吉三代作为丙肝特效药深受国内患者欢迎，虽然美国的吉三代在国内已经上市多年了，但是价格比较昂贵，据小编了解，我国进口的吉三代的单盒价格在23200元左右，一个疗程需要吃三盒，治疗费用高达7万元左右!
而在我们必须进口原研吉三代的时候，印度已经早已仿制出了吉三代。仿制的吉三代价格十分便宜，据印度MAX医院2019年最新更新的数据显示，印度吉三代一个疗程才7800元左右，价格十分便宜。因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
于是，越来越多的国内丙肝患者开始选择用印度吉三代治疗。那么为什么印度吉三代能这么便宜呢?
1、仿制
因为印度的吉三代是仿制药，没有动辄数百亿的研发经费，印度吉三代没有那么多成本。而且新药的推广工作已经被美国阿斯利康公司做了，印度吉三代不需要花钱推广就有人买。
2、印度人比较贫困
印度政府允许制药公司仿制别人的专利药就是因为印度穷，很多人吃不起那些原研药。所以印度的仿制药价格一定是不能定得太高的，要让大部分印度人吃得起。
目前，有两种方式可以让患者自行合法的获取正版印度吉三代，分别是出国购买，和不出国医院邮寄到家，两种方式可供选择，详情可致电【4009-023-911】咨询。
价格
首先是价格上的区别，举例：
印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多，国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元)，而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。
专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告，从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示，研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元，而且需要耗时14年才能推出一个新药，同时，新药研发也具有极高的风险性，成功率平均只有18%，大部分药物都在研发过程中失败，无法通过全部流程，如果再算上这部分损失，每款新药的研发成本则高达26亿美元，而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用，而印度仿制药就是等专利药上市，站稳脚后直接仿制，既不用巨额的研发，也不用大力做市场推广，而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的，再加上印度专利法保护和生产成本等优势，便宜也是顺理成章的。
质量
印度专利法规定，只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护，但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的，例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的，且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙，在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异，服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散，对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小，达到长时间控制病情的目的。
索拉非尼是治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物，治疗效果十分显著，能够显著延长晚期肝癌患者生存期。一提到索拉非尼有的人想到的是拜耳多吉美，有的人想到是印度索拉非尼。这两种多吉美最大的区别就是药品价格的差异。
据悉，国内进口多吉美的价格在10000元左右，价格十分昂贵，每盒的规格为200mg*60片，一个月就需要吃两盒，药费就将近2万元左右，因此导致很多患者明知道有药可以救命，但就是吃不起。
除了拜耳多吉美以外，最受人欢迎的就是印度多吉美，据了解，正品印度多吉美是印度NATCO公司生产的，药效和原厂的是一模一样。但因为是该药在中国没有上市。印度生产的索拉非尼价格是1300元左右一瓶，一盒是120片，正好是一个月的量，相较于国内进口多吉美来说，价格仅有20分之一。
因此很多患者都倾向于购买印度多吉美来抗癌。但是在国内是购买不到印度多吉美的，为了救命，一部分开始通过代购这种渠道购买印度多吉美。结果很多患者买到的印度索拉非尼是假药。
小编在此提醒大家，要想购买正品印度索拉非尼，首选要做的就是远离非法代购！不仅是代购的药品价格不一，最主要的是代购的药品来源没有保障，多以假药为主。一定要选择正规的医疗服务机构。
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仿制药的起源
仿制药起源于美国，1984年美国约有150种常用药专利到期，大药商认为无利可图，不愿意继续开发，为此美国出台法案，新厂家只需向FDA（食品和药物管理局）证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制，仿制药概念由此出现，后被欧洲、日本、中国等采用。简单地说，就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去，再对药物进行仿制和销售，和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，由于省去巨额的新药研发费用，仿制药均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。
印度仿制药
每个国家的专利法案对其涉及重大国计民生医药的专利都有不同程度豁免的规定。在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世。为了让印度人能享受到平价药，政府采取了很多措施，但真正让印度制药企业受益的，还是1970年在总理英迪拉·甘地主导下对《专利法》的修订。
修订后的《专利法》规定，对食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利，这也意味着印度放弃了对药品化合物的知识产权保护，制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可，从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。
2009年，印度新的专利法正式生效，这是印度制药界的标志性事件，按照规定，经美国FDA批准上市的药品，在印度上市时无需再做临床实验；只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品，经印度药物管理局测试认定两种产品成分一致后，药品就能在印度合法上市，专利法还规定“在无法获得、支付不起或不能适当的提供的情况下”，本地企业可以向印度知识产权申请强制许可，获得强制许可的国内企业可以生产和销售仿制产品（简称“强仿”），但应向持有专利的公司支付特许权使用费。
印度仿制药不仅有制度上的优势，制药成本效益也远远高于欧美甚至亚洲国家。据统计，印度国内通过美国食品药物管理局认可的药厂生产成本比在美国的低65%，比欧洲低50%。凭藉低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品，印度制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。目前印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家，可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料，在印度拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。
作为世界第三大仿制药生产大国，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家，其中60%以上销往美欧日发达国家，美国市场上的仿制药品近40%也是来自印度，用印度人的话说就是，印度制药业正在以实惠的价格、过硬的质量成为“世界药房”。
仿制药的争议
虽然仿制药确实可使得更多穷人获得救助，但矛盾在于如果对仿制药巨头产生的冲击如果足够大，则会影响创新药的研发和生产，其中的坏影响又会反过来作用到穷人身上，没有创新药，哪来的仿制药？印度的专利制度一直充满争议，也一直伴随着诉讼。
吉三代是由美国吉利德公司研制的一种新型的抗丙肝病毒的药物，可以用来治疗丙肝的1~6型，治愈率高达99%。吉三代是由索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂。是目前来看治疗丙肝最好的药物之一，能不用测试基因型就能直接服药，且治疗效果达到95%以上，远远高于目前国内治疗手段的治疗率（国内目前以上个世纪的治疗手法，干扰素+利巴韦林，治疗率60%）
索非布韦(sofosbuvir)是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，维帕他韦(velpatasvir)则是一种泛基因型NS5A抑制剂。sofel作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，不仅提高了丙肝的治愈率，特别是丙肝肝硬化患者的治愈率。还简化了丙肝治疗过程，缩短了丙肝治疗的疗程。吉三代是很多丙肝患者梦寐以求的丙肝药物，吉三代到底多少钱呢?别被代购给坑了!
据印度权威医院2019年最新更新的数据显示，印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右，因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】，如果你有相关的用药需求可以拨打电话15321833786、18515676770（微信同）了解详情。获取价格更低，性价比更高的印度吉三代正规购药渠道。
当今社会丙肝的患者是越来越多，很多患有丙肝的患者都已经被病魔疯狂的折磨，在丙肝新药吉三代(丙通沙)上市之前，丙肝患者要不就是在承受着干扰素的痛苦，要不就是家庭条件不好，无法进行治疗只能干等。
目前国内上市的丙肝新药吉三代在丙肝患者群体里十分突出，吉三代的治疗效果显著，副作用小，且是在患者们的承受范围之内，又是口服的药物，十分的方便。但是由于原研药吉三代的价格比较昂贵，患者们知道有它的存在但是买不起，这是一件很痛苦的事情。
据悉，国内进口的吉三代价格非常昂贵，一盒就要23200元左右，服用满一个疗程就需要7万元左右。很多患者家里的经济条件都并不是很好，根本就承担不起，所以患者们纷纷选择购买印度吉三代来治疗疾病。
印度吉三代是国内进口吉三代的仿制药物，这两种药中的药物成分、疗效以及用法用量都是相同的，可以互相取代!患者选择印度吉三代最重要的一个原因就是印度吉三代的价格非常便宜。
那么2020年印度仿制版吉三代的价格是多少?
据印度MAX医院2019年更新的数据显示，印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右，价格十分便宜，且规格与进口吉三代一样，一盒28片。因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】
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卡博替尼814多靶点小分子抑制剂价格
卡博替尼的出现可谓是很多疾病的福音，因为是多靶点用药，可用于的疾病种类很多。在这给您列几种
1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌；
2.索坦治疗失败的晚期肾癌；
3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者；
4.多吉美耐药后的肝癌患者；
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
对于靶点的覆盖很广，如：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等
卡博替尼814在国内还没有上市，目前孟加拉和老挝都有仿制版的，性价比也很高，患者可以选择，鲸人健康工作人员微信进行咨询:18515676770/15321833786
卡马替尼是用于治疗肺腺癌MET 14因子突变的靶向药物，效果在临床实验上要优于克唑替尼和沃利替尼。但由于卡马替尼上市时间比较短，所以价格是比较高的，这给小众MET14基本突变的患者，无疑是雪上加霜，本来治疗方案就少，费用还高。
2021老挝版本的仿制药卡马替尼上市，价格是原研药的十分之一，大大减轻了病人的经济负担。
卡马替尼的使用剂量建议是：每天2次，每次使用剂量400mg。卡马替尼也是有一定副作用的，主要表现在胃肠反应上，如：恶心、呕吐、食欲下降。身体疲劳；呼吸困难；周围水肿等 。严重的副作用如：间质性肺炎，需要永久性停用卡马替尼。出现肝毒性，也需要永久性停用卡马替尼。
如果您有关于靶向药卡马替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康
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印度尼达尼布2022年迎来新的价格？老杨是一名肺纤维化患者，他最早服用吡非尼酮进行治疗，治疗三年之后，医生说效果不是很理想了，建议他换成尼达尼布。
尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂,靶向作用机制明确,主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。老杨遵医嘱，用了印度尼达尼布，价格比国内德国进口的便宜了一大截，压力减轻了很多，但每个月仍然需要准备一定的费用用来买药。印度尼达尼布什么时候能再便宜点？这是老杨这样的患者心里最大的期盼。
一般来说，药品价格随着上市时间越久，价格都会越来越低，新药刚上市时，价格是最高的，每年广大患者们都期盼着药价再低一些，这也是人之常情。鲸人健康医疗服务平台与广大患者的心情一样，由衷期盼印度尼达尼布的价格能更优惠一些，能惠及更多患者
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仑伐替尼和索拉菲尼（也叫多吉美）是治疗肝癌的首选治疗方案。在肝癌患者肿瘤位置合适的情况下，临床上会选择介入+乐伐替尼的联合治疗方案。在实际治疗中也是取得了非常好的效果。
肝癌通过介入治疗联合仑伐替尼靶向治疗后成功接受肝移植患者的临床资料,术后规律复查血清学标记物、CT检查或肝脏彩超等评估患者的预后及肿瘤复发情况,评估该桥接方案的安全性和疗效。我国肝癌分期（CNLC分期）Ⅲa期,通过介入联合仑伐替尼治疗2个月,患者接受同种异体原位肝移植术,术后切口愈合良好,痊愈出院,术后病理提示肿瘤绝大部分坏死,仅周围见少许异形细胞团,规律随访16个月,未见肿瘤复发；
第二例患者为肝癌伴肝中静脉侵犯,为CNLC分期Ⅲa期,通过介入联合仑伐替尼治疗1个月,肿瘤学评价为SD,患者接受同种异体原位肝移植术,术后切口愈合良好,痊愈出院,术后病理提示绝大部分组织已坏死,仅见少量肿瘤细胞呈条索样、腺样排列,规律随访14个月,未见肿瘤复发。
治疗效果非常明显，对于病人在选择仑伐替尼时，有多种选择，孟加拉、老挝、印度等地都有生产仿制版的，在印度药房都可以购买到，性价比也是非常高。如果您有关于靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康
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奥希替尼也称作AZD-9291是治疗非小细胞肺癌T790突变的小分子靶向药物。9291的入脑性效果比较好，所以很多用一代的靶向药物易瑞沙的患者，脑转以后也会改换成奥希替尼。
有临床研究的奥希替尼与化疗的对照效果：对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察组采用甲磺酸奥希替尼片进行治疗。比较2组治疗后疗效、血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平变化情况及不良反应发生情况。结果 2组总有效率分别为82.47%、69.70%,差异有统计学意义（P<0.05）;2组肿瘤标志物水平较治疗前均显著改善（P<0.05）,且观察组血清CEA、CA199、NSE水平均明显低于对照组（P<0.05）;治疗后,2组血清VEGF、MMP-9水平显著降低（P<0.05）,且观察组血清VEGF、MMP-9水平均明显低于对照组（P<0.05）;2组患者不良反应总发生率为48.45%、70.71%,差异有统计学意义（P<0.05）。
结论在非小细胞肺癌患者中应用甲磺酸奥希替尼片疗效显著,可改善患者肿瘤标志物水平,且不良反应少,值得临床推广应用。
奥希替尼的效果非常显著，目前已经加入医保，报销下来一盒的价格大概是三千多元，根据地区不同，报销比例会有所不同。孟加拉奥希替尼、老挝奥
希替尼价格在一千多元左右，性价比之王。如果您有关于靶向药奥希替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
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卡博替尼目前虽然在国内还没有上市，但是用于临床的研究可真不少，今天鲸人健康主要带您了解一下卡博替尼在实体瘤治疗方面的临床研究数据。
纳武利尤单抗联合卡博替尼在治疗晚期肾细胞癌中优于舒尼替尼，靶向药联合单抗类的治疗称为钻石级的治疗方案，有这个称呼不仅仅是因为治疗效果理想，还有一层原因是联合治疗方案的治疗费用高昂，长期使用，会带来经济负担。
单抗类药物PD-1国内上市后，纳入医保，能够承受的人越来越多了，卡博替尼目前在国内还未上市，病人需要用药的话需要购买孟加拉版或者老挝版本的使用，目前老挝版本的价格已经触及到地板价格，在2000-3000左右，可供更多病人做选择。如果您有关于靶向药卡博替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康
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卡博替尼、索拉菲尼、仑伐替尼、瑞格菲尼，这些分子靶向药在临床上的治疗进展情况，鲸人健康顾问和您一起细数一下。
近年来,分子靶向药物治疗成为肿瘤治疗的研究热点,具有靶向性、高特异性、不易耐药、疗效显著且副作用小等优点,而目前用于HCC治疗的分子靶向药物主要分为一线药物(如索拉非尼、仑伐替尼)与二线药物(如瑞格非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗及免疫检查点靶向抑制药物)。
仑伐替尼和索拉菲尼，是肝癌靶向治疗的一线治疗方案，这在国内已得到上市审批，进入医保，药物的价格也是相对来说比较低，同时印度大药房也有印度版的索拉菲尼和印度版的仑伐替尼。生产仑伐替尼的厂家比较多，有孟加拉的、印度的、老挝的，平民化的价格，让每个大病家庭都用得起靶向药。
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阿帕替尼是抗血管生产药物，联合小分子靶向药物卡博替尼的对RET原癌基因突变的晚期肺腺癌患者的治疗效果，医院研究结果如下：
本例患者最初接受了培美曲塞联合顺铂的方案化疗4个周期后疾病进展,PFS为94 d;调整治疗方案为多西他赛单药化疗4个周期并联合低剂量阿帕替尼(250 mg·d-1)抗血管生成治疗后,患者疾病部分缓解,PFS为88 d;疾病再次进展后改用卡博替尼单药(60 mg·d-1)靶向治疗2周后无效,PFS为0 d,但联合低剂量阿帕替尼(250 mg·d-1)抗血管生成后,患者胸水较前显著吸收,PS评分较前改善,疾病部分缓解,PFS为46 d。
结论:本例RET突变的晚期肺腺癌患者对化疗有效,对卡博替尼单药靶向治疗无效,但对低剂量的阿帕替尼(250 mg·d-1)联合卡博替尼反应良好。
卡博替尼虽然在国内还没有正式上市，但是在临床上的研究越来越多了，应用范围越来越广泛。目前仿制版的卡博替尼有孟加拉和老挝的，价格在2000-4000之间。如果您有关于靶向药卡博替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）
白盒奥希替尼，是孟加拉伊思达制药生产的仿制版奥希替尼，外包装是白色的纸盒，因此被肺癌患者，称为“白盒”奥希替尼。
白盒奥希替尼的使用，恐怕要追溯到2015年，那时，原研的奥希替尼国内还没有上市，在国外也上市不久，并且价格极高，但是肺癌患者又急需用药，因此仿制版的奥希替尼就应运而生。而白盒奥希替尼，就成为了患者最为熟知的仿制版奥希替尼，直到今日，仍然如此。
奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。经过多年临床应用，疗效方面得到了医生和患者的多重认可。长期治疗，药费仍然是一笔不小的开支，白盒奥希替尼2022年价格还能降吗？让我们静候佳音。
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帕博西尼（Palbociclib)在国内叫爱博新，是用于乳腺癌内分泌治疗的重要用药方案之一，内分泌治疗在很大程度上增加了乳腺癌的治疗效果。
什么类型的乳腺癌适合用帕博西尼治疗呢？鲸人健康带您一起来了解一下：
帕博西尼爱博新用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。
帕博西尼Palbociclib内分泌治疗的最大理论依据：在很大程度上提高了乳腺癌综合治疗的效果。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂作为主要的内分泌治疗药物,具有调控晚期乳腺癌患者的细胞周期、阻断肿瘤细胞增殖的作用。
辉瑞版的帕博西尼已在国内上市，同时病人也可以选择孟加拉版的帕博西尼，价格在2000-3000左右一盒。在孟加拉药房可以购买的到。如果您有关于靶向药帕博西尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）
随着尼拉帕尼的上市，改变了卵巢癌治疗的新局面，意味着PARP抑制剂，不再只有奥拉帕利一种，患者有了更多的选择，并且，尼拉帕尼，对BRCA基因突变的情况，并无太高要求，也就是说，即便是患者并没出现BRCA基因突变，也仍然是可以用尼拉帕尼的。
尼拉帕尼相对奥拉帕尼，上市时间还是短一些，所以价格也高一些。2022年尼拉帕尼有降价吗？
尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。
尼拉帕尼同样也给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择，并进一步强调了除了激素受体和HER2表达状态之外，确定患者BRCA基因状态的关键需求，作为标准治疗的一部分。所以，乳腺癌患者除了要检测HER2、PR、ER的表达水平外，还有确定BRCA的突变情况，以免错过治疗机会。
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印度尼达尼布的价格与德国原研的尼达尼布相比，简直是天差地别，德国原研尼达尼布的价格在天上，是高不可攀的，而印度尼达尼布的价格，是在地上，平易近人唾手可及。其间巨大的价格差别，背后究竟是什么原因？
其实印度尼达尼布价格便宜的原因也并不复杂。
首先从根本上来说，印度尼达尼布是仿制药，没有中间研发的环节，与原研药动辄就上亿的开发成本相比，印度仿制药的生产的成本就低了非常多
其次，原研的尼达尼布上市也有一段时间了，我国国内也纳入了医保，本身原研尼达尼布的价格也降低了一部分，仿制版的印度尼达尼布也多少会跟着降价。
第三，印度尼达尼布的仿制药厂也在增多，厂家多了，患者的选择就更多，也就意味着印度尼达尼布的竞争压力变大，价格上的调整，也是应对压力的一种手段。
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印度吡非尼酮价格是多少？印度吡非尼酮不仅用于抗肺纤维化，也可以用于抗心肌纤维化。心肌纤维化是许多心血管疾病(如心肌梗死,高血压等)不断进展并最终导致心脏功能衰竭的一个重要病理改变。
心肌纤维化通常涉及肾素—血管紧张素—醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone systen, RAAS),胶原生成降解系统,炎症反应,信号转导通路等多种机制.目前认为,心肌纤维化与肾素—血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)有密切联系.ACE是RAS的核心酶,其酶解产物AngⅡ是目前公认的促心肌纤维化因素,也是RAS中最重要的效应因子.
心肌纤维化F发生时,心肌局部交感神经活性增强,激活心脏RAS,通过ACE-AngⅡ-AT1R轴刺激心肌成纤维细胞(myofibroblasts, myoFbs)增生及胶原代谢的改变,引起心肌间质的重建,导致心肌间质纤维化。
印度吡非尼酮的价格 仅有100元左右，价格是十分便宜，这大大减轻了用药者的经济负担。
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和原研奥希替尼相比，仿制版的奥希替尼有更明显的优势，首先是价格方面，尽管原研奥希替尼国内纳入医保，但是不少患者是不符合报销条件的，只能原价购买，即便是可以报销，每个地区医保政策不同，患者的自费比例也差别很大，总体而言，仿制版奥希替尼价格更胜一筹。
第二是购买方式，原研奥希替尼只能在国内某些指定药房购买，对许多交通不便的患者来说，去一趟药店是非常困难的事情，而仿制版的奥希替尼足不出户，线上操作，物流送到家门口。
仿制版奥希替尼厂家也不少，这对患者来说，也是一件极好的事情，几个仿制药厂互相竞争，不断提高用户体验，价格更便宜，包装更合理，各个方面，都不会输给原研奥希替尼。患者朋友们尽管可以选择仿制版的奥希替尼。
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