印度艾曲波帕适合哪些患者？最早，在2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。   两年后，也就是2014年2，FDA宣布，授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型Chemicalbook再生障碍性贫血(SAA)患者的血细胞减少。   一年后，2015年8月，美国FDA批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。   接着，在2018年1月4日，艾曲泊帕终于在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕在我国上市之后，得到了患者的认可，但是由于价格比较高，因此患者选择印度艾曲波帕的居多     更多关于艾曲波帕，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。