阿那格雷帮助患者控制血小板数量安全有效，血小板增多症属于骨髓异常增殖性疾病，单一的阿那格雷治疗，抑制血小板生成并不能对原发病有很好的治疗效果。部分病友可能会出现治疗一段时间后对药物无应答、治疗效果不佳的情况。阿那格雷帮助患者控制血小板数量安全有效，
原发性血小板增多症主要特征就是血小板水平显著持续性增多，同时骨髓象会呈现异常增殖状态，可能伴随JAK2基因异常问题。在治疗方面会常用到抑制血小板聚集用药，比如——阿那格雷。
结果表明，阿那格雷Anagrelide的抗血小板效果显著。在传统治疗不能控制血小板增多时，阿那格雷是一种有益的辅助用药。阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生，阿那格雷帮助患者控制血小板数量安全有效
阿那格雷长期使用会有副作用吗？盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。
阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。阿那格雷长期使用会有副作用吗？不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。美国FDA批准了阿那格雷（Anagrelide）扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。
阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷Anagrelide产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。
阿卡替尼Acalabrutinib能够抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活，Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。在CLL细胞所处的对其存活有保护作用的细胞微环境（骨髓/淋巴结）中，
目前对阿卡替尼及其它BTK抑制剂在其中的活性不甚清楚。因此研究者在药物处于波谷浓度时，对淋巴结、骨髓中的BTK占有率进行了检测。在淋巴结中，中位BTK占有率BID组高于QD组，分别为BID组95.8%，QD组90.1%，阿卡替尼能在淋巴结和骨髓中同样有效地渗透并抑制BTK。
在使用阿卡替尼Acalabrutinib治疗后，血液和淋巴结中的BCR、NFκB、细胞因子信号、细胞代谢等均表现为活性的下调。此外，与肿瘤微环境相关的基因（如增殖和T细胞活化）也被抑制了。阿卡替尼Acalabrutinib能够抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活
阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗？慢性淋巴细胞性白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）是成人白血病中的常见类型之一，此类疾病属于具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。
由于CLL临床表现不明显、误诊率较高等原因，大多数患者就诊时已经发展至疾病相对晚期，严重威胁病人的生命健康。阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗？阿卡替尼Acalabrutinib是新一代选择性BTK抑制剂，它可以与BTK共价结合，抑制其活性。
临床前实验表明，阿卡替尼具有对BTK较高的亲和力和特异性。阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗，阿卡替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者
瑞卢戈利治疗前列腺癌效果有多好？在HERO（NCT03085095）中对疗效进行了评估，该研究是一项随机，开放标签的研究，针对需要至少一年雄激素剥夺治疗，放疗或手术后复发的前列腺癌或新诊断为去势敏感的晚期前列腺癌的男性。
患者（N=934）在第一天被随机分配（2：1）以接受瑞卢戈利360mg口服负荷剂量，然后每天口服剂量为120mg,或每3个月皮下注射醋酸亮丙瑞德22.5mg,持续48周。瑞卢戈利是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，与垂体GnRH受体竞争性结合。
与受体结合会减少促黄体生成素和促卵泡激素的释放，从而导致睾酮的释放减少。已获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。瑞卢戈利Relugolix 治疗前列腺癌效果有多好？通过相关的临床实验结果来看，瑞卢戈利治疗前列腺癌效果还是非常令人满意，国内目前还没有上市瑞卢戈利
印度瑞卢戈利需要怎么服用？瑞卢戈利的副作用大吗？瑞卢戈利的推荐剂量：第一天负荷剂量360毫克，然后每天大约在同一时间服用120毫克。如果治疗中断至少7天，应重新开始治疗，第一天负荷剂量360毫克，然后每天120毫克。
应避免瑞卢戈利与p-糖蛋白抑制剂以及p-糖蛋白和强CYP3A诱导剂(如酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮)并用。处方信息提供了如果不能避免同时使用瑞卢戈利的剂量调整说明。 瑞卢戈利Relugolix 任何级别的最常见的不良事件：潮热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻和便秘。
最常见的3级或4级不良事件：肌肉骨骼疼痛和潮热。任何级别的最常见的实验室异常：血糖升高、甘油三酯升高、血红蛋白减少、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。具体的副作用表现，还是要看患者的个体情况
帕比司他能有效提高多发性骨髓瘤患者的生存率吗？多发性骨髓瘤的治疗药物很多，但是由于无法避免复发，因此多次治疗后，耐药的问题，成为目前多发性骨髓瘤治疗当中一个严峻的考验，帕比司他能有效提高多发性骨髓瘤患者的生存率吗？
在既往接受硼替佐米和一种免疫调节（IMiD）药物治疗的多发性骨髓瘤（MM）群体中，联合标准治疗方案（硼替佐米+地塞米松）治疗时，与安慰剂（PFS=5.8个月，n=99）相比，帕比司他延长了中位无进展生存期（PFS=10.6个月，n=94）。
此外，帕比司他Panobinostat治疗组有59%的患者在治疗后肿瘤缩小或消失，而安慰剂组数据为41%。这项研究第一个证实了基于去乙酰化酶抑制剂的疗法能显著提高复发或难治多发性骨髓瘤患者的中位生存率，也是第一项证实在这类患者中三药连用疗效胜于两药的三期实验。
帕比司他治疗多发性骨髓瘤的安全性怎么样？帕比司他副作用大吗？在药物治疗之前，病人都想尽可能了解治疗方案的安全性，是否会有不耐受的副作用，或者是比较大的毒副作用，这也是医生在指定治疗方案当中，需要重点考虑的问题。
关于帕比司他安全性实验，有700位以上的患者参与了这项研究，他们因为复发或难治多发性骨髓瘤接受过一到三次前期治疗，被随机分成1:1两组，接受硼替佐米和地塞米松治疗，一组服用帕比司他，一组服用安慰剂。
共有102位患者完成了治疗。帕比司他Panobinostat组中，34%因不良事件终止治疗，21%因为疾病进展终止治疗。相反，安慰剂组中17%的患者因为不良事件终止治疗，40%的患者因为疾病进展终止治疗。在研究人群中，两组内治疗中死亡均在预估范围内，与帕比司他和硼替佐米已知的风险一致。
印度利奈唑胺多少钱一盒？怎么代购印度利奈唑胺？印度利奈唑胺是仿制药，而仿制药是指与原研药在有效成分、剂量、效力、作用和适应症上相同或趋同的药物，是医药行业的重要组成部分。
仿制相对于原研而言，在原研药专利期过后可进行仿制。已过专利期的药品在专利期内通过维持高价获得了可观利润，回收了研发成本，因此，其他企业可在专利保护期过后通过仿制促使药价降低。而印度仿制药，特殊性在于强仿制，这是有历史渊源的，因此印度仿制药当中，
很多药物是早于国产仿制药，印度利奈唑胺linezolid 多少钱一盒？怎么代购印度利奈唑胺？代购印度利奈唑胺，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，印度利奈唑胺，可以通过国内的正规医疗服务平台代购到
利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：
1、院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药的菌株）或肺炎链球菌引起院内获得性肺炎。
2、社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。
3、linezolid 用于治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感或耐药的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。
4、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。
5、万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。
拉帕替尼多少钱一盒？可以买到印度拉帕替尼吗？诸多大型研究已证实，曲妥珠单抗(赫赛汀)联合化疗与仅用化疗相比，对HER2阳性乳腺癌患者有更高的病理完全缓解(pCR)率。
如曲妥珠单抗与拉帕替尼联合治疗乳腺癌，能阻断所有同源和异源二聚体信号抑制HER2通路，明显增强了杀伤肿瘤的作用。在某临床试验的研究结果显示，在曲妥珠单抗(赫赛汀)耐药的转移性乳腺癌中，行曲妥珠单抗和拉帕替尼的双靶向治疗可显著延长无进展生存(PFS)，
提高临床获益率(CBR)。拉帕替尼Lapatinib多少钱一盒？可以买到印度拉帕替尼吗？选择性HER2阳性乳腺癌患者在不采用常规化疗方案的前提下，使用曲妥珠单抗(赫赛汀)+拉帕替尼的双靶向治疗即能取得很高的pCR率，并且提高了患者耐受力，或许更有利于治疗的持续进行
拉帕替尼治疗乳腺癌效果好吗？拉帕替尼可以用于转移性乳腺癌吗？拉帕替尼是一种口服的、小分子的、可逆的针对HER2的酪氨酸激酶抑制剂，已被证明与曲妥珠单抗没有交叉耐药性。对于在之前以曲妥珠单抗为基础的治疗方案中迅速发展的患者，
继续使用曲妥珠单抗或改用拉帕替尼抗HER2治疗联合化疗药物被证明是有效的，并被推荐为二线治疗中可用的干预措施，而不是T-DM1。有研究表明，在HER2阳性转移性乳腺癌难治性患者中，改用拉帕替尼取得的中位TTP/PFS优于单纯化疗或继续曲妥珠单抗治疗。
本研究发现，HER2阳性曲妥珠单抗难治性转移性乳腺癌患者改用拉帕替尼Lapatinib 后，中位PFS为8.5个月，与这些研究一致。这些都表明，对于HER2阳性曲妥珠单抗难治性转移性乳腺癌，使用转换模式进行后续抗HER2治疗可能优于曲妥珠单抗继续治疗模式。
莫博塞替尼可以治疗EGFR 20ins突变的肺癌患者吗？莫博替尼是一种专门设计用于选择性靶向EGFR 20ins突变的强效口服小分子TKI药物，于2021年9月获得美国FDA批准，用于含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展的EGFR 20ins晚期NSCLC。
在中国，莫博替尼曾先后于2020年9月和2021年7月获得CDE突破性治疗品种和优先审评认定。既往结果显示，莫博替尼160mg QD治疗114例铂类化疗经治患者（PPP队列，包括6例剂量递增队列+22例剂量扩展队列1+86例EXCLAIM队列患者），独立审查委员会（IRC）确认的ORR为28%，
研究者确认的ORR为35%。并且，无论插入突变发生在近环（near-loop）或远环（far-loop），ORR都相似，分别为29%和25%。莫博替尼mobocertinib 起效迅速且疗效持久，中位起效时间为1.9个月，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。中位OS为24个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。
塞尔帕替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)的安全性相似，但不良反应事件发生频率不同。对于普拉替尼(pralsetinib)，有7%的患者因治疗相关严重不良反应事件(TRAE)而停药；对于赛普替尼/塞尔帕替尼，这个比率仅为2%。
在使用普拉替尼(pralsetinib)的患者中，最常见的3级至4级不良反应是：中性粒细胞减少症（发生率20.2%）、贫血（发生率12.4%）和高血压（发生率12%）；使用LOX292塞尔帕替尼(selpercatinib)时，最常见的3级至4级不良反应是：高血压（发生率9%）、谷丙转氨酶升高（发生率9%）和谷草转氨酶升高（发生率6%）。这两种药物的常见不良反应包括：肝毒性、高血压和伤口愈合缓慢。
在临床实践中，当患者开始接受治疗时，建议在服用Selpercatinib前3个月中每2周做一次肝功能检查。此外，高血压患者需要在开始治疗前调整血压并在整个治疗过程中监测血压。计划进行择期手术的患者需要在手术前1周和手术后2周停药，以防止其对伤口愈合产生影响。
塞尔帕替尼为RET融合和突变实体瘤患者带来更多的治疗选择，塞尔帕替尼治疗后TEAEs的发生对患者在后续使用塞尔帕替尼的影响极小，而且在LIBRETTO-001研究的事后分析中，不论是治疗时间<12个月和≥12个月的患者群体，均没有新的值得关注的安全相关问题的发生。
总之，LIBRETTO-001研究可谓RET融合和突变实体瘤的里程碑式研究，塞尔帕替尼Selpercatinib的出现为此类患者带来更多治疗选择，靶向药物作用靶点的基因解码表明，它对多种RET改变具有纳摩尔效力，包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变，
同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。塞尔帕替尼LOX292为RET融合和突变实体瘤患者带来更多的治疗选择，国内的塞尔帕替尼已经上市，被翻译为塞普替尼，目前还没有纳入医保，价格方面还是很难让所有患者都负担起，因此可以选择印度塞尔帕替尼
卡玛替尼治疗肺癌效果怎么样？一盒印度卡玛替尼多少钱？曾经有一项临床试验，评估了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼（400毫克片剂）。
主要终点是总体反应（完全或部分反应），关键次要终点是反应持续时间；两个终点均由一个独立审查委员会进行评估。卡马替尼由诺华制药生产，FDA于2020年5月6日加速批准卡马替尼上市，用于治疗非小细胞肺癌且具有导致间充质上皮转化(MET)外显子14跳跃突变。
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3%至4%，MET扩增发生率为1%至6%。卡玛替尼Capmatinib 治疗肺癌效果怎么样？一盒印度卡玛替尼多少钱？印度卡玛替尼价格更加便宜，国内的卡玛替尼还没有上市，患者可以选择印度卡玛替尼
卡玛替尼治疗效果好吗？怎么代购印度卡玛替尼？卡马替尼(Capmatinib)是一种靶向MET的激酶抑制剂，主要用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。
功效卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。 卡马替尼可通过与HGF、MET放大等多种途径诱导MET磷酸化，进而影响其下游靶基因的表达，进而影响MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。卡玛替尼治疗效果好吗？
怎么代购印度卡玛替尼？国内的患者代购印度卡玛替尼Capmatinib ，主要是通过医疗服务平台的渠道，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，就可以代购到印度卡玛替尼，这对国内患者来说，是非常的便捷的方式
精准治疗肺癌，印度恩曲替尼多少钱一盒？以靶向治疗为代表的精准治疗的发展，很大程度上引领着晚期癌症治疗的发展方向。（恩曲替尼）上市，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
恩曲替尼是第二款获批上市的NTRK抑制剂，同样的，目前也已经在国内获批用于NTRK融合突变阳性的实体瘤。一项恩曲替尼治疗的试验公开结果。在NTRK突变阳性的患者中，基线存在脑转移的患者整体缓解率75.0%（3/4），其中颅内病灶缓解率100%（3/3），
基线未发生脑转移的患者整体缓解率66.7%（6/9）；取得了临床缓解的患者中位缓解持续10.4个月，所有患者中位无进展生存期14.9个月。精准治疗肺癌，印度恩曲替尼多少钱一盒？印度恩曲替尼Entrectinib 的价格便宜很多，国内的患者都可以通过医疗服务平台代购
恩曲替尼有效提高肺癌患者的生存期，在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中，2022年世界肺癌大会（WCLC 2022）发表的更新数据显示，恩曲替尼中位缓解持续时间（DOR）长达35.6个月，总体的客观缓解率（ORR）达68.7％。恩曲替尼能够穿过血脑屏障，
具有中枢神经系统（CNS）活性，通过阻断ROS1及NTRK激酶的活性，使ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。ROS1酪氨酸激酶抑制剂恩曲替尼Entrectinib 在ROS1融合阳性NSCLC中的三项I期或II期临床试验（STARTRK-1和STARTRK-2、ALKA-372-001）的最新综合分析结果。总共有161名随访时间≥6个月的患者可进行评估。
中位治疗持续时间为10.7个月。ORR为67.1％（n=108人），反应持久（12个月DoR率，63％，中位DoR 15.7个月）。12个月PFS发生率为55％（中位PFS 15.7个月），12个月OS发生率为81％（中位OS不可估计）。恩曲替尼治疗肺癌脑转移的效果较好，可以延长ROS1阳性的NSCLC患者的生存期，并且显著减少脑转移风险。
克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼当之无愧是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，
在ALK阳性ALCL儿童和年轻人中，Xalkori具有显著的抗肿瘤活性：客观缓解率（ORR）为88%。在23例病情缓解的患者中，有39%的患者缓解持续时间≥6个月，22%的患者缓解持续时间≥12个月。克唑替尼Crizotinib在ALK阳性ALCL儿童和年轻人中的安全性与在ALK阳性和ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者中安全性基本一致。
Xalkori是由辉瑞推出的全球首个ALK靶向药物，该药是第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已获美国FDA批准，用于治疗ALK阳性或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
