卡玛替尼副作用大吗？怎么调整卡玛替尼的用量？卡玛替尼是一种用于MET突变的靶向药，疗效和安全性均优于过往的多靶点TKI类药物，其使用有望从MET ex14+ NSCLC扩展到其它类型MET突变，联合EGFR-TKI治疗靶向药耐药患者的临床研究也已取得良好效果。怎么调整卡玛替尼的用量？
（1）出现3级肝酶升高或2-3级总胆红素升高的患者，应暂时停用卡马替尼,如果检查结果在7天内恢复到正常范围，可按原剂量继续治疗，否则需减量服药。
（2）出现其它2级副作用的患者，如不能耐受副作用，可在卡马替尼Capmatinib 停药并症状缓解后减量服药；出现3级副作用的患者，也应在停药后减量服药。
（3）卡马替尼治疗首次可减量至300毫克，再次减量可降至200毫克，该剂量下仍不能耐受副作用的患者应彻底停药。
卡玛替尼纳入医保了吗？哪里可以买到卡玛替尼？FDA授予卡马替尼capmatinib (INC280)突破性疗法认定，作为MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。在既往接受过治疗的患者中，
卡马替尼Capmatinib带来了40.6%的客观缓解率，疾病控制率达78.3%。缓解持续的时间中值为9.72个月。无进展生存时间中值为5.42个月。卡玛替尼纳入医保了吗？哪里可以买到卡玛替尼？卡玛替尼是MET抑制剂，然而并没有在国内上市，卡玛替尼是没有在国内上市，因此也没有纳入医保，
患者都是会选择代购印度卡玛替尼。MET基因被认为是非小细胞肺癌的致癌驱动因素。据估计，这种突变在所有非小细胞肺癌病例中约占3%至4%，预后不良。而卡马替尼Capmatinib已打破这一空白，哪里可以买到卡玛替尼？代购卡玛替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
莫博赛替尼打破肺癌罕见突变治疗瓶颈，印度莫博替尼多少钱一盒？莫博赛替尼是首个针对 EGFR ins20 突变的口服疗法Mobocertinib（TAK-788)获FDA批准上市，不但弥补了医学需要上的不足，更为彷彿被遗忘的一群患者带来佳音。
约10％的EGFR 突变属于外显子20插入（EGFR ins20）突变，是EGFR 突变肺癌的第三大族群，而这类肺癌对于EGFR TKI的反应并不理想，故以往并无FDA 核准的标靶治疗，临床上的标准治疗方案是常规化疗，惟成效并不显着──由于治疗选择和效益有限。莫博赛替尼Mobocertinib打破肺癌罕见突变治疗瓶颈，
印度莫博替尼多少钱一盒？印度莫博替尼一盒的价格比较便宜，相对于原研药，印度莫博替尼价格便宜 很多，对于很多经济条件并不好的患者来说，可以减轻相当一部分的经济压力
莫博赛替尼以治疗肺癌吗？服用莫博赛替尼期间需要注意什么？莫博赛替尼Mobocertinib为患者带来了较为显著的生存获益和缓解持续时间延长，且一天一次口服，依从性高，且安全性良好。
莫博赛替尼TAK-788是目前中国首个且唯一获批针对 EGFR ex20ins 突变 NSCLC 的口服TKI，并且被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和中国临床肿瘤学会（CSCO）指南推荐。莫博赛替尼用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
服用莫博赛替尼期间需要注意什么？多数患者在服用莫博替尼Mobocertinib，会有腹泻的情况发生，这个概率很高，所以需要医生做一些患者干预来减少副作用或者预防可能发生的副作用，建议让患者在服用莫博赛替尼同一天服用一些预防腹泻的药物。在服用药物后的两三天内症状确实会消退。
塞尔帕替尼LOXO-292的缓解率有多高？印度塞尔帕替尼效果好吗？2022年9月21日，FDA加速批准了塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292）的新适应症，用于治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者，这些患者需携带RET基因融合，
在之前的全身治疗期间或治疗后发生进展，或已经没有其它可以作为替代的治疗选择。塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一，既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。此次实体瘤适应症的获批，让塞尔帕替尼Selpercatinib成为了全球首款以及目前唯一一款不限癌种治疗RET融合突变的RET抑制剂！
在这些患者当中，塞尔帕替尼LOXO-292治疗的整体缓解率为44%，中位缓解持续时间达到了24.5个月；患者的中位无进展生存期为13.2个月，中位总生存期为18.0个月；患者的1年无进展生存率为53.1%，1年生存率为66.8%。
塞尔帕替尼国内抢先上市，哪里可以买到印度塞尔帕替尼LOXO-292？研究显示，全球RET融合在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发病率为1-2%1，中国RET融合 NSCLC发病率为1.4%，患者数每年新增超过1万2。
而中国人群RET融合甲状腺癌(TC)的阳性率约为6.03%，每年新发人数约3484人3;RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)分为散发性和家族遗传性，阳性率分别为42%和88.8%，每年新发人数约1795人4。塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首款获批的高选择性RET抑制剂，
并于2021年2月在欧盟获批，2021年9月在日本获批。目前也已经在我国内地地区上市。塞尔帕替尼国内抢先上市，哪里可以买到印度塞尔帕替尼LOXO-292。代购印度塞尔帕替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度的大药房，可以方便的代购到印度塞尔帕替尼
拉罗替尼抗癌效果显著，如何代购印度拉罗替尼？拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。
Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。拉罗替尼抗癌效果显著，如何代购印度拉罗替尼larotrectinib？拉罗替尼被授权其用于诊断为NTRK基因融合、检测方法经过充分验证、且缺乏已知获得性耐药突变的患者。
这一批准扩大到那些患有局部晚期、转移性病例或手术切除潜在并发症的患者，拉罗替尼抗癌效果显著，如何代购印度拉罗替尼？代购印度拉罗替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
拉罗替尼为何能获得多种癌症治疗的批准？印度拉罗替尼多少钱？这是因为，与普通抗癌药不同的是，拉罗替尼不针对某一种癌症，正是对发生NTRK基因突变的患者有良好的治疗效果。
2022年4月13日，国家药品监督管理局（NMPA）批准靶向药物拉罗替尼上市。用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变；局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症；没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者，拉罗替尼为何能获得多种癌症治疗的批准？
印度拉罗替尼多少钱？拉罗替尼larotrectinib是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。印度拉罗替尼价格便宜很多
塞尔帕替尼扩大适应症，印度塞尔帕替尼怎么买？
塞尔帕替尼Selpercatinib适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。塞尔帕替尼扩大适应症，
印度塞尔帕替尼怎么买？塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。塞尔帕替尼扩大适应症，印度塞尔帕替尼怎么买？代购印度塞尔帕替尼，是可以通过鲸人健康医疗服务平台
印度塞尔帕替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼？塞普替尼作为一种高选择性RET抑制剂，不但可以抑制天然RET信号通路，还可以抑制可能出现的获得性机制。此外，它还可以渗透中枢神经系统，因此在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性。
RET基因融合是多种类型肿瘤的驱动基因，包括60%甲状腺髓样癌、10%~20%乳头状和其他类型甲状腺癌、约2%非小细胞肺癌，约1%的食管癌、结直肠癌、唾液腺癌、卵巢癌等。在非小细胞肺癌中，RET基因融合阳性多见于年轻、女性、少量吸烟或不吸烟的亚裔患者。
印度塞普替尼效果好吗？哪里可以买到印度塞普替尼Selpercatinib？印度塞普替尼效果和原研药是一样的，国内的塞普替尼价格太贵，也没有医保报销，选择印度塞普替尼，能够减轻治疗经济压力，代购印度塞普替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
莫博赛替尼成为EGFR ex20ins患者首选治疗方案，化疗治疗EGFR ex20ins患者有一定的疗效，但整体来说并不理想。EGFR ex20ins患者的标准初始治疗是含铂化疗。既往研究显示，在患者接受一线铂类化疗失败后，使用多西他赛具有一定的疗效，整体缓解率14%，
中位无进展生存期为3个月。但这个数据已经基本与ex20ins患者接受抗EGFR靶向治疗的疗效持平了。疗效方面，接受化疗联合或不联合免疫治疗的患者，疾病控制率为67.8%，中位总生存期12.2个月；接受奥希替尼治疗的患者，疾病控制率59.8%，中位总生存期7.9个月；
接受波齐替尼治疗的患者，疾病控制率64.2%，中位总生存期9.2个月；接受mobocertinib治疗的患者，疾病控制率75%，中位总生存期15.9个月。可见，莫博赛替尼成为EGFR ex20ins患者首选治疗方案是有临床依据的
莫博赛替尼治疗肺癌效果显著，哪里能买买到印度莫博替尼？莫博替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于EGFR Exon20 插入突变。莫博替尼获得美国FDA 批准用于 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，
其疾病在铂类化疗后进展。2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了莫博替尼突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、
携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。莫博赛替尼mobocertinib治疗肺癌效果显著，哪里能买买到印度莫博替尼？代购印度莫博替尼可以鲸人健康医疗服务平台，印度莫博替尼价格便宜很多
恩曲替尼帮助肺癌患者战胜病魔，哪里可以买到印度恩曲替尼，可评估患者的总客观缓解率（ ORR ）为 61.2%。令研究人员惊喜的是，其中19 例患者出现了完全缓解，这意味着影像学证实他们的靶病灶已完全消失！55 例部分缓解。
研究人员报告中位缓解持续时间为 20 个月（95% CI，13-38.2），中位 无进展生存期（PFS ）为 13.8 个月（95% CI，10.1-19.9）。恩曲替尼的获批数据显示：在NTRK融合阳性实体瘤患者中，entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，
并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者中，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解（病灶全部消失）。代购印度恩曲替尼，是可以鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
恩曲替尼比拉罗替尼更好吗？印度恩曲替尼多少钱？NTRK 融合存在于多种实体瘤中，故而针对 NTRK 融合开发的也常被称为「广谱抗癌药」。继拜耳的拉罗替尼 之后，这是同靶点国内第 2 款获批上市的产品。
除本次获批的适应症之外，罗氏还在 2021 年 11 月递交了恩曲替尼entrectinib 新适应症上市申请 ，针对 ROS1 阳性晚期 NSCLC。拉罗替尼和恩曲替尼均属于第一代 TRK 抑制剂，两种产品的高反应率和持久效应证明了 TRK 抑制对 TRK 融合阳性癌症的疗效。恩曲替尼比拉罗替尼更好吗？印度恩曲替尼多少钱？和拉罗替尼相比，恩曲替尼的靶点更多，
还可以用于 ROS1 阳性晚期 NSCLC的治疗，神经营养受体酪氨酸激酶（Neurotrophin receptor kinase，NTRK）是一类神经生长因子受体，与细胞增殖、分化、代谢和凋亡有密切的关系，研究表明，当染色体变异发生 NTRK 基因融合，可导致 TRK 激酶下游信号过度激活，进而可导致癌症产生。
莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝，莫博替尼是一种针对EGFRex20ins突变的EGFR TKI，在EGFRex20ins阳性的NSCLC患者的RP2D为160 mg/d时显示出抗肿瘤活性，确诊的ORR为43%，中位反应持续时间为14个月，中位PFS为7个月。
莫博替尼的AE曲线是可管理的，并与其他EGFR TKIs的AE曲线一致。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝，关于莫博替尼的临床研究，2021年公布了莫博替尼(TAK-788)治疗一项I/II期试验中，既往接受过治疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的研究，结果显示mPFS为7.3个月，mDOR为14个月，ORR为43%，且安全可控。
患者接受莫博替尼mobocertinib 160 mg，每日1次的治疗（基线35%的患者伴脑转移，59%的患者既往接受过二线及以上系统治疗，43%的患者既往接受过免疫治疗）。研究结果显示IRC评估的ORR为28%，mDOR为17.5个月，mPFS为7.3个月，mOS为24个月；研究者评估确认的ORR为35%。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝
莫博替尼安全性高，印度莫博替尼效果好，莫博替尼在局部晚期或转移性EGFR外显子20插入+NSCLC患者中显示出具有临床意义和持久的疗效，目前是中国第一种也是唯一一种可用于该患者群体的治疗方法。
莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在靶向外显子20插入，作为NMPA突破性疗法(Breakthrough Therapy)项目的一部分进行了审查。该适应症的完全批准可能取决于验证性试验中的临床益处[1]。该批准是基于mobocertinib莫博替尼1/2期试验中既往接受过铂类治疗人群的结果，这些患者之前接受过铂类治疗，并接受了160mg剂量的治疗。
结果表明，每个IRC的经证实的ORR为28%，每个IRC的中位DoR为15.8个月，中位总生存期(OS)为20.2个月，中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。最常见的治疗相关不良反应(TRAEs)为腹泻(92%)、皮疹(46%)、甲沟炎(38%)和食欲下降(37%)
塞尔帕替尼292有印度版的吗？哪里可以买到印度塞尔帕替尼？塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的疗效显著。其优秀的药理学特性，
结合其在多项临床研究中的卓越表现，无疑为RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的治疗选择。塞尔帕替尼的治疗效果不仅表现在肿瘤细胞的缩减上，还表现在其持久的功效上。在中位反应持续时间（DoR）上，接受塞尔帕替尼Selpercatinib 治疗的患者达到了17.5个月。
接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者以及脑转移的患者，塞尔帕替尼同样展现出了良好的疗效。塞尔帕替尼292有印度版的吗？哪里可以买到印度塞尔帕替尼？塞尔帕替尼国内已经上市，上市速度还是相当之快，也通过了多个癌症的适应症治疗，然而价格方面并不那么令人欣喜，昂贵的治疗费用，让很多患者并不能用药
多项临床研究均证明了塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的显著疗效。一项包含105例患者的临床试验表明，塞尔帕替尼对于铂类化学疗法治疗后的患者以及未经治疗的患者均具有显著的疗效。
在接受塞尔帕替尼治疗的患者中，客观缓解率（ORR）达到了64%，其中包括2%的完全缓解和62%的部分缓解。对于未接受过治疗的患者，ORR更是高达85%。Selpercatinib 塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌方面的显著疗效，这是一个不争的事实，
另外，塞尔帕替尼的安全性在临床试验中得到了充分的验证。最常见的不良反应包括高血压、丙氨酸转氨酶水平升高、天冬氨酸转氨酶水平升高、低钠血症和淋巴细胞减少症等，但大多在可控范围内。可以看到塞尔帕替尼不仅效果好，也有足够的安全性
阿培利司也能用于卵巢癌的治疗吗？阿培利司获得FDA批准用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者。与其他化疗药物联合使用时，显示出较多的获益，
特别是对于乳腺癌、肺癌、HNSCC和胰腺癌。阿培利司是一种新型疗法，随着治疗转移性卵巢癌的药物不断发展，越来越多的药物可以用于卵巢癌的治疗，该药的上市，改变了肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。
如今也可以应用到卵巢癌的治疗上面，Alpelisib阿培利司适应症：适用于与氟维司群联合治疗绝经后妇女和男性，激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌，在基于内分泌的治疗方案进展后或之后通过FDA批准的检测进行检测。
阿培利司怎么服用？怎么代购印度阿培利司？阿培利司联合氟维司群可显著改善无进展生存期（PFS）和总缓解率（ORR），配合规范护理和定期复查，具有良好的耐受性和安全性。对于除乳腺癌之外基因检测发现PIK3CA基因突变的患者（如肺癌），可以考虑使用阿培利司，
但根据目前临床经验，单用阿培利司Alpelisib往往效果欠佳，如果肿瘤还存在其他的驱动基因突变，建议联合使用针对性的靶向药物。服用阿培利司期间，除了常见的靶向药物副作用，最需要注意的就是高血糖副反应的监测！阿培利司的疗效一致。阿培利司对没有PIK3CA突变的患者作用不明显，
因此，治疗前一定要做基因检测，确定存在PIK3CA突变。阿培利司怎么服用？怎么代购印度阿培利司？代购阿培利司可以通过鲸人健康医疗服务平台
