代购印度莫博替尼多少钱一盒？印度莫博替尼效果好？莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于选择性靶向EGFRex20ins突变。在一项开放性、1/2期非随机临床试验中，莫博替尼与有铂类治疗史的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者的临床获益相关，且安全性可控。
莫博替尼总体有效率为43%，其中脑转移患者有效率为25%，无脑转移为56%。总体疾病控制率为86%，脑转移患者疾病控制率为67%，无脑转移达到100%。 莫博替尼mobocertinib 是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）20号外显子插入突变的小分子TKI，
也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。代购印度莫博替尼TAK-788多少钱一盒？印度莫博替尼效果好？代购印度莫博替尼可用通过鲸人健康医疗服务平台
肺癌20外显子突变有药，印度莫博替尼怎么买？在中国被诊断为EGFR突变NSCLC的患者中，高达10%[1]的患者存在外显子20插入。尽管比较普遍，但患者缺乏针对这些突变驱动的癌症的靶向治疗方案。
莫博替尼在局部晚期或转移性EGFR外显子20插入+NSCLC患者中显示出具有临床意义和持久的疗效，目前是中国第一种也是唯一一种可用于该患者群体的治疗方法。莫博替尼mobocertinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在靶向外显子20插入，作为NMPA突破性疗法(Breakthrough Therapy)项目的一部分进行了审查。
肺癌20外显子突变有药，印度莫博替尼TAK-788怎么买？新的靶向药上市，令医药学界欢欣鼓舞，而肺癌20外显子突变的患者，也感到了一丝生机，只可惜价格过于昂贵，不过好在还有印度莫博替尼，肺癌20外显子突变有药，印度莫博替尼怎么买？是可用通过鲸人健康
塞尔帕替尼LOXO-292隆重上市，可用买到印度塞尔帕替尼吗？塞尔帕替尼（以前称为LOXO-292）是一种新型的ATP竞争性高选择性RET激酶小分子抑制剂。靶向药物作用靶点的基因解码表明，它对多种RET改变具有纳摩尔效力，
包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变，同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。此外，赛尔帕替尼旨在穿透中枢神经系统(CNS)，并已在临床前模型中显示在大脑中具有抗肿瘤活性。肿瘤用药基因解码在1-2期临床试验(LIBRETTO-001)中评估了塞尔帕替尼的疗效。
患有激活RET改变（即融合或突变）的任何类型实体瘤的青少年和成年患者均符合条件。《肺癌靶向药物塞普替尼塞尔帕替尼(Retevmo)基因检测》收录了赛尔帕替尼Selpercatinib 在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。代购印度塞尔帕替尼，可用通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
怎么代购印度塞尔帕替尼？印度塞尔帕替尼副作用是什么？塞尔帕替尼(Selpercatinib)最常见的副作用是AST和ALT酶升高，血糖升高，白细胞计数降低，血液白蛋白降低，血钙降低，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶、高血压、疲劳、身体或四肢肿胀、
血小板计数低、胆固醇升高、皮疹、便秘和血液中钠减少。塞尔帕替尼可引起严重的副作用，包括肝毒性(肝损伤或损伤)、血压升高、QT延长、出血和过敏反应。如果患者出现肝毒性，应减少塞尔帕替尼塞普替尼剂量或永久停用。接受手术的病人应该告诉他们的医生，与塞尔帕替尼类似的药物会导致了伤口愈合问题。
塞尔帕替尼Selpercatinib可能对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。医护人员应告知孕妇这一风险，并建议采取有效避孕措施。代购印度塞尔帕替尼，可用通过鲸人健康医疗服务平台
万赛维是什么药？服用万赛维需要注意什么？万赛维是更昔洛韦的前体药物，能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。万赛维转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。
万赛维的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积（AUC24）和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。万赛维是什么药？服用万赛维需要注意什么？口服盐酸万赛维450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。
当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸万赛维时，平均更昔洛韦AUC24和Cmax都增大了，分别约为30%和14%。因此建议盐酸万赛维片与食物同服。万赛维是什么药？服用万赛维需要注意什么？服用万赛维盐酸缬更昔洛韦片之前，需要严格遵循医嘱，在医生的指导建议下服用，可用获得良好的治疗效果
万赛维的禁忌和注意事项:在与盐酸缬更昔洛韦片合用时，去羟肌苷（Didanosine）的血浆浓度可能会升高；因此应密切监测病人的去羟肌苷毒性。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。
有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。建议育龄妇女在万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。
还没有人类妊娠期间的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）安全性数据。妊娠妇女应避免应用盐酸缬更昔洛韦片，除非药物对母亲的益处远远超过对胎儿的潜在危害。不推荐万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）用于儿童，因为盐酸缬更昔洛韦片在此类患者中的药代动力学特点尚未建立。
吉瑞替尼怎么服用更好？怎么可以买到印度吉瑞替尼？吉瑞替尼（吉列替尼）率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，吉瑞替尼（吉列替尼）获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂，
也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。吉瑞替尼怎么服用更好？怎么可以买到印度吉瑞替尼？在复发时确认患者FLT3突变的状况，有助于确定适当且具有潜力的标靶治疗手段。在美国、日本、欧盟，吉列替尼gilteritinib 均被授予了孤儿药资格，在美国还被授予快速通道资格，
在日本被授予SAKIGAKE资格。剂量递增，研究开始时，患者接受逐渐递增的吉瑞替尼药物剂量（40、80、120和200 mg），以确定最大耐受剂量，代购印度吉瑞替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期，低危患者应用化疗方案能获得较好的长期生存；高危患者建议诱导缓解后立即进行异基因造血干细胞移植，包括半相合造血干细胞移植。
对于年龄≥60岁的成人AML诊疗部分的更新：对Unfit患者，即不能接受强化疗的老年病人应积极采用靶向治疗，指南I级专家推荐维奈克拉联合阿扎胞苷或联合小剂量的阿糖胞苷；Ⅱ级专家推荐包括CD33单抗（吉妥单抗）等治疗手段；Frail患者，Ⅲ级专家推荐增加了吉列替尼gilteritinib联合小剂量的阿糖胞苷。
吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期，吉列替尼属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期
血小板增多症怎么治疗？哪里可以买到阿那格雷？骨髓增殖性疾病患者发病和死亡的主要原因是严重的血栓形成及出血，患者常伴随血小板活化及凝血亢进。
临床研究表明，阿那格雷治疗各类型的骨髓增殖性疾病，有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，而羟基脲还不能达到这种治疗作用。综上所述，阿那格雷Anagrelide可以用于治疗血小板增多症，并且可明显降低血小板数值。阿那格雷可以选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟来降低血小板数目；
同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。血小板增多症怎么治疗？哪里可以买到阿那格雷？阿那格雷是可以治疗血小板减少症的，代购阿那格雷，可以通过鲸人健康医疗服务平台
阿那格雷怎么服用？服用阿那格雷会有哪些不良反应副作用？阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。
初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。
【Anagrelide（阿那格雷）不良反应】
1.心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。
2.消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。
3.呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。
4.神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。
恩杂鲁胺延长前列腺癌患者生存期意义重大，恩杂鲁胺的应用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者生活质量，并延缓骨骼相关事件的发生。
试验结果发现恩杂鲁胺能够显著降低转移性前列腺癌患者的影像学进展率和总死亡率，延缓化疗的开始时间。enzalutamide 恩杂鲁胺/恩杂鲁安(ENZALUTAMIDE)是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。
MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）同样是前列腺癌发展过程中的一个特定阶段，多数患者最终会出现转移。一旦发生转移，病情将加速进展甚至恶化，因此，延缓疾病转移对推迟疾病进展具有重要意义。
恩杂鲁胺治疗前列腺癌安全性高效果好，恩扎卢胺/恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种非甾体抗雄激素(NSAA)药物，用于治疗前列腺癌。适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌。
Enzalutamide于2006年获得专利，并于2012年被引入治疗前列腺癌。这是第一个引入的第二代NSAA。这种药物在世界各地广泛使用。恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。
体外实验研究显示，恩杂鲁胺enzalutamide能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，没有专门针对XTANDI用于肾损伤患者的试验。试验结果显示，轻度到中度肾损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肾功能的患者没有明显差异。恩杂鲁胺治疗前列腺癌安全性高效果好
莫博替尼真实的临床效果很好吗？怎么代购印度莫博替尼？试验数据显示，Mobocertinib显示出临床意义的抗肿瘤疗效：（1）研究调查员评估确认的客观缓解率（ORR）为35%(40/114；95%CI:26-45)，经独立审查委员会（IRC）评估确认的ORR为28%(32/114；95%CI:20-37)。
（2）Mobocertinib治疗显示出持久缓解，IRC评估的中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月(95%CI:7.4-20.3)。（3）IRC评估确认的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月(95%CI:5.5-9.2)、疾病控制率（DCR）为78%(89/114；95%CI:69-85)。莫博替尼真实的临床效果很好吗？怎么代购印度莫博替尼？
抗癌新药Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，Mobocertinib针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期达24个月。莫博替尼真实的临床效果很好吗？怎么代购印度莫博替尼？代购印度莫博替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果，Mobocertinib治疗的中位总生存期（OS）达到了24个月，在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应,Mobocertinib是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，
能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER220号外显子插入突变。抗癌新药Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，Mobocertinib针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期达24个月。莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果，
该试验包括1期剂量递增试验，评估Mobocertinib作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者的扩展队列。莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果
印度布格替尼帮助患者解决用药贵的难题，基因科学的进步和靶向药物的研发正在让肺癌从“绝症”逐渐转变为可以长期管理的慢病，患者的五年生存率有了极大的提高。其中，ALK突变常被称为“钻石突变”，
其主要原因在于ALK阳性晚期NSCLC患者经ALK-TKI治疗后可取得长期生存获益，但ALK阳性患者的治疗同样存在挑战：ALK基因突变患者大多数都比较年轻，发现时疾病多已为Ⅲ/Ⅳ期，恶性程度高；此外，脑转移也是ALK阳性晚期肺癌患者的主要致死、致残原因之一，
并导致患者生活质量显著下降，是当前临床诊疗的重点、难点，既往治疗药物对脑转移控制效果存在局限1-3；当然如何让药物更容易负担得起，减轻患者长期治疗的经济压力同样非常重要。印度布格替尼brigatinib帮助患者解决用药贵的难题
布格替尼对抗肺癌脑转移效果有多好？布格替尼具有高溶解和高渗透的特点，平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了非常有利的客观条件7。而平衡的药物浓度不仅能够实现有效且持续的颅内症状缓解，
也不会由于浓度过高引起过多颅内不良事件。被认为是ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的优选方案：布格替尼brigatinib一线治疗，降低整体人群疾病进展和死亡风险高达57%，中位无进展生存期（PFS）超越30个月8。且在整体人群中缩瘤率较高，BIRC评估的客观缓解率高达74%，
其中完全缓解率高达24%8，意味着大概每4个患者有1个病灶完全缓解，让更多的患者在治疗的初期就能看到疗效，这对患者而言是非常重要的。脑转移几乎是肺癌不可跨越的一个横沟，相信未来会有更多的药物能够帮助患者克服脑转移
KRAS G12C突变可以用什么药？索托拉西布多少钱一盒？Lumakras（Sotorasib）是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。Lumakras（Sotorasib）的获批是基于II期CodeBreaK 100临床试验（NCT03600883）。
该研究共纳入了124例既往接受过免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展且携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，所有患者口服索托拉西布960mg,QD,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。使用Lumakras（Sotorasib）治疗的客观缓解率（ORR）达到36%（95%CI,28%-45%），
中位缓解持续时间（DOR）为10个月，其中58%的患者DOR≥6个月，43%产生应答的患者继续治疗并且疾病未发生进展。索托拉西布多少钱一盒？国内患者大部分都会选择印度索托拉西布AMG510，价格便宜很多
索托拉西布Sotorasib具有高度选择性。与传统化疗方案相比，索托拉西布Sotorasib能够更加精确地靶向突变蛋白，减少对正常细胞的损害，从而降低患者的不良反应。研究表明，索托拉西布Sotorasib的毒副作用较小，
患者在用药期间一般能够良好耐受。索托拉西布Sotorasib的优点之一在于它能够有效抑制与KRAS融合相关的突变。这种融合蛋白的异常表达与癌细胞的生长和扩散密切相关。通过针对KRAS的抑制，索托拉西布Sotorasib能够干扰癌细胞的信号通路，引起细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。
对于一些KRAS突变引起的耐药性非小细胞肺癌患者来说，传统的治疗药物往往会出现效果不佳的情况。然而，索托拉西布Sotorasib（AMG510）具有较强的治疗效果，可以有效抑制KRAS突变蛋白的活性，从而使患者重新获得对治疗的响应。
托法替布服用安全效果好，印度托法替布怎么买？托法替布作为我国首个治疗类风湿关节炎的口服小分子JAK抑制剂，托法替布因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。
托法替布Tofacitinib 是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此其可以抑制类风湿关节炎相关炎症细胞的促炎效应，
在两周内快速有效地缓解类风湿关节炎患者的症状和体征。托法替布服用安全效果好，印度托法替布怎么买？类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。代购印度托法替布，可以通过鲸人健康医疗服务平台
类风湿关节炎怎么治疗最好？哪里可以买到印度托法替布？类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病，
其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。JAK抑制剂作为一款小分子化药，相比于TNF注射剂，其胶囊或片剂拥有口服优势，所以能在竞争激烈的RA领域占据一席之地；JAK抑制剂目前成为热门靶点的一个重要原因在于其对于多个自体免疫领域的潜在疗效，
各家药企的JAK的在研适应症包括特异性皮炎、强直性脊柱炎、全身性红斑狼疮等。哪里可以买到印度托法替布Tofacitinib？托法替布如今不仅有进口的原研药，也有国产的，但是很多患者仍然是最认可印度版的，代购印度托法替布，可以通过鲸人健康医疗服务平台
