印度塞尔帕替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼？塞普替尼作为一种高选择性RET抑制剂，不但可以抑制天然RET信号通路，还可以抑制可能出现的获得性机制。此外，它还可以渗透中枢神经系统，因此在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性。 RET基因融合是多种类型肿瘤的驱动基因，包括60%甲状腺髓样癌、10%~20%乳头状和其他类型甲状腺癌、约2%非小细胞肺癌，约1%的食管癌、结直肠癌、唾液腺癌、卵巢癌等。在非小细胞肺癌中，RET基因融合阳性多见于年轻、女性、少量吸烟或不吸烟的亚裔患者。 印度塞普替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼Selpercatinib？印度塞普替尼效果和原研药是一样的，国内的塞普替尼价格太贵，也没有医保报销，选择印度塞普替尼，能够减轻治疗经济压力，代购印度塞普替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台

塞尔帕替尼LOXO-292怎么买？可以买到印度塞普替尼吗？塞尔帕替尼LOXO-292是全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药selpercatinib（塞尔帕替尼，LOXO-292，Retevmo）获得FDA加速批准上市，   用于治疗3种肿瘤类型：RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，以及RET突变型甲状腺髓样癌（MTC），塞尔帕替尼LOXO-292怎么买？可以买到印度塞普替尼吗？RET突变不同于RET融合。RET 基因在组织发育中至关重要。与任何基因一样，当出现不规则变化时，细胞会发生癌变。这些异常可分为两类：RET 突变和 RET 融合。   当 RET 基因内发生异常时，称为 RET 突变。它会导致一种酶过度活跃，触发细胞不受控制地生长。塞尔帕替尼Selpercatinib LOXO-292怎么买？可以买到印度塞普替尼吗？虽然塞普替尼已经上市，也已经在我国内地上市，但是价格非常昂贵，代购塞普替尼似乎是更好的选择  

塞尔帕替尼LOXO-292医保之后多少钱？印度塞普替尼多少钱？RET 融合，也称为 RET 基因重排，与 RET 突变的不同之处在于基因没有改变。相反，该基因的 DNA 与一个不同的基因融合，该基因激活一种酶，该酶向细胞发送连续信号，使其快速生长。细胞的这种异常生长会发展成肿瘤。   普拉替尼LOXO-292和赛普替尼被批准用于治疗 RET 突变阳性甲状腺髓样癌以及 RET 融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌。此后，FDA 已批准赛普替尼治疗任何由 RET 融合驱动的癌症。即无论肿瘤位于身体的哪个位置，如果它是由 RET 基因重排驱动的，都可以使用赛普替尼。   2% 的非小细胞肺癌和 20% 的甲状腺癌患者中发现了RET融合突变。Selpercatinib 塞尔帕替尼LOXO-292医保之后多少钱？印度塞普替尼多少钱？据了解还没能纳入医保的塞普替尼价格非常昂贵，而印度塞普替尼价格则要亲民许多  

印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）哪里可以买到？塞普替尼在我国获批是基于全球研究LIBRETTO-001的数据和LIBRETTO-321研究中国人群数据。两个研究的数据显示，   RET融合晚期非小细胞肺癌患者接受塞普替尼Selpercatinib 单药治疗，一线治疗ORR 84%，mPFS 22个月，中国人群一线治疗ORR达91%。二线治疗ORR 61%，mPFS 24.9个月，中国人群二线治疗ORR为58%。脑转移者颅内ORR 85%，颅内DCR 100%。药物耐受性良好，治疗相关不良反应大部分为低级别，   可控制并且可逆，仅不到4%的患者因治疗相关的不良反应停药。印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）哪里可以买到？印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）是印度版的仿制药，仿制药是有多个国家和产地，都是印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）的仿制药，代购印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）可以通过鲸人健康医疗服务平台  

在针对局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的I期临床试验中，结果显示塞尔帕替尼总客观缓解率（ORR）为77%，非小细胞肺癌的疾病控制率（DCR）为90%，非小细胞肺癌患者的颅内客观缓解率达到100%。   在针对接受过铂类化疗且ECOG评分为0~2分的RET融合基因阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验中，结果显示总ORR为70%，中位完结持续时间（mDOR）为20.3个月，中位无进展生存期（mPFS）为18.4个月，1年PFS率为68%，脑转移患者的颅内疾病控制率（IC-DCR）为100%。塞普替尼在国内上市了。   2022年9月30日，抗肿瘤药物塞普替尼获国家药监局批准上市。这是全球首个获批的高选择性RET抑制剂，LOX292可抑制多种RET变异。用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者以及需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。  

服用印度塞普替尼LOX292见效有多快？印度塞普替尼（Selpercatinib，商品名：Retevmo）是一种口服的小分子RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。   其疗效和安全性已经在多项临床试验中得到了验证。关于服用印度塞普替尼LOX292见效的时间，这取决于多种因素，如患者的具体病情、身体状况、治疗方案等。一般来说，LOX292药物需要在体内达到一定的浓度才能发挥治疗作用，因此需要一定时间才能看到疗效。   根据临床试验的数据，一些患者在开始治疗后几周内就能看到明显的疗效，但也有一些患者可能需要更长的时间才能看到疗效。需要注意的是，每个人的身体状况和反应速度都是不同的，因此并不能保证每个患者都能在相同的时间内看到塞尔帕替尼疗效。此外，塞普替尼的疗效也需要根据患者的具体情况进行个体化的评估和调整。  

印度塞普替尼LOX292和国内的进口药在成分和功效上是相同的，因为它们是同一种药物的不同生产地或品牌。塞普替尼是一种口服的小分子RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。   然而，由于生产地、品牌、价格等因素的不同，印度塞普替尼LOX292和国内的进口药可能存在以下区别：价格：由于印度的药品价格相对较低，因此印度塞普替尼LOX292的价格可能会比国内的进口药更便宜。这也是一些患者选择购买印度药品的原因之一。   品质：虽然印度塞普替尼LOX292和国内的进口药在成分和功效上相同，但不同生产地、不同品牌的药品在品质上可能存在差异。因此，患者在购买药品时需要选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。监管：不同国家和地区的药品监管制度可能存在差异，因此印度塞尔帕替尼LOX292和国内的进口药在监管上也可能存在差异。患者在购买药品时需要了解当地的药品监管制度，并选择符合规定的正规渠道购买。  

代购印度塞普替尼LOX292需要多久？代购印度塞普替尼LOX292的时间因多种因素而异，包括供应商、物流渠道、海关清关等。因此，无法给出确切的代购时间。需要注意的是，代购药品存在一定的风险，如药品质量不保证、来源不明、假冒伪劣等。   此外，LOX292跨境购药也可能涉及法律问题，如未经批准进口药品、违反药品监管规定等。因此，建议患者在购买药品时选择正规渠道，遵循当地的药品监管规定，确保药品的质量和安全性。对于需要购买印度塞普替尼LOX292的患者，可以咨询医生或正规的药店，了解药品的来源和质量，并选择符合规定的购买渠道。   此外，也可以考虑通过合法的跨境电商平台购买药品，以确保药品的真实性和合法性。需要注意的是，无论是印度塞普替尼LOX292塞尔帕替尼还是国内的进口药，都需要在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定和用药管理。患者不能自行购买和使用药品，以免产生不良后果。  

塞普替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是两种不同的药物，它们的副作用可能存在差异。塞普替尼的副作用包括但不限于AST和ALT酶升高、血糖升高、白细胞计数降低、血液白蛋白降低、血钙降低、口干、腹泻、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、高血压、疲劳、身体或四肢肿胀、血小板计数低、胆固醇升高、皮疹、便秘和血液中钠减少等。   其中，一些副作用可能较为严重，例如肝毒性。此外，它还可能引起QT间期延长，这与心脏电活动紊乱有关，可能导致心悸、晕厥甚至心律失常的症状。普拉替尼的常见副作用包括咳嗽、发热、便秘、腹痛、腹泻、乏力、高血压、肌肉骨骼疼痛等。   Selpercatinib可能伴随的副作用有血液系统方面的血小板减少、血红蛋白降低、淋巴细胞降低等；肝肾功能方面的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶升高；胃肠道方面的腹痛、腹泻、食欲减退、便秘等；以及其他如高血压、乏力、发热等不良反应。  

塞普替尼一盒多少钱？印度塞普替尼效果好吗？关于塞普替尼一盒的价格，存在不同的说法。有说法称，一盒塞普替尼的价格在2700元左右。也有说法称，印度版的塞普替尼一盒价格在2400至2450元左右。另外，还有说法称，印度塞普替尼的代购价格大约在2600至2900元之间一盒。请注意，药品价格可能受到地区、销售渠道、供需关系等多种因素的影响，实际价格可能会有所不同。 至于印度塞普替尼的效果，从临床数据上看，其表现出较高的客观反应率、持续的反应持久性、高效的中枢神经系统活性以及一致的用药安全性。对于既往接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，一线治疗失败后服用赛普替尼，实现了64%的客观缓解率和17.5个月的中位缓解持续时间。   初治患者的客观缓解率更高，达到了84%，其中6%的患者获得完全缓解，78%的患者得到部分反应。这些数据表明，印度塞普替尼Selpercatinib 在治疗某些癌症方面具有一定的疗效。 然而，药品的疗效因人而异，具体效果还需根据患者的具体情况和医生的建议来评估。同时，使用任何药品都需要遵循医生的建议和指导，以确保安全有效地进行治疗。  

塞普替尼是一种强效、高选择性的RET（转染重排）酪氨酸激酶抑制剂，其治疗作用的发挥主要基于其对异常RET激酶活性的抑制。当RET基因发生融合或突变时，它可能导致细胞异常增殖和不受控制的生长，进而形成癌症。塞普替尼能够直接针对这些异常的RET激酶，通过干扰RET蛋白的活性，从而抑制肿瘤的生长。 具体来说，塞普替尼通过与RET激酶结合，阻止其信号传导通路的激活，进而阻断下游与肿瘤生长和存活相关的细胞过程。这种抑制作用可以减少肿瘤细胞的增殖，并可能诱导细胞凋亡，从而减缓或阻止癌症的进展。 此外，塞普替尼Selpercatinib 的高选择性意味着它主要作用于RET激酶，而不影响其他正常细胞的功能，这有助于减少治疗过程中的不良反应。多项研究已经证实了塞普替尼在治疗RET基因融合或突变的癌症患者中的疗效。例如，在针对RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌患者的临床试验中，塞普替尼展现出了显著的疗效，并且在甲状腺癌等其他类型的癌症中也显示出了良好的治疗效果。 总的来说，塞普替尼通过抑制异常RET激酶的活性，为RET基因融合或突变的癌症患者提供了新的治疗选择，有望改善这些患者的治疗效果和生活质量。然而，每个患者的具体情况不同，因此在使用塞普替尼进行治疗时，应根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化的治疗方案制定。  

塞普替尼作为一种新型抗癌药物，其市场定价在不同地区和渠道可能会有所不同。在国内，2024年上市的塞普替尼规格为80mg56粒，价格大约在15000元左右。然而，也有报道指出，在已经上架销售的部分药店，塞普替尼的公开零售价为80mg56粒/1盒 32833.5元，并且一个月的费用可能超过7万元。 在海外，原研版的塞普替尼价格相对更高，规格为80mg60粒的价格大约为150000元。而老挝上市的仿制版塞普替尼规格为40mg120粒，价格则是4000多元。然而，也有最新价格消息提示，一盒赛普替尼的价格在2700元左右。 至于印度塞普替尼Selpercatinib是否更便宜，这需要根据具体的市场情况和渠道来判断。印度是一个药品生产大国，拥有许多仿制药生产商，因此其药品价格通常相对较低。但是，由于药品质量和监管等方面的差异，印度药品的安全性和有效性也备受关注。 需要注意的是，药品价格并不是唯一的考虑因素，患者在选择药品时还需要考虑药品的疗效、副作用、使用方法和适用范围等因素。此外，药品价格也会受到多种因素的影响，如药品的研发成本、生产成本、市场需求和供应情况等。  

塞普替尼治疗RET突变的效果好吗？ 塞普替尼治疗RET突变的效果是显著的。以下是对其疗效的详细分析： 1. **疗效数据**：    - 在LIBRETTO-001研究中，针对经治的RET融合阳性甲状腺癌患者，中位随访时间为20.27个月时，总体缓解率（ORR）达到77.3%，临床受益率为100.0%。 - 在未经治疗的RET融合甲状腺癌患者中，ORR为92%。     2. **安全性**：    - 大多数治疗期间的不良反应（TEAEs）为低级别，且不良反应可控可耐受。    - 在多个研究中，塞普替尼的耐受性良好，未出现新的安全问题或不良反应信号。 3. **与其他药物的比较**：    - 在携带RET突变的晚期甲状腺髓样癌患者中，一线应用塞普替尼相比卡博替尼或Vandetanib，可改善无进展生存期（PFS）和无治疗失败生存期（TFFS）。塞普替尼组的总缓解率明显高于卡博替尼或Vandetanib组，同时不良事件所致的减量率和停止治疗率较低。 4. **儿童患者疗效**：    - FDA加速批准塞普替尼Selpercatinib 用于两岁及以上儿童患者，针对RET突变的甲状腺髓样癌或RET基因融合的晚期或转移性甲状腺癌，其ORR在RET突变的甲状腺髓样癌患者亚组中为43%，在RET融合阳性甲状腺癌患者亚组中为60%。 综上所述，塞普替尼在治疗RET突变方面显示出显著和持久的抗肿瘤活性，且耐受性良好。其疗效数据优于或至少与当前可用的其他药物相当，且安全性良好。因此，可以认为塞普替尼治疗RET突变的效果是好的。

塞普替尼和卡博替尼相比治疗效果更好吗？ 在比较塞普替尼（Selpercatinib）和卡博替尼（Cabozantinib）的治疗效果时，我们需要考虑两者在不同肿瘤类型中的疗效、作用机制以及可能的不良反应。以下是对这两种药物的详细比较： 1. **药物作用机制**：    - 塞普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET口服抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，特别是那些具有RET基因重排的肿瘤。它通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。    - 卡博替尼（Cabozantinib）是一种可靶向多个靶点的抗肿瘤药，能够杀灭瘤细胞、抑制肿瘤生长和减少转移。它针对RET和ROS1等九个靶点，通过抑制酪氨酸激酶活性，控制肿瘤细胞的血管生成，使其缺氧而凋亡。 2. **治疗效果**：    - 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，塞普替尼Selpercatinib在治疗RET融合阳性的患者时展现出显著疗效。例如，在LIBRETTO-431试验中，与标准一线疗法相比，塞普替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。    - 卡博替尼在多种肿瘤类型中均显示出疗效，包括肾癌、甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌等。然而，在直接比较塞普替尼和卡博替尼在非小细胞肺癌中的疗效时，没有直接的临床数据。 3. **不良反应**：    - 塞普替尼和卡博替尼在使用过程中均可能出现一些不良反应，但具体类型和频率可能因药物和患者个体差异而异。在卡博替尼的使用中，患者可能会出现腹泻、食欲不振、乏力、恶心和呕吐等不良反应。  

 RET突变的甲状腺癌患者可以服用塞普替尼吗？ 对于RET突变的甲状腺癌患者是否可以服用塞普替尼，以下是基于参考文章提供的信息的详细解答： 首先，塞普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET抑制剂，已获得国家药监局批准上市，用于治疗特定类型的甲状腺癌和肺癌。 塞普替尼主要用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、晚期或转移性甲状腺髓样癌以及RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌。然而，这些描述中并未直接提及RET突变的甲状腺癌患者是否适用。 RET基因重组阳性反映了RET基因突变引起的蛋白活性增加，这可能导致甲状腺细胞过度生长和增殖，进而形成肿瘤。对于ret基因重组阳性的甲状腺癌，常用的治疗方法包括手术切除、放射性碘治疗和靶向药物治疗。而塞普替尼正是一种靶向药物。 RET基因是甲状腺癌常见的突变基因，RET融合和RET突变都是其常见的突变形式。塞普替尼作为RET抑制剂，在RET融合阳性的甲状腺癌中显示出良好的疗效和可耐受的不良反应。尽管该文章没有直接说明RET突变的患者是否适用，但鉴于RET融合和RET突变都是RET基因的不同突变形式，且塞普替尼Selpercatinib对RET融合阳性的甲状腺癌有效，理论上RET突变的甲状腺癌患者也可能从塞普替尼治疗中获益。 然而，需要注意的是，药物的使用需要根据患者的具体情况和医生的建议进行。对于RET突变的甲状腺癌患者，是否适合服用塞普替尼，需要综合考虑患者的病情、身体状况、治疗史等因素，并由专业医生进行评估和决策。  

国内的患者可以通过鲸人健康代购到印度塞普替尼？是的，国内的患者可以通过鲸人健康代购到印度塞普替尼。鲸人健康医疗服务平台可以对接印度的大药房，为患者提供方便的印度塞尔帕替尼（Selpercatinib，即塞普替尼）代购服务。这种服务可以帮助患者获得印度版的塞普替尼，价格相较于国内上市版本更为便宜。   然而，患者在选择代购服务时，应确保选择正规、可靠的渠道，并注意了解药品的来源和质量，以确保用药安全。 另外，需要注意的是，处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。因此，在购买塞普替尼Selpercatinib之前，患者应咨询医生并了解自己的身体状况是否适合使用该药物，同时了解药品的购买条件和限制。   同时，患者也可以考虑通过医院药房、特殊医保渠道、专业代理机构或参与临床试验等途径获取塞普替尼。这些途径可以提供更正规、更安全的药品来源，确保患者的用药安全和治疗效果。  

减轻经济压力，可以选择仿制版塞普替尼？ 关于减轻经济压力，选择仿制版塞普替尼的决策，需要仔细考虑以下几点： 1. **仿制药的价格**：    - 仿制药的价格通常会比原研药更为经济实惠，因为它们在生产过程中可以避免重新进行临床试验和研发费用。    - 文章提到，代购价格大约是2600元左右，但不同版本价格不同，具体价格以实际为准。 2. **仿制药的销售地区**：    - 仿制药在许多国家都有销售，包括主要的医药市场。在一些国家和地区，仿制药的价格可能相对较低，使更多的患者能够获得所需的治疗。 3. **仿制药的真实性和可靠性**：    - Selpercatinib仿制药在上市前需要经过严格的审批流程，以证明其与原药在成分、质量、剂型等方面的相似性。    - 如果一种仿制药获得了监管机构的批准上市，那么它在理论上应该与原药具有相似的疗效和安全性。 4. **购买仿制药的注意事项**：    - 确保所购买的仿制药是经过合法渠道获得的，以保证其质量和安全性。    - 与医生和药剂师咨询，以获取确切的价格信息和药物适用性。 5. **药物政策**：    - 每个国家和地区的药物准入制度和保险政策可能也会影响仿制药的价格和可获得性。  

塞普替尼（LOX292）提高肺癌RET突变患者的无进展生存期，塞普替尼（LOX292，通用名：Selpercatinib）在治疗肺癌RET突变患者方面展现出了显著的效果，特别是在提高患者的无进展生存期（PFS）方面。以下是关于塞普替尼提高肺癌RET突变患者无进展生存期的具体信息： **疗效数据**：    - 在一项国际多中心的III期临床试验（LIBRETTO-001）中，塞普替尼一线（初始）治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）达到82.6%，中位无进展生存期（PFS）达到22个月，3年生存率达到65.6%。    - 另一项III期研究（LIBRETTO-431）显示，与含铂方案化疗±帕博利珠单抗相比，塞普替尼可将中位无进展生存期延长1倍以上，即从11.2个月提高到24.8个月。 **安全性与耐受性**：    - 塞普替尼Selpercatinib 治疗过程中的不良事件导致部分患者剂量减少，但相对于对照组，其比例较低。    - 尽管存在不良反应，但塞普替尼在延长患者无进展生存期方面的益处显然超过了其潜在风险。

一文看懂塞普替尼（LOX292）的治疗机制一文看懂塞普替尼（LOX292）的治疗机制 塞普替尼（Selpercatinib，代号LOX292）是一种创新的靶向治疗药物，其独特的治疗机制为癌症患者提供了新的治疗选择。下面，我们将详细解析塞普替尼的治疗机制，帮助大家更好地理解这一药物。 一、RET激酶与癌症的关系 首先，我们需要了解RET激酶与癌症之间的关系。RET激酶是一种跨膜受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分化和迁移等过程中起着至关重要的作用。然而，当RET激酶基因发生突变或融合时，其活性会异常增强，导致细胞生长失控，从而引发癌症。例如，非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）等癌症中常常可以检测到RET基因的变异。 二、塞普替尼Selpercatinib 的治疗机制 塞普替尼的治疗机制主要基于其针对RET激酶的抑制作用。具体来说，塞普替尼能够与RET激酶结合，从而阻断其信号传导通路，抑制RET激酶的活性。这样一来，RET激酶就无法发挥其促进细胞生长的作用，从而达到治疗癌症的目的。 值得注意的是，塞普替尼是一种高选择性的RET激酶抑制剂。这意味着它只针对RET激酶进行抑制，而不会影响其他正常的激酶活性。这种高选择性使得塞普替尼在抑制癌细胞生长的同时，对正常细胞的伤害较小，从而降低了副作用的发生率。    

深入研究，关于塞普替尼（LOX292）的效果，在治疗肺癌 RET突变患者方面展现出了显著疗效，特别是在提高患者的无进展生存期方面。这一成果为肺癌 RET突变患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的生存状况。   塞普替尼（LOX292）是一种创新的靶向治疗药物，其独特的治疗机制为癌症患者提供了新的治疗选择。它只针对 RET激酶进行抑制，而不会影响其他正常的激酶活性，从而降低了副作用的发生率。塞普替尼Selpercatinib 已被广泛应用于临床实践中，对于多种具有 RET基因变异的癌症具有显著的治疗效果。   例如，在针对 RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验中，塞普替尼显示出了较高的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DOR）。此外，塞普替尼还适用于治疗 RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）等癌症。