多种作用机制。体外研究表明，该药物具有三种主要活性：直接抗肿瘤作用、抑制血管生成和免疫调节。在体内，Revlimid(来那度胺)通过抑制骨髓基质细胞支持和通过抑制血管生成和破骨细胞形成，直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。Revlimid(来那度胺)具有广泛的活性，可用于治疗许多血液和实体癌。
在分子水平上，已证明Revlimid(来那度胺)与泛素E3连接酶cereblon相互作用，并靶向该酶以降解Ikaros转录因子IKZF1和IKZF3。其主要功能是重新定位向酶的活性，而不是阻断酶的活性或信号传递过程，从而代表一种新的药物作用模式。
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伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质），
（伊沙佐米）Ixazomib治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。伊沙佐米的最大优势，为此类药物中的首个口服治疗药物，真正解决了临床所需，为后续的口服药物联合开发奠定了重要的物质基础。“佐米”类药物，
主要是通过抑制泛素-蛋白酶体途径达到治疗多发性骨髓瘤的作用。泛素-蛋白酶体途径是降解胞内蛋白质的重要途经，蛋白质通过与泛素活化酶、泛素结合酶、泛素连接酶相互作用从而进行泛素化标记，泛素化标记的蛋白质被26S蛋白酶体所识别并降解。
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。
伊沙佐米是一种蛋白酶抑制剂，蛋白酶体（Proteasome）是一种蛋白质复合体，通过水解作用降解细胞不需要或者受到损伤的蛋白质，达到调节特定蛋白浓度和除去错误折叠蛋白的功能。大多数需要被降解的蛋白质会先被一个称作泛素（Ubiquitin）的小型蛋白质标记，同时引发多个泛素分子的连接，并最后导致蛋白酶体的识别和降解过程，
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？来那度胺和硼替佐米的方案，是多发性骨髓瘤的标准一线治疗方案，效果非常理想，当硼替佐米耐药之后，就可以用伊沙佐米，伊沙佐米是口服的药物，使用更加方便
塞利尼索上市为多发性骨髓瘤患者带来长久生存期，多发性骨髓瘤并非罕见的血液病，而是一种比较常见的，发病率居高不下的血液病之一，
而近年来随着自体造血干细胞移植技术的应用，以及免疫调节剂（沙利度胺、来那度胺）、蛋白酶体抑制剂（硼替佐米、伊沙佐米）等新药上市获批，多发性骨髓瘤MM患者预后及生存质量得到显著改善，中位生存延长至6-7年以上。
塞利尼索上市为多发性骨髓瘤患者带来长久生存期，塞利尼索在中国的成功上市，塞利尼索填补国内骨髓瘤诊疗领域未被满足的需求，
塞利尼索为我国患者带来更多更前沿的治疗选择，塞利尼索与低剂量地塞米松（Sd方案）联用具有良好的安全性和有效性，用单一药物存在很大局限性，采用联合用药来突破治疗平台期，是当前进一步改善患者生存预后的重要研究方向
从来那度胺到塞利尼索，多发性骨髓瘤治疗前景越来越好，塞利尼索Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症（RRMM）。塞利尼索Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤都是非常常见的血液病，其中多发性骨髓瘤是非常容易复发的，多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，产生单克隆免疫球蛋白，侵犯并破坏邻近的骨组织。常见临床表现包括引起疼痛和/或骨折的溶骨性病变、肾功能不全、高钙血症、贫血和反复感染。
特异性治疗常包括传统化疗、糖皮质激素和一种或多种新药组合如蛋白酶体抑制剂(硼替佐米、卡非佐米、伊莎佐米)、免疫调节剂(来那度胺、沙利度胺、泊马度胺)或单克隆抗体（如达雷木单抗、伊沙妥昔单抗、埃罗妥珠单抗）。
塞利尼索用于治疗多发性骨髓瘤效果好吗？怎么能买到印度塞利尼索？年龄>40岁伴持续性不明原因的骨痛，多见于夜间或休息时，或出现其他典型症状，或无法解释的实验室检查异常（如血清蛋白或尿蛋白升高、高钙血症、肾功能不全或贫血），
或x射线显示病理性骨折或溶解性病变，应怀疑多发性骨髓瘤。患者还应该接受骨骼检查，因为他们对骨病比 X 射线更敏感，过去的二十年中，骨髓瘤的治疗有了很大的改进，长期的生存已成为合理的治疗目标。
治疗包括有症状的患者或伴骨髓瘤相关的器官功能不全（贫血、肾功能不全、高钙血症或骨骼疾病）的患者针对恶性细胞进行直接治疗。利尼索用于治疗多发性骨髓瘤效果好吗？怎么能买到印度塞利尼索selinexor)？代购印度塞利尼索，可以通过鲸人健康医疗服务平台
塞利尼索帮助多发性骨髓瘤患者获得更久生存期，塞利尼索的问世给患者带来新的生机。塞利尼索是全球首款且唯一一款被美国FDA批准的口服型选择性核输出抑制剂化合物。不同组合方案的研究数据显示，
塞利尼索不仅能够克服老年、高危、肾功能不全患者的不良预后，而且多线治疗甚至耐药患者也能从中获益。塞利尼索帮助多发性骨髓瘤患者获得更久生存期，通过抑制核输出蛋白XPO1，塞利尼索促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡，
而正常细胞不受影响。基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。塞利尼索帮助多发性骨髓瘤患者获得更久生存期，国内的多发性性骨髓瘤患者，面临难以治愈、患者预后并不理想、复发不可避免的治疗困境。
塞利尼索被批准用于多发性骨髓瘤，哪里能买到塞利尼索？塞利尼索是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种MM相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；
还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基于其全新独特的作用机制，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前塞利尼索在中国获批用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。
塞利尼索被批准用于多发性骨髓瘤，哪里能买到塞利尼索？塞利尼索良好的疗效和安全性，使更多患者获益，代购印度塞利尼索，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显，伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，
外周神经病变（PN）发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤（MM）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米（Ixazomib）组中位无进展生存期（PFS）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米（Ixazomib）起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。
在安全性方面，伊沙佐米（Ixazomib）与对照组比较没有明显增加不良事件。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。当然，伊沙佐米也已经在国内上市
塞利尼索selinexor 可以治疗多发性骨髓瘤吗？塞利尼索Selinexor是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)。塞利尼索Selinexor获得美国FDA加速批准，联合地塞米松，
用于既往接受过至少4种疗法且对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者。塞利尼索selinexor 可以治疗多发性骨髓瘤吗？
塞利尼索Selinexor是目前被批准用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的口服疗法。塞利尼索Selinexor是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，
这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正常细胞造成显著影响。从所批准的适应症上不难看出，塞利尼索的功效是可以用于多发性骨髓瘤的治疗
伊沙佐米给多发性骨髓瘤患者带来更便捷的治疗方案，伊沙佐米是非常好的药物，可满足减轻神经毒性、给药方式便利等需。硼替佐米虽然效果不错，但是注射用药比较麻烦，另外也有神经毒性的副作用，
于是开发一些新的蛋白酶体抑制剂来减轻神经毒性是临床上的第一个需求。伊沙佐米给多发性骨髓瘤患者带来更便捷的治疗方案，伊沙佐米使得骨髓瘤治疗当中的神经毒性的副作用，以及给药方式的便利均可以达到满足，在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，
当蛋白酶体此种功能受到干扰后，过多的蛋白质会在细胞内积累，进而可导致细胞的死亡。伊沙佐米Ninlaro等药物可以抑制蛋白酶体的功能，多发性骨髓瘤细胞对于上述作用比正常细胞更加敏感，使得伊沙佐米可以有效的杀伤肿瘤细胞，发挥疗效。
多发性骨髓瘤患者服用伊沙佐米需要注意什么？伊沙佐米与血浆蛋白结合后分布于红细胞中，结合率为99％；血液一血浆分布比为10。数据显示伊沙佐米原药及其代谢物有70％分布在血浆中。
多种CYP酶及非CYP蛋白可能是其主要的清除机制。依沙佐米的体内半衰期为9.5天。每周一次口服给药后，其体内积累比为2倍。强CYP3A诱导剂对伊沙佐米的影响：在一组既往标准疗法治疗无效的晚期实体瘤患者参与的研究中，局期为21 d，
在第1至14天，患者每日口服利福平600 mg，于第8天给予伊沙佐米4 mg；对照组患者在第1天给予伊沙佐米4 mg与利福平合用，数据显示，强CYP3A诱导剂利福平使得伊沙佐米的Cmax和AUC分别降低54％和74％。因此建议伊沙佐米Ninlaro应避免与强CYP3A诱导剂合用。
塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期，塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。
2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期，不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索selinexor 不仅能够克服老年、高危、肾功能不全患者的不良预后，而且多线治疗甚至耐药患者也能从中获益。
多发性骨髓瘤的治疗难度是容易复发，即便是可用的药物增多，也奈何不了都会耐药，因此对于多发性骨髓瘤的治疗，是需要更多的药物，塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期
塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，塞利尼索Selinexor可通过阻断XPO1，可逆性的抑制抑白蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白的减少、细胞周期停止以及癌细胞凋亡；
塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，而正常细胞不受影响，除了FDA已经批准的复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长，
selinexor还可以用于治疗其他血液肿瘤，如B细胞淋巴瘤、髓系白血病、淋巴细胞白血病等。其中，Selinexor联合不同方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究较多，塞利尼索良好的疗效和安全性让它的出现获得了更多的关注，塞利尼索可以有效阻断多发性骨髓瘤癌细胞增长
塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能，塞利尼索作为全新作用机制的药物上市速度可观，现在创新药越来越多，需要更多地应用于临床，以验证其疗效和安全性。尤其对于伴有浆细胞瘤、循环浆细胞、高危细胞遗传学异常、
以及来那度胺难治、肾功能不全和老年/虚弱等不同亚型的R/R MM患者，塞利尼索治疗的效果和安全性都值得进一步探索。对于首次复发的MM患者，将药物应用的治疗线数提前或将带来更多的临床获益。塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能，
塞利尼索selinexor作为选择性核输出蛋白抑制剂，与多种化疗、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体等药物作用机制不重叠且具有协同性，口服用药有利于提升患者用药依从性，塞利尼索为多发性骨髓瘤治疗带来进一步探索可能
塞利尼索帮助多发性骨髓瘤获得更加明亮的治疗前景，多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，产生单克隆免疫球蛋白，侵犯并破坏邻近的骨组织。多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤都是非常常见的血液病，
其中多发性骨髓瘤是非常容易复发的，常见临床表现包括引起疼痛和/或骨折的溶骨性病变、肾功能不全、高钙血症、贫血和反复感染。塞利尼索Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症（RRMM）。塞利尼索Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索selinexor帮助多发性骨髓瘤获得更加明亮的治疗前景，此前，用于多发性骨髓瘤治疗的药物还是不少的，有来那度胺还有硼替佐米，这些药物效果都是很不错，但是也都会耐药
塞利尼索可以治疗多发性骨髓瘤效果？怎么能买到印度塞利尼索？过去的二十年中，骨髓瘤的治疗有了很大的改进，长期的生存已成为合理的治疗目标。
治疗包括有症状的患者或伴骨髓瘤相关的器官功能不全（贫血、肾功能不全、高钙血症或骨骼疾病）的患者针对恶性细胞进行直接治疗。年龄>40岁伴持续性不明原因的骨痛，多见于夜间或休息时，或出现其他典型症状，或无法解释的实验室检查异常（如血清蛋白或尿蛋白升高、高钙血症、肾功能不全或贫血），
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治疗多发性骨髓瘤，塞利尼索比来那度胺更好吗？人类核输出蛋白（XPO-1）是细胞中关键的核质转运蛋白，负责将蛋白质（包括肿瘤抑制蛋白）运输出细胞核，肿瘤抑制蛋白的核输出是肿瘤细胞逃避凋亡的重要机制。
在肿瘤细胞内，由于XPO-1过度表达，使得这种严格控制的蛋白质转运失调，部分XPO-1的货物蛋白如肿瘤抑制因子异常定位于细胞质中，导致肿瘤的发生和发展。Selinexor联合地塞米松用于成人RRMM（至少接受过4种治疗，至少用过两种PIs、两种IMiDs和抗CD38单克隆抗体）的治疗，
推荐起始剂量为每周d1、d3口服80mg，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性，地塞米松的推荐起始剂量为每周d1、d3口服20mg。治疗多发性骨髓瘤，塞利尼索比来那度胺更好吗？通常塞利尼索是在来那度胺耐药后进行治疗
塞利尼索治疗多发性骨髓瘤期间的不良反应大吗？塞利尼索Selinexor联合地塞米松治疗MM常见的副作用为骨髓抑制，有研究报道患者出现呕吐、恶心、疲劳、腹泻、便秘、上呼吸道感染和低血钠水平（低钠血症）。
DLBCL患者最常见的不良反应为胃肠道毒性、低钠血症、骨髓抑制、中枢系统不良反应，其中血小板减少是剂量改变的主要原因。对于这些产生高度抗性的难治性MM患者，Selinexor的客观缓解率（ORR）达到25.4%，其中有2例患者达到完全缓解（CR），29例患者达到部分缓解或良好部分缓解（VGPR），
患者的平均缓解时间为4.4个月。塞利尼索治疗多发性骨髓瘤期间的不良反应大吗？可见塞利尼索治疗多发性骨髓瘤期间的不良反应并不大，安全性是很高的，多数不良反应都是可以控制，另外，印度塞利尼索是仿制版，但是效果和原研药一样，副作用表现也是一样的
塞利尼索耐药怎么办？多发性骨髓瘤治疗新药来了，塞利尼索是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种MM相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；
还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基于其全新独特的作用机制，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前来说，塞利尼索是可以用于来那度胺，
硼替佐米治疗方案后耐药的治疗，但是无法避免的事情是，塞利尼索selinexor 也会耐药，目前对于塞利尼索耐药的临床数据也是有的，但是耐药时间还是个体性差异很大，作为治疗多发性骨髓瘤的新药，塞利尼索耐药后，相信也会有更新的药物上市
