索托拉西布用于肺癌治疗效果堪称显著，索托拉西布是是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向药，并且它是第一个进入临床的KRASG12C抑制剂，于2021年5月获得加速批准，用于治疗:接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。索托拉西布的CodeBreaK临床开发计划旨在研究KRASG12C突变的晚期实体瘤患者，并解决这些癌症长期未满足的医疗需求。在针对非小细胞肺癌晚期患者的情况当中，索托拉西布Amg510的整体缓解比例在30%以上，
整体病情的控制比例达到88%，通过6周的治疗时间过后，70%以上的患者体内肿瘤出现了缩小的情况，在960mg治疗剂量的群体当中，病情控制比例更好，达到了90%以上。索托拉西布sotorasib 用于肺癌治疗效果堪称显著
肠癌患者可以用什么靶向药？印度索托拉西布多少钱一盒？索托拉西布Amg510还在许多实体癌症治疗当中有着不错的功效，整体数据显示疾病的综合控制比例为75%，不仅可以有效应对多种癌症情况，
同时还比以前的治疗手段具有更少的副作用。KRAS基因突变同样是结直肠癌发病的重要原因之一，比起非小细胞肺癌患者来说，结直肠癌患者有着更为特殊的需求，在过去会由于药物的局限性导致结直肠癌患者的生命周期较短，而在索托拉西布Amg510的治疗之下，
生命周期得到了大幅度延长。肠癌患者可以用什么靶向药？印度索托拉西布多少钱一盒？索托拉西布用于肠癌的治疗效果还是很不错的，患者如果是有KRAS基因突变，是可以用索托拉西布进行治疗，印度索托拉西布sotorasib的价格也是便宜很多
布格替尼治疗ALK突变比克唑替尼好很多吗？布格替尼其独特的二甲基氧化磷(DMPO)结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。
布格替尼治疗ALK突变比克唑替尼好很多吗？布格替尼药显著降低ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险，延长无进展生存期(PFS)，实现总生存获益。布格替尼治疗ALK突变比克唑替尼好很多吗？
从临床实验数据来看，布格替尼brigatinib 的有效率是比较高，由于对于脑转，有良好的效果，能够突破脑转移血脑屏障，直达脑部的病灶，对于肺癌晚期有脑转移的患者来说，是很好的选择，而克唑替尼是属于最初的一代靶向药，更适合没有脑转的患者
布格替尼上市后纳入医保了吗？印度布格替尼多少钱？早在数十年前未上市时，布格替尼就以代号AP26113在ALK阳性患者中广为流传，并备受患者青睐。随着临床研究深入，布格替尼在控制脑转移、延长患者生存方面的疗效也得到临床验证。
ALTA-1L研究中，盲态独立评审委员会（BIRC）评估布格替尼对于基线脑转移患者中位无进展生存期（PFS）达到24个月，HR值为0.25，这意味着脑转移患者发生疾病进展和死亡的风险降低了75%。
布格替尼对于ITT人群（基线脑转移&基线无脑转移）颅内PFS高达44.1个月5，具有持久脑保护作用。布格替尼brigatinib上市后纳入医保了吗？印度布格替尼多少钱？对比布格替尼的价格，还是印度布格替尼价格更便宜，也就是仿制版布格替尼，价格是比国内的便宜很多
多发性硬化症怎么治疗？可以用印度特立氟胺吗？特立氟胺可以显著减少中国MS患者的ARR（治疗后 0.27 vs. 治疗前 1.14），降幅达76.3%（P＜0.01），且治疗期间患者的扩展致残量表（EDSS）评分未见明显升高。
安全性方面，特立氟胺的不良反应发生率低，总体耐受性良好。多发性硬化 症怎么治疗？可以用印度特立氟胺吗？研究结果显示，特立氟胺治疗可显著降低MS患者的ARR（末次随访 0.20±0.47 vs. 治疗前 1.02±0.81），降幅达78%（P=0.005）。
研究期间患者的残疾状态保持稳定，且EDSS评分较基线有数值上的降低。此外高达75%接受特立氟胺teriflunomide治疗的患者在研究期间维持无复发；高达82%的患者未发生残疾进展。安全性方面，高达66.4%的患者未经历任意不良事件，同时未报道严重不良事件的发生。
什么药能治疗多发性硬化（MS）？哪里能买到印度特立氟胺？欧盟委员会(EC)批准奥巴捷(特立氟胺)用于治疗10至17岁的儿童复发缓解型多发性硬化(RRMS)，奥巴捷成为欧盟首个用于儿童和青少年RRMS的一线口服药物。
多发性硬化(MS)是一种慢性神经退行性疾病，患者的免疫系统会对大脑和脊髓造成损害。这是一种不可预测的疾病，影响全球280万人，其中至少有30,000名儿童和青少年，儿童MS是一种罕见疾病， 98%的儿童MS为复发缓解型。与成人MS相比，儿童MS由于发病早，复发率往往更高，
不可逆的残疾和继发性的疾病进展往往发生的更早，病变负担更大。什么药能治疗多发性硬化（MS）？哪里能买到印度特立氟胺？代购印度特立氟胺teriflunomide可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
阿培利司可以有效的提高乳腺癌整体的预后状态，Piqray阿培利司片(alpelisib)是一种口服α选择性PI3K抑制剂，于2022年4月6日获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗至少2岁、有严重PROS表现且需要全身治疗的成人和儿童患者。乳腺癌患者发生PIK3CA基因突变率约40%，
乳腺癌对内分泌疗法的耐药性与整体预后差密切相关。靶向PIK3CA突变的治疗药对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大的作用，可显著延长乳腺癌患者无进展生存期。在体内，阿博利布alpelisib抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。
阿培利司可以有效的提高乳腺癌整体的预后状态，阿培利司的上市，会改变肿瘤携带PIK3CA突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的治疗格局，阿培利司可以有效的提高乳腺癌整体的预后状态，
可以买到印度阿培利司吗？阿培利司多少钱一盒？阿培利司的获批主要是基于一项SOLAR-1研究。在这项研究中纳入572例绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，这些患者接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗的过程中或治疗后复发或进展，肿瘤组织法检测明确PIK3CA状态。
研究人员将这些患者分成两个队列，队列1入组了341例PIK3CA的患者，队列2入组了231例PIK3CA非突变患者，两个队列的患者均随机1:1分配接受氟维司群联合阿博利布Alpelisib或氟维司群单药治疗，直至疾病进展或不可耐受的毒性。
可以买到印度阿培利司吗？阿培利司alpelisib多少钱一盒？国内还没上市阿培利司，但是已经在欧美等多个国家上市，也已经在印度上市，因此患者可以通过代购的方式买到印度阿培利司，印度阿培利司是原研药，但是价格很便宜
尼拉帕尼联合阿比特龙治疗前列腺癌效果好吗？尼拉帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，使PARP-DNA复合物的形成增加，导致DNA损伤、凋亡和细胞死亡。大约10-20%的晚期前列腺癌男性会在五年内发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），
其中至少有84%的男性在CRPC诊断时会有转移。在CRPC诊断时没有转移的患者中，33%可能在两年内发生转移。大约10%-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变。MAGNITUDE研究是一项随机双盲研究，纳入423例符合条件的HRR基因突变患者，其中212例接受尼拉帕利niraparib 治疗，
211例接受安慰剂治疗。治疗包括每日200 mg尼拉帕利+每日1 g标准阿比特龙+每日10 mg泼尼松，或每日200 mg安慰剂+每日1 g标准阿比特龙+每日10 mg泼尼松。尼拉帕尼联合阿比特龙治疗前列腺癌效果好吗？临床效果来说，还是非常令人惊喜的
尼拉帕尼（尼拉帕利）多少钱一盒？作为唯一一天一次口服的PARP抑制剂，尼拉帕利药物间相互作用较少，安全可控，能够显著提升患者的用药依从性，适合患者长期治疗和伴随疾病（如高血压/高血脂/消化系统/镇静/抗抑郁等）患者的全方位管理。
和现有的治疗模式相比，尼拉帕利niraparib能够延长患者生存时间，是中国卵巢癌治疗领域的一项重要突破。一项国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在研究患者在接受含铂化疗后，使用尼拉帕利作为一线维持治疗的方案。患者在接受含铂化疗后以2:1的比例随机分配，
接受尼拉帕利或安慰剂一线维持治疗。携带BRCA突变的患者进展风险降低60%，HRD阳性但BRCA野生型患者进展风险降低50％，HRD阴性患者进展风险降低32％。尼拉帕尼（尼拉帕利）多少钱一盒？
莫博替尼治疗肺癌罕见突变效果有多好？莫博替尼获得了FDA优先审理，并获得了一系列的突破性疗法认定、快速通道审评资格认定和孤儿药资格认定，是首个也是唯一获批的专门为EGFR外显子20插入突变设计的口服治疗药物。
该适应证获批的依据是总缓解率(ORR)和DoR,走加速审批流程。莫博替尼涉及的试验是一项1/2期的临床试验，旨在评估口服莫博替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，将莫博替尼评估为单一疗法并与化学疗法结合使用；
以及2期扩展试验，其中包括7个不同的队列以及一个扩展队列，以研究莫博替尼在各种试验人群中的抗肿瘤活性。所有患者接受莫博替尼mobocertinib 160mg每天一次治疗。试验结果显示出，在114名患者中，根据IRC确认的客观缓解率为28%；中位缓解持续时间（mDoR）为17.5个月；中位无进展生存期（mPFS）为7.3个月；疾病控制率（DCR）为78%。
莫博替尼治疗肺癌需要怎么服用？EGFR 20外显子插入引起结构变化，形成空间位阻，导致药物结合袋变小，EGFR TKI无法再与靶点结合，使EGFR得以保持活性，致癌信号持续存在。莫博替尼被设计成可与EGFR中的Cys797形成不可逆共价相互作用
结合亲合力更高；异丙酯结构可增加对EGFR ex20ins突变的亲和力。莫博替尼治疗肺癌需要怎么服用？很多肺癌患者，准备服用莫博替尼进行治疗，都非常关心如何服用的问题，莫博替尼的正确服用方法，成人患者，每日口服1次，剂量为160毫克，
mobocertinib空腹或餐后2小时服用，其中93%的患者会出现腹泻，可见副作用当中，腹泻的占比是比较高的，因此患者需要注意，可以适当的进行预防或者干预，如果比较轻，患者本人可以耐受，也可以不加以干预，如果比较严重，是可以服用止泻的药物。
恩曲替尼可以治疗肠癌吗？印度恩曲替尼怎么买？肿瘤靶向药恩曲替尼（Entrectinib）靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。现阶段，恩曲替尼是批准上市的第3款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤起源组织类型的“不限癌种”抗癌药。
其他2款已经获批的“不限癌种”适应症的药物分别为帕博利珠单抗拉罗替尼。以基因组检测为基础，恩曲替尼Entrectinib将为许多癌症患者中携带NTRK或者是ROS1基因融合的患者提供一种十分有效的一线疗法，当然这其中也包含了已经发生脑转移的患者。
NTRK基因融合如今已在很多的难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定，恩曲替尼可以治疗肠癌吗？印度恩曲替尼怎么买？患者必须要有NTRK1/2/3基因融合和ROS1基因融合突变才行，不管是肺癌、肠癌还是乳腺癌患者。
恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，近年来在肺癌治疗领域备受关注。在2023年全球肺癌大会（WCLC）上，一项基于MAIC（动态治疗比较）研究揭示了恩曲替尼作为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的新依据。
该研究报道了恩曲替尼在一线治疗中的良好疗效，并显示其患者的无进展生存期（PFS）可达39.4个月，为进一步推动ROS1阳性NSCLC的靶向治疗提供了有力支持。在纳入的研究中，恩曲替尼Entrectinib在一线治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出良好的疗效。与其他ROS1靶向药物相比，
恩曲替尼在PFS方面表现出明显的优势，其PFS可达39.4个月。此外，恩曲替尼还展现出良好的ORR和OS，有助于患者获得更长的生存时间。在安全性方面，恩曲替尼的不良事件发生率较低，且多数不良事件为轻度至中度。
他拉唑帕尼改善乳腺癌患者生存治疗，FDA批准Talzenna他拉唑帕尼用于治疗局部晚期或转移性的BRCA突变、HER2阴性乳腺癌。该批准是在FDA优先审查之后基于一项对431名先前接受过化疗的患者进行的试验。
与仅接受化疗的患者相比，接受Talzenna的试验参与者的疾病进展风险降低了46%。即使在三阴性乳腺癌患者中也证明了无进展生存益处。PARP抑制剂他拉唑帕尼不能证明具有转移性HER2阴性乳腺癌及其突变的患者具有统计学意义的总体生存（OS）获益。BRCA1/2基因。
研究中包括的大多数患者继续接受后续的全身治疗，这可能已经影响了生存结果分析。这项研究证实了先前的结果，显示他拉唑帕尼Talazoparib改善了患者报告的生活质量，优于现有的化学疗法，并且具有可耐受的安全性。他拉唑帕尼改善乳腺癌患者生存治疗
他拉唑帕尼是目前最新最好的PARP抑制剂吗？他拉唑帕尼是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，他拉唑帕尼（Talazoparib）是FDA批准上市的第四款PARP抑制剂，其抑制PARP的能力是现有同类药的100倍。
总生存期数据，他拉唑帕尼组中位总生存期OS为22.3个月，标准治疗组是19.5个月，他拉唑帕尼组死亡风险降低了24%。治疗应答率方面Talazoparib组是62.6%，而标准化疗组的治疗应答率仅为27.2%。有5.5%的病人在Talazoparib治疗时达到了完全应答，也就是所有可见病灶消失。接受Talazoparib治疗的患者中位反应持续时间为5.4个月，
而接受标准化疗的患者为3.1个月。副作用方面，Talazoparib贫血，疲劳和恶心，Talazoparib治疗组的大多数非血液不良事件的严重程度为1级。除可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外，还可将PARP酶固定在DNA损伤点，具备特殊的双重作用机理。
怎么能买到阿培利司？阿培利司效果好吗？阿培利司，商业名称为Piqray，是一种靶向磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）的口服药物，由全球领先的医药公司诺华制药研发。PI3K在细胞增殖、分化和存活的调控中起着关键作用，
当PI3K发生突变时，可能会导致各类癌症的发生和发展。阿培利司正是针对这一靶点的特效药物，其作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的PI3K途径，阻止癌细胞的增殖，进而达到抑制肿瘤生长的效果。怎么能买到阿培利司？阿培利司效果好吗？
阿培利司Alpelisib主要用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。2019年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿培利司与芳香酮内酯联合用药来治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。这也是阿培利司成为全球首个针对乳腺癌PIK3CA突变的靶向治疗药物。
阿培利司可以治疗乳腺癌吗？印度阿培利司一盒多少钱？alpelisib（阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，是针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变，
阿培利司在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。如果使用阿培利司治疗出现不良反应，首剂药物减量至每日一次的250毫克（一片200mg片剂和一片50mg片剂）,第二次剂量剂量减少至每日一次的200毫克（一片200mg片剂），
胰腺炎只允许减少一次剂量。如果需要进一步减少剂量至每日一次200mg以下，则停止服用阿培利司Alpelisib。阿培利司可以治疗乳腺癌吗？印度阿培利司一盒多少钱？印度阿培利司价格便宜，是原研药，印度阿培利司的价格比欧美地区都要便宜
塞尔帕替尼可以用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌吗？塞尔帕替尼是Loxo肿瘤学开发的一种受体酪氨酸激酶RET（在转染过程中重新排列）抑制剂，用于治疗携带RET改变的癌症。
实验模型表明，它对各种RET改变具有纳摩尔效力，包括融合，激活点突变和预测的获得性抗性突变，同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。此外，塞尔帕卡替尼还可穿透中枢神经系统（CNS），并在模型中显示出脑内具有抗肿瘤活性。塞尔帕替尼于2020年5月8日在美国获得首次批准，
用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌，RET融合阳性甲状腺癌和RET突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼selpercatinib在RET融合阳性患者中具有快速持久的抗肿瘤活性，研究显示已超过了以前使用多激酶抑制剂获得的结果。这些发现确立了RET融合作为肺癌临床上可行的驱动因素，对相应肿瘤患者后期治疗具有明显的益处。
塞尔帕替尼LOX292与普拉替尼该怎么选择？赛普替尼/塞尔帕替尼LOX292(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。
它们都是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效果。赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)每天需要口服两次，塞尔帕替尼LOX292与普拉替尼该怎么选择？对于初步诊断且没有经过任何治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗的后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%，
7.4个月后再次评测仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小大于等于30%，效果持续的非常好。接受普拉替尼(pralsetinib)治疗的后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例为61%，完全缓解率（癌症的靶病灶完全消失的患者比例）为5.7%.
