塞尔帕替尼是治疗肺癌RET融合基因突变的，甲状腺髓样癌，和其他甲状腺癌，属于罕见突变基因的一种，是由礼来公司研发上市的，价格大概在十几万左右，对于病人来说，负担还是比较大的。
老挝版的塞尔帕尼上市后的价格是大概在5000-6000左右，大大减轻了经济负担，规格是100mg*30粒，体重大于50kg的，每日2次每次4粒，体重小于50kg的，每日2次，每次3粒。
老挝版塞尔帕替尼的副作用有：高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，血小板减少，低钙血症，腹泻，转氨酶升高，高血压，皮疹等。
如果检测出有TET融合基因突变，使用老挝版的塞尔帕替尼，是会达到理想效果的。
如果您有关于塞尔帕替尼（selpercatinib,Retevmo）方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
老挝塞尔帕替尼哪里可以买到？老挝的塞尔帕替尼是目前国际上的首款塞尔帕替尼的仿制药，承载了无数患者生命的希望。
患者朋友们可以通过鲸人健康医疗服务平台，与老挝大药房取得对接，购买到老挝产的塞尔帕替尼。老挝的塞尔帕替尼是老挝第二制药厂生产。一盒60粒胶囊，每一粒是40mg。
塞尔帕替尼在研发时，有一个非常著名的代码，LOXO-292，相信很多患者都听说过，塞尔帕替尼是RET抑制剂，首次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性，就震惊了肿瘤界，也让大家知道了研发了这款火遍癌友圈广谱抗癌药的研发公司Loxo Oncology。塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者
塞尔帕替尼的问世，标志着RET靶点又有了新的靶向药，这无疑是给RET患者带来了一阵强心剂，让RET突变的患者，有了更多的治疗选择。
鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。
如果您有关于塞尔帕替尼（selpercatinib,Retevmo）方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
塞尔帕替尼，作为首款专门针对RET靶点的抑制剂，可谓是受到了各方的关注！相比原研药，印度仿制塞尔帕替尼，更被普通患者所关注。毕竟从经济方面考虑，能用得上原研的患者寥寥无几，作为普通工薪阶层来说，寄希望于印度仿制塞尔帕替尼，也是人之常情。
RET改变已被表征为包括NSCLC在内的多种癌症的致癌驱动因素。众所周知，基因组驱动的精密肿瘤学改变了NSCLC的面貌，肺癌正成为具有多种罕见疾病亚型的罕见癌症。在1%至2%的NSCLC患者中发现了RET融合，并且我们看到大约一半的RET融合阳性NSCLC患者在其一生中有50%的机会发生脑转移。
FDA批准了selpercatinib用于具有某些RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌。5月，FDA批准了selpercatinib用于以下适应症的加速批准：其他转移性RET融合阳性NSCLC患者，成年和12岁以上的儿童，患有晚期转移性RET突变甲状腺癌，以及成人和成人。
鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。
更多关于塞尔帕替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786
RET突变可以用什么靶向药？塞尔帕替尼效果好吗？在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是选择性RET抑制剂，
而塞尔帕替尼(selpercatinib)是一流的、高选择性的、有效的脑转活性RET激酶抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出非常有前途的临床效果。塞尔帕替尼(selpercatinib)不仅可以治疗现有的脑转，还可以预防或延缓新的脑转的发生。RET突变可以用什么靶向药？塞尔帕替尼效果好吗？
从临床实验数据来看，塞尔帕替尼不仅对初治患者效果好，经过专家评估，在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.6%，在2年里存活且无进展的患者比例大约为41.6%，在2年里存活的患者比例大约为69%。对于既往接受过其他治疗的RET突变患者，也显示出了良好的治疗效果，而且对于脑转移的治疗效果也很乐观
塞尔帕替尼成为RET突变首选靶向药？在一项最大的基于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究中，专家们观察到的令人信服和持久的效果，塞尔帕替尼(selpercatinib)成为RET融合阳性的肺癌患者的新治疗标准。
在临床试验中共有69名之前未接受过任何既往治疗的初治患者，接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为84%，包括有6%的患者达到完全缓解。在对58位(客观缓解率ORR人数比例84%)患者进行20.3个月的中位随访时，
肿瘤持续缩小的平均时间为20.2个月，最长持续时间为39.3个月。经过专家评估，在1年里存活且无进展的患者比例大约为70.6%，在2年里存活且无进展的患者比例大约为41.6%，在2年里存活的患者比例大约为69%。塞尔帕替尼(selpercatinib)成为RET突变首选靶向药
塞尔帕替尼治疗RET融合阳性的甲状腺癌效果显著。塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。
作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼Selpercatinib 可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。在27例的RET融合的甲状腺癌患者中进行疗效评价，
其中19例放射性碘难治并且接受过另一种系统疗法，8例放射性碘难治并且没有接受过其他任何疗法，结果显示，在19例接受过另一种系统疗法的甲状腺癌患者中，ORR为79%，87%的应答患者DOR≥6个月；8例RAI未治的甲状腺癌患者中，ORR为100%，75%的应答患者DOR≥6个月。
塞尔帕替尼Selpercatinib 可以用于哪些癌症患者的治疗？塞尔帕替尼被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。
据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌。在105例接受过含铂类化疗、39例未经治疗的RET融合阳性的NSCLC患者，其中105例经治的客观缓解率（ORR）为64%，81%的应答患者缓解持续时间（DOR）≥6个月，39例初治的患者中，ORR为84%。
在105例接受过含铂类化疗、39例未经治疗的RET融合阳性的NSCLC患者，其中105例经治的客观缓解率（ORR）为64%，81%的应答患者缓解持续时间（DOR）≥6个月，39例初治的患者中，ORR为84%。可见塞尔帕替尼Selpercatinib用于不同癌症的治疗效果都是很不错的
塞尔帕替尼上市后公布了真实的临床数据是什么样的？塞尔帕替尼治疗RET融合，ORR为68%，入脑强2020年5月，FDA批准了礼来公司的Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。LOXO-292作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。
在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中，纳入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）进行治疗。结果显示，总人群的ORR达到68%，DCR为94%。对于脑转移患者，ORR为91%，DCR为100%！可见，LOXO292不仅高效，入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。
2020年WCLC公布了LOXO292治疗RET阳性NSCLC亚洲患者的数据，研究分析了全球各中心的亚洲人40例。 结果显示：亚洲患者ORR为60%，DCR为90%
塞尔帕替尼获得国内上市批准，塞尔帕替尼多少钱一盒?塞尔帕替尼是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排激酶抑制剂，也是全球首个靶向RET激酶的抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性发挥作用。
它不仅可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。塞尔帕替尼获得国内上市批准，塞尔帕替尼多少钱一盒?塞尔帕替尼于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。塞尔帕替尼获得了美国FDA三项突破性疗法认证和优先审评资格，
并在2020年5月经美国FDA批准上市，Selpercatinib用于治疗携带RET基因融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌和甲状腺癌患者。此前，塞尔帕替尼在中国已经获批开展多项临床试验。塞尔帕替尼已经在中国早日获批上市，给饱受癌症折磨的患者带来更多治疗方案。
塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗肺癌脑转移吗？塞普替尼作为一种高选择性RET抑制剂，不但可以抑制天然RET信号通路，还可以抑制可能出现的获得性机制。此外，它还可以渗透中枢神经系统，因此在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性。
塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗肺癌脑转移吗？在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性，这一特点不难看出，塞尔帕替尼LOXO-292治疗肺癌脑转是效果显著的，能够比较好的作用于肺癌的脑部病灶，另外，开始用药之前，先控制好血压；开始使用一周后监测血压，
此后根据临床指征至少每月监测一次，如果引起了高血压，患者需要对药物剂量进行调整，以及对血压升高的情况进行及时有效的干预，Selpercatinib塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗肺癌脑转移吗？脑转移是肺癌患者容易出现的问题，塞尔帕替尼对于脑转移是比较好的
塞尔帕替尼LOXO-292成为当前最佳RET抑制剂，国家药监局（NMPA）批准塞普替尼用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者、
以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。塞尔帕替尼LOXO-292成为当前最佳RET抑制剂，参加LIBRETTO-001试验的所有患者每天口服两次selpercatinib 160 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
RET是位于10号常染色体上的一个原癌基因，编码的RET蛋白存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶。Selpercatinib塞尔帕替尼LOXO-292成为当前最佳RET抑制剂，染色体的重组常会导致RET基因中断后与不同的上游基因发生融合，进而形成可驱动肿瘤细胞增殖的融合基因。
塞尔帕替尼LOXO-292未来有希望成为RET阳性患者的一线推荐方案，在治疗12岁以上RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者时，19例放射性碘难治性（RAI）和至少一种其它疗法治疗的患者的客观缓解率（ORR）为79%，
87%的患者持续缓解时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%患者持续缓解时间至少6个月。此外这款药物的安全性和耐受性良好，在入组LIBRETTO-001试验的531名患者中，有15%与治疗相关的不良事件（TRAE），包括腹泻，高血压等，大部分为1级和2级。
有1.7％的患者因副作用停止了塞尔帕替尼Selpercatinib 的治疗。由此数据可以看出，塞尔帕替尼LOXO-292疗效显著优于目前已获批的多靶点RET靶向药（如卡博替尼，凡德他尼等），未来有希望成为RET阳性患者的一线推荐方案
塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗甲状腺癌吗？塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。
作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼Selpercatinib可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。在19例接受过另一种系统疗法的甲状腺癌患者中，ORR为79%，87%的应答患者DOR≥6个月；
8例RAI未治的甲状腺癌患者中，ORR为100%，75%的应答患者DOR≥6个月。塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗甲状腺癌吗？从塞尔帕替尼LOXO-292的适应症当中不难看出，如果甲状腺癌髓样癌症患者是有RET融合基因阳性，是可以用塞尔帕替尼进行治疗的。
塞尔帕替尼LOXO-292的缓解率有多高？印度塞尔帕替尼效果好吗？2022年9月21日，FDA加速批准了塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292）的新适应症，用于治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者，这些患者需携带RET基因融合，
在之前的全身治疗期间或治疗后发生进展，或已经没有其它可以作为替代的治疗选择。塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一，既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。此次实体瘤适应症的获批，让塞尔帕替尼Selpercatinib成为了全球首款以及目前唯一一款不限癌种治疗RET融合突变的RET抑制剂！
在这些患者当中，塞尔帕替尼LOXO-292治疗的整体缓解率为44%，中位缓解持续时间达到了24.5个月；患者的中位无进展生存期为13.2个月，中位总生存期为18.0个月；患者的1年无进展生存率为53.1%，1年生存率为66.8%。
塞尔帕替尼国内抢先上市，哪里可以买到印度塞尔帕替尼LOXO-292？研究显示，全球RET融合在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发病率为1-2%1，中国RET融合 NSCLC发病率为1.4%，患者数每年新增超过1万2。
而中国人群RET融合甲状腺癌(TC)的阳性率约为6.03%，每年新发人数约3484人3;RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)分为散发性和家族遗传性，阳性率分别为42%和88.8%，每年新发人数约1795人4。塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首款获批的高选择性RET抑制剂，
并于2021年2月在欧盟获批，2021年9月在日本获批。目前也已经在我国内地地区上市。塞尔帕替尼国内抢先上市，哪里可以买到印度塞尔帕替尼LOXO-292。代购印度塞尔帕替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度的大药房，可以方便的代购到印度塞尔帕替尼
塞尔帕替尼扩大适应症，印度塞尔帕替尼怎么买？
塞尔帕替尼Selpercatinib适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。塞尔帕替尼扩大适应症，
印度塞尔帕替尼怎么买？塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。塞尔帕替尼扩大适应症，印度塞尔帕替尼怎么买？代购印度塞尔帕替尼，是可以通过鲸人健康医疗服务平台
印度塞尔帕替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼？塞普替尼作为一种高选择性RET抑制剂，不但可以抑制天然RET信号通路，还可以抑制可能出现的获得性机制。此外，它还可以渗透中枢神经系统，因此在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性。
RET基因融合是多种类型肿瘤的驱动基因，包括60%甲状腺髓样癌、10%~20%乳头状和其他类型甲状腺癌、约2%非小细胞肺癌，约1%的食管癌、结直肠癌、唾液腺癌、卵巢癌等。在非小细胞肺癌中，RET基因融合阳性多见于年轻、女性、少量吸烟或不吸烟的亚裔患者。
印度塞普替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼Selpercatinib？印度塞普替尼效果和原研药是一样的，国内的塞普替尼价格太贵，也没有医保报销，选择印度塞普替尼，能够减轻治疗经济压力，代购印度塞普替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
塞尔帕替尼292有印度版的吗？哪里可以买到印度塞尔帕替尼？塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的疗效显著。其优秀的药理学特性，
结合其在多项临床研究中的卓越表现，无疑为RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的治疗选择。塞尔帕替尼的治疗效果不仅表现在肿瘤细胞的缩减上，还表现在其持久的功效上。在中位反应持续时间（DoR）上，接受塞尔帕替尼Selpercatinib 治疗的患者达到了17.5个月。
接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者以及脑转移的患者，塞尔帕替尼同样展现出了良好的疗效。塞尔帕替尼292有印度版的吗？哪里可以买到印度塞尔帕替尼？塞尔帕替尼国内已经上市，上市速度还是相当之快，也通过了多个癌症的适应症治疗，然而价格方面并不那么令人欣喜，昂贵的治疗费用，让很多患者并不能用药
多项临床研究均证明了塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的显著疗效。一项包含105例患者的临床试验表明，塞尔帕替尼对于铂类化学疗法治疗后的患者以及未经治疗的患者均具有显著的疗效。
在接受塞尔帕替尼治疗的患者中，客观缓解率（ORR）达到了64%，其中包括2%的完全缓解和62%的部分缓解。对于未接受过治疗的患者，ORR更是高达85%。Selpercatinib 塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的显著疗效，这是一个不争的事实，
另外，塞尔帕替尼的安全性在临床试验中得到了充分的验证。最常见的不良反应包括高血压、丙氨酸转氨酶水平升高、天冬氨酸转氨酶水平升高、低钠血症和淋巴细胞减少症等，但大多在可控范围内。可以看到塞尔帕替尼不仅效果好，也有足够的安全性
塞尔帕替尼LOXO-292隆重上市，可用买到印度塞尔帕替尼吗？塞尔帕替尼（以前称为LOXO-292）是一种新型的ATP竞争性高选择性RET激酶小分子抑制剂。靶向药物作用靶点的基因解码表明，它对多种RET改变具有纳摩尔效力，
包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变，同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。此外，赛尔帕替尼旨在穿透中枢神经系统(CNS)，并已在临床前模型中显示在大脑中具有抗肿瘤活性。肿瘤用药基因解码在1-2期临床试验(LIBRETTO-001)中评估了塞尔帕替尼的疗效。
患有激活RET改变（即融合或突变）的任何类型实体瘤的青少年和成年患者均符合条件。《肺癌靶向药物塞普替尼塞尔帕替尼(Retevmo)基因检测》收录了赛尔帕替尼Selpercatinib 在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。代购印度塞尔帕替尼，可用通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
