RET基因突变的靶向药有什么？可以代购塞普替尼（塞尔帕替尼LOX292）吗？当RET基因发生突变并被激活时，可能会编码出异常的蛋白质，而异常的RET基因会传递异常信号，并造成在细胞生长、生存、侵袭、转移等多方面的影响。
持续的异常信号传递可能造成细胞的过度增殖，因此导致肿瘤的发生和发展。其中RET基因改变形式有两种：RET融合及RET突变，此前已上市的RET抑制剂以多靶点抑制剂为主，整体对于RET基因融合突变的靶向特异性并不强，例如大名鼎鼎的卡博替尼，就是多靶点抑制剂，在九个靶点当中，就包括了RET。
塞普替尼（塞尔帕替尼LOX292）的出现，打破了这个局面，据了解，塞普替尼（塞尔帕替尼LOX292）只针对RET突变的靶向药，而且，塞普替尼（塞尔帕替尼LOX292）selpercatinib能够透过血脑屏障对脑转移病人效果显著。
乌帕替尼纳入医保了吗？可以买到印度乌帕替尼吗？乌帕替尼在全球获批的适应症包括：中重度活动性类风湿关节炎；活动性银屑病关节炎；中重度特应性皮炎；活动性强直性脊柱炎；中重度溃疡性结肠炎；活动性非放射学中轴型脊柱关节炎。 乌帕替尼在中国获批三项适应，
且本次均被纳入医保目录的适用范围，具体有：类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。银屑病关节炎：Upadacitinib适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。
特应性皮炎：本品适用于对其它系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。
类风湿关节炎可以用乌帕替尼进行治疗吗？ 口服JAK抑制剂乌帕替尼全球3项三期临床研究显示，结果均到达了主要研究终点和所有次要终点,且研究结果表明乌帕替尼在治疗后8周的诱导期临床缓解率、临床应答率及52周的维持缓解率，
均显著高于安慰剂对照组。乌帕替尼是我国首个获批用于治疗12岁以上青少年中重度特应性皮炎的口服、高选择性靶向JAK抑制剂，也是我国首个批用于治疗银屑病关节炎的创新药物。乌帕替尼Upadacitinib最常见不良反应为痤疮（15.8%），乌帕替尼的安全性也是比较高，
发生因为副作用停药的案例并不多，类风湿关节炎可以用乌帕替尼进行治疗吗？ 类风湿关节炎的治疗难度比较大，容易复发，因此越来越多的药物被研发治疗，乌帕替尼是比较新的药物，国内纳入医保，但是部分患者还是需要自费比较高的费用，是可以通过代购的方式，来选择印度乌帕替尼
急性髓系白血病怎么治疗？可以买到印度吉瑞替尼吗？急性髓系白血病是白血病当中的一种，也是比较常见的一种分型，吉瑞替尼是一种针对FLT3-ITD突变基因的抑制剂，而FLT3-ITD突变是急性髓系白血病中最常见的基因突变之一。
研究表明，吉瑞替尼gilteritinib 能够特异性地抑制FLT3-ITD突变基因的表达，从而抑制白血病细胞的生长和扩散，达到治疗的目的。吉瑞替尼已经在临床试验中显示出对某些淋巴瘤和白血病的治疗效果。它被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤和白血病，
包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。可以买到印度吉瑞替尼吗？印度吉瑞替尼的价格更便宜，很多患者选择代购印度印度吉瑞替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
吉瑞替尼需要怎么服用效果更好？印度吉瑞替尼多少钱一盒？吉瑞替尼是通过P450A4(CYP3A4)酶代谢，但在单次或重复给药后，中位最大浓度持续2–6小时，平均消除半衰期为113小时；当服用剂量每日每次大于等于80 mg时，
达到稳态后的谷浓度值大于等于100ng/mL，有助于获得更好的治疗效果。因此保持较高的血药浓度确实对吉瑞替尼临床疗效具有积极影响。吉瑞替尼gilteritinib片的推荐起始剂量为120mg，每天一次，每28天为一个治疗周期。口服给药，整片用水送服，不得掰开或碾碎，每天大约同一时间服用。
如漏服或未在原计划时间服药，可以在当日内尽快服用，但应在下一次按计划服药的12小时前补服，第二天继续正常计划时间服药。印度吉瑞替尼多少钱一盒？印度吉瑞替尼价格便宜很多，有不同的厂家生产，不同厂家的具体价格不同
卡玛替尼治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果？MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，
通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。卡玛替尼治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果？使用卡马替尼（Capmatinib）治疗可能会导致肝毒性，
患者在治疗期间应监测肝功能。具体的见效时间也是看患者的个体情况，不同患者的个体性差异还是比较大的，卡玛替尼Capmatinib治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果？患者要接受完整的治疗，需要按照医生的医嘱进行用药
EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？MET基因编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，
就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。除了MET14跳突晚期NSCLC, 卡马替尼Capmatinib可用于EGFR耐药突变患者。EGFR突变NSCLC患者在使用EGFR-TKI耐药后，有可能会出现MET基因扩增。MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因。有患者在奥希替尼耐药之后，
联合卡玛替尼进行治疗，获得了很不错的治疗效果，这是因为，在奥希替尼耐药后，重新做了基因检测，是有MET的突变，而就可以联合MET抑制剂卡玛替尼进行一起使用，EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？具体的治疗方案，还是要看医生的治疗建议
索托拉西布Sotorasib帮助癌症细胞加快灭亡，KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一，约13%的NSCLC患者存在KRAS G12C突变。10位KRAS基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用Amgen公司研发的索托拉西布药物的治疗成果：疾病控制率达90%，有效率达50％。
KRAS药物研发艰难进展挫败了很多科学家，有人甚至认为KRAS根本无法成为药物的靶点，索托拉西布Sotorasib帮助癌症细胞加快灭亡，索托拉西布可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，
即将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号，用于NSCLC的治疗。索托拉西布Sotorasib帮助癌症细胞加快灭亡，索托拉西布在ASCO上首次惊艳亮相后，研究者们对其抗癌活性进行了一系列的研究，证据支持索托拉西布对NSCLC治疗是有效的，且治疗效果好，安全性高
革命性的划时代药物终于上市，印度索托拉西布多少钱可以买到？在二零二一年五月，索托拉西布这款具有划时代意义的抗癌药正式获得FDA批准上市，可以用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，
索托拉西布成为全球首款上市的针对KRAS G12C的靶向药,索托拉西布终于将KRAS这一最难啃的硬骨头拿下，索托拉西布具有里程碑式的意义！同时，除了获批的肺癌适应症，索托拉西布药物也给其他携带KRAS突变癌症种类如结直肠癌、胰腺癌等患者带来了希望和曙光！
革命性的划时代药物终于上市，印度索托拉西布Sotorasib多少钱可以买到？印度索托拉西布的价格秉承了印度药一贯物美价廉的特性，印度索托拉西布的价格便宜很多，很多患者都直接选择印度索托拉西布，能够获得更好的治疗
急性髓系白血病复发后能用印度维奈托克进行治疗吗？根据白血病细胞的分化程度和自然病程，白血病可分为急性和慢性两大类。根据主要受累的细胞系列可将急性白血病分为急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。
慢性白血病则分为慢性髓系白血病（常称为慢性粒细胞白血病，CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）及少见类型白血病。急性髓系白血病是容易复发的，那么，急性髓系白血病复发后，可以进行怎么样的治疗？急性髓系白血病复发后能用印度维奈托克Venetoclax 进行治疗吗？
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种罕见的侵袭血液及骨髓的肿瘤，是白血病家族中成年人最常见的类型之一，它进展快速，极具侵袭性。维奈托克是被批准可以用于急性髓系白血病复发的治疗
维奈托克能够治疗什么疾病？可以买到印度维奈托克吗？维奈托克其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，
或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。实际上，其在全球范围内其第一个适应证为慢性淋巴细胞白血病（CLL），目前临床研究也逐步应用到多发性骨髓瘤（MM）、淋巴瘤等多种血液肿瘤中。维奈托克Venetoclax是靶向BCL-2的小分子药物，
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡
肾癌晚期可以用印度舒尼替尼治疗吗？靶向药的出现，让晚期的癌症患者多了一份希望，即便是不能够治好，也是可以达到一个不错的缓解，并且能够得到比较持久的生存期，舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，
主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。舒尼替尼在Ⅲ期临床试验中的卓越表现，美国FDA批准其用于转移性肾癌治疗的标准一线药物，舒尼替尼显著改善了转移性肾癌患者的预后：舒尼替尼Sunitinib 治疗mRCC患者的总体疾病控制率达78.5%，中位PFS和OS分别为11.0和26.4个月。
舒尼替尼的标准治疗方案为每天口服50mg，连续治疗4周后停药2周，简称4/2方案。现有研究证据表明，舒尼替尼的药物暴露剂量越高，肿瘤治疗效果越好。这也说明，在患者能够耐受的情况下，尽量采用足剂量的治疗
印度舒尼替尼能治疗肾癌晚期有转移的病人吗？3期临床试验，共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者（按UISS标准，患者为3期以上和/或淋巴结转移）。入组患者根据UISS评分和ECOG评分进行分层后按1:1的比例分入舒尼替尼组与安慰剂组。
舒尼替尼组患者接受舒尼替尼50mgp.o.qd治疗（允许由于不良反应减量至37.5mg或中断给药）。印度舒尼替尼能治疗肾癌晚期有转移的病人吗？安慰机组组患者接受安慰剂治疗。两组均按4/2方案给药，即服药4周，停药2周，
至服药时间达1年或至出现疾病复发、第二原发肿瘤、副反应不能耐受或协议退出。主要研究终点为无病生存期（DFS），次要研究终点为OS,安全性和生活质量。印度舒尼替尼Sunitinib能治疗肾癌晚期有转移的病人吗？印度舒尼替尼对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。
尼拉帕尼（尼拉帕利）能治疗晚期的卵巢癌患者吗？尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，既往研究发现，无论是否存在BRCA突变，它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS），
尼拉帕尼（尼拉帕利）能治疗晚期的卵巢癌患者吗？尼拉帕利对PARP的捕获活性更强，在BRCA2突变的卵巢癌PDX模型中显示出良好的抗肿瘤活性，且能进一步抑制肿瘤生长；在BRCA1突变、BRCA野生型/HRD阳性和BRCA野生型/HRD阴性的卵巢癌异种移植模型中均显示出更强的抗肿瘤活性。
尤其是在脑组织中，尼拉帕利niraparib 具有更高的暴露量和更好的抑瘤效果。作为卵巢癌的重磅药物，尼拉帕利最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，在晚期的卵巢癌的治疗当中，发挥了巨大的作用
复发的卵巢癌患者还能服用尼拉帕尼（尼拉帕利）吗？通过干扰癌细胞的DNA修复功能，尼拉帕尼可以增加癌细胞的DNA损伤，最终导致它们的死亡。尼拉帕尼在治疗卵巢癌和乳腺癌等遗传性BRCA突变相关的癌症中已经取得了良好的疗效，
并被广泛应用于临床实践中。 尼拉帕尼尼拉帕利被设计成一种高选择性的PARP酶抑制剂，能够特异性地和PARP酶结合，形成稳定的复合物，从而阻断PARP酶的活性。这样一来，DNA损伤后PARP酶无法被激活，聚合物链无法形成，导致DNA修复酶与PARP酶竞争结合，
最终导致DNA修复遭到阻断，进一步加剧了DNA的损伤。当DNA受损严重到一定程度时，细胞触发DNA损伤反应，导致DNA双链断裂，从而引发癌细胞死亡。复发的卵巢癌患者仍然可以通过服用尼拉帕尼（尼拉帕利）niraparib来获得收益
阿帕他胺能够让前列腺癌患者获得更久生存期吗？前列腺癌是全球导致男性死亡的第二大主要病因，是一种雄激素依赖性肿瘤。过去十年，我国前列腺癌发病率逐年上升，成为中国男性第五大常见癌症。转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC)，
也叫转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），是指仍然对雄激素剥夺疗法（ADT）有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。阿帕他胺被FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），成为全球首个治疗nmCRPC的药物，同时也是首个凭借无转移生存期（MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新药。
阿帕他胺Apalutamide 能够让前列腺癌患者获得更久生存期吗？目前，国内用于前列腺癌治疗的药物上市的有比较多种，而其中的阿帕他胺，是非常关键也是非常重要的一款药物，对于让前列腺癌患者获得更久生存期是非常有帮助的
真实的前列腺癌治疗：阿帕他胺治疗前列腺癌见效有多快？阿帕他胺方案能让患者在短时间内看到非常明显的PSA下降，阿帕他胺相较于阿比特龙等新型内分泌药物，能让更多的mHSPC患者PSA深度下降至0.2ng/mL以下，并且速度也更快，
实现“更优PSA深度速降”。PSA是前列腺癌的特异性标志物，也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物，PSA测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效，90%前列腺癌术后患者的血清TPSA值可降至不能检出的痕量水平，
若术后血清TPSA值升高，提示有残存肿瘤。因此，前列腺癌患者在治疗当中，最常复查的指标就是PSA，这个也是对于药物效果的一个检测标准之一，真实的前列腺癌治疗：阿帕他胺Apalutamide治疗前列腺癌见效有多快？对于大部分患者来说，阿帕他胺的效果还是很不错
司美格鲁肽Semaglutide减肥效果也太好了！司美格鲁肽Semaglutide作为GLP-1受体激动剂，它与GLP-1受体结合，启动一系列降低降糖的事件，这包括刺激胰岛素分泌和减少胰高血糖素分泌。GLP-1RA通过模拟天然GLP‐1来激活GLP‐1受体，
以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制来减少进食量，从而达到降低血糖和减重的作用。GLP-1RA不仅降糖效果显著，单独使用发生低血糖的风险小，同时兼具减重、降压、改善血脂谱等作用，
目前已经成为全球最畅销的降血糖药物之一。司美格鲁肽Semaglutide减肥效果也太好了！服用司美格鲁肽Semaglutide减肥的人群表示，司美格鲁肽Semaglutide的安全性很高，服用药物期间没有不适感，另外，司美格鲁肽Semaglutide减肥的效果也是很明显
造福糖尿病人：司美格鲁肽不仅可以降糖更可以减重，司美格鲁肽是第一款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物。司美格鲁肽在注射制剂和口服制剂中均具有高效GLP-1RA的益处。可根据个人情况选择最适当的配方，以最适合患者的偏好和需求。
由于口服药物更加方便，因此很多人会选择用口服的司美格鲁肽。而口服的司美格鲁肽Semaglutide还没上市，患者就会选择代购司美格鲁肽Semaglutide，主要是以印度版的为主，印度版司美格鲁肽Semaglutide是原研药，价格也比较便宜。造福糖尿病人：司美格鲁肽Semaglutide不仅可以降糖更可以减重，
糖尿病人当中，肥胖的人群占了多数，因此，控制体重对于糖尿病人来说，也是非常重要的，司美格鲁肽Semaglutide不仅可以降糖更可以减重，司美格鲁肽Semaglutide能够完美的解决两个难题
尼拉帕利（尼拉帕尼）服药期间需要注意的事项是什么？尼拉帕利常见副作用有血液学毒性、胃肠道毒性、乏力等，一般为1-2级，但不良反应可以通过剂量调整进行控制。
尼拉帕利具有独特的代谢途径，属于羧酸酯酶代谢途径，而大部分药物为CYP3A代谢途径，因此与其他药物的相互作用风险较低。比如，尼拉帕利niraparib 可以和其他药物比如常见的降血压、降血糖药物同时服用。另外，不会影响正常饮食，也不会被葡萄柚、西柚水果（CYP3A代谢途径抑制剂）影响药效，药物兼容性好。
尼拉帕利最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，已经成为美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂之一。因此很多卵巢癌患者在不做基因检测的情况下，首选的药物就是
