还可以买到莫博替尼吗？印度莫博替尼多少钱一盒？莫博赛替尼于2021年9月15日获得FDA加速批准用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、EGFR 20号外显子插入突变阳性（EGFR exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
据了解，莫博赛替尼获得FDA加速批准上市、获NMPA附条件批准上市是基于Exkivity Ⅰ/Ⅱ期二线单臂试验。2021年，美国临床肿瘤学会（ASCO）公布的数据显示，上述试验共纳入114例既往接受铂类治疗的EGFR exon20ins突变NSCLC患者，取得了优异的疗效数据。其中，客观缓解率（ORR）为28.0%，
中位缓解持续时间17.5个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，铂基化疗组（PPP）中位总生存期（OS）高达24.0个月，研究者评估的客观缓解率达到35%，疾病控制率（DCR）达78%。还可以买到莫博替尼mobocertinib吗？印度莫博替尼多少钱一盒？
莫博替尼要退市是真的吗？还能买到印度莫博替尼吗？FDA批准此药用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。然而上市还不满3年的莫博替尼，已经公布要于近期退市，莫博替尼要退市是真的吗？
还能买到印度莫博替尼吗？目前在服用莫博替尼的患者该何去何从，日后继续用药该如何选择？实际上莫博替尼在国内上市之前，就有多数患者选择代购印度莫博替尼，莫博替尼要退市是真的吗？还能买到印度莫博替尼mobocertinib 吗？武田制药方面指出，
因不符合FDA和其他国家及地区监管机构授予莫博赛替尼加速批准/附条件批准上市的确证性研究数据要求，因此，经与FDA商议达成一致，公司决定将在美国启动莫博赛替尼的主动退市。符合用药条件的患者，还是可以通过海外代购的方式，可以获取到印度莫博替尼
利奈唑胺可以治疗很多疾病吗？哪里可以买到印度利奈唑胺？利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。
这些都可以用利奈唑胺治疗。利奈唑胺还可以治疗社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。
利奈唑胺linezolid 还可以治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。哪里可以买到印度利奈唑胺？代购印度利奈唑胺，可以通过鲸人健康压力服务平台
利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂药物，该药物在应对革兰阳性球菌所引起的各种感染疾病的时候都可以发挥一定的治疗效果，利奈唑胺和其他抑菌药物的不同之处在于利奈唑胺主要作用于翻译系统的起始阶段，
通过阻止起始复合物的形成来达到抑制细菌蛋白质合成的效果。所以说利奈唑胺的作用方式比较独特，一般不会和其他抗菌药物产生交叉耐药性的情况。利奈唑胺linezolid的主要适应症包括复杂性皮肤感染、皮肤软组织感染、院内肺炎感染以及社区获得性肺炎等等。利奈唑胺主要是通过口服的方式来进行给药，
但是依据患者的年龄以及实际的身体状况我们需要选择不同的药物使用剂量，这样才能取得比较良好的治疗效果。相关临床研究实验数据表明百分之八十五以上的患者在使用利奈唑胺之后所出现的药物不良反应的严重程度一般是轻度或者是中度
阿培利司治疗乳腺癌可以到达很好的效果吗？阿博利布能够写入NCCN乳腺癌临床实践指南（V2.2019），主要还是基于SOLAR-1的研究结果：主要终点分析显示，在PIK3CA突变患者中，阿博利布+氟维司群对比安慰剂+氟维司群单药治疗，
显著延长患者PFS（无进展生存期），mPFS（中位无进展生存期）分别为11.0个月和5.7个月，中位无进展生存期显著延长。
阿培利司治疗乳腺癌可以到达很好的效果吗？ HR+（激素受体阳性）乳腺癌约占乳腺癌发病病例的75%，而PIK3CA是HR+乳腺癌中最常见的突变基因，占到40%左右。
PIK3CA基因突变与疾病进展、内分泌抵抗以及总体预后不良有关。阿博利布Alpelisib有助于克服HR+/HER2-晚期乳腺癌的内分泌抵抗，但发挥作用的前提是患者存在PIK3CA这一明确突变靶点，所以需通过基因检测，测定PIK3CA是否突变，才能决定患者是否受益。
阿培利司单独服用还是联合氟维司群更好？阿培利司是特异性选择的PI3K抑制剂，能够特异性靶向PI3Kα亚型，不仅疗效好，而且副作用较低、患者耐受性佳。一项全球性III期临床研究——SOLAR-1研究证实：在PIK3CA突变患者中，
阿培利司联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群，显著延长患者的无进展生存期（PFS）近一倍，且安全性良好。研究结果显示，在PIK3CA突变队列，阿培利司+氟维司群治疗组中位PFS（mPFS）为11个月，而氟维司群单药组为5.7个月。与氟维司群单药治疗相比，
阿培利司+氟维司群联合治疗显著降低疾病进展或死亡风险35%。阿培利司Alpelisib单独服用还是联合氟维司群更好？根据临床实验来说，阿培利司联合氟维司群的治疗会让患者获得更高的生存期，但是患者用药，还是要遵循医嘱，才能进行安全有效的治疗
干细胞移植后可以服用伊沙佐米进行维持治疗吗？伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，在2015年被批准用于多发性骨髓（MM）的2线治疗（联合来那度胺+地塞米松）。这是第一个被批准的口服蛋白酶体抑制剂。
在日本NINLARO被批准用于MM患者自体干细胞移植后和不能干细胞移植患者的维持治疗。干细胞移植后可以服用伊沙佐米进行维持治疗吗？伊沙佐米优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶样20S蛋白酶体的β5亚单位的活性。伊沙佐米Ixazomib对既往经历多种治疗包括硼替佐米，
来那度胺和地塞米松的复发患者的骨髓瘤细胞显示出体外细胞毒性。干细胞移植后可以服用伊沙佐米进行维持治疗吗？伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用，是能够达到一个非常理想的效果，在干细胞移植后的多发性骨髓瘤患者当中，可以起到很好的维持治疗的效果
伊沙佐米能够降低多发性骨髓瘤患者的死亡率吗？多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者在自体干细胞移植（autologous stem cell transplantation,ASCT）后的维持治疗，能有效延缓疾病进展、延长患者生存，但几乎所有的患者最终还是会出现疾病复发。
应用来那度胺维持治疗MM能改善患者的无进展生存期和总体生存率。但是来那度胺终究会耐药，来那度胺耐药后，可以继续用伊沙佐米进行治疗，伊沙佐米能够降低多发性骨髓瘤患者的死亡率吗？在相关的临床实验当中，发现在31个月的中位随访期内，相比于安慰剂组，伊沙佐米组患者疾病进展或死亡风险降低了28%，
对比安慰剂组，伊沙佐米Ixazomib组患者的次生恶性肿瘤没有任何增加，伊沙佐米组和安慰剂组的严重不良事件发生率分别为27%和20%，说明伊沙佐米能够降低多发性骨髓瘤患者的死亡率，并且不会造成次生恶性肿瘤的不良反应
万塞维（Valcyte）的抗病毒治疗效果好吗？临床上万赛维（Valcyte）的抗病毒作用通过治疗艾滋病（AIDS）患者合并新诊断的视网膜炎得到证实，在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。
再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，
将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天），高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（Valcyte）的总体安全性没有变化。
万塞维（Valcyte）需要怎么服用？万赛维需要服用多久？不同情况的患者服用的方法和剂量是有所区别， 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。
延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。2、CMV视网膜炎的维持治疗。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次盐酸缬氨昔洛韦。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。3、移植患者CMV感染的预防。对于肾脏移植患者，
盐酸缬更昔洛韦片Valcyte推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。
印度索托拉西布的服用方法是什么？索托拉西布治疗肺癌效果好吗？索托拉西布被美国FDA批准上市，索托拉西布用于治疗某种类型的肺癌(非小细胞肺癌；非小细胞肺癌)已经扩散到身体的其他部位，或者在接受过至少一种其他治疗的成人中不能通过手术移除。
索托拉西布sotorasib 是一种叫做KRAS抑制剂的药物。它的工作原理是阻断异常蛋白的活动，这种异常蛋白是癌细胞繁殖的信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。印度索托拉西布的服用方法是什么？索托拉西布治疗肺癌效果好吗？索托拉西布有片剂和口服。
推荐剂量为960毫克，120mg每天八片，每天一次。继续治疗，直到疾病恶化或副作用变得太严重。如果出现某些副作用，医生可能会决定将剂量减少到每天一次480毫克，然后，如果需要，减少到每天一次240毫克。
索托拉西布帮助肺癌患者获得更久生存期，哪里可以买到索托拉西布？2020 ASCO上，报告了索托拉西布AMG510治疗结直肠癌的Ⅰ期数据，42名先前接受过标准治疗方案的受试者接受索托拉西布AMG510治疗，ORR和疾病控制率达7.1%和76.2%。
在2022 ESMO上，报告了索托拉西布AMG501联合帕尼单抗的Ⅰb期剂量扩展队列研究，40名患者的ORR达30%，DCR达90%，mPFS达5.7m。 Sotorasib单药方案在重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性。研究共招募了38位患者，其中55%的人在初次诊断时即为IV期，
全部患者均存在转移性病灶。所有患者ORR为21.1%，DCR为84.2%，DOR为5.7个月，在中位随访16.8个月中，患者的mPFS为4.0个月，36.1%的患者超过6个月，中位OS为6.9个月，19,6%的患者超过12个月，79%的患者肿瘤都有不同程度的缩小。代购索托拉西布sotorasib ，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
卡玛替尼能够治疗脑转移吗？印度卡玛替尼多少钱一盒？卡马替尼/卡玛替尼是一种有效的、高选择性的小分子MET抑制剂，在各种类型MET激活的癌症中显示出实质性的、有临床意义的抗肿瘤活性。此外，已知卡马替尼可以穿过血脑屏障，
并在MET外显子14跳过突变并出现脑转移的NSCLC患者中显示颅内疗效。在GEOMETRY Mono-1试验中，8例初治患者的客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(mPFS)为12.4个月。在治疗前的患者中，ORR为41%，mPFS为5.4个月。结果表明，在初治和先前治疗过的患者中，
临床获益和良好的安全性。卡玛替尼Capmatinib 能够治疗脑转移吗？印度卡玛替尼多少钱一盒？卡玛替尼对于脑转移的效果还是比较好的，印度卡玛替尼一盒的价格还是比较便宜，不同药厂的具体价格不同
卡玛替尼可以治疗肺癌吗？MET突变用什么药好？MET改变与MET TKI在其他类型癌症中的疗效相关。在非小细胞肺癌(NSCLC)中，影响外显子14剪接位点的MET突变可预测卡马替尼(inc280)的疗效。
还发现MET扩增可以预测卡马替尼在NSCLC中的疗效，仅在高水平扩增(GCN≥10)的情况下。卡玛替尼可以治疗肺癌吗？MET突变用什么药好？与多激酶抑制剂相反，卡马替尼Capmatinib通常具有良好的耐受性。在接受卡马替尼治疗的METex14 NSCLC患者中报告的最常见不良事件是外周水肿、恶心和呕吐。
然而，这些患者大多是老年人并且患有合并症，这可以解释为什么该患者的耐受性更好。卡玛替尼可以治疗肺癌吗？MET突变用什么药好？卡玛替尼是MET突变的靶向药之一，虽然国内没上市，但是国内医生几乎都是非常认可的
塞普替尼/塞尔帕替尼selpercatiniblox292多钱一盒？ 塞普替尼是一种强效、高选择性、口服RET酪氨酸激酶抑制剂，于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂。其在晚期NSCLC患者中治疗地位的奠定主要是源于LIBRETTO-001和LIBRETTO-321这两项研究。
研究结果显示，对于RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，塞普替尼显示出有效且持久的抗肿瘤活性及可耐受的安全性。塞普替尼/塞尔帕替尼selpercatiniblox292多钱一盒？FDA批准塞普替尼作为首个且唯一高选择性RET抑制剂，不限癌种用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，
同时常规批准该药用于RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。塞普替尼/塞尔帕替尼selpercatiniblox292多钱一盒？盒原研药相比，似乎印度塞尔帕替尼更为受到关注，由于印度塞尔帕替尼价格便宜
塞普替尼（lox292）成为一流RET突变的靶向药， Selpercatinib塞尔帕替尼是一流的、高选择性RET激酶抑制剂，具有CNS活性，已在RET融合阳性肺癌和甲状腺癌中显示出疗效。RET融合很少发生在其他肿瘤类型中。
RET融合甲状腺癌（TC）的阳性率约为6.03%，RET突变发生于50％散发性MTC、99％家族性MTC。过去RET变异肿瘤患者的治疗方案通常是化疗或使用多激酶抑制剂，疗效较为有限，且毒性反应显著，患者整体预后较差，临床中缺乏疗效令人满意的治疗手段。
selpercatinib塞尔帕替尼（lox292）是全球首款被批准用于RET变异肿瘤患者的精准治疗，使RET变异的肿瘤患者能获得更直接、更精准、疗效更好的治疗，让RET驱动型的肿瘤从“难治”变为“可治”。塞尔帕替尼（lox292）成为一流RET突变的靶向药
胰腺神经内分泌瘤怎么治疗？印度舒尼替尼多少钱一盒？舒尼替尼改善了患者的生活质量，为晚期进展胰腺神经内分泌瘤患者治疗药物提供了新的选择，可延长患者的生存期。舒尼替尼治疗晚期进展胰腺神经内分泌瘤患者有效且安全标志着晚期进展胰腺神经内分泌瘤的治疗进入了靶向治疗新阶段，
舒尼替尼临床研究结果显示了分子靶向药物在治疗进展期高分化神经内分泌瘤中的前景。并且轻中度肝肾损伤的肿瘤患者无需进行剂量调整，胰腺神经内分泌瘤怎么治疗？印度舒尼替尼多少钱一盒？
胰腺神经内分泌瘤还是可以通过靶向药进行治疗，效果也会相当不错，比起胰腺癌，胰腺神经内分泌瘤患者则幸运许多，印度舒尼替尼多少钱一盒？印度舒尼替尼Sunitinib 是仿制药，但是效果和原研药，也就是美国辉瑞制药的索坦，效果是并不差的
肾细胞癌手术之后可以服用舒尼替尼吗？美国FDA批准舒尼替尼成为高危肾透明细胞癌术后的标准辅助治疗药物，NCCN指南也以2B类证据进行了相关适应证推荐。临床医生通过对相关高危复发临床研究数据的分析，
发现局限性肾癌术后复发转移风险与肿瘤直径（≥7 cm）肿瘤分期（≥T3a）、ISUP分级3～4级、肿瘤出现坏死及肉瘤样或横纹肌分化密切相关，这些临床病理信息可能更好协助临床医生选择可能从辅助治疗中获益的高危肾癌患者。肾癌患者通常可以从手术当中获得良好的治疗，肾细胞癌手术之后可以服用舒尼替尼吗？
舒尼替尼Sunitinib初始治疗晚期肾细胞癌，总生存期（OS）超过2年，可见，即便是已经进行了手术，服用舒尼替尼，还是会得到很好的治疗效果，意味着肾癌患者的只方案还是比较多
肺癌脑转的患者服用索托拉西布还有效果吗？在一项I期临床试验中对129名先前接受过治疗的晚期或转移性KRAS G12C突变癌症患者服用索托拉西布(sotorasib)进行了评估，包括59名非小细胞肺癌患者。59名非小细胞肺癌患者的客观缓解率ORR（接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比）为32.2%，
疾病控制率DCR（患者接受治疗后肿瘤得到控制，病情没有继续进展的比例）为88.1%。另一项专门在126名非小细胞肺癌患者中进行的单组II期试验再次证实了疗效，客观缓解率ORR（接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比）为37.1%，疾病控制率DCR（患者接受治疗后肿瘤得到控制，病情没有继续进展的比例）为80.6%，
无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。肺癌脑转的患者服用索托拉西布sotorasib 还有效果吗？从临床实验来看，即便是已经有了脑转移，还是可以通过服用索托拉西布进行治疗
多种癌症都可用索托拉西布进行治疗，在针对KRASG12C突变晚期实体瘤的治疗中，传统的化疗方法往往效果不佳，而针对该突变的特异性抑制剂索托拉西布的出现为治疗带来了新的希望。
多项研究表明，索托拉西布能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，并诱导肿瘤细胞凋亡，对多种存在KRASG12C突变的实体瘤均表现出显著的治疗效果。索托拉西布的独特性质使其在治疗KRASG12C突变晚期实体瘤中具有广阔的应用前景。多种癌症都可用索托拉西布进行治疗，
索托拉西布sotorasib 在KRASG12C突变晚期实体瘤中的作用机制主要包括抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡两个方面。多种癌症都可用索托拉西布进行治疗，索托拉西布还可以通过激活线粒体凋亡途径诱导肿瘤细胞凋亡，进而杀伤肿瘤细胞。多种癌症，出现了KRASG12C突变，都是可以用索托拉西布进行治疗
